1,183 matches
-
1 Deșeuri de natură chimică, provenite din spitale, centre medicale și clinici Y 2 Deșeuri rezultate din producția și prepararea produselor farmaceutice Y 3 Deșeuri farmaceutice și ale produselor medicamentoase Y 4 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea biocidelor și produselor fitofarmaceutice Y 5 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea produselor chimice de conservare a lemnului Y 6 Deșeuri de la producerea, prelucrarea și utilizarea solvenților organici Y 7 Deșeuri de la procese de tratare termica și alte operații de tratare, conținînd cianuri Y 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
de la Secretariatul provizoriu sub forma unui document de orientare a deciziilor, a fost adăugat la procedura PIC provizorie ca pesticid. DNOC este reglementat de Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 806/20036. Prin Decizia 1999/164/ CE a Comisiei din 17 februarie 1999 privind neincluderea DNOC ca substanță activă în anexa I la Directiva 91/414/CEE a
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
al unei decizii definitive, se adoptă următoarea măsură administrativă: Se interzice utilizarea sau comercializarea tuturor produselor fitosanitare care conțin benomil. Benomilul a fost exclus din anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (JO L 230, 19.8.1991, p.1). Prin urmare, au fost retrase autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin această substanță activă (Decizia 2002/928/CE a Comisiei) (JO L 322, 27.11.2002, p.53). Carbofuranul este reglementat de
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
de reziduuri stabilit în prezenta directivă va trebui reexaminat în cadrul reevaluărilor substanțelor active prevăzute în programul de lucru menționat la art. 8, alin. (2) al Directivei Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991, cu privire la punerea în vânzare a produselor fitofarmaceutice(4), ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 86/362/CEE se modifică după cum urmează. 1) Anexa I se înlocuiește cu textul de mai jos: "Codul NC Denumirea mărfii ex 1001 1002 00 00 1003 00 1004 00 1005 1006 1007
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87349_a_88136]
-
de pe și din anumite produse de origine vegetală, inclusiv fructe și legume 4, modificată ultima dată de Directiva 97/71/CE, în special art. 7, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 cu privire la comercializarea produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 98/47/CE6, întrucât Directivele Consiliului 93/57/CEE7 și 93/58/CEE8 au modificat anexele II la Directivele 86/362/CEE, 86/363/CEE și 90/642/ CEE în scopul stabilirii conținutului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88861_a_89648]
-
a furniza datele respective într-un interval de timp determinat; întrucât, în cazul în care conținutul maxim nu se adoptă înainte de 31 octombrie 1998, se va aplica pragul de detecție corespunzător; întrucât, în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE, autorizațiile produselor fitofarmaceutice destinate utilizării pe culturile specifice sunt de resortul statelor membre; întrucât aceste autorizații trebuie să aibă la bază evaluarea efectelor asupra sănătății umane și animale și influența asupra mediului; întrucât elementele care trebuie luate în considerare în aceste evaluări includ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88861_a_89648]
-
la pesticidele menționate în prezenta directivă au fost prezentate într-o manieră care rezumă prea sumar utilizările autorizate, precum și bunele practici agricole și testele din câmp supravegheate și nu indică o bază clară pentru conținutul maxim recomandat; întrucât autorizațiile produselor fitofarmaceutice în țări terțe pot necesita utilizarea unor cantități mai mari de pesticide sau intervale mai scurte înainte de recoltare decât cele autorizate în Comunitate și, în consecință, un conținut superior de reziduuri; întrucât partenerii comerciali ai Comunității au fost consultați cu privire la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88861_a_89648]
-
2000 de recunoaștere în principiu a finalizării dosarului prezentat pentru o analiză amănunțită, în vederea posibilei includeri a QRD 133 WP (tulpina Bacillus subtilis QST 713) în anexa 1 la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (Notificată cu numărul C(2000) 3747) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/6/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea
jrc4890as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90058_a_90845]
-
modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/68/ CE 2, în special art. 6 alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (în continuare numită "directiva") stabilește crearea unei liste comunitare de substanțe active autorizate a fi încorporate în produsele fitofarmaceutice. (2) La 19 aprilie 2000, firma AgraQuest a prezentat autorităților din Germania un dosar privind substanța activă QRD 133 WP (tulpina Bacillus subtilis QST 713), în vederea includerii acesteia în anexa I la directivă. (3) Autoritățile din Germania au indicat Comisiei
