392 matches
-
determinând creștere în volum - gușă difuză și hipertiroidie (2). Inflamația de natură autoimună se poate localiza și la nivelul orbitei determinând exoftalmie și tulburări de motilitate oculară cunoscute sub numele de oftalmopatie Graves. Datorită imunosupresiei fiziologice din timpul sarcinii, titrul autoanticorpilor scade treptat iar boala se ameliorează, atât clinic, cât și paraclinic, putând intra în remisiune. De asemenea, este rară situația în care boala debutează chiar în timpul sarcinii. Postpartum însă, este mare riscul de recădere prin rebound al imunității. Mai rar
Revista Medicală Română by A. Ghemigian () [Corola-journal/Journalistic/92275_a_92770]
-
Indici compoziți/scoruri utilizați în evaluarea lupusului eritematos sistemic Indici compoziți/scoruri utilizați în evaluarea vasculitelor Patient-reported outcomes Puncția articulara și evacuarea lichidului sinovial Infiltrațiile intra-articulare și peri-articulare Interpretare investigații: Teste de laborator folosite pentru depistarea procesului inflamator Teste de imunologie: autoanticorpi, complement seric Analiza lichidului sinovial Metode de explorare a metabolismului osos Interpretarea unei radiografii osteo-articulare Scoruri radiologice utilizate în reumatologie Ecografia musculoscheletală Scintigrafia osteoarticulară Tomografia computerizată Imagistica prin rezonanță magnetică Osteodensitometria Electromiografia Capilaroscopia ABILITĂȚI DOBÂNDITE (comune pentru modulele de reumatologie
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
compoziții/scoruri utilizați în evaluarea lupusului eritematos sismitec Indici compoziții/scoruri utilizați în evaluarea vasculitelor sistemice Patient-reported outcomes Puncția articulară și evacuarea lichidului sinovial Infiltrațiile intra-articulare și peri-articulare Interpretare investigații: Teste de laborator folosite pentru depistarea procesului inflamator Teste de imunologie: autoanticorpi, complement seric Analiza lichidului sinovial Metode de explorare a metabolismului osos Interpretarea unei radiografii osteo-articulare Scoruri radiologice utilizate în reumatologie Ecografia musculoscheletală Scintigrafia osteoarticulară Tomografia computerizată Imagistica prin rezonanță magnetică Osteodensitometria Electromiografia Capilaroscopia Indicațiile și interpretarea investigațiilor imagistice: ecografie cardiacă
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
Indici compoziți/scoruri utilizați în evaluarea lupusului eritematos sistemic Indici compoziți/scoruri utilizați în evaluarea vasculitelor Patient-reported outcomes Puncția articulara și evacuarea lichidului sinovial Infiltrațiile intra-articulare și peri-articulare Interpretare investigații: Teste de laborator folosite pentru depistarea procesului inflamator Teste de imunologie: autoanticorpi, complement seric Analiza lichidului sinovial Metode de explorare a metabolismului osos Interpretarea unei radiografii osteo-articulare Scoruri radiologice utilizate în reumatologie Ecografia musculoscheletală Scintigrafia osteoarticulară Tomografia computerizată Imagistica prin rezonanță magnetică Osteodensitometria Electromiografia Capilaroscopia ABILITĂȚI DOBÂNDITE (comune pentru modulele de reumatologie
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
compoziții/scoruri utilizați în evaluarea lupusului eritematos sismitec Indici compoziții/scoruri utilizați în evaluarea vasculitelor sistemice Patient-reported outcomes Puncția articulară și evacuarea lichidului sinovial Infiltrațiile intra-articulare și peri-articulare Interpretare investigații: Teste de laborator folosite pentru depistarea procesului inflamator Teste de imunologie: autoanticorpi, complement seric Analiza lichidului sinovial Metode de explorare a metabolismului osos Interpretarea unei radiografii osteo-articulare Scoruri radiologice utilizate în reumatologie Ecografia musculoscheletală Scintigrafia osteoarticulară Tomografia computerizată Imagistica prin rezonanță magnetică Osteodensitometria Electromiografia Capilaroscopia Indicațiile și interpretarea investigațiilor imagistice: ecografie cardiacă
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
afectarea renală este întâlnită în majoritatea cazurilor, tabloul clinic poate fi dominat de afectare multiorgan (pulmonară, digestivă, neurologică, cardiacă). În aproximativ 60-70% din cazuri, hiperactivarea cascadei complementului este determinată de mutații ale proteinelor reglatoare ale căii alterne sau formarea unor autoanticorpi împotriva acestor proteine. Identificarea anomaliei genetice subiacente are importanță diagnostică și prognostică (permițând evaluarea răspunsului la tratament, riscul de recădere la oprirea tratamentului și riscul de recădere post-transplant renal)( Tabel 1 ). Tabel 1.Anomaliile genetice și prognosticul pacienților cu SHUa asociat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
