45 matches
-
monoamidon Agent aglomerare Cereale, produse cofetărie, conserve fructe E1404 Amidon oxidat Agent aglomerare Produse cofetărie, brutarie, condimente, supe,m conserve, budinci, concentrate, băuturi alcoolice E133 Albastru Brilliant Colorant Băuturi alcoolice și răcoritoare, conserve fructe, lapte, snacksuri, sosuri, condimente, muștar E132 Indigotina Colorant Băuturi alcoolice și răcoritoare, conserve fructe, lapte, snacksuri, sosuri, condimente E129 Roșu Allura Colorant Băuturi alcoolice și răcoritoare, conserve fructe, lapte, snacksuri, sosuri, condimente E122 Azorubina Colorant Produse din carne, lapte, ouă, legume, fructe, cereale E1200 Polidextroza Agent îngroșare
Lista completă a E-urilor şi alimentele în care se găsesc by http://uzp.org.ro/lista-completa-a-e-urilor-si-alimentele-in-care-se-gasesc/ [Corola-blog/BlogPost/93031_a_94323]
-
3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 10 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 40 mg/kg E 132 INDIGOTINA, CARMIN INDIGO Sinonime Colorant alimentar albastru CI 1 Definiție Indigotina este alcătuită dintr-o mixtură de disodiu 3,3'-dioxo-2,2'-bi-indoliden-5,5'-disulfonat și disodiu 3,3'-dioxo-2,2'-bi-indoliden-5,7'-disulfonat și materii colorante împreună cu clorură de sodiu
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 40 mg/kg E 132 INDIGOTINA, CARMIN INDIGO Sinonime Colorant alimentar albastru CI 1 Definiție Indigotina este alcătuită dintr-o mixtură de disodiu 3,3'-dioxo-2,2'-bi-indoliden-5,5'-disulfonat și disodiu 3,3'-dioxo-2,2'-bi-indoliden-5,7'-disulfonat și materii colorante împreună cu clorură de sodiu și/sau sulfat de sodiu ca principale componente necolorate. Indigotina
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
Indigotina este alcătuită dintr-o mixtură de disodiu 3,3'-dioxo-2,2'-bi-indoliden-5,5'-disulfonat și disodiu 3,3'-dioxo-2,2'-bi-indoliden-5,7'-disulfonat și materii colorante împreună cu clorură de sodiu și/sau sulfat de sodiu ca principale componente necolorate. Indigotina este descrisă ca o sare de sodiu. Calciul și sarea de potasiu sunt de asemenea permise. Clasa Indigoide Nr. indicelui de culoare 73015 Einecs 212-728-8 Denumire chimică Sare disodică 3,3'-dioxo-2,2'-bi-indoliden-5,5'-disulfonat Formulă chimică C16H8N2Na2O8S2 Masă
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
si colorarea margarinei cu caroten, în concentrație de 16 mg la kg produs. Articolul 99 Colorarea produselor zaharoase și a băuturilor cu tartrazina se admite în următoarele concentrații (mg/kg produs): Articolul 100 Colorarea produselor zaharoase și a băuturilor cu indigotina se admite în următoarele concentrații (mg/kg produs): Articolul 101 Colorarea produselor zaharoase și a băuturilor cu eritrosina se admite în următoarele concentrații (mg/kg produs): Articolul 102 Folosirea caramelului pentru colorarea produselor alimentare se admite cu condiția ca la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120695_a_122024]
-
a cărei severitate a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre substanțele active administrate în monoterapie . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală pentru inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Indigotină 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 300C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule este ambalat în blistere din clorură
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat de calciu , croscarmeloză sodică , povidonă , stearat de magneziu . Capsula conține : dioxid de titan ( E171 ) și gelatină . Capsula este inscripționată cu cerneală albastră care conține Shellac , dioxid de titan ( E171 ) și indigotină . Ribavirin Teva se prezintă sub formă de capsulă albă , opacă , inscripționată cu cerneală albastră . Ribavirin Teva ste disponibil în diverse mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168 capsule destinate administrării orale . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
celulelor Purkinje la câine . Agomelatina nu a demonstrat proprietăți proconvulsivante la doze intraperitoneale de până la 128 mg/ kg la șoareci și șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Film : Cerneală de inscripționare care conține șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutii de carton ( calendar ) . Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 42 , 56
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . • cerneala de inscripționare : șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) Cum arată Valdoxan și conținutul ambalajului Valdoxan 25 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben- portocalie , cu sigla companiei imprimată în albastru , pe una din fețe . Comprimatele de Valdoxan 25 mg sunt disponibile în blistere de tip calendar
