596 matches
-
clinice și biologice regresează de obicei, după oprirea tratamentului. Au fost raportate unele cazuri cu evoluție ireversibilă. Manifestări neurologice Pot apărea neuropatie periferică senzitivo-motorie și/sau miopatie, în general, reversibile la întreruperea tratamentului. Alte tulburări neurologice notate sunt: tremorul extrapiramidal, ataxie de tip cerebelos, excepțional hipertensiune intracraniană benignă. Manifestări cardiovasculare Apar cel mai probabil din cauza dozelor mari, nu a efectelor farmacologice. Acestea sunt: bradicardie sinusală asimptomatică, prelungirea conducerii AV până la bradicardie de grad înalt (la o frecvență sub 50 de bătăi
Revista Spitalului Elias by AMALIA ARHIRE, IONUŢ STANCA, DOINA DIMULESCU () [Corola-journal/Journalistic/92048_a_92543]
-
3 ani - PFV la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație acută sau cronică a mucoaselor conjunctivale și a căilor aeriene superioare - grețuri, vărsături - amețeli, cefalee, somnolenta, ataxie, parestezii, delir, pierdere de cunoștință, convulsii - hipotensiune arterială, colaps - semne de laborator de lezare hepatică sau renală - dermatoze. Fișa nr. 48 ETILENIMINA PROPILENIMINA 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - PFV. 2. Contraindicații: - conjunctivite, keratite
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta >59 fara CC catastrofale sau severe 0,8821 6,24 - 41 1 M B3083 Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta <60 fara CC catastrofale sau severe 0,4032 5,05 0,50 42 1 M B3091 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1,8776 4,81 - 43 1 M B3092 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa fara CC 0,3591 4,09 - 44 1 M B3101 AIT si ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0,9766 5,78 - 45 1 M
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
1 M B3083 Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta <60 fara CC catastrofale sau severe 0,4032 5,05 0,50 42 1 M B3091 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1,8776 4,81 - 43 1 M B3092 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa fara CC 0,3591 4,09 - 44 1 M B3101 AIT si ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0,9766 5,78 - 45 1 M B3102 AIT si ocluzie precerebrala fara CC catastrofale sau severe 0,4284 4,75 - 46 1 M
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
ori pe zi. Pisici: Ca anxiolitic: a) 0,05-0,25 mg/kg PO la 12-24 de ore; b) 0,02-0,2 mg/kg PO 1-2 ori pe zi. Ca medicație adjuvantă pentru tratamentul crizelor epileptice: a) 0,5 mg (doza totală) PO la 12-24 ore; poate cauza ataxie, sedare și necroză hepatică acută; b) 0,5 mg tabletă PO de 2-3 ori pe zi; mult mai eficace pentru menținerea și scăderea crizelor, posibil necroză hepatică acută. Epilepsie Anxiolitic 3. Diazepam Câini: Pentru tratamentul crizelor epileptice: a) status epilepticus refractar
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
oferă hrană animalului imediat după dozare. Se mențin la minim sunetele puternice și orice distragere a atenției. Dacă este eficient, sunt necesare de obicei numai 2-3 tratamente în 24-48 de ore. Suine: Pentru tranchilizare: a) 5,5 mg/kg IM (va determina ataxia posterioară în 5 minute, apoi decubit într-un interval de 10 minute); b) 0,55-1,1 mg/kg IM; c) pentru sedare prioritar anesteziei cu fenobarbital: 8,5 mg/kg IM (maximizată la 30 de minute; reduce doza de fenobarbital cu 50 %); d) pentru tratamentul
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
boli neurologice: a) deficiențe permanente: pareze sau plegii cu afectarea bilaterală a membrelor superioare; ... b) tulburări mari din seria vestibulară: nistagmus labirintic, deviere în mers, Romberg pozitiv; ... c) tulburări mari din zona cerebeloasă de tip hemisferic dacă sunt bilaterale; ... d) ataxiile severe prin leziuni de cordoane posterioare; ... e) tulburările de serie extrapiramidală mari, bilaterale; ... f) boala Parkinson; ... g) sifilisul sistemului nervos (se vor cerceta reflexele osteo-tendinoase, forma, dimensiunea, și reflexele pupilare, probe de mers, Romberg, probe de atenție, memorie și vorbire
