241 matches
-
acumularea unor contaminanți proveniți din agricultură, mediu, industrie. 3. Fizice Corpuri străine - produsul conține corpuri străine care pot periclita sănătatea publică. 4. Modificări organoleptice Aspectul, mirosul, consistența sau alte caracteristici organoleptice ale produsului sunt modificate, indicând astfel modificarea stării de inocuitate a produsului. 5. Etichetare De pe etichetă lipsesc informații importante, ceea ce poate duce la un posibil risc pentru sănătatea publică. 6. Falsificare Produsul a fost falsificat și prin aceasta reprezintă un risc pentru sănătatea publică. 7. Ambalaj Ambalajul unui produs este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170119_a_171448]
-
membre conform art. 3 din Directiva 93/113/CE, indică faptul că poate fi autorizat provizoriu un anumit număr de preparate aparținând grupelor de enzime și microorganisme; (4) întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate. (5) întrucât măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime" care sunt enumerate în anexa I la prezentul regulament pot fi autorizate conform Directivei
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
de statele membre în conformitate cu art. 3 din Directiva 93/113/ CE indică faptul că un anumit număr de preparate aparținând grupelor enzimelor și microorganismelor pot fi autorizate temporar. (7) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate de enzime 8 și de microorganisme 9. (8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime" menționate în anexa I la prezentul regulament sunt
jrc4670as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89836_a_90623]
-
încleștate pe arme! Nu sunt în lume coruri ca cele rusești, cu așa amplitudine, acel fulger, acel tunet, acea poetică...! Numai ele se poate spune că sunt în raporturi de investigare a văzduhului, ca șoimii. Atât de înalt și cu inocuitate străpung văzduhul, într-un zbor în care sunt angajate harul și efortul titanic! Între corurile rusești și mondiale, „The Red Army Choir” (Corul Armatei Roșii) nu semnifică doar un moment apoteotic muzical, deși în respectul pentru adevăr, e dreptul lui
VIN RUŞII! CORUL ARMATEI ROŞII VINE LA BUCUREŞTI de AUREL V. ZGHERAN în ediţia nr. 1562 din 11 aprilie 2015 by http://confluente.ro/aurel_v_zgheran_1428721935.html [Corola-blog/BlogPost/362384_a_363713]
-
în conformitate cu art. 3 din Directiva 93/113/CE, se dovedește că un anumit număr de substanțe aparținând grupelor de enzime și microorganisme poate fi provizoriu autorizat; întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a dat un aviz favorabil în ceea privește inocuitatea acestor substanțe; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT Articolul 1 Substanțele aparținând grupei enzimelor enumerate în anexa la prezentul regulament pot fi autorizate în conformitate cu Directiva 70/524/CEE ca
jrc3871as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89033_a_89820]
-
ansamblul său ar fi preferabilă unei politici de vaccinare; întrucât s-a concluzionat că există un risc la manipularea virusului în laboratoare din cauza posibilității extinderii la animalele susceptibile din zonă și la utilizarea vaccinului dacă procedurile de inactivare nu asigură inocuitatea acestuia; întrucât studiul Comisiei privind politica de vaccinare pentru viitor a arătat cu claritate că ar trebui aplicată o retragere oficială a vaccinării împotriva bolii de la o dată anume și că această retragere ar trebui însoțită de o politică de sacrificare
jrc1610as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86752_a_87539]
-
membre conform art. 3 din Directiva 93/113/CE, indică faptul că un anumit număr de preparate aparținând grupelor de enzime și de microorganisme se pot autoriza temporar. (6) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate. (7) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime" care figurează în anexa I la prezentul regulament se pot autoriza conform Directivei 70/524/CEE
jrc4300as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89465_a_90252]
-
la medic pentru un aviz medical imediat. Dacă este o problemă minoră, va da sfaturile adecvate și nu va dispune eliberarea medicamentului decât dacă este necesar. Farmacistul se va baza pe experiența sa în selecționarea medicamentelor OTC, în funcție de calitatea acestora, inocuitatea lor și avantajele formulărilor eficiente. Când eliberează un medicament OTC, farmacistul trebuie să facă tot posibilul ca pacientul sau persoana care se ocupă de pacient să nu aibă niciun dubiu asupra: a) acțiunii medicamentului; ... b) modului de administrare (cum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
