178 matches
-
localizările); ... c.2) paliație/tratamente simptomatice, toate localizările, exceptând situațiile de la pct. b.2). ... ... d) Radioterapie cu modularea intensității (IMRT): d.1) cancerele pediatrice; ... d.2) în toate situațiile în care se poate documenta o distribuție mai favorabilă a dozei față de radioterapia 3D conformațională, privind volumele-țintă și/sau organele de risc pentru o toxicitate radioindusă severă: cancerele sferei ORL, cancerul de prostată, tumori ale sistemului nervos central, cancer mamar, cancere digestive (esofag, stomac, pancreas, rect, canal anal), cancer traheo-bronho-pulmonar cu intenție curativă, sarcoame osoase sau
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
curent aceste tehnici de iradiere. 2.1. Cerințele pentru formare, generalități: – acces la simulator CT și la imagistică prin rezonanță magnetică; ... – cel puțin un aparat cu megavoltaj echipat cu ghidare imagistică (image guided radiation therapy - IGRT) și capabil să furnizeze radioterapie conformațională tridimensională (3D conformal radiation therapy - 3D- CRT), cu modularea intensității (intensity modulated radiation therapy- IMRT), și facultativ electroni; ... – planificare computerizată a tratamentului (sisteme de forward și inverse planning) și suport tehnic; ... – echipamente de protecție pentru radioterapie; ... – sisteme de monitorizare dozimetrică
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
sistemelor de brahiterapie ... 5. Descrierea construcției și explicarea mecanismului de acțiune a ciclotronului ... 6. Definiția, explicarea și discutarea distribuției dozei absorbite ... 7. Descrierea planului de tratament a simulării CT și aplicarea practică a acestora ... 8. Evaluarea beneficiului tehnicilor de iradiere conformaționale (3D-CRT), IMRT, VMAT, IGRT și speciale (radioterapia intraoperatorie, radioterapia stereotactică, iradierea corporeală totală, iradierea suprafeței corporeale totale) ... 9. Specificarea volumului țintă și a dozei absorbite în radioterapia externă ... 10. Specificarea dozei absorbite în volumul țintă în brahiterapie ... 11. Algoritmul calculării
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
țintă și a dozei absorbite în radioterapia externă ... 10. Specificarea dozei absorbite în volumul țintă în brahiterapie ... 11. Algoritmul calculării dozei în iradierea 3D, IMRT, VMAT, stereotaxie și brahiterapie (LDR, HDR, PDR, MDR) ... 12. Principiile, aspectele tehnice și aplicarea RT conformaționale, a RT cu intensitate modulată, VMAT, a RT stereotactice, a tratamentului cu particule altele decât fotoni și ale brahiterapiei ... ... 5.13.1.4. Radioprotecție 1. Principiile radioprotecției, inclusiv ALARA ... 2. Efecte stohastice și deterministice ... 3. Riscul inducției tumorilor secundare ... 4. Factorul de pondere
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
localizările); ... c.2) paliație/tratamente simptomatice, toate localizările, exceptând situațiile de la pct. b.2). ... ... d) Radioterapie cu modularea intensității (IMRT): d.1) cancerele pediatrice; ... d.2) în toate situațiile în care se poate documenta o distribuție mai favorabilă a dozei față de radioterapia 3D conformațională, privind volumele-țintă și/sau organele de risc pentru o toxicitate radioindusă severă: cancerele sferei ORL, cancerul de prostată, tumori ale sistemului nervos central, cancer mamar, cancere digestive (esofag, stomac, pancreas, rect, canal anal), cancer traheo-bronho-pulmonar cu intenție curativă, sarcoame osoase sau
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
DebyeHuckel) raportat la numărul lui Avogadro și la volumul soluției (sau la masa de solvent în cazul exprimării ca osmolalitate). In cazul transportorilor transferul de substanță presupune legarea acesteia de proteina transportoare pe o față a membranei, o anume modificare conformațională a acesteia (flip flop, ping-pong, situsuri succesive de legare), și eliberarea substanței transportate pe cealaltă față a membranei. După numărul de specii moleculare transferate pentru un ciclu transportor, există uniport și cotransport. Acesta din urmă se numește sinport dacă transferul
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
