163 matches
-
HPN decedeaza in primii 5 ani de la diagnostic. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică, tromboze ale vaselor de calibru mare și mediu (vene hepatice, abdominale, creier și piele), precum și un deficit moderat până la sever al hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
anemic cronic, diferite deficiente de organ si complicatii trombotice. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică, tromboze ale vaselor de calibru mare și mediu (vene hepatice, abdominale, creier și piele), precum și un deficit moderat până la sever al hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
HPN decedeaza in primii 5 ani de la diagnostic. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică, tromboze ale vaselor de calibru mare și mediu (vene hepatice, abdominale, creier și piele), precum și un deficit moderat până la sever al hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
anemic cronic, diferite deficiente de organ si complicatii trombotice. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică, tromboze ale vaselor de calibru mare și mediu (vene hepatice, abdominale, creier și piele), precum și un deficit moderat până la sever al hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
noutățile privind tematicile de concurs și bibliografia. La grupele specialităților Medicale, Chirurgicale, Medicină de familie și Medicină de laborator se anulează subiectele Sindromul de malabsorbție și Cardiopatiile congenitale și se adaugă subiectele: Gușa endemică, Sifilisul, Genomul uman, Celulele sușe și hematopoieză, Hormon-Receptor, relația structură-funcție, Hemostaza normală, fiind indicate și trei referiri bibliografice („Ghiduri de practică medicală - Vol. II“, pp. 141-151; D. Forsea, R. Popescu, C.M. Popescu, „Compendiu de Dermatologie și Venerologie“ - pp. 350-367; „Harrison's Principles of Internal Medicine“, subiectele 3
Agenda2005-13-05-general7 () [Corola-journal/Journalistic/283532_a_284861]
-
fost grave și nu au necesitat oprirea administrării tratamentului. Oprirea administrării tratamentului din cauza unei reacții adverse a avut loc la 3,1% dintre pacienții tratați cu luspatercept. Reacțiile adverse care au dus la oprirea administrării tratamentului au fost compresia medulară, hematopoieza extramedulară și artralgia. ... VI. Monitorizarea tratamentului Înainte de fiecare administrare de Luspatercept, trebuie evaluată tensiunea arterială și valoarea hemoglobinei (Hb) pacienților. În cazul unei transfuzii de eritrocite care are loc înainte de administrarea dozei, nivelul Hb anterior transfuziei trebuie luat
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
medulograme repetate. În timpul aplaziei post chimioterapie de inducție, efectuarea unui aspirat medular este utilă pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt cei standard pentru leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celulă stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). ... ... V. Criterii de întrerupere a tratamentului S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
care definesc funcţiile sistemului hematologic Clinic anamnestic : asteniefizică, fatigabilitate, dispnee de efort, infecţii recurente, sindrom febril, sângerări cutaneo-mucoasee; Examenfizic : paloare, icter, splenomegalie, adenopatii, peteşii, echimoze, hemartroze, sângerări mucoase; Funcţional : funcţia de transport a oxigenului Xn sânge (hemogramă, indici eritrocitari), hematopoieza medulară (examenul măduveiosoase), anomalii ale sistemului imun şi macrocito- macrofag (examinarea leucocitelor, investigaţii suplimentare specifice), funcţiile hematologice ale splinei, anomalii ale hemostazei şi coagulării (explorarea hemostazei şi coagulării). Relaţia dintre deficienţa funcţională şi limitările de activitate/restricţiile de participare generate. Deficienţă
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