un nivel de izolare adecvat, trebuie luate măsurile de precauție necesare pentru a se asigura că materialul nu conține VFA; ... 2. astfel, dacă sursa materialului biologic este o zonă restrânsă de laborator, este esențial să fie supusă unui test de inocuitate pentru a demonstra statusul liber de VFA sau unui tratament validat care distruge infecția VFA; 3. laboratorul de destinație trebuie informat cu privire la riscul potențial a materialului care provine dintr-un laborator care manipulează VFA; laboratorul de destinație trebuie să semneze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
trebuie să semneze în continuare o declarație prin care să arate că este pregătit să primească materialul și să ia măsurile de precauție necesare; b) pentru transportul de materiale care conțin VFA către alte laboratoare, nu este necesar un test inocuitate în cazul în care materialul este trimis la un laborator de izolare aprobat pentru manipularea VFA viu; ... Laboratorul care furnizează VFA către un alt laborator are datoria de a se asigura de faptul că laboratorul de destinație este autorizat să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
care oferă o stabilitate cel puțin echivalentă, în conformitate cu procedura prevăzută la art. 10, după avizul dat de comitetul științific veterinar, inclusiv furnizarea de părți alicote separate, corespunzătoare pentru testele de rutină; c) garanția că orice antigen furnizat corespunde condițiilor de inocuitate și de stabilitate definite pentru vaccin de către farmacopeea europeană, precum și eficacitatea necesară (6 DP50/doză), testată cum este specificat pentru vaccin; d) reactivii și materialele utilizate pentru pregătirea vaccinului; e) garanția că vaccinul furnizat este pe deplin în conformitate cu farmacopeea europeană
jrc1727as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86875_a_87662]
-
fie efectuată într-un mediu necontaminat (indemn de virusul febrei aftoase). Precipitarea la polietilenglicol (PEG), la polietilenoxid (PEO), ultrafiltrarea sau o combinație a acestor trei metode sunt autorizate pentru concentratul de antigen inactivat; d) înainte și în timpul realizării testelor de inocuitate, antigenul inactivat trebuie să fie stocat într-un recipient etanș, într-o zonă de carantină situată în afara zonei limitate (de mare securitate); e) produsul concentrat conținând antigen inactivat trebuie să reprezinte un volum cel puțin de o sută de ori
jrc1727as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86875_a_87662]
-
animală; IV. Alte studii importante. Secțiunea I Microorganism, mediu de cultură și proces de fabricație, caracteristici ale produsului, prezentare și condiții de utilizare, metode de determinare 1. Microorganism 1.1. Clasificare, proveniență, morfologie, proprietăți biologice, orice manipulare genetică 1.2. Inocuitate, posibilă supraviețuire în afara fermentării și eventuale consecințe asupra mediului înconjurător 1.3. P��strarea caracteristicilor și a purității tulpinilor cultivate. Metode folosite pentru a verifica aceste criterii 2. Mediu de cultură și proces de fabricație 2.1. Compoziția substratului, substanțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
care sunt produse. (18) Directiva 2002/99/ CE a Consiliului din 16 decembrie 2002 de stabilire a normelor de sănătate animală care reglementează producția, transformarea, distribuția și introducerea produselor de origine animală destinate consumului uman14 stabilește lista tratamentelor care garantează inocuitatea cărnii provenite din regiuni supuse restricțiilor și prevede posibilitatea de a crea o marcă de sănătate specifică și marca de sănătate necesară pentru carnea care nu a fost autorizată pentru introducerea pe piață din motive de sănătate animală. Trebuie să
32006D0563-ro () [Corola-website/Law/294896_a_296225]
-
2003 al Comisiei5. Au fost furnizate date noi în sprijinul unei cereri privind extinderea autorizației de utilizare a preparatului menționat anterior, aparținând grupei microorganismelor, în cazul puilor pentru îngrășat. La 28 octombrie 2004, AESA a emis un aviz favorabil cu privire la inocuitatea aditivului menționat anterior, din moment ce acesta este folosit în cazul puilor pentru îngrășat în condițiile de utilizare stabilite de anexa III la prezentul regulament. Din examinarea dosarului reiese că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 9 E alineatul (1) din Directiva
