694 matches
-
punctelor realizate reprezintă punctajul individual. Examenul în grădinițe se efectuează de educatoarea grupei de preșcolari, iar rezultatul se comunică cabinetului medical al colectivității. Anexă 8f) EXAMENUL ENDOCRINOLOGIC Scopul examenului endocrinologic este de a sesiza și de a îndruma spre specialistul endocrinolog preșcolarul, elevul sau studentul consultat ori aflat în evidență cabinetului medical, care prezintă tulburări endocrine sau de creștere. Stabilirea hiper- sau hipofuncției glandulare se face ținându-se seama de varsta subiectului examinat și de următoarele criterii de activitate pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244853_a_246182]
-
să o mângâie cu parfumul lor suav.Se abandonă senzației de bine încercând să nu se mai gândească cum ajunsese în stradă.Nu-și mai amintea nimic decât glasul ca o sentință al colegului ei de liceu, Silviu Papadopol, doctor endocrinolog, acum... -Ilona, ne cunoaștem de multă vreme.Eu nu pot să te mint! Situația este cam aiurea; ai doi noduli la sânul drept și unul mare la cel stâng.Nu trebuie să te sperii, mai înainte de a face nișe investigații
NINGE CU FLORI DE POMI de VIOLETTA PETRE în ediţia nr. 242 din 30 august 2011 by http://confluente.ro/Ninge_cu_flori_de_pomi.html [Corola-blog/BlogPost/361463_a_362792]
-
acasă, am plâns, m-am rugat la Dumnezeu și am început să caut pe internet și alte informații despre presupusul meu diagnostic. Rugămintea mi-a fost ascultata și am găsit medicul de care aveam nevoie, doamna dr. Mazilu Adina , medic endocrinolog , pentru care am un deosebit respect și căruia țin să-i mulțumesc din suflet. În urma analizelor făcute s-a confirmat că diagnosticul anterior era total greșit, recomandarea doamnei doctor fiind un RMN cranian. Rezultatul: Leziune nodulara de clinoidă anterioară dreapta
GEORGE ROCA PREZINTĂ: SĂ O AJUTĂM PE DOAMNA GABRIELA TUDORACHE-DUMITRU SĂ VADĂ... GEORGE ROCA PREZINTĂ: SĂ O AJUTĂM PE DOAMNA GABRIELA TUDORACHE-DUMITRU SĂ VADĂ... de GEORGE ROCA în ediţia nr. 419 din by http://confluente.ro/George_roca_prezinta_sa_o_ajutam_pe_george_roca_1329995576.html [Corola-blog/BlogPost/357957_a_359286]
-
o rezolvare ideală. Pentru ceilalți nu este decât medicația antidepresivă și când tânărul își dă seama că suferă de depresie, să cerceteze un medic psihiatru, pentru că acesta este mult mai avizat decât un somatician, un cardiolog, un internist sau un endocrinolog, care sunt specialiști pe domeniul lor. Psihiatrul, însă, trebuie să vadă ce se ascunde în spatele unei anume boli somatice, unei boli care pare la început să fie etichetată ca o boală organică, dar de fapt este o boală depresivă. Sfârșitul
DUREREA SUFLETULUI. UNDE SE POATE GĂSI ELIBERARE ŞI PACE? de IOAN CIOBOTA în ediţia nr. 229 din 17 august 2011 by http://confluente.ro/Depresia_durerea_sufletului_unde_se_poate_gasi_eliberare_si_pace_.html [Corola-blog/BlogPost/360844_a_362173]
-
primele 3 luni la cererea medicului curant. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH sub 1æg/l și cu nivele normalizate de IGF-1 se poate reduce doza de analogi de somatostatin la recomandarea medicului endocrinolog. În centrele de endocrinologie care au dotarea și experiența necesară se recomandă ca înainte de a începe tratamentul cu agonist de somatostatină să se efectueze un test de supresie cu octreotid (măsurarea hormonului somatotrop - GH orar, timp de 6 ore, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
măsurarea hormonului somatotrop - GH orar, timp de 6 ore, după octreotid 100æg sc) (vezi Clin Endocrinol - Oxford- 2005, 62, 282-288). Această Testare este opțională. MONITORIZAREA ACROMEGALILOR în TIMPUL TERAPIEI CU ANALOGI DE SOMATOSTATINA Monitorizarea va fi efectuată de un medic specialist endocrinolog dintr-o clinică universitară, numit mai jos medic evaluator. 1. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament): În primul an de tratament: la 3 și 6 luni pentru stabilirea dozei eficace de terapie și monitorizarea reacțiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