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
Boli cutanate. - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum, ichtioze grave, eritrocheratodermii ichtiziforme congenitale, epidermolize buloase polidistrofice. 10. Boli neurologice - bolile neurologice cu invalidități motorii mari sau cu tulburări sfincteriene; hemiplegii, paraplegii, tetraplegii, ataxie manifestă, manifestări distonice accentuate; - epilepsia cu tulburări psihice interaccesuale sau cu crize frecvente; - nevralgie trigeminala esențială; - coreea cronică; - encefalopatii cronice infantile. 11. Boli psihice - psihoze cronice, periodice sau procesuale (psihoza maniaco-depresivă, schizofrenia, delirurile cronice); - psihoze involutive depresive, paranoide; - demențele organice
HOTĂRÂRE nr. 860 din 13 iulie 1973 pentru stabilirea măsurilor de executare a Legii nr. 5/1973 privind administrarea fondului locativ şi reglementarea raporturilor dintre proprietari şi chiriaşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106384_a_107713]
-
vopsele. Se va Însura și va face patru băieți, toți cam tari de cap. Va avea mereu convingerea că St. Regis’ l-a stricat, așa că-și va trimite fiii la școala cu cursuri de zi din Portland. Va muri de ataxie locomotorie la patruzeci și unu de ani, iar nevastă-sa va dărui bisericii prezbiteriene un stand pentru botez - sau cum naiba s-o fi numind - cu numele lui Încrustat În el... — Oprește-te, Amory. Spui lucruri infernal de triste. Dar
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1937_a_3262]
-
Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta >59 fara CC catastrofale sau severe 0.8821 6.02 - 41 1 M B3083 Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta <60 fara CC catastrofale sau severe 0.4032 4.66 0.00 42 1 M B3091 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1.8776 4.29 - 43 1 M B3092 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa fara CC 0.3591 3.41 - 44 1 M B3101 AIT si ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0.9766 5.83 2.00 45 1
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
1 M B3083 Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta <60 fara CC catastrofale sau severe 0.4032 4.66 0.00 42 1 M B3091 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1.8776 4.29 - 43 1 M B3092 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa fara CC 0.3591 3.41 - 44 1 M B3101 AIT si ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0.9766 5.83 2.00 45 1 M B3102 AIT si ocluzie precerebrala fara CC catastrofale sau severe 0.4284 4.96 - 46 1
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta >59 fara CC catastrofale sau severe 0,8821 5,70 - 41 1 M B3083 Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta <60 fara CC catastrofale sau severe 0,4032 4,37 0,5 42 1 M B3091 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1,8776 4,14 - 43 1 M B3092 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa fara CC 0,3591 3,25 - 44 1 M B3101 AIT si ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0,9766 5,81 - 45 1 M
ANEXE din 31 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296315]
-
1 M B3083 Tulburari degenerative ale sistemului nervos varsta <60 fara CC catastrofale sau severe 0,4032 4,37 0,5 42 1 M B3091 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1,8776 4,14 - 43 1 M B3092 Scleroza multipla si ataxia de origine cerebeloasa fara CC 0,3591 3,25 - 44 1 M B3101 AIT si ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0,9766 5,81 - 45 1 M B3102 AIT si ocluzie precerebrala fara CC catastrofale sau severe 0,4284 4,91 - 46 1 M
ANEXE din 31 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296315]
-
