45 matches
-
10 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 10 µg/kg Ficat 10 µg/kg Rinichi 20 µg/kg Lapte * Trebuie respectate alte dispoziții ale Directivei 98/82/ CE a Comisiei (JO L 290, 29.10.1998, p. 25)." 5. Corticoide 5.1. Glucocorticoide Substanță(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii animale LMR Produse animale vizate "Dexametazon Dexametazon Caprine 0,75 µg/kg Mușchi 2 µg/kg Ficat 0,75 µg/kg Rinichi 0,3 µg/kg Lapte" 1 JO
32004R1646-ro () [Corola-website/Law/293139_a_294468]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Produse de analizat Alte dispoziții Acetilsovaleriltilosin Sumă de acetilsovaleriltilosin și de 3-0-acetiltilosin Porcine 100 µg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2001" 100 µg/kg Piele+grăsime 100 µg/kg Ficat 100 µg/kg Rinichi 7. Corticoide 7.1. Glucocorticoide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții Metilprednisolon Metilprednisolon Bovine 10 µg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2001. A nu se administra
jrc4708as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89874_a_90661]
-
recomandată când este disponibilă. La copiii la care se suspectează rino-sinuzită, tratamentul antibiotic timp de 10 zile este recomandat (grad de evidență B). Tratamentul ar trebui să includă și medicamente de reduc congestia nazală, cum ar fi decongestionanți nazali topici, corticoizi topici nazali sau chiar corticoizi sistemici. Toți aceștia rămân secundari terapiei primare pentru astm. Polipii nazali asociați cu astmul și rinita, iar uneori cu hipersensibilitatea la aspirină, sunt întâlniți în special la pacienții cu vârsta peste 40 de ani. Între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
folosit raportul dintre volumul de distribuție al ureei și fracția medie a volumului de distribuție al ureei din masa corporală totală. nPNA poate fi influențat de aportul de proteine și energie, de raportul anabolism/catabolism proteic și de unele medicamente (corticoizi, steroizi anabolizanți). De aceea, relația nPCR - aport de proteine este validă numai la bolnavii aflați în echilibru metabolic: 1. aport de proteine și energie constant (variație mai mică de 10%); 2. absența factorilor de stres metabolic (externi sau interni); 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
din volumul de distribuție a ureei (Normalized protein equivalent of nitrogen appearance nPNA) rezultă din formula: PNA nPNA = ───────── V / 0.58 nPNA poate fi influențat de aportul de proteine și energie, de raportul anabolism/catabolism proteic și de unele medicamente (corticoizi, steroizi anabolizanți). De aceea, poate relația nPCR - aport de proteine este validă numai la bolnavii aflați în echilibru metabolic: 1. aport de proteine și energie constant (variație mai mică de 10%); 2. absența factorilor de stres metabolic (externi sau interni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
lipsă de răspuns, corticodependență sau corticointoleranță, se adăuga cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă de răspuns, corticodependență sau intoleranță (corticoizi, ciclofosfamidă), se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Sindrom Goodpasture Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), durata totală 6 luni, asociat cu cyclophosphamidum 2-3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.10.1 Acid clavulanic Acid clavulanic Bovine, ovine, porcine 200 µg/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.1999" Bovine, ovine 200 µg/kg Lapte 4. Corticoide 4.1. Glucocorticoide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "4.1.1. Dexametazonă Dexametazonă Bovine, porcine, ecvidee 2,5 µg/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 01
jrc3413as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88572_a_89359]
-
mamă cât și la nou născut prin efectele ei antiplachetare. Astfel, tratamentul cu aspirină ar trebui evitat în ultimul trimestru de sarcină [82]. 7.4 Alte considerații În cazul riscului de naștere prematură, gravida cu DZG poate primi tocolitice și corticoizi, necesari maturației pulmonare fetale. Administrarea corticosteroizilor pacientelor insulinotratate poate duce la un necesar crescut de insulină, monitorizarea atentă a acestora fiind o condiție esențială [82]. Categoria X: Medicamente care au risc foarte mare de a determina leziuni fetale ireversibile. Nu
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
Crohn poate fi necesară creșterea primelor două doze ( 160 mg , urmată de 80 mg ) , deși aceasta poate duce la creșterea riscului de apariție a efectelor secundare . Pe durata tratamentului cu Humira , pacienților li se pot administra și alte medicamente , precum corticoizi ( alte medicamente antiinflamatoare ) . Cum acționează Humira ? Substanța activă din Humira , adalimumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se fixeze de o anumită structură ( numită
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
cazurilor au fost reversibile , apărând în special la valori ale concentrației minime de tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]