se aplică și a monitorizării eficienței terapiei este responsabilitatea unității sanitare și a medicilor implicati direct în îngrijirea bolnavilor. Selectarea bolnavilor pentru tratamentul cu analogi de somatostatin sau cu blocanți de receptori de GH de tip Pegvisomant aparține medicului curant endocrinolog, care va respecta recomandările din ghidurile de consens diagnostic și terapeutic avizate de Ministerul Sănătății din România. Toți acromegalii care sunt incluși în programul de tratament medicamentos gratuit al CNAS vor fi incluși în baza de date națională a pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
România. Toți acromegalii care sunt incluși în programul de tratament medicamentos gratuit al CNAS vor fi incluși în baza de date națională a pacienților cu tumori endocrine (baza de date în responsabilitatea Institutului Național de Endocrinologie C.I Parhon) Medicul endocrinolog are responsabilitatea completării fișei pacientului cu datele specifice de evaluare efectuate într-o clinică universitară, urmăririi și controlării curei, având permisiunea de a ajusta doza terapeutică, cu obligația de a înștiința CNAS și CJAS în cazul pacienților care primesc acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
permisiunea de a ajusta doza terapeutică, cu obligația de a înștiința CNAS și CJAS în cazul pacienților care primesc acest tratament gratuit prin Asigurările Sociale. Efectuarea tratamentului se face de regulă în ambulator, sub supravegherea medicului de familie. Medicul curant endocrinolog completează fișa pacientului în două exemplare, după care înmânează un exemplar către Comisia de Specialitate CNAS prin intermediul CJAS care are în evidență pacientul respectiv. Medicul curant este direct răspunzător de corectitudinea datelor înscrise, și va atașa epicriza foii de observație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
buletinele de analize autorizate pentru explorările efectuate ambulator. Comisia de experți a CNAS analizează fișa pacientului și comunică decizia trimițând câte un exemplar din recomandarea aprobată către CJAS care are obligația de a o transmite atât pacientului cât și medicului endocrinolog curant. Aprobarea dosarului asigură începerea curei și continuarea acesteia pe perioada recomandată conform protocolului, dacă nu intervin elemente susceptibile să o întrerupă (vezi criterii de excludere). Pe baza aprobării, medicul curant stabilește doza și modul de administrare al medicamentului. Inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
susceptibile să o întrerupă (vezi criterii de excludere). Pe baza aprobării, medicul curant stabilește doza și modul de administrare al medicamentului. Inițierea tratamentului care va fi prescris sub formă de rețetă fără contribuție personală, se va face exclusiv de medicul endocrinolog. Doar la inițierea tratamentului pacientul sau reprezentantul legal al acestuia se va prezenta la CJAS sau CASMB, în vederea comunicării numelor farmaciilor care vor onora prescripția cu analogi de somatostatin sau pegvisomant. Medicul de familie va continua tratamentul cu analogi de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
va prezenta la CJAS sau CASMB, în vederea comunicării numelor farmaciilor care vor onora prescripția cu analogi de somatostatin sau pegvisomant. Medicul de familie va continua tratamentul cu analogi de somatostatin sau pegvisomant în ambulatoriu, conform scrisorii medicale primită din partea medicului endocrinolog, urmând să îndrume pacientul către o clinică universitară, pentru evaluarea eficienței tratamentului. Clinica universitară va verifică includerea pacientului acromegal aflat sub tratament medicamentos antitumoral în baza de date națională a pacienților cu tumori endocrine (baza de date în responsabilitatea Institutului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