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) stearat de magneziu Învelișul capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Eritrozină ( E127 ) Indigotină ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polipropilenă etanșeizat cu o folie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Substanța activă este stiripentol . Fiecare capsulă conține stiripentol 250 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . • Învelișul capsulei este fabricat din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , eritrozină ( E127 ) , indigotină ( E132 ) . 61 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare capsulă conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . • Învelișul capsulei este fabricat din
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
citotoxice hepatice manifestate prin necroză celulară și este considerată a nu avea relevanță pentru om , la expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 21 Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albastră conține : Shellac Propilenglicol Hidroxid de amoniu Indigocarmin ( E132 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
citotoxice hepatice manifestate prin necroză celulară și este considerată a nu avea relevanță pentru om , la expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 43 Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albastră conține : Shellac Propilenglicol Hidroxid de amoniu Indigocarmin ( E132 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
citotoxice hepatice manifestate prin necroză celulară și este considerată a nu avea relevanță pentru om , la expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 65 Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pentru om , la expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 87 Gelatină Oxid roșu de fier Oxid negru de fier Oxid galben de fier Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 100 mg conține atazanavir 100 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 150 mg conține atazanavir 150 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 200 mg conține atazanavir 200 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , oxid roșu de fier , oxid negru de fier , oxid galben de fier , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 300 mg conține atazanavir 300 mg . Capsulă opacă , de culoare albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Aceste doze reprezintă de 2 , respectiv 1 dată doza maximă recomandată la om . 12 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Excipienți pentru toate comprimatele de ranolazină cu eliberare prelungită : Excipienți suplimentari pentru comprimatul de 375 mg : Polietilenglicol Polisorbat 80 Indigotină ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC- aluminiu cu 10 comprimate per carduri de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Celelalte componente sunt : hipromeloză , stearat de magneziu , copolimer acid metacrilic- acrilat de etil , celuloză microcristalină , hidroxid de sodiu , dioxid de titan și ceară Carnauba . În funcție de concentrația comprimatului , stratul exterior al comprimatului mai conține : Comprimatul de 375 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , indigotină ( E132 ) Comprimatul de 500 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , galben amurg FCF ( E110 ) Cum arată Ranexa și conținutul ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită de Ranexa au formă ovală . Comprimatele de 375 mg sunt de culoare albastru deschis și au gravat pe
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100 mg : oxid galben de fer ( E172 ) comprimatul de 150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) comprimatul de 200 mg : indigotină ( E132 ) Cum arată Vimpat și conținutul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100 mg : oxid galben de fer ( E172 ) comprimatul de 150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) comprimatul de 200 mg : indigotină ( E132 ) Cum arată Vimpat și conținutul ambalajului Vimpat 50 mg sunt comprimate filmate , de culoare roz , ovale , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . Vimpat 100 mg sunt comprimate filmate , de culoare galben închis , ovale , având
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : polivinil alcool , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : 10 comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100 mg : oxid de fer galben ( E172 ) comprimatul de 150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) comprimatul de 200 mg : indigotină ( E132 ) Cum arată Vimpat și conținutul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100 mg : oxid de fer galben ( E172 ) comprimatul de 150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) comprimatul de 200 mg : indigotină ( E132 ) Cum arată Vimpat și conținutul ambalajului Vimpat 50 mg sunt comprimate filmate , de culoare roz , ovale , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . Vimpat 100 mg sunt comprimate filmate , de culoare galben închis , ovale , având
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]