afectarea renală este întâlnită în majoritatea cazurilor, tabloul clinic poate fi dominat de afectare multiorgan (pulmonară, digestivă, neurologică, cardiacă). În aproximativ 60-70% din cazuri, hiperactivarea cascadei complementului este determinată de mutații ale proteinelor reglatoare ale căii alterne sau formarea unor autoanticorpi împotriva acestor proteine. Identificarea anomaliei genetice subiacente are importanță diagnostică și prognostică (permițând evaluarea răspunsului la tratament, riscul de recădere la oprirea tratamentului și riscul de recădere post-transplant renal)(Tabel 1). Tabel 1.Anomaliile genetice și prognosticul pacienților cu SHUa asociat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 324 cod (B02BD14): DCI SUSOCTOCOG ALFA Descrierea afecţiunii: Hemofilia dobândită este o afecţiune care poate apărea spontan la pacienţii fără antecedente personale şi familiale pentru hemoragii. În această situaţie, organismul uman dezvoltă autoanticorpi (anticorpi inhibitori) împotriva propriilor factori de coagulare endogeni (cel mai adesea factorul VIII), având ca rezultat reducerea semnificativă a activităţii factorului respectiv şi consecutiv alterarea coagulării. Incidenţa estimată a hemofiliei dobândite este de aproximativ 1,5 – 2 cazuri la 1.000.000 de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
B DATE GENERALE Hemofilia este o afecțiune hemoragică: – congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorilor de coagulare VIII (Hemofilia A) sau IX (Hemofilia B) ... – dobândită, caracterizată prin producerea de către organismul uman de autoanticorpi inhibitori împotriva factorilor de coagulare VIII sau IX proprii ... HEMOFILIA CONGENITALĂ A și B În funcție de nivelul seric al factorului de coagulare, se descriu 3 forme de severitate ale hemofiliei: – forma ușoară, cantitatea de factor de coagulare este 5%
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. HEMOFILIA DOBÂNDITĂ Definiție Hemofilia dobândită este o afecțiune care apare la un moment dat la pacienții fără antecedente personale (și familiale) pentru hemoragii. În această situație, organismul uman dezvoltă autoanticorpi (anticorpi inhibitori) împotriva propriilor factori de coagulare endogeni (cel mai adesea factorul VIII), având ca rezultat reducerea semnificativă a activității factorului respectiv și consecutiv alterarea coagulării. Incidența 0,2 - 1,5:1.000.000 de locuitori 80 - 90% dintre aceste cazuri prezintă hemoragii grave 8
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
low-responderi) se definește printr-o valoare sub 5 BU Tratament Obiective și scheme terapeutice: Oprirea sângerării: Pentru pacienții cu titru mare (> 5 UB) și cu hemoragii indiferent de gravitate și localizare, se recomandă administrarea următoarelor produse: rFVIIa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, IX, Von Willebrand, indiferent de vârstă): 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la intervale de 2 - 3 ore sau 270 μg/kgc priza unică pe 24 de ore, cel puțin până la
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
puțin până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. concentrat de complex protrombinic activat (APCC) (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, IX, indiferent de vârstă): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore cel puțin până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Susoctocog Alfa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, de vârsta adultă): Doza inițială este de 200 U/kg administrată intravenos cu o rata de 1-2 mL/min și se continuă cu doze, frecvența (la interval de 4 - 12 ore) și pe o durată de timp în
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
a factorului VIII/IX/VW și menținerea în limitele recomandate - vezi punctul C. tabelul nr. 5 din prezentul protocol Dacă se utilizează concentrat recombinant de FVIII secvență porcină doar pentru anticorpii inhibitori anti FVIII și vârsta adultă: Susoctocog Alfa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, de vârsta adultă): Doza inițială este de 200 U/kg administrată intravenos cu o rata de 1-2 mL/min și se continua cu doze, frecvența (la interval de 4 - 12 ore) și pe o durată de timp în
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
modificari diagnostice Aparitia de zone de alopecie cicatrizanta sau non-cicantrizanta , leziuni de scalp papuloscuamoase Rarirea parului neexplicata, Incaruntirea precoce Fara Maduva osoasa Hematogena și sistemul imun Fără modificari diagnostice Fără trasaturi distinctive Fără Trombocitopenie, eozinofilie, limfopenie, hiper- și hipogammaglobulin emie, autoanticorpi (AHAI, PTI), sindrom Raynaud Altele Fără modificari diagnostice Fără trasaturi distinctive Poliserozite, neuropatie periferica, sindrom nefrotic, miastenia gravis Cardiomioptie și tulburari de conducere * modificări suficiente pentru a pune diagnosticul de BGcG cronică ** modificări întâlnite în BGcG cronică, dar insuficiente pentru
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
B DATE GENERALE Hemofilia este o afecțiune hemoragică: – congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorilor de coagulare VIII (Hemofilia A) sau IX (Hemofilia B) ... – dobândită, caracterizată prin producerea de către organismul uman de autoanticorpi inhibitori împotriva factorilor de coagulare VIII sau IX proprii ... HEMOFILIA CONGENITALĂ A și B În funcție de nivelul seric al factorului de coagulare, se descriu 3 forme de severitate ale hemofiliei: – forma ușoară, cantitatea de factor de coagulare este 5%
