563 matches
-
a doua tehnică pentru a confirma rezultatele. 3. TESTUL ELISA DE BLOCARE PENTRU DETECTAREA ANTICORPILOR ÎMPOTRIVA VIRUSULUI PESTEI ECVINE (AVPE) (TEST PRESCRIS) Testul ELISA de blocare este destinat detectării anticorpilor AVPE specifici din serul speciilor susceptibile. VP7 este proteina virală antigenică majoră a VPE și este conservată în cadrul a 9 serotipuri. Datorită faptului că anticorpul monoclonal (Acm) este de asemenea direcționat împotriva lui VP7, proba va avea un înalt nivel de sensibilitate și specificitate. Mai departe, antigenul VP7 recombinat este total
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
rând efectuate pentru a confirma sau infirma febra aftoasă și pentru a exclude alte boli veziculoase. (9) Atunci când este confirmat un focar de febră aftoasă și este identificat un serotip al virusului, acel virus trebuie caracterizat din punct de vedere antigenic în ceea ce privește tulpinile vaccinale de referință, primind asistență, atunci când este necesar, de la laboratorul comunitar de referință. ... (10) Probele de la animale domestice care prezintă semnele clinice ale bolilor veziculoase și care sunt negative pentru virusul febrei aftoase și, atunci când este relevant, pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
la " Faza XV a FAO, Exercițiu de standardizare în detectarea anticorpilor febrei aftoase", au fost definite antiseruri standardizate pentru tipurile de virus de febră aftoasă O1-Manisa, A22-Iraq și C-Noville. Comisia Europeană poate stabili ca serurile de referință pentru toate variantele antigenice principale de virus al febrei aftoase să fie adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între laboratorul comunitar de referință și laboratoarele naționale. Aceste seruri de referință trebuie să fie ulterior adoptate ca standarde pentru utilizare de către Institutul de Diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
unei suspiciuni de febră aftoasă, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor se asigură că echipamentul și materialele necesare pentru colectarea și transportul probei către laboratorul național sunt depozitate și pregătite la punctele locale. 6. Caracterizarea genomică și tipizarea antigenică trebuie să fie efectuate pentru toate virusurile responsabile de o nouă apariție a bolii în Comunitatea Europeană. Acestea pot fi efectuate de către Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală, dacă există facilități. În caz contrar, cât mai curând posibil, Institutul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
caz contrar, cât mai curând posibil, Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală trebuie să trimită o probă de virus de la cazul de infecție primară către laboratorul comunitar de referință, pentru confirmarea și caracterizarea ulterioară, ce include o recomandare privind înrudirea antigenică a tulpinii sălbatice cu tulpinile vaccinale conservate în băncile comunitare de antigene și vaccinuri. Aceeași procedură trebuie să fie urmată pentru virusurile primite de laboratoarele naționale din țări terțe atunci când caracterizarea virusului este probabil să fie în beneficiul Comunității. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
medici veterinari. 12. Trebuie să fie pregătite planuri de contingență, luând în considerare resursele necesare pentru a combate un număr mare de focare ce apar într-un timp scurt și care sunt cauzate de mai multe serotipuri sau tulpini diferite antigenic, după cum este necesar, printre altele, în cazul eliberării intenționate a virusului febrei aftoase. 13. Fără a prejudicia cerințele veterinare, trebuie să fie pregătite planuri de contingență în vederea asigurării ca, în cazul unui focar de febră aftoasă, orice neutralizare masivă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
Părțile ce nu sunt destinate consumului uman trebuie să fie procesate sub supraveghere oficială; e) să se asigure că izolatul de virus al febrei aftoase este supus procedurii de laborator solicitate pentru a identifica tipul genetic de virus și caracteristicile antigenice ale acestuia în relație cu tulpinile vaccinale existente. ... 2. Dacă a apărut un caz de febră aftoasă la animalele sălbatice, într-o zonă a României, apropiată de teritoriul altui stat membru, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor colaborează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
policlonali»; c. «receptori» special concepuți sau special prelucrați. Note tehnice 1. «Anticorpi antiidiotipici» înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. «Anticorpi monoclonali» înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. «Anticorpi policlonali» înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific și care sunt produse de mai mult de o clonă de celule. 4. «Receptori» înseamnă structuri biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274617_a_275946]
-