care sunt sisteme complet diferite ca mecanism de funcționare față de canale, pot realiza fenomene de transport activ. Așadar, fluxul de particule prin canale este foarte rapid, comparativ cu cel asigurat de transportori, tocmai pentru că nu necesită un ciclu de modificări conformaționale pentru transferul unui ion sau al unei molecule. Canalele ionice pot fi foarte selective, specializate pentru o singură specie ionică, sau mai puțin selective (fiind oricum diferite după semnul sarcinii electrice a ionilor permeanți; caz în care sunt numite generic
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
canalele ionice prezintă mecanisme de control al fluxului de particule; se spune că sunt „dependente” sau „operate” de anumiți factori: potențialul electric transmembranar (voltaj dependente), complexe ligand receptor (receptor-operate, activate de liganzi), etc. De fapt orice canal ionic prezintă fluctuații conformaționale spontane sau induse, extrem de rapide, între starea “închis” (inactiv) și starea “deschis” (activ), uneori fiind descrise și alte stări particulare. Diverșii factori “operatori” influențează anumiți parametri legați de aceste transformări de stare, cum ar fi probabilitatea de producere a transformării
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
fața internă a membranei. Ca urmare potențialul intern negativ stabilizează starea închisă, iar depolarizarea (creșterea voltajului pe fața internă a membranei către zero față de exterior) determină deschiderea canalului. Deschiderea este tranzitorie, iar durata după care canalul suferă o nouă modificare conformațională se numește constantă de inactivare și este o caracteristică funcțională importantă a canalului. Când se ia în discuție importanța funcțională a unei populații de canale ionice din membrana unei celule, mai întâi această populație este delimitată prin caracteristici de selectivitate
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
este nulă. In absența transportului activ s-ar produce în timp pierderea de K și acumularea de Na. Transportul activ al celor doi ioni este cuplat, fiind realizat de o ATP-ază membranară, numită și pompă de sodiu. Pentru fiecare ciclu conformațional ea expulzează trei ioni de sodiu și introduce doar doi ioni de potasiu, fiind deci electrogenă; adică are un efect hiperpolarizant față de valoarea calculată teoretic pentru potențialul de repaus (~4 mV). Activitatea pompei fiind dependentă de concentrația Na intracelular, pompa
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
și mecanisme prototip. Depolarizarea este abruptă, cu durată de ~0,2 ms, cu depășirea izopotențialului (overshoot) și urmată imediat de repolarizare (spike-potential). Depolarizarea se produce ca urmare a unui influx masiv de Na prin canale voltaj dependente rapide (cu kinetică conformațională accelerată; deschidere cu prag de voltaj și inactivare rapidă). Repolarizarea se produce ca urmare a efluxului de K prin canale voltaj dependente ceva mai lente, în condițiile inactivării canalelor de Na. Durata este de 2-3 ms. Canalele de sodiu voltaj-dependente
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
cuplarea cu un canal ionic receptor-dependent, dar se cuplează și cu receptori cu șapte domenii transmembranare ce activează căi de semnalizare GTP-dependente. Există două strategii de transfer a energiei de la cuplarea ligandului până la nivelul structurii ce activează semnalele intracelulare: modificări conformaționale ale receptorului (sistem folosit la receptorii cu șapte domenii transmembranare) și agregarea de subunități inactive pentru a forma o unitate activă (dimerizarea receptorilor tirozin-kinazici). Cea mai mare parte a căilor de transducție folosesc enzime pentru amplificarea semnalelor. Unii receptori sunt
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
tirozin-kinaze intracelulare este dat de receptorul nicotinic. Acesta cuprinde un canal ionic tetrameric, iar legarea acetilcolinei duce la tirozin-fosforilarea subunităților α, β și δ, ce favorizează desensibilizarea față de acetilcolină. In acest caz legarea ligandului pe domeniul extracelular determină o modificare conformațională ce se transmite prin domeniul transmembranar unic și activează domeniul citoplasmic cu activitate kinazică. O altă variantă de organizare funcțională receptorul transmembranar se cuplează cu o subunitate tirozin-kinazică citoplasmică distinctă, ca în cazul receptorului pentru somatotrop cuplat cu JAK2. 5