jrc4890as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90058_a_90845]
-
indicat Comisiei că, după o analiză preliminară, rezultă că dosarul satisface cerințele de date și informații ale anexei II la directivă. În plus, ele consideră că dosarul cuprinde datele și informațiile prevăzute în anexa III la directivă, în ceea ce privește un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă respectivă. Ulterior, în conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (2), solicitantul a înaintat dosarul Comisiei și altor state membre. (4) La 1 septembrie 2000 dosarul a fost înaintat Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar. (5) Art. 6 alin. (3
jrc4890as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90058_a_90845]
-
3) din directivă prevede confirmarea oficială, la nivel comunitar, a faptului că fiecare dosar este considerat ca satisfăcând, în principiu, cerințele de date și informații menționate în anexa II, precum și cerințele anexei III la directivă, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă respectivă. (6) Această confirmare este necesară pentru a se permite analiza amănunțită a dosarului precum și pentru a permite statelor membre să acorde autorizații provizorii pentru produse fitofarmaceutice care conțin această substanță activă conform art. 8 alin
jrc4890as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90058_a_90845]
-
anexei III la directivă, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă respectivă. (6) Această confirmare este necesară pentru a se permite analiza amănunțită a dosarului precum și pentru a permite statelor membre să acorde autorizații provizorii pentru produse fitofarmaceutice care conțin această substanță activă conform art. 8 alin. (1) din directivă. (7) Prezenta decizie nu aduce atingere dreptului Comisiei de a cere solicitantului să prezinte statului membru raportor date sau informații suplimentare, în scopul clarificării anumitor puncte ale dosarului
jrc4890as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90058_a_90845]
-
înaintat Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar la 1 septembrie 2000, satisface în principiu cerințele de date și informații stabilite în anexa II la directivă. Dosarul satisface cerințele de date și informații stabilite în anexa III la directivă, în ceea ce privește un produs fitofarmaceutic care conține QRD 133 WP (tulpina Bacillus subtilis QST 713), luându-se în considerare utilizările propuse. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 12 decembrie 2000. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei 1 JO L
jrc4890as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90058_a_90845]
-
mai ales pentru efectele sale curative și de tratament medical natural (chiț că nici n-ar fi atât de folosită și în medicină alopata...) este totuși ignorată intenționat sub aspect de stimulent de creștere, de ‘înghițirea’ grăsimilor și ca mijloc fitofarmaceutic natural. De câțiva ani o folosesc ca stimulent natural de creștere în cultivarea altor plante sau chiar a pomilor fructiferi, iar rezultatele au fost neașteptate: legumele atât acelea protejate din seră cât și acelea din aer liber au crescut mult
IN NATURA SI-A FACUT APARITIA O PLANTA MIRACULOASA/UN PLUS DE SANATATE, CE N-AR TREBUI ATAT DE IGNORATA by http://confluente.ro/Valerian_mihoc_1396105906.html [Corola-blog/BlogPost/353539_a_354868]
-
în principiu a conformității dosarelor transmise pentru analiză detaliată în eventualitatea înscrierii RH-7281(zoxamidă), B-41; E-187 (milbemectină), BAS500F (piraclostrobină) și AEF 130 360 (foramsulfuronă) în anexa I din directivă Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piața de produse fitofarmaceutice [notificata sub numărul C(2000)2285] (2000/540/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Cominității Europene, având în vedere Directivă Consiliului 01/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piața de produse fitofarmaceutice1
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
produse fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin Directivă Comisiei 2000/10/CE2, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directivă 91/414/CEE (denumită în continuare "directivă") prevede stabilirea unei liste cominitare de substanțe active a caror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un dosar privind substanță activă RH-7281(zoxamidă) a fost introdus la 2 iulie 1999 pe langă autoritățile Regatului Unit prin Rohn și Haas France SĂ pentru obțnerea înscrierii în anexa I. (3) Un dosar privind substanță activă
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