urmărește identificarea unei leziuni cerebeloase. Pacientul stă cu ochii deschiși; în cazul unui defect de câmp vizual aveți grijă să vă poziționați în câmpul vizual intact. Testul indice- nas- indice și călcâi – genunchi se vor testa de ambele părți și ataxia se va cota numai dacă este net evidentă, disproporționat față de deficitul motor. Ataxia este absentă la pacientul care nu înțelege sau care este paralizat. Doar în caz de amputație sau ankiloză se va cota UN, cu notarea motivației. În
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
net evidentă, disproporționat față de deficitul motor. Ataxia este absentă la pacientul care nu înțelege sau care este paralizat. Doar în caz de amputație sau ankiloză se va cota UN, cu notarea motivației. În caz de cecitate se va testa ataxia punând pacientul să ducă degetul pe nas pornind din poziția cu brațul extins în lateral. 0 - Absentă 1 - Prezentă la un singur membru 2 - Prezentă la doua membre UN - Amputație sau ankiloză (explicați) 8. SENSIBILITATEA SCOR La testarea prin înțepătură
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
70 mL • raport zonă penumbră/infarct core > 1.2 • volum de mismatch > 10 mL sau Criterii DAWN sau DEFUSE - 3 CRITERII BIOLOGICE INR ≤ 3 Trombocite ≥ 60.000 /mmc INR > 3 ***) Trombocite < 60.000 /mmc ***) *) sunt considerate deficite neurologice dizabilitante: afazia, hemianopsia, deficitul motor distal, ataxia sau alte deficite care interferă cu activitățile profesionale sau calitatea vieții. **) se va ține cont de status-ul anterior al pacientului, comorbidități, intervalul de timp de la debutul simptomatologiei ***) se va ține cont de particularitățile AVC, vârstă, patologia asociată, intervalul
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
cont de: asocierea unei ocluzii în tandem, poziționarea originii PICA față de localizarea ocluziei AV, prezența ocluziei pe o AV dominantă sau hipoplazică, funcționalitatea și calibrul AV colaterale, simptomatologia pacientului. **) sunt considerate deficite neurologice dizabilitante: afazia, hemianopsia, deficitul motor distal, ataxia sau alte deficite care interferă cu activitățile profesionale sau calitatea vieții. ***) se va ține cont de particularitățile AVC, vârstă, patologia asociată, intervalul de timp de la debutul simptomatologiei iar pentru pacienții cu trombocitopenie - opinia medicului hematolog. ANALIZA PRIN ANGIOCT A
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
de mers cu durată de șase minute Inițial, la fiecare 6/12 luni Determinarea saturației de O2 Inițial, la fiecare 6/12 luni Spirometrie Inițial, la fiecare 6/12 luni Afectarea funcției cognitive Evaluare psihologică Inițial, la fiecare 6/12 luni Neurologică Tulburări motorii, ataxie. Examen clinic Inițial, la fiecare 6/12 luni RMN cerebral Inițial, la fiecare 24 luni* ORL Hipoacuzie, acufene, vertij (da/nu) Inițial, la fiecare 6/12 luni Audiograma/Potențiale auditive evocate Inițial, la fiecare 6/12 luni Cardiologică Scăderea capacității de efort Inițial, la fiecare
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
la vârsta de sugar (aprox. în jurul vârstei de 6 luni). Pacienții prezintă: neurodegenerescență severă, hepatosplenomegalie și infecții respiratorii. ... 2. tip A/B; debutul este în copilărie (în jurul vârstei de 5-7 ani). Pacienții prezintă: afectare neurologică (neuropatie periferică, semne extrapiramidale, ataxie și deficiențe în procesul de învățare), pneumopatie interstițală decelabilă prin investigații imagistice (RX, RMN sau CT), probele funcționale respiratorii pun în evidență o disfuncție de tip restrictiv, hepatosplenomegalie, trombocitopenie, dislipidemia (valori scăzute ale HDL- Colesterolului), valori crescute ale transaminazelor (ASAT/TGO
