31 matches
-
justificarea strategiei de testare și a devierii de la ghidurile relevante. Cu excepția medicamentelor biologice, trebuie să fie inclusă o evaluare a impurităților și produșilor de degradare, împreună cu efectele lor potențiale farmacologice și toxicologice. Trebuie să fie discutate implicațiile oricăror diferențe în chiralitatea, forma chimică și profilul impurităților dintre compusul folosit în studiile nonclinice și medicamentul care urmează să fie pus pe piață. Pentru medicamentele biologice trebuie să fie examinată comparabilitatea materialului folosit în studiile nonclinice, studiile clinice și medicamentul care urmează să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
convențiile de nomenclatura standard pentru identificarea izotopilor) - descriere (formă fizică, formula de structură, inclusiv date conformaționale pentru macromolecule: pentru kit-uri radiofarmaceutice se prezintă formulele structurale ale ligandului înainte și după radiomarcare, unde este posibil, formula moleculară, masa moleculară relativă, chiralitatea) - fabricație - numele și adresa sursei de fabricație (pentru radionuclizi trebuie inclusă sursă oricăror materiale și locuri țintă de iradiere) - calea de sinteză sau fabricație - descrierea procesului - catalizatori - etape de purificare - controlul de calitate în timpul fabricației - materii prime În cazul radionuclizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
constituenți, pe baza ultimelor date științifice, ai componenței/componentelor activ/active; când acestea sunt preparate fitofarmaceutice, extracte, tincturi și produsele vegetale din care se obțin ● formulă de structură (incluzând date de conformație în cazul macromoleculelor) ● formulă moleculară ● masă moleculară relativă ● chiralitate II.C.1.2.3. Fabricație - furnizorul de plante medicinale - proveniență plantelor medicinale, din cultura sau din floră spontană - originea geografică a produsului vegetal - mărimea lotului, data recoltării - numele și adresa/adresele fabricantului de preparat/preparate fitofarmaceutic/fitofarmaceutice - calea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
se găsesc în vin (în forma L(+)). Este un reducător destul de puternic. Tartratul mixt de potasiu și de sodiu este folosit în prepararea soluției Fehling. Acidul tartric a fost izolat prima dată de chimistul suedez Carl Wilhelm Scheele în 1769. Chiralitatea acidului tartric a fost descoperită în 1832 de Jean Baptiste Biot, care a descoperit că acesta putea roti planul luminii polarizate. Louis Pasteur a continuat cercetările asupra chiralității acidului tartric, cercetând în 1847 forma cristalelor tartratului de sodiu și amoniu
Acid tartric () [Corola-website/Science/320675_a_322004]
-
fost izolat prima dată de chimistul suedez Carl Wilhelm Scheele în 1769. Chiralitatea acidului tartric a fost descoperită în 1832 de Jean Baptiste Biot, care a descoperit că acesta putea roti planul luminii polarizate. Louis Pasteur a continuat cercetările asupra chiralității acidului tartric, cercetând în 1847 forma cristalelor tartratului de sodiu și amoniu. Pasteur a produs primul acid levotartric pur. Acidul tartric este folosit precum aditiv alimentar (E334), antioxidant, regulator de pH și sechestrant. În gravimetrie este folosită o soluție de
Acid tartric () [Corola-website/Science/320675_a_322004]
-
justificarea strategiei de testare și a devierii de la ghidurile relevante. Cu excepția medicamentelor biologice, trebuie să fie inclusă o evaluare a impurităților și produșilor de degradare, împreună cu efectele lor potențiale farmacologice și toxicologice. Trebuie să fie discutate implicațiile oricăror diferențe în chiralitatea, forma chimică și profilul impurităților dintre compusul folosit în studiile nonclinice și medicamentul care urmează să fie pus pe piață. Pentru medicamentele biologice trebuie să fie examinată comparabilitatea materialului folosit în studiile nonclinice, studiile clinice și medicamentul care urmează să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
solid cristalin, incolor și cu gust dulce, fiind un compus intermediar al metabolismului glucidic. Denumirea provine de la cuvintele "glicerol" și "aldehidă", deoarece gliceraldehida este aldehida glicerolului obținută prin oxidarea blândă a unei grupe hidroxil primare. Gliceraldehida conține un centru de chiralitate și de aceea pot exista doi enantiomeri (izomeri optici) diferiți: Gliceraldehida este importantă, întrucât examinarea structurii acesteia ajută la observarea structurilor monozaharidelor.