un rezultat pozitiv la examenul hematologic (constantele seriei roșii și trombocitare, sub valori normale) sau morfopatologic (depozite de siderina în unele organe, proliferări ale elementelor SRE). Animal infectat cu virusul AIE: animal la care, după legarea virusului cauzal de receptorii antigenici limfocitari, se declanșează o reacție imuna de apărare de tip umoral (seroconversia), dar fără efect benefic, asociată cu starea febrila. Un astfel de animal viu, tăiat sau mort prezintă un rezultat pozitiv la examenul serologic (ID sau ELISA) efectuat pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172510_a_173839]
-
individuală de ser. Animal dintr-o specie sensibilă la AIE: cal, asin, catar, bardou, care poate contacta boală în mod natural sau după inocularea experimentală a virusului cauzal. Animal receptiv la AIE: animal care prezintă pe suprafața celulelor limfoide receptori antigenici capabili să lege virusul AIE. Animal suspect de infecție cu virusul AIE: animal dintr-o specie sensibilă, care a intrat în contact cu alte animale suspecte sau bolnave. Animal sănătos: animal la care examenele clinice și de laborator nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172510_a_173839]
-
aplicare adecvate a acestor măsuri. Articolul 14 (1) Statele membre iau măsuri astfel încât în fiecare stat membru să se desemneze: (a) un laborator național care să dispună de instalații și de personal specializat pentru a realiza în permanență tipajul caracteristicilor antigenice și biologice ale virusului maladiei de Newcastle, precum și pentru a confirma rezultatele obținute de laboratoarele regionale de diagnosticare; (b) un laborator național care să verifice reactivii utilizați de laboratoarele regionale de diagnosticare; (c) un institut sau un laborator național care
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
confirmarea izolării virusurilor vaccinale. Laboratoarele naționale trebuie să prezinte toți agenții de hemaglutinare laboratorului comunitar de referință. 3. Continuarea tipizării și caracterizării izolaților Laboratorul comunitar de referință trebuie să primească toate virusurile hemaglutinante de la laboratoarele naționale în scopul completării studiilor antigenice și genetice care permit o mai bună înțelegere a epizootiologiei maladiei de / bolilor pe teritoriul Comunității, în cadrul funcțiilor și obligațiilor laboratorului de referință. CAPITOLUL 4 Teste rapide de detectare a virusului și a anticorpilor maladiei de Newcastle Teste rapide de
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
antiidiotipici; c. receptori special concepuți sau special prelucrați; Note tehnice 1. «Anticorpi antiidiotipici» înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. «Anticorpi monoclonali» înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. «Anticorpi policlonali» înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific și care sunt produse de mai mult de o clonă de celule. 4. «Receptori» înseamnă structuri biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261392_a_262721]
-
în cauză. Articolul 14 (1) Autoritatea competentă desemnează: ... a) Laboratorul de referință pentru boala de Newcastle funcționează în cadrul Laboratorului de virusologie din cadrul Institutului de Diagnostic și Sănătate Animală, ale cărui facilități și personal specializat trebuie să permită oricând tipizarea completă antigenică și biologică a virusului bolii de Newcastle și care confirmă rezultatele laboratoarelor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și al municipiului București și care testează reactivii utilizați de aceste laboratoare; ... ---------- Lit. a) a alin. (1) al art. 14 a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
vaccinale. Laboratoarele sanitare veterinare naționale trebuie să prezinte toți agenții hemaglutinanți Laboratorului Comunitar de Referință. 3. Continuarea tipizării și caracterizării izolatelor Laboratorul Comunitar de Referință trebuie să primească toate virusurile hemaglutinante de la laboratoarele sanitare veterinare naționale în scopul completării studiilor antigenice și genetice care vor permite înțelegerea mai bună a epidemiologiei bolii/bolilor din interiorul Comunității Europene, în cadrul competențelor și sarcinilor Laboratorului Comunitar de Referință. Capitolul IV Teste rapide de identificare a virusului bolii de Newcastle la păsările vaccinate și identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
a) reacție negativă: laptele colorat, smântână necolorata; ... b) reacție pozitivă: laptele și smântână colorate identic sau laptele necolorat și smântână colorată. ... 2.5. Testul pe lama cu roz - bengal 2.5.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un diluant antigenic de Brucella tamponat la pH = 3,65±0,05 colorat cu roz Bengal. Antigenul trebuie livrat în apropierea folosirii și depozitat la 4°C, nu congelat. 2.5.2. Antigenul trebuie să fie preparat fără referire la concentrația celulară, dar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
flaconului. EDTA se poate adaugă în suspensia de antigen până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie ulterior reajustat la 7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