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
EDRF, care este principalul mediator difuzibil de origine endotelială pentrual relaxaarea mușchiului neted vascular. Ținta principală a NO este guanilat-ciclaza solubilă, enzima citoplasmică ce sintetizează GMPc. Monoxidul de azot se cuplează reversibil pe grupul hem al guanilat-ciclazei, producând o modificare conformațională ce activează ciclaza. NO mai reacționează de asemenea și cu tiolii aminoacizilor sulfurați (mai ales cisteina), producând S-nitrozilare, fenomen ce inactivează proteinele prin modificarea structurii secundare și terțiare. In mușchiul neted vascular, activarea sistemului guanilatciclaza-GMPc produce relaxarea musculară și scăderea
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
va fi retrecută în compartimentul de depozit. Acetilcolina eliberată din butonii terminali difuzează în spațiul sinaptic și ajunge la nivelul membranei postsinaptice, unde se leagă reversibil de receptorii colinergici. Legarea a două molecule de acetilcolină de receptorul nicotinic determină modificări conformaționale ale proteinei canal din structura acestuia, crescând permeabilitatea sarcolemei pentru ionii de sodiu. Desprinderea acetilcolinei de pe receptori o face accesibilă acetilcolinesterazei care o hidrolizează în colină și acetat, producându-se astfel inactivarea mediatorului. Colina este recaptată de terminația axonică pentru
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
Acesta se produce în condiții de scădere a rezervelor reticulare de calciu și este mediată de canale membranare speciale, numite canale operate de rezerve, activate sub acțiunea unui factor de influx al calciului eliberat din reticul sau prin simplă cuplare conformațională cu receptorii pentru inositol trifosfat (IP3) în stare activată. Eliberarea de calciu din reticulul endoplasmic este dependentă de calciul citosolic (eliberare de calciu indusă de calciu), ca în mușchiul striat, dar predominant prin alt tip de canale reticulare, cu o
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
aminolevulinat sintetaza. Astfel, sinteza hemului este reglată prin sinteza sa proprie. 10.2.2. Proprietățile structurale ale hemoglobinei Molecula de hemoglobină este un tetramer cu greutate moleculară de 64400 Da. Prezintă două perechi de lanțuri polipeptidice care au o izomerizare conformațională cu oxigenarea. Hemoglobina A (95% din hemoglobina adultului uman) conține două lanțuri α și două lanțuri β. Hemoglobina fetală umană (Hb F) conține două lanțuri α și două lanțuri γ, care diferă de lanțurile β prin secvența și numărul de
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
sprijinul acestei teorii s-a arătat că macromoleculele de lignină, întinse pe o suprafață insolubilă sau pe o grilă acoperită cu cărbune pentru microscopie electronică, adoptă o conformație plată cu o grosime de aproximativ 2 nm. Se pare că structura conformațională a macromoleculei devenită solubilă reflectă ultrastructura peretelui celular din care provine. Acest concept nu se poate aplica și pentru lignina din lamela mediană, unde structura lamelară are grosime de peste 100 nm și s-ar potrivi conceptul de structură tridimensională statistică
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
poate efectua laparoscopic. Suprarenalectomia unilaterală este indicația de elecție pentru sindromul Cushing prin tumoră suprarenală secretantă de cortizol. Radioterapia hipofizară pentru boala Cushing Radioterapia convențională fracționată se efectuează în prezent cu echipamente pentru radioterapie supravoltată (accelerator linear sau cobaltron), eventual conformațională sau stereotaxică, sau radiochirurgie (gamma-knife sau cyber-knife). Este indicată ca terapie secundară pentru boala Cushing, mai ales prin tumori hipofizare invazive. Asigură controlul hipercortizolismului în 50 60% din pacienți la 3-5 ani. Se indică de asemenea în sindromul Nelson care
Mic ghid al practicianului HIPERTENSIUNEA ARTERIALĂ by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1679_a_3046]
-