anemie severă dependentă de transfuzii,tablou leucoeritroblastic sever, splenomegalie tumorală, fibroză colagenică avansată, osteoscleroză, complicaţii prezente(insuficienţă hepatică, coagulare intravasculară diseminată) - deficienţă funcţională gravă,, incapacitate adaptativă 90- 100 %. SINDROAMELE MIELODISPLAZICE *, cod CIM X D46 * Grup heterogen de afecţiuni clonale caracterizate prin hematopoieză ineficienţă cu citopenie şi tendinţa de evoluţie spre leucemie acută mieloidă(LAM). Deficienţa funcţională medie, incapacitate adaptativă 50-69% Manifestări clinice -anemie, infecţii recurente, manifestări hemoragice, spelnomegalie- de intensitate moderată, procent de blaşti în măduva osoasă sub 5%, risc de transformare în
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
complicaţii neurologice prin iradiere craniană, neurotoxicitate medicamentoasă disfuncţii endocrine secundare condiţionării(iradiere corporală totală) disfuncţii pulmonare, cardiace, hepatice,renale secundare procedurii (tratamentul, regimul de condiţionare) boală malignă legată de procedura de transplantare( iradiere corporală totală, deficienţă imună secundară transpalntării, infecţii, imunosupresie) hematopoieză post-transplant cu defect- bi/pancitopenie moderată –severă, grefon insuficient cantitativ, necesită transplant substitutiv lunar. 4.1. FUNCŢIILE SISTEMULUI IMUNITAR SINDROMUL IMUNODEFICITAR CRONIC DOBÂNDIT INFECŢIA HIV-SIDA, cod CIM X, B20-B24 4.1 Elemente care definesc funcţiile sistemului imunitar Răspunsuri imunitare specifice, funcţii de imunitate
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
anemic cronic, diferite deficiente de organ și complicații trombotice. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică, tromboze ale vaselor de calibru mare și mediu (vene hepatice, abdominale, creier și piele), precum și un deficit moderat până la sever al hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizează prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
mențin astfel și după 6 ani. Asocierea terapie de inducție + terapie intensă + autogrefă determină remisiune completă la 30-50 % dintre cazuri și prelungirea supraviețuirii. Pe de altă parte, este o terapie toxică, grevată de o mortalitate ridicată: 20-30 %. Pentru accelerarea restaurării hematopoiezei, se pot asocia după grefă G-CSF sau GM-CSF. în concluzie, grefa medulară rămâne totuși un tratament costisitor, de înaltă specialitate, aplicabil, de regulă, doar la pacienți relativ tineri (< 55 ani), cu stare generală bună și fără insuficiență renală. C. Interferonul-alfa
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
este foarte important, lipsa din organism ducând la tulburări grave. Resorbția carotenilor și a axeroftolului se face la nivelul mucoasei intestinale, iar acțiunea fiziologică a vitaminei A se manifestă în procesele vizuale și în menținerea integrității țesutului epitelial, osteogeneză și hematopoieză. În primele trei luni de tratament, inclusiv adjuvant, toate tipurile de tumori (benigne și maligne) reacționează favorabil, mai ales dacă se administrează din surse vegetale ecologice și în cantități mari (peste 25mg/zi). În cantități mari administrate zilnic axeroftolul se
III. Principalele (pro)vitamine și (info)energetica naturii. In: Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Olga I. Botez () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2096]
-
mai mari cantități se găsesc în lămâi (80μg%), banane (30μg%) și portocale (23μg%); legumele conțin cantități reduse (1020μg%). Deficiența de acid pteroilglutamic (vitamina Bc) se manifestă printr-o anemie particulară, caracterizată de o megaloblastoză medulară accentuată și o dereglare a hematopoiezei, însoțită de agranulocitoză și trombocitopenie. În absența vitaminei B12 (ciancobalamina) și a acidului ascorbic (vitamina C), teropterina nu este absorbită la nivel digestiv, chiar dacă se găsește în alimente sau se face aport sporit pentru deficit. Suplimentele de acid folic sunt