funcționării unei unități de diagnostic cu nivel de biosecuritate 3 în cadrul centrelor/laboratoarelor naționale de referință sau a accesului la un alt laborator de acest fel; ... c) cererea de reactivi de la OMS pentru noul subtip de virus gripal; ... d) caracterizarea antigenică, urmată de trimiterea izolatelor care diferă semnificativ de tulpinile circulante la centrele regionale de referință ale OMS: ... e) monitorizarea persoanelor care călătoresc către sau dinspre zonele unde noul subtip de virus gripal a fost izolat. ... Faza 4. Mic/Mici focar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252225_a_253554]
-
populației generate de epidemii și pandemii, conform recomandărilor curente ale OMS și ECDC Centrul Național de Gripă din INCDMI Cantacuzino va elabora metodologia supravegherii virologice în caz de epidemii și pandemii, care va include detecția și izolarea de virusuri, caracterizarea antigenică și genetică a virusurilor, testarea sensibilității la antivirale, detectarea markerilor de virulență. Actualizarea periodică, corespunzător situației epidemiologice concrete, a planului național de măsuri pentru protejarea populației împotriva riscurilor generate de epidemii/pandemii se realizează ținând seama în permanență de obiectivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252225_a_253554]
-
sanguine homologe: 1. Fenotipat Definiție Calificativul de "fenotipat" implică determinarea antigenelor eritrocitare C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) ale sistemului Rhesus și antigenului eritrocitar K(Kel1) al sistemului Kell. În funcție de necesități este extinsă fenotiparea și la alte sisteme antigenice eritrocitare. Acest calificativ se poate aplica tuturor componentelor sanguine eritrocitare. Pe eticheta centrului de transfuzie sanguină vor fi menționate fiecare antigen eritrocitar determinat și rezultatul determinării. 2. Compatibilizat Definiție Calificativul de "compatibilizat" se aplică componentelor sanguine eritrocitare pentru care a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
referință desfășoară în special următoarele examinări asupra izolatelor de virus care i se furnizează: (i) analiza secvențării nucleotidelor în vederea determinării secvenței de acizi aminici deduse la locul clivajului moleculei de hemaglutinină; (ii) stabilirea indicelui de patogenicitate intravenos (IVPI); (iii) tipizarea antigenică; (iv) analizele filogenetice cerute de nevoile anchetelor epidemiologice; (c) facilitarea formării și reconversiei experților în diagnostic de laborator în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic în toată Comunitatea; (d) pregătirea programelor și a documentelor de lucru în vederea ședinței anuale a laboratoarelor naționale
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
sanguine homologe: 1. Fenotipat Definiție Calificativul de "fenotipat" implică determinarea antigenelor eritrocitare C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) ale sistemului Rhesus și antigenului eritrocitar K(Kel1) al sistemului Kell. În funcție de necesități este extinsă fenotiparea și la alte sisteme antigenice eritrocitare. Acest calificativ se poate aplica tuturor componentelor sanguine eritrocitare. Pe eticheta centrului de transfuzie sanguină vor fi menționate fiecare antigen eritrocitar determinat și rezultatul determinării. 2. Compatibilizat Definiție Calificativul de "compatibilizat" se aplică componentelor sanguine eritrocitare pentru care a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
antiidiotipici; c. receptori special concepuți sau special prelucrați; Note tehnice 1. "Anticorpi antiidiotipici" înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. "Anticorpi monoclonali" înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. "Anticorpi policlonali" înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific și care sunt produse de mai mult de o clonă de celule. 4. "Receptori" înseamnă structuri biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218934_a_220263]
-
funcționării unei unități de diagnostic cu nivel de biosecuritate 3 în cadrul centrelor/laboratoarelor naționale de referință sau a accesului la un alt laborator de acest fel; ... c) cererea de reactivi de la OMS pentru noul subtip de virus gripal; ... d) caracterizarea antigenică, urmată de trimiterea izolatelor care diferă semnificativ de tulpinile circulante la centrele regionale de referință ale OMS: ... e) monitorizarea persoanelor care călătoresc către sau dinspre zonele unde noul subtip de virus gripal a fost izolat. ... Faza 4. Mic/Mici focar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259485_a_260814]
-
populației generate de epidemii și pandemii, conform recomandărilor curente ale OMS și ECDC Centrul Național de Gripă din INCDMI Cantacuzino va elabora metodologia supravegherii virologice în caz de epidemii și pandemii, care va include detecția și izolarea de virusuri, caracterizarea antigenică și genetică a virusurilor, testarea sensibilității la antivirale, detectarea markerilor de virulență. Actualizarea periodică, corespunzător situației epidemiologice concrete, a planului național de măsuri pentru protejarea populației împotriva riscurilor generate de epidemii/pandemii se realizează ținând seama în permanență de obiectivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259485_a_260814]