35 matches
-
3 în 3 luni; examen oftalmologic - din 3 în 3 luni; ECG - anual; b) 7 zile. ... Fișa 3 Radiații infraroșii Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) examen oftalmologic; ... c) contraindicații: ... ● cheratite, cataractă, retinopatii; ● dermatoze; ● fotosensibilizare cutanata. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... examen oftalmologic - la 5 ani de la angajare și apoi din 2 în 2 ani; b) 30 de zile. ... Fișa 4 Radiații ionizante Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
prin abraziune - durată administrării: cel mult 4 săptămâni - lot martor: vehicul - evaluare: că la punctul anterior - examenul histologic: după caz - utilizarea altor specii animale trebuie validată adecvat c) Potențialul sensibilizant: ... - la cobai, utilizând modele de studiu validate d) Fototoxicitatea și fotosensibilizarea: ... - se efectuează dacă există date privind fotoinstabilitatea produsului în condițiile preconizate pentru utilizarea clinică sau există motive de a suspectă că produsul prezintă o problemă în acest sens (structura similară cu unii agenți fototoxici/fotosensibilizanti cunoscuți) - modele experimentale validate - testarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani - examen citologic al sputei la 10 ani de la încadrare, apoi din 2 în 2 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație acută sau cronică a căilor respiratorii - dermatoze - fotosensibilizare - leziuni neoplazice benigne și maligne ale tegumentelor și ale aparatului respirator - citologie gr. IV și V. Fișa nr. 61 HIDROGENUL ARSENIAT ȘI STIBIAT 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - hematocrit și hemoglobina - examen sumar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
luni - tuse - crize de bronhospasm Se va ține seama de instrucțiunile M.S. privind bisinoza. Fișa nr. 91 RADIAȚII INFRAROȘII 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - examen oftalmologic (cristalin). 2. Contraindicații: - keratite, cataractă, retinopatii - dermatoze - fotosensibilizare (la expunere de gudron de huila). 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - examen oftalmologic la 5 ani de la încadrare, apoi din 2 în 2 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - keratita, cataractă, arsuri retiniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
ochilor. Frază care indică riscul trebuie utilizată, de asemenea, dacă se face dovada toxicității sistemice la om în urmă contactului cu ochii. În acest caz trebuie specificata protejarea ochilor conform dispozițiilor generale prevăzute în anexa V. RSh 2 Poate cauza fotosensibilizare Frază trebuie utilizată dacă sistemele experimentale sau expunerea omului fac în mod clar dovada faptului că produsele au un efect de fotosensibilizare. De asemenea, frază trebuie utilizată pentru produsele care conțin o anumita substanță activă sau un anumit compus care
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
În acest caz trebuie specificata protejarea ochilor conform dispozițiilor generale prevăzute în anexa V. RSh 2 Poate cauza fotosensibilizare Frază trebuie utilizată dacă sistemele experimentale sau expunerea omului fac în mod clar dovada faptului că produsele au un efect de fotosensibilizare. De asemenea, frază trebuie utilizată pentru produsele care conțin o anumita substanță activă sau un anumit compus care au un efect de fotosensibilizare asupra omului, dacă respectivul element fotosensibilizator este prezent într-o concentrație de 1% (m/m) sau mai
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
sistemele experimentale sau expunerea omului fac în mod clar dovada faptului că produsele au un efect de fotosensibilizare. De asemenea, frază trebuie utilizată pentru produsele care conțin o anumita substanță activă sau un anumit compus care au un efect de fotosensibilizare asupra omului, dacă respectivul element fotosensibilizator este prezent într-o concentrație de 1% (m/m) sau mai mult. În acest caz trebuie specificate măsurile de protecție individuală, conform dispozițiilor generale prevăzute în anexa V. RSh 3 Contactul cu vaporii poate
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
7.1.6. Iradierea UV/prepararea Sursa de lumină: alegerea unei surse de lumină corespunzătoare și a unei filtrări corespunzătoare reprezintă factorul cel mai important pentru realizarea testului de fototoxicitate. Domeniile UVA și de lumină vizibilă sunt asociate adesea cu fotosensibilizarea (7) (10), în timp ce domeniul UVB prezintă o mai mică importanță din acest punct de vedere, deoarece este puternic citotoxic în mod direct, fototoxicitatea acestuia crescând de o mie de ori de la 313 nm la 280 nm (11). Criteriile pentru alegerea
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
Toți pacienții cărora li se administrează Foscan devin temporar fotosensibili . Trebuie luate precauții pentru a se evita expunerea pielii și a ochilor la lumina directă a soarelui sau la lumina artificială puternică timp de 15 zile după injectare . Reacțiile de fotosensibilizare ale pielii sunt determinate de lumina vizibilă , în consecință produsele care protejează față de razele ultraviolete nu oferă protecție . Este important ca pacienții să fie reintroduși treptat la lumina normală . 3 Clinicienii trebuie să sfătuiască pacienții să respecte următoarele precauții indicate
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Toți pacienții cărora li se administrează Foscan devin temporar fotosensibili . Trebuie luate precauții pentru a se evita expunerea pielii și a ochilor la lumina directă a soarelui sau la lumina artificială puternică timp de 15 zile după injectare . Reacțiile de fotosensibilizare ale pielii sunt determinate de lumina vizibilă , în consecință produsele care protejează față de razele ultraviolete nu oferă protecție . Este important ca pacienții să fie reintroduși treptat la lumina normală . 11 Clinicienii trebuie să sfătuiască pacienții să respecte următoarele precauții indicate
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