ATP-azei (Na+-K+) la realizarea potențialului de repaus, canalele de sodiu și potasiu reglate electric prin voltaj (voltaj-dependente) sunt necesare atât depolarizării, cât și repolarizării membranare a fibrelor nervoase în timpul derulării potențialului de acțiune. Activarea canalelor de Na+ determină modificarea conformațională a porții acestora permițând creșterea bruscă a permeabilității membranare și pătrunderea sodiului în celulă. Activarea este însoțită de închiderea porții de inactivare a Na+ și urmată de deschiderea mai lentă a porții de potasiu realizatoare a repolarizării și revenirii la
Sistemul nervos vegetativ Anatomie, fiziologie, fiziopatologie by I. HAULICĂ () [Corola-publishinghouse/Science/100988_a_102280]
-
sunt exprimate în condiții bazale pe suprafața leucocitelor, integrinele nu aderă la liganzii corespunzători decât atunci când leucocitele sunt stimulate de agenți chemotactici sau de alți stimuli (adesea produși de endoteliul sau celulele din focarul inflamator). Integrinele astfel activate suferă modificări conformaționale care le conferă afinitate crescută față de moleculele de adeziune endotelială. Mediatorii chimici rezultați în procesul inflamator au efecte diferite asupra moleculelor de adeziune. Astfel: äFracțiune C5a a complementului: acționează asupra moleculelor de adeziune leucocitare -integrine (LFA-1, Mac-1 și P150-95), crește
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
formînd o “cușcă” în jurul ionului. Deoarece partea externă a moleculei este hidrofobă (deci solubilă în lipide), acest fapt îi permite trecerea prin stratul bilipidic, în interiorul celulei. Ca urmare valinomicina lucrează printr-un mecanism de solubilitate-difuzie, diferit de modelul de schimbare conformațională folosit de proteine pentru a acționa ca transportatori prin membrane. De studiul valinomicinei s-a ocupat Peter Läuger care a făcut analize cinetice ale transportului K. S-a pus în evidență faptul că valinomicina este un transportator specific pentru ionii
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
Din această superfamilie mai fac parte receptorii pentru estrogen, progesteron, glucocorticoizi și mineralocorticoizi, retinoizi, hormoni tiroidieni, vitamina D3 și unii receptori orfani [1]. Receptorul androgenic mediază efectele celulare ale testosteronului și dihidrotestosteronului (DHT). Cuplarea acestor liganzi hidrofobi determină o modificare conformațională a receptorului care duce la activarea (sau inhibarea) transcripției genice și permite transformarea semnalelor extracelulare în răspunsuri intracelulare [2]. Gena receptorului androgenic este localizată la nivelul cromozomului X în regiunea q11-q12 și are o lungime de aproximativ 90 kilobaze (kb
Particularități ale bolilor cardiovasculare la femei by Florin Mițu, Dana Pop, Dumitru Zdrenghea () [Corola-publishinghouse/Science/435_a_1449]
-
și antagoniști (ICI 182780), SERM exercită acțiuni selective de tip agonist sau antagonist în diverse organe țintă. Farmacologia unică a SERM poate fi explicată prin trei mecanisme: expresia diferențială a celor două subtipuri de receptori estrogenici în diferite țesuturi, modificările conformaționale diferențiale ale receptorului estrogenic în urma cuplării cu diferiți liganzi și modularea diferențială a proteinelor coreglatoare de către SERM [75]. Astfel, SERM (ca tamoxifen sau raloxifen) scad LDL-colesterolul dar, spre deosebire de estrogeni, nu provoacă o creștere a trigliceridelor. Pe de altă parte, raloxifenul
Particularități ale bolilor cardiovasculare la femei by Florin Mițu, Dana Pop, Dumitru Zdrenghea () [Corola-publishinghouse/Science/435_a_1449]
-
enzimei prin adsorbție fizică; metoda legării ionice; metoda legării covalente. Metoda imobilizării prin adsorbție Metoda adsorbției fizice de imobilizare a enzimelor se bazează pe adsorbția enzimei native pe suportul insolubil în apă. Această metodă poate cauza, sau nu, mici schimbări conformaționale ale enzimei native. Dacă suportul este potrivit pentru enzima ce urmează a fi imobilizată, metoda poate fi simplă și eficientă. Totuși, ea are dezavantajul că enzima adsorbită poate fi eluată de pe suprafața suportului în timpul folosirii deoarece este legată slab de
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]