Gliceraldehidă () [Corola-website/Science/335815_a_337144]
-
strat, în timp ce în faza smectică C, ele sunt înclinate față de aceasta. Aceste faze sunt asemănătoare lichidelor doar între straturi. Există multe faze smectice diferite, toate caracterizate de diferite tipuri și grade de ordonare pozițională și orientațională. Faza chirală nematică prezintă chiralitate (preferință pentru dreapta/stânga). Această fază este adesea numită fază pentru că a fost observată pentru prima dată ala derivații colesterolului. Numai moleculele chirale (adică, cele care nu au plane interne de ) poate da naștere la o astfel de fază. Această
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
rezultat ordine chirală pe scară mai mare. În faza smectică C* (asteriscul denotă fază chirală), moleculele au ordonare pozițională într-o structură stratificată (ca și în alte faze smectice), cu moleculele înclinate la un anumit unghi în raport cu normala la strat. Chiralitatea induce o răsucire finită azimutală de la un strat la altul, care la rândul ei produce o răsucire în spirală a axei moleculare în jurul normalei la strat. "Perioada chiralei", p, se referă la distanța la care moleculele de cristal lichid suferă
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
cristale lichide-banană) au fost prezentate ca formând cristale lichide cu faze care sunt chirale. În orice eșantion, diverse domenii vor avea orientare opusă, dar în orice domeniu dat, va fi prezentă o ordonare chirală puternică. Mecanismul de acest al acestei chiralități macroscopice nu este încă foarte clar. Se pare că moleculele se stivuiesc în straturi și se orientează în cadrul straturilor într-o manieră înclinată. Aceste faze de cristal lichid faze pot fi sau anti-feroelectrice, ambele fiind de interes pentru aplicații. Chiralitatea
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
chiralități macroscopice nu este încă foarte clar. Se pare că moleculele se stivuiesc în straturi și se orientează în cadrul straturilor într-o manieră înclinată. Aceste faze de cristal lichid faze pot fi sau anti-feroelectrice, ambele fiind de interes pentru aplicații. Chiralitatea poate fi încorporată într-o fază și prin adăugarea unui chiral, care nu poate forma singur cristale lichide. Amestecurile sau conțin adesea o cantitate mică de astfel de dopanți. Cristalele lichide și-au găsit o largă utilizare în afișajele cu
Cristal lichid () [Corola-website/Science/314335_a_315664]
-
aldohexoze" (gruparea de tip aldehidă, în poziția 1) și în "cetohexoze" (grupare de tip cetonă, în poziția 2). Din categoria hexozelor face parte monozaharide cu o mare importanță, precum: glucoza, fructoza și galactoza. Aldohexozele au patru carboni asimetrici (centre de chiralitate), ceea ce induce posibilitatea a 16 stereoizomeri (2). Apartenența izomerilor la seria / se bazează pe orientarea grupării hidroxil aflată la carbonul din poziția 5, și nu are legătură cu rotația datorată activității optice. Cele opt -aldohexoze sunt: Toți acești -izomeri, cu excepția
Hexoză () [Corola-website/Science/335741_a_337070]
-
izolată din tulpini bacteriene de "Butyrivibrio fibrisolvens". Se cunoaște încă din 1926 faptul că aldohexozele formează semiacetali ciclici. În imaginea de mai jos sunt reprezentate formele semiacetalice ale D-glucozei și D-manozei. Cetohexozele au trei carboni asimetrici (centre de chiralitate), ceea ce induce posibilitatea a 8 stereoizomeri (2). Dintre aceștia, doar patru -cetohexoze sunt întâlnite în natură: Cetohexozele naturale sunt produse doar de către drojdii, prin fermentație.
Hexoză () [Corola-website/Science/335741_a_337070]
-
polarizate circular, funcție de lungimea de undă. O substanță chirală este definită conform IUPAC (Uniunea Internațională de Chimie pură și aplicată) ca o substanță ce interacționează diferit cu cele doua componente rotatorii D(R) și L(S) ale luminii polarizate circular (chiralitatea este abilitatea unei molecule de a exista ca izomer dextro sau levogir). Sunt recunoscute două tipuri de activitate optică moleculară: - asimetria inerentă caracterizată de o mare forță de rotație; - simetria inerentă perturbată însă asimetric - molecule pentru care forța rotațională este
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
reglarea celulară și prezintă o mare varietate de activități ce au legătură cu transducția semnalului. Temelia sfingolipidelor e formată din sfingozine, care au două centre stereogenice. A fost dezvoltată o micro metodă chimică chiroptică generală și rapidă bazată pe principiul chiralității pentru a diferenția toți cei opt posibili stereoizomeri distincți la un nivel de cca. 1μg. Protocolul se bazează pe o metodă foarte sensibilă a excitonului cuplat bicromoforic care este în special potrivită pentru compușii aciclici. Utilizarea a doi cromofori diferiți
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
Salbutamolul prezintă un maximum la 276 nm. Efectul dispare pentru complex, arătând o puternică interacțiune între salbutamol și etil-β-ciclodextrină. Mai mult, dicroismul circular, puternic, indus de etil-β-cidodextrina sugerează că, cromoforul - salbutamolul poate fi localizat în cavitatea ciclodextrinelor. Caracterizarea chiralilor Determinarea chiralității moleculare devine importantă datorită unei mai bune înțelegeri a aspectelor stereochimice ce implică activitatea biologică. Dicroismul circular se poate asocia cu analiza HPLC și analiza spectrală în UV pentru a diferenția un derivat chiralic de chinazolină. Curbele reprezintă pe de
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