de aplicare , indurare la locul de aplicare , infecție la locul de aplicare , inflamație la locul de aplicare , masă tumorală la locul de aplicare , nodul la locul de aplicare , miros la locul de aplicare , parestezii la locul de aplicare , reacție de fotosensibilizare la locul de aplicare , crustă la locul de aplicare , cicatrice la locul de aplicare , edem la locul de aplicare , ulcerație la locul de aplicare , încălzirea locului de aplicare , edem al feței , iritabilitate , edem localizat , edem periferic , edem ce lasă godeu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sau insulinei din sânge • Cheaguri de sânge , artere blocate , infarct miocardic sau accident vascular cerebral • Probleme în momentul purtării lentilelor de contact • Hipertensiune arterială • Inflamarea colonului • Calculi biliari sau blocarea ductului biliar • Îngălbenirea pielii și a albului ochilor • Căderea părului • Fotosensibilizare la lumina soarelui • Menstruații mai puțin frecvente , reduse cantitativ sau absența menstruațiilor • Furie , senzație de iritabilitate sau frustrare . Dacă aveți un deranjament stomacal • Cantitatea de hormoni pe care o primiți din EVRA nu va fi afectată de starea de rău
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
viața în pericol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Antibioticele din clasa glicilciclinelor sunt similare structural cu cele din clasa tetraciclinelor . Tigeciclina poate produce reacții adverse similare cu cele produse de antibioticele din clasa tetraciclinelor . Aceste reacții pot include fotosensibilizare , pseudotumor cerebri , pancreatită și un efect anti- anabolic care a condus la creșterea azotului ureic din sânge , azotemie , acidoză și hiperfosfatemie ( vezi pct . 4. 8 ) . În asociere cu tratamentul cu tigeciclină a apărut ( frecvență : mai puțin frecventă ) pancreatită acută , care
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
pct . 4. 4 ) Creșterea excesivă a organismelor ne- sensibile , inclusiv fungi ( vezi pct . 4. 4 ) 6 Efecte de clasă ale tetraciclinelor : Antibioticele din clasa glicilciclinelor sunt similare structural cu cele din clasa tetraciclinelor . Reacțiile adverse specifice clasei tetraciclinelor pot include fotosensibilizare , pseudotumoră cerebrală , pancreatită și un efect anti- anabolic care a condus la creșterea azotului ureic din sânge , azotemie , acidoză și hipofosfatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tigeciclina ar putea fi asociată cu modificarea permanentă a culorii danturii , în cazul utilizării în timpul
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
la doze de 14 și de 3 ori mai mari decât doza zilnică la om , pe baza valorii ASC la șobolani și , respectiv , la câini . În urma administrării tigeciclinei la șobolani nu au fost găsite dovezi care să indice efecte de fotosensibilizare . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Trebuie evitată administrarea simultană cu Tygacil , prin același tub de perfuzie în Y , a următoarelor substanțe active : amfotericină B , complex lipidic cu amfotericină B și diazepam . Tygacil nu trebuie amestecat cu alte
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
TFD + OM ) a fost comparat cu un grup tratat numai cu omeprazol ( numai OM ) , în studiul clinic controlat EB cu DG . În grupul TFD + OM , au fost tratați 133 pacienți . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost reacțiile de fotosensibilizare ( 69 % ) , stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , durerile toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la moderate în intensitate . Reacțiile adverse raportate
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
TFD + OM ) a fost comparat cu un grup tratat numai cu omeprazol ( numai OM ) , în studiul clinic controlat EB cu DG . În grupul TFD + OM , au fost tratați 133 pacienți . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost reacțiile de fotosensibilizare ( 69 % ) , stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , dureri le toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la moderate în intensitate . 21 Reacțiile
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
a produsului PhotoBarr rămâne pozitivă , dar este de părere că profilul ei de siguranță necesită monitorizare atentă din următoarele motive : − Anumite măsuri de urmărire în ceea ce privește studiile clinice cu scopul de a adresa anumite riscuri identificate la PhotoBarr ( și anume prevenirea fotosensibilizării , a stenozei esofagiene și a perforației esofagiene ) sunt încă în curs : două studii clinice ( PHOEST07- 01 și PHOTB 05 - 01 ) au fost inițiate numai recent . − În plus , având în vedere starea în curs a acestor studii clinice , CHMP consideră că
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Beta-blocante - scade efectul antihipertensiv; Digoxină - crește concentrația plasmatică a acesteia și riscul efectelor toxice; Ciclosporină, sărurile de aur, medicamente nefrotoxice - crește concentrația plasmatică a acestora și a efectelor nefrotoxice; Zidovudina - risc crescut de toxicitate hematologică; Medicamente care provoacă reacții de fotosensibilizare - apar efecte aditive de fotosensibilizare. Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, epigastralgii, rareori ulcerații gastro-intestinale, sângerari digestive, tulburări gustative. Tulburări ale sistemului imunitar: erupții cutanate, prurit, eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens - Johnson, necroliză toxică epidermică (rareori), astm, edem Quinque, șoc
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
crește concentrația plasmatică a acesteia și riscul efectelor toxice; Ciclosporină, sărurile de aur, medicamente nefrotoxice - crește concentrația plasmatică a acestora și a efectelor nefrotoxice; Zidovudina - risc crescut de toxicitate hematologică; Medicamente care provoacă reacții de fotosensibilizare - apar efecte aditive de fotosensibilizare. Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, epigastralgii, rareori ulcerații gastro-intestinale, sângerari digestive, tulburări gustative. Tulburări ale sistemului imunitar: erupții cutanate, prurit, eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens - Johnson, necroliză toxică epidermică (rareori), astm, edem Quinque, șoc anafilactic (rareori). Tulburări ale sistemului
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 8 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul inițial a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 23 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul inițial a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 38 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul inițial a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 53 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul inițial a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 68 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul inițial a fost
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]