III. Principalele (pro)vitamine și (info)energetica naturii. In: Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Olga I. Botez () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2096]
-
vechi prezintă rinichiul ca „rădăcină a vieții” sau, altfel spus, „rădăcină a Qi-ului (Jing Qi + Xiang Qi) și a Cerului anterior (Yuan Qi)”. Fiziologia occidentală recunoaște de asemenea relația rinichiului cu măduva osoasă, prin eritropoietina secretată de rinichi, care stimulează hematopoieza, dar și o funcție de gestiune a echilibrului hidric. Perioada de vârf a activității rinichilor se situează în intervalul orar 17 și 19. Funcții Rinichiul: • stochează esența, Jing-ul și Qi-ul ancestral; • primește Qi-ul inspirației; • guvernează reproducerea și fertilitatea; • guvernează creșterea; • produce
Manual de masaj tradițional chinez by Michel Deydier-Bastide () [Corola-publishinghouse/Science/2060_a_3385]
-
astfel că, Apitz propune denumirea de plasmocitom, având în vedere proliferarea patologică a acestor elemente, denumire adoptată și de autorii anglosaxoni. Odată cu studierea modificărilor proteinelor plasmatice, în cadrul acestei boli au apărut denumirile de Plasmocitom γ, β sau α . CAP.1: HEMATOPOIEZA Figura 1: Schema generala a hematopoiezei ( GRIGORIU & JOST, 1977) Pentru înțelegerea semnificației modificărilor cantitative și calitative ale celulelor sanguine, sunt necesare cunoștințe, cu privire la, structura fundamentală a organelor hematopoietice, la etapele procesului de formare a celulelor ( hematopoieza), precum și noțiuni de morfofiziologie
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
plasmocitom, având în vedere proliferarea patologică a acestor elemente, denumire adoptată și de autorii anglosaxoni. Odată cu studierea modificărilor proteinelor plasmatice, în cadrul acestei boli au apărut denumirile de Plasmocitom γ, β sau α . CAP.1: HEMATOPOIEZA Figura 1: Schema generala a hematopoiezei ( GRIGORIU & JOST, 1977) Pentru înțelegerea semnificației modificărilor cantitative și calitative ale celulelor sanguine, sunt necesare cunoștințe, cu privire la, structura fundamentală a organelor hematopoietice, la etapele procesului de formare a celulelor ( hematopoieza), precum și noțiuni de morfofiziologie a marilor sisteme celulare diferențiate. În
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
sau α . CAP.1: HEMATOPOIEZA Figura 1: Schema generala a hematopoiezei ( GRIGORIU & JOST, 1977) Pentru înțelegerea semnificației modificărilor cantitative și calitative ale celulelor sanguine, sunt necesare cunoștințe, cu privire la, structura fundamentală a organelor hematopoietice, la etapele procesului de formare a celulelor ( hematopoieza), precum și noțiuni de morfofiziologie a marilor sisteme celulare diferențiate. În sens strict, prin “hematopoieză” se înțelege procesul de formare a sângelui, care este compus din 54% plasmă și 46% elemente figurate. Elementele figurate ale sângelui sunt reprezentate prin hematii ( peste
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
Pentru înțelegerea semnificației modificărilor cantitative și calitative ale celulelor sanguine, sunt necesare cunoștințe, cu privire la, structura fundamentală a organelor hematopoietice, la etapele procesului de formare a celulelor ( hematopoieza), precum și noțiuni de morfofiziologie a marilor sisteme celulare diferențiate. În sens strict, prin “hematopoieză” se înțelege procesul de formare a sângelui, care este compus din 54% plasmă și 46% elemente figurate. Elementele figurate ale sângelui sunt reprezentate prin hematii ( peste 99%) și diferite celule nucleate, de origine mieloidă, limfatică sau reticulohistiocitară ( sub1%). 1.1
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