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... ... I. HEMOFILIA DOBÂNDITĂ Definiție Hemofilia dobândită este o afecțiune care apare la un moment dat la pacienții fără antecedente personale (și familiale) pentru hemoragii. În această situație, organismul uman dezvoltă autoanticorpi (anticorpi inhibitori) împotriva propriilor factori de coagulare endogeni (cel mai adesea factorul VIII), având ca rezultat reducerea semnificativă a activității factorului respectiv și consecutiv alterarea coagulării. Incidența ● 0,2 - 1,5:1.000.000 de locuitori ● 80 - 90% dintre aceste cazuri prezintă hemoragii grave ● 8
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
low-responderi) se definește printr-o valoare sub 5 BU Tratament Obiective și scheme terapeutice: Oprirea sângerării: – Pentru pacienții cu titru mare (> 5 UB) și cu hemoragii indiferent de gravitate și localizare, se recomandă administrarea următoarelor produse: ● rFVIIa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, IX, Von Willebrand, indiferent de vârstă): 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la intervale de 2 - 3 ore sau 270 μg/kgc priza unică pe 24 de ore, cel puțin până la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
puțin până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC) (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, IX, indiferent de vârstă): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore cel puțin până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. ● Susoctocog Alfa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, de vârstă adultă): Doza inițială este de 200 U/kg administrată intravenos cu o rata de 1-2 mL/min și se continuă cu doze, frecvența (la interval de 4 - 12 ore) și pe o durată de timp în
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
dorită a factorului VIII/IX/VW și menținerea în limitele recomandate - vezi punctul C. tabelul nr.5 din prezentul protocol ● Dacă se utilizează concentrat recombinant de FVIII secvență porcină doar pentru anticorpii inhibitori anti FVIII și vârsta adultă: () Susoctocog Alfa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, de vârstă adultă): Doza inițială este de 200 U/kg administrată intravenos cu o rata de 12 mL/min și se continua cu doze, frecvența (la interval de 4 - 12 ore) și pe o durată de timp în
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ERITEMATOS SISTEMIC - AGENȚI BIOLOGICI: BELIMUMABUM**1, ANIFROLUMABUM**1 I. INTRODUCERE I.1. Definiția afecțiunii. Lupusul eritematos sistemic (LES), boală cronică reumatică caracterizată prin manifestări clinice polimorfe, care afectează aproape toate organele și țesuturile, secundar pierderii pasagere a toleranței la "self" și producerii de autoanticorpi, este etichetată ca prototip al bolilor autoimune. Dintre autoanticorpii care caracterizează boala, anticorpii antinucleari și anticorpii anti- fosfolipidici sunt cei mai reprezentativi, leziunile celulare și tisulare fiind produse prin variate mecanisme mediate imunologic. Etiologia bolii nu este cunoscută în totalitate
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Definiția afecțiunii. Lupusul eritematos sistemic (LES), boală cronică reumatică caracterizată prin manifestări clinice polimorfe, care afectează aproape toate organele și țesuturile, secundar pierderii pasagere a toleranței la "self" și producerii de autoanticorpi, este etichetată ca prototip al bolilor autoimune. Dintre autoanticorpii care caracterizează boala, anticorpii antinucleari și anticorpii anti- fosfolipidici sunt cei mai reprezentativi, leziunile celulare și tisulare fiind produse prin variate mecanisme mediate imunologic. Etiologia bolii nu este cunoscută în totalitate. Interacțiunea dintre factorii de mediu (radiațiile ultraviolete, virusurile, superantigenele
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pe un teren genetic predispozant, reprezentat de anumite gene ale complexului major de histocompatibilitate (CMH) de clasa a II-a (HLA DR, HLA DQ, HLA DP) și clasa a III-a (C2, C4), induce prin activarea și supraviețuirea limfocitelor B, autoanticorpi specifici responsabili de leziunile celulare și tisulare caracteristice bolii. ... I.2. Prognostic terapeutic. Tratamentul în LES a contribuit la o creștere importantă a ratei de supraviețuire a pacienților cu această suferință și, în plus, cauzele de deces s-au modificat major
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
suprafața limfocitului B, cu alterarea funcției și supraviețuirii limfocitului B, cu rol major în patogeneza LES. Belimumab este indicat ca tratament asociat terapiilor standard existente pentru pacienții adulți sau copii în vârstă de peste 5 ani cu LES activ, cu autoanticorpi pozitivi, cu un grad înalt de activitate a bolii (de exemplu anticorpi anti-ADNdc pozitivi și complement seric scăzut) în ciuda terapiei standard a bolii. ● Anifrolumab (DCI: Anifrolumabum) este un anticorp monoclonal complet uman de tip imunoglobulină G1 îndreptat împotriva subunității
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]