spațiale dinamice pe care poate să le adopte o moleculă în cadrul aceleiași constituții ca urmare a rotației în jurul legăturii σC-C. 4. Configurația reprezintă aranjări spațiale statice ca urmare a aranjării constituenților față de un element rigid (planul π - diastereoizomeria; centrul de chiralitate enantiomeria). CLASIFICAREA IZOMERIEI IZOMERIE De constituție (structurală) * de catenă * de poziție * de funcțiune * tautomerie * valență * compensație Spațială (stereoizomeria) * După criteriul simetriei * Enantiomeria o Conformațională o Configurațională * Diastereoizomeria(geometrică) o Conformațională o Configurațională * După criteriul energetic * Conformațională * Configurație o Plană (geometrică
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
izomeri de distanță) Izomerii de configurație apar datorită unor aranjări spațiale rigide prin aranjarea diferită a substituenților față de un plan care poate fi planul legăturii π sau planul unui ciclu, sau aranjarea lor diferită față de un carbon asimetric (centru de chiralitate). Diastereoizomerii geometrici sunt nesuperpozabili, ei nu respectă obiect-imagine de oglindire și prezintă proprietăți fizico-chimice diferite. Izomeria geometrică se întâlnește la: compuși ce conțin legătura C=C; la diene conjugate care au la capete substituenți diferiți; la diene cumulate cu număr
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mic, iar pe linie orizontală sunt substituenții îndreptați spre observator. Formulele de proiecție Fischer pot fi rotite cu 1800 în planul hârtiei, adică poziția substituenților se poate schimba, obținându-se o formulă identică cu cea de la care s-a pornit. Chiralitatea moleculară Condiția necesară și suficientă pentru apariția activității optice este proprietatea substanței ca prin mișcări de rotație și translație să nu coincidă imaginea cu obiectul. Această proprietate se numește chiralitate. Toate moleculele optic active sunt chirale, substanțele care nu îndeplinesc
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
o formulă identică cu cea de la care s-a pornit. Chiralitatea moleculară Condiția necesară și suficientă pentru apariția activității optice este proprietatea substanței ca prin mișcări de rotație și translație să nu coincidă imaginea cu obiectul. Această proprietate se numește chiralitate. Toate moleculele optic active sunt chirale, substanțele care nu îndeplinesc aceste condiții sunt molecule achirale. Clasificarea chiralității se face pe baza elementelor de simetrie, deoarece chiralitatea depinde de geometria moleculei. Elementele de simetrie ale unei molecule sunt: a) Plan de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
apariția activității optice este proprietatea substanței ca prin mișcări de rotație și translație să nu coincidă imaginea cu obiectul. Această proprietate se numește chiralitate. Toate moleculele optic active sunt chirale, substanțele care nu îndeplinesc aceste condiții sunt molecule achirale. Clasificarea chiralității se face pe baza elementelor de simetrie, deoarece chiralitatea depinde de geometria moleculei. Elementele de simetrie ale unei molecule sunt: a) Plan de simetrie planul care împarte molecula în două părți fiecare dintre ele fiind imaginea de oglindire a celeilalte
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de rotație și translație să nu coincidă imaginea cu obiectul. Această proprietate se numește chiralitate. Toate moleculele optic active sunt chirale, substanțele care nu îndeplinesc aceste condiții sunt molecule achirale. Clasificarea chiralității se face pe baza elementelor de simetrie, deoarece chiralitatea depinde de geometria moleculei. Elementele de simetrie ale unei molecule sunt: a) Plan de simetrie planul care împarte molecula în două părți fiecare dintre ele fiind imaginea de oglindire a celeilalte. b) Centru de simetrie un punct din care la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în jurul unei axe să ducă la o moleculă echivalentă iar cu încă o rotație de 1800 să se obțină o moleculă identică. Molecule chirale: asimetrice (nu au nici un element de simetrie) disimetrice (au axă de simetrie de ordinul 2) Clasificarea chiralității 1. Chiralitate centrală reprezintă aranjarea spațială a substituenților față de un centru de chiralitate care poate fi un carbon asimetric sau un heteroatom. a) izomeria optică la compuși cu un centru de chiralitate b) izomeria optică la compuși cu două centre
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
axe să ducă la o moleculă echivalentă iar cu încă o rotație de 1800 să se obțină o moleculă identică. Molecule chirale: asimetrice (nu au nici un element de simetrie) disimetrice (au axă de simetrie de ordinul 2) Clasificarea chiralității 1. Chiralitate centrală reprezintă aranjarea spațială a substituenților față de un centru de chiralitate care poate fi un carbon asimetric sau un heteroatom. a) izomeria optică la compuși cu un centru de chiralitate b) izomeria optică la compuși cu două centre de chiralitate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
rotație de 1800 să se obțină o moleculă identică. Molecule chirale: asimetrice (nu au nici un element de simetrie) disimetrice (au axă de simetrie de ordinul 2) Clasificarea chiralității 1. Chiralitate centrală reprezintă aranjarea spațială a substituenților față de un centru de chiralitate care poate fi un carbon asimetric sau un heteroatom. a) izomeria optică la compuși cu un centru de chiralitate b) izomeria optică la compuși cu două centre de chiralitate cu structură diferită cu structură identică 2. Chiralitate axială reprezintă aranjamentul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]