națională a pacienților cu tumori endocrine (baza de date în responsabilitatea Institutului Național de Endocrinologie C.I Parhon) Orice modificare în schema terapeutică, inclusiv întreruperea tratamentului, va fi comunicată în scris de către pacient sau de către medicul sau de familie medicului endocrinolog curant, clinicii universitare care a evaluat eficiența tratamentului și comisiei CNAS. În cazul unor controverse profesionale privind indicația și continuarea tratamentului, asocierea cu alte metode terapeutice, situații neprevăzute, etc. expertiza profesională endocrinologică va fi efectuată de unitatea sanitară desemnată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
supravegherea medicului de familie sau a medicului prescriptor, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. VI. Monitorizarea tratamentului Se face într-o clinică universitară de către medicul curant endocrinolog sau oncolog sau gastroenterolog. Există obligativitatea înscrierii pacientului de către acest medic, în Registrul Național de Tumori Endocrine de la Institutul Național de Endocrinologie, abilitat de către Ministerul Sănătății. Perioadele de timp la care se face monitorizarea: ● după trei luni de tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
3 luni de tratament cu doza maximă (persistența sindromului clinic carcinoid și a nivelurilor nesupresate a markerilor umorali) - apariția reacțiilor adverse severe sau a contraindicațiilor - lipsa de complianță la tratament și monitorizare - decesul pacientului IX. Medicii curanți (prescriptori) sunt medicii endocrinologi și/sau oncologie și/sau gastroenterologi. Anexa 3 PROTOCOL PRIVIND BOALA CRONICĂ ȘI INFLAMATORIE INTESTINALĂ (L034K) RECOMANDAREA ȘI MONITORIZAREA TERAPIEI BIOLOGICE ÎN BOLILE INFLAMATORII INTESTINALE NESPECIFICE (RECTOCOLITĂ ULCERO-HEMORAGICĂ ȘI BOALA CROHN) 1. INDICAȚII GENERALE 1.1. Prescrierea terapiei cu agenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
62, 282-288). Această testare este opțională. IV. Criteriile de evaluare a eficacității terapeutice urmărite în monitorizarea pacienților din Programul terapeutic cu lanreotida (Somatuline PR) Reevaluările pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu lanreotida vor fi efectuate de un medic specialist endocrinolog dintr-o clinică universitară, denumit în continuare medic evaluator. 1. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament): A. În primul an de tratament, la 3, 6 și 12 luni pentru stabilirea dozei eficace de terapie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
Atenționări și precauții speciale). 4.9. Supradozare Tratamentul simptomatic al tulburărilor observate (gastrointestinale, ale balanței ionice). Până acum nu au fost raportate cazuri care să pună în pericol viața pacientului. Personal Selectarea bolnavilor tratați cu Lanreotidum aparține medicului curant specialist endocrinolog, care are și responsabilitatea urmăririi și controlării curei. Efectuarea tratamentului se face în ambulatoriu, sub supravegherea medicului de familie. Fișa pacientului este documentul care ilustrează toate acțiunile întreprinse în cadrul tratamentului cu Lanreotidum. Aceasta este întocmită, promovată și întreținută de către medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
și responsabilitatea urmăririi și controlării curei. Efectuarea tratamentului se face în ambulatoriu, sub supravegherea medicului de familie. Fișa pacientului este documentul care ilustrează toate acțiunile întreprinse în cadrul tratamentului cu Lanreotidum. Aceasta este întocmită, promovată și întreținută de către medicul curant specialist endocrinolog. Aspecte organizatorice instituționale Medicul curant specialist endocrinolog completează (de tipar) fișa pacientului în două exemplare, după care înmânează un exemplar către comisia de specialitate a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate prin intermediul casei de asigurări de sănătate cu care medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