BAS500F (piraclostrobină) și AEF 130 360 (foramsulfuronă). (8) Articolul 6, alin. (3) din directivă prevăd că o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa III și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanță activă prevăzută în anexa III din directivă trebuie să fie confirmată la nivelul Comunității. (9) Această confirmare este necesară, ca examinarea detaliată a dosarelor să potă fi continuată și că statele membre să aibă poată acorda autorizație provizorie
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
activă prevăzută în anexa III din directivă trebuie să fie confirmată la nivelul Comunității. (9) Această confirmare este necesară, ca examinarea detaliată a dosarelor să potă fi continuată și că statele membre să aibă poată acorda autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea condițiilor enumerate în art. 8, alin. (1) din directivă , în special a condiției referitoare la evaluarea detailata a substanțelor active și a produselor fitofarmaceutice comparativ cu exigențele directivei. (10) Această decizie nu împiedică cererea
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
statele membre să aibă poată acorda autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea condițiilor enumerate în art. 8, alin. (1) din directivă , în special a condiției referitoare la evaluarea detailata a substanțelor active și a produselor fitofarmaceutice comparativ cu exigențele directivei. (10) Această decizie nu împiedică cererea de lămuriri sau informații suplimentare solicitanților în scopul de a clarifica anumite puncte ale dosarului. Cererea de informații suplimentare adresată de statele membre raportoare pentru a clarifica dosarul nu influențează
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
13) Măsurile prevăzute în prezența decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent, ADOPTA PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarele următoare satisfac în principiu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa ÎI și cel puțin pentru un produs fitofarmaceutic conținând substanță activă prevăzută în anexa III din directivă , ținând cont de utilizările propuse: 1) Dosarul transmis prin Rohn și Haas France SĂ Comisiei și statelor membre în vederea înscrierii RH-7281(zoxamidă) în calitate de substanță activă în anexa I din directivă 91
jrc4492as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89658_a_90445]
-
perioade de până la trei ani, pentru produsele fitosanitare care conțin substanțele active în cauză, cu respectarea condițiilor de la articolul 8 alineatul (1) din Directiva 91/414/CEE, în special a condiției privind evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic având în vedere cerințele enunțate de directiva respectivă. (4) Efectele acestor substanțe active asupra sănătății oamenilor și mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE pentru utilizările propuse de către solicitanții respectivi
32004D0627-ro () [Corola-website/Law/292488_a_293817]
-
va fi posibilă finalizarea evaluării în termenele prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (6) Deoarece evaluarea nu a identificat până în prezent nici un motiv de preocupare imediată, este necesar să se permită statelor membre să prelungească autorizațiile provizorii acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză, pentru o perioadă de douăzeci și patru de luni, în conformitate cu dispozițiile articolului 8 din Directiva 91/414/CEE, pentru a se putea continua examinarea dosarelor. Este prevăzut ca evaluarea și procesul de decizie privind o decizie
32004D0627-ro () [Corola-website/Law/292488_a_293817]
-
brevetului de invenție este de 20 de ani, cu începere de la data de depozit. Pentru brevetul european durată prevăzută la alin. 1 curge de la data constituirii depozitului reglementar al cererii de brevet, conform Convenției brevetului european. Pentru medicamente sau produsele fitofarmaceutice brevetate se poate obține un certificat suplimentar de protecție, în condițiile Regulamentului (CEE) nr. 1768/92 al Consiliului din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1610/96 al Parlamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191120_a_192449]
-
Consiliului din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1610/96 al Parlamentului European și al Consiliului din 23 iulie 1996 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru produse fitofarmaceutice*). --------------- Alin. 1 și 3 ale art. 31 au fost modificate de pct. 35 al art. I din LEGEA nr. 28 din 15 ianuarie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 44 din 19 ianuarie 2007. --------------- Articolul 32 Abrogat. --------------- Art. 32 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191120_a_192449]
-
DECIZIA COMISIEI din 25 februarie 2000 privind recunoașterea în principiu a conformității dosarului transmis pentru analiza detaliată în eventualitatea înscrierii spinosad în anexa I din Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice [ notificată cu numărul C(2000) 476] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/210/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]