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de mers cu durată de șase minute Determinarea saturației de O2 Spirometrie Inițial, la fiecare 6/12 luni Inițial, la fiecare 6/12 luni Inițial, la fiecare 6/12 luni Afectarea funcției cognitive Evaluare psihologică Inițial, la fiecare 6/12 luni Neurologică Tulburări motorii, ataxie. Examen clinic RMN cerebral Inițial,la fiecare 6/12 luni Inițial, la fiecare 24 luni* ORL Hipoacuzie, acufene, vertij (da/nu) Audiograma/ Potențiale auditive evocate Inițial, la fiecare 6/12 luni Inițial, la fiecare 6/12 luni Cardiologică Scăderea capacității de efort EKG Ecocardiograma Inițial
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
vârsta de sugar (aprox. în jurul vârstei de 6 luni). Pacienții prezintă: neurodegenerescență severă, hepatosplenomegalie și infecții respiratorii. ... 2. Tip A/B; debutul este în copilărie (în jurul vârstei de 5 - 7 ani). Pacienții prezintă: afectare neurologică (neuropatie periferică, semne extrapiramidale, ataxie și deficiențe în procesul de învățare), pneumopatie interstițală decelabilă prin investigații imagistice (RX, RMN sau CT), probele funcționale respiratorii pun în evidență o disfuncție de tip restrictiv, hepatosplenomegalie, trombocitopenie, dislipidemia (valori scăzute ale HDL-Colesterolului), valori crescute ale transaminazelor (ASAT/TGO, ALAT/TGP
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
B3082 Tulburări degenerative ale sistemului nervos vârsta >59 fără CC catastrofale sau severe 0,8821 6,02 41 1 M B3083 Tulburări degenerative ale sistemului nervos vârsta <60 fără CC catastrofale sau severe 0,4032 4,66 42 1 M B3091 Scleroza multipla și ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1,8776 4,29 43 1 M B3092 Scleroza multipla și ataxia de origine cerebeloasa fără CC 0,3591 3,41 44 1 M B3101 AIT și ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0,9766 5,83 45 1 M
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
41 1 M B3083 Tulburări degenerative ale sistemului nervos vârsta <60 fără CC catastrofale sau severe 0,4032 4,66 42 1 M B3091 Scleroza multipla și ataxia de origine cerebeloasa cu CC 1,8776 4,29 43 1 M B3092 Scleroza multipla și ataxia de origine cerebeloasa fără CC 0,3591 3,41 44 1 M B3101 AIT și ocluzie precerebrala cu CC catastrofale sau severe 0,9766 5,83 45 1 M B3102 AIT și ocluzie precerebrala fără CC catastrofale sau severe 0,4284 4,96 46 1 M
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
de consiliere vocaţională şi de angajare în muncă. Deficienţă funcţională accentuată, incapacitate adaptativă 70-89% Forme clinice : hiperinsulinism cu semne şi simptome de neuroglicopenie importante, frecvente şi tranzitorii sau cu rezultate insuficiente după intervenţie chirurgicală (slăbiciune, transpiraţii, tahicardie, palpitaţii, tremor, confuzie, ataxie, convulsii, comă) Investigaţii: hipoglicemii frecvente modificări biochimice diagnostice : insulină serică peste 10microU/ml (N<6 microU/ml), glicemie <40mg/dl, niv peptiduluiC >2,5ng/ml(N=<2ng/ml), proinsulina>25% Imagistica diagnostică : ultrasonografia endoscopică, rezonanţa magnetică cu gadolinium, PET Limitarea moderată/severă a activităţilor: pot fii efectuate activităţi fizice uşoare
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
clinice: deficit motor (monopareze, monoplegii, hemipareze, hemiplegii, parapareze, paraplegii, tetrapareze, tetraplegii, tripareze, triplegii, mutism achinetic); hiper/hipo/areflexie, tulburări ale mișcării și posturii cauzate de bolile ganglionilor bazali: bradikinezie, rigiditate și tremor (sindrom hipokinetic), mișcări involuntare – coreoatetoză, balism și distonie (sindrom hiperkinetic). ataxia și tulburările funcției cerebelului alte tulburări neparalitice ale funcției motorii – apraxii tulburări ale ortostatismului și mersului Elemente funcţionale- investigaţii: Imagistica cerebrală (radiografiile de craniu, CT cranian, IRM cerebral) Ecografia Doppler extra- şi transcraniană a vaselor cervicocerebrale Electromiografia și studii de
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]