46% elemente figurate. Elementele figurate ale sângelui sunt reprezentate prin hematii ( peste 99%) și diferite celule nucleate, de origine mieloidă, limfatică sau reticulohistiocitară ( sub1%). 1.1 ETAPA EMBRIONARĂ In cursul dezvoltării organismului, se disting trei perioade,ale localizării și evoluției hematopoiezei :1.1.1. Etapa prehepatică (la nivelul sacului vitelin) 1.1.2. Etapa hepatică. 1.1.3. Etapa medulară 11 1.1.1. Etapa prehepatică (la nivelul sacului vitelin) Din a treia săptămână în foița mezoblastică a sacului vitelin, apar
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
scurt timp, apar megacariocite trombocitogenice și plasmocite. Mai târziu se observă granulocite oxidazo-pozitive. Spre luna a treia , în splină se dezvoltă insule hematopoietice, astfel încât, perioada hepato-splenică hematopoietică fetală este completă. Involuția acestei perioade, începe în luna a șaptea, prin dispariția hematopoiezei splenice și scăderea hematopoiezei hepatice. Către luna a opta are loc sfârșitul hematopoiezei hepato -spenice. 1.1.3. Etapa medulară Odată cu stabilirea circulației placentare, între luna a patra și a cincea, apare măduva osoasă hematopoietică. Celulele reticulo-endoteliale produc lacune, prin
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
trombocitogenice și plasmocite. Mai târziu se observă granulocite oxidazo-pozitive. Spre luna a treia , în splină se dezvoltă insule hematopoietice, astfel încât, perioada hepato-splenică hematopoietică fetală este completă. Involuția acestei perioade, începe în luna a șaptea, prin dispariția hematopoiezei splenice și scăderea hematopoiezei hepatice. Către luna a opta are loc sfârșitul hematopoiezei hepato -spenice. 1.1.3. Etapa medulară Odată cu stabilirea circulației placentare, între luna a patra și a cincea, apare măduva osoasă hematopoietică. Celulele reticulo-endoteliale produc lacune, prin resorbția cartilajului scheletului, în
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
Spre luna a treia , în splină se dezvoltă insule hematopoietice, astfel încât, perioada hepato-splenică hematopoietică fetală este completă. Involuția acestei perioade, începe în luna a șaptea, prin dispariția hematopoiezei splenice și scăderea hematopoiezei hepatice. Către luna a opta are loc sfârșitul hematopoiezei hepato -spenice. 1.1.3. Etapa medulară Odată cu stabilirea circulației placentare, între luna a patra și a cincea, apare măduva osoasă hematopoietică. Celulele reticulo-endoteliale produc lacune, prin resorbția cartilajului scheletului, în care se va dezvolta măduva osoasă, inițial leucopoietică și
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
1.3. Etapa medulară Odată cu stabilirea circulației placentare, între luna a patra și a cincea, apare măduva osoasă hematopoietică. Celulele reticulo-endoteliale produc lacune, prin resorbția cartilajului scheletului, în care se va dezvolta măduva osoasă, inițial leucopoietică și apoi și eritropoietică. Hematopoieza medulară are loc paralel cu involuția hematopoiezei hepatice. 12 1.2. HEMATOPOIEZA POSTNATALĂ Figura 2: Hematopoieza postnatală (GRIGORIU & JOST, 1977) La naștere, măduva osoasă, este în totalitate hematopoietică, asigurând eritropoieza, granulocitopoieza și trombocitopoieza normală. După 18 ani, în măduva diafizelor
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
placentare, între luna a patra și a cincea, apare măduva osoasă hematopoietică. Celulele reticulo-endoteliale produc lacune, prin resorbția cartilajului scheletului, în care se va dezvolta măduva osoasă, inițial leucopoietică și apoi și eritropoietică. Hematopoieza medulară are loc paralel cu involuția hematopoiezei hepatice. 12 1.2. HEMATOPOIEZA POSTNATALĂ Figura 2: Hematopoieza postnatală (GRIGORIU & JOST, 1977) La naștere, măduva osoasă, este în totalitate hematopoietică, asigurând eritropoieza, granulocitopoieza și trombocitopoieza normală. După 18 ani, în măduva diafizelor oaselor lungi, celulele reticulo-endoteliale se încarcă cu
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]