tratamentului se face în ambulatoriu, sub supravegherea medicului de familie. Fișa pacientului este documentul care ilustrează toate acțiunile întreprinse în cadrul tratamentului cu Lanreotidum. Aceasta este întocmită, promovată și întreținută de către medicul curant specialist endocrinolog. Aspecte organizatorice instituționale Medicul curant specialist endocrinolog completează (de tipar) fișa pacientului în două exemplare, după care înmânează un exemplar către comisia de specialitate a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate prin intermediul casei de asigurări de sănătate cu care medicul de familie pe listele căruia este înscris
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
nu intervin elemente susceptibile să o întrerupă. Pe baza aprobării medicul curant stabilește doza și modul de administrare a medicamentului. Inițierea tratamentului care va fi prescris sub formă de rețetă fără contribuție personală se va face exclusiv de medicul specialist endocrinolog. Doar la inițierea tratamentului pacientul sau reprezentantul legal al acestuia se va prezenta la casele de asigurări de sănătate teritoriale, respectiv Casa de Asigurări de Sănătate a Municipiului București, Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
Siguranței Naționale și a Autorității Judecătorești, Casa de Asigurări de Sănătate a Ministerului Transporturilor, în vederea comunicării numelor farmaciilor care vor onora prescripția cu Lanreotidum. Medicul de familie va continua tratamentul cu Lanreotidum în ambulatoriu, conform scrisorii medicale primite din partea medicului specialist endocrinolog, urmând să îndrume trimestrial pacientul către medicul specialist endocrinolog, pentru evaluarea tratamentului. Orice modificare în schema terapeutică, inclusiv întreruperea tratamentului, va fi comunicată în scris de către medicul curant endocrinolog medicului de familie și comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de Sănătate a Ministerului Transporturilor, în vederea comunicării numelor farmaciilor care vor onora prescripția cu Lanreotidum. Medicul de familie va continua tratamentul cu Lanreotidum în ambulatoriu, conform scrisorii medicale primite din partea medicului specialist endocrinolog, urmând să îndrume trimestrial pacientul către medicul specialist endocrinolog, pentru evaluarea tratamentului. Orice modificare în schema terapeutică, inclusiv întreruperea tratamentului, va fi comunicată în scris de către medicul curant endocrinolog medicului de familie și comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
cu Lanreotidum în ambulatoriu, conform scrisorii medicale primite din partea medicului specialist endocrinolog, urmând să îndrume trimestrial pacientul către medicul specialist endocrinolog, pentru evaluarea tratamentului. Orice modificare în schema terapeutică, inclusiv întreruperea tratamentului, va fi comunicată în scris de către medicul curant endocrinolog medicului de familie și comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
clasa T1 1 cm, T2, N0, M0), tumoră mică cu histologie nefavorabilă (carcinom papilar cu celule înalte, cu celule columnare, difuz sclerozant sau carcinom folicular larg invaziv sau slab diferențiat) sau carcinoame multifocale. Nu există consens pentru aceste situații. Fiecare endocrinolog sau oncolog decide în funcție de situația clinică și experiența proprie, fie să administreze iod 131 (în doze mari: ≥ 3,7 GBq sau mici 1,1 GBq ≡ 30 mCi, cu sau fără utilizarea rhTSH), fie să nu administreze. Tehnica administrării iodului radioactiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
administreze iod 131 (în doze mari: ≥ 3,7 GBq sau mici 1,1 GBq ≡ 30 mCi, cu sau fără utilizarea rhTSH), fie să nu administreze. Tehnica administrării iodului radioactiv Decizia pentru administrare se va lua de către o echipă formată din endocrinolog și specialistul în medicină nucleară. Va exista o asistentă medicală specializată. Pacientul va fi informat în detaliu (de preferință și în scris) asupra motivului administrării, efectelor secundare, procedurii, radioprotecției. Recomandări pentru aplicarea procedurii de radioiodoterapie: - se efectuează numai în spitale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]