32005R0521-ro () [Corola-website/Law/294127_a_295456]
-
adecvate unor niveluri diferite de risc Dacă diferite condiții de utilizare previzibile sunt de așa natură încât pot fi deosebite mai multe niveluri distincte ale aceluiași risc, la proiectarea EIP trebuie avute în vedere clase de protecție adecvate. 1.2. Inocuitatea EIP 1.2.1. Absența riscurilor și a altor factori periculoși "inerenți" EIP trebuie proiectate și fabricate astfel încât să se evite riscurile și alți factori periculoși în condiții de utilizare previzibile. 1.2.1.1. Materiale constituente corespunzătoare Materialele și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155939_a_157268]
-
statele membre, în conformitate cu art. 3 din Directiva 93/113/CE, se pare că un anumit număr de substanțe aparținând grupelor de enzime și microorganisme poate fi autorizat provizoriu; întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor substanțe; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Substanțele care aparțin grupelor de enzime, enumerate în anexa I la prezentul regulament, pot fi autorizate ca aditivi în
jrc3810as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88972_a_89759]
-
contestației se anexează la raportul menționat la alin. (5). 5. Agenția va înainta avizul definitiv al Comitetului în 30 de zile de la adoptare, atât Comisiei cât și solicitantului. Avizul va fi însoțit de un raport cuprinzând evaluarea de către Comitet a inocuității substanței, care își va argumenta concluziile. Comisia va pregăti proiecte de măsuri ținând cont de legislația comunitară și va iniția procedura prevăzută la art. 8. Comitetul menționat la art. 8 își va adapta regulile de procedură pentru a ține seama
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
de uz veterinar" și termenul de "Comitet" se înlocuiesc cu "Comitetul Permanent". 6. Art. 12 se înlocuiește cu următoarele: "Articolul 12 Cât mai curând posibil după modificarea anexelor I, II, III sau IV, Comisia va publica un rezumat al evaluării inocuității substanțelor vizate care au fost examinate de către Comitetul pentru Produsele Medicinale Veterinare. Se va respecta caracterul confidențial al tuturor datelor proprietare. Agenția va furniza autorităților competente și Comisiei metodele corespunzătoare de identificare a substanțelor active farmacologic pentru care au fost
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
azot de varietățile de azotat de amoniu utilizate pentru fabricarea produselor utilizate ca explozibili. (13) Îngrășămintele CE pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot trebuie să aibă anumite caracteristici pentru a li se putea garanta inocuitatea. Fabricanții trebuie să se asigure că toate îngrășămintele pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot au fost supuse, cu succes, unui test de detonabilitate înainte de comercializare. (14) Este necesar să se stabilească reguli privind metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
la medic pentru un aviz medical imediat. Dacă este o problemă minoră, va da sfaturile adecvate și nu va dispune eliberarea medicamentului decât dacă este necesar. Farmacistul se va baza pe experiența sa în selecționarea medicamentelor OTC, în funcție de calitatea acestora, inocuitatea lor și avantajele formulărilor eficiente. Când eliberează un medicament OTC, farmacistul trebuie să facă tot posibilul ca pacientul sau persoana care se ocupă de pacient să nu aibă niciun dubiu asupra: a) acțiunii medicamentului; ... b) modului de administrare (cum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219673_a_221002]
-
adecvate unor niveluri diferite de risc Dacă diferite condiții de utilizare previzibile sunt de așa natură încât pot fi deosebite mai multe niveluri distincte ale aceluiași risc, la proiectarea EIP trebuie avute în vedere clase de protecție adecvate. 1.2. Inocuitatea EIP 1.2.1. Absența riscurilor și a altor factori periculoși "inerenți" EIP trebuie proiectate și fabricate astfel încât să se evite riscurile și alți factori periculoși în condiții de utilizare previzibile. 1.2.1.1. Materiale constituente corespunzătoare Materialele și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176373_a_177702]
-
biologici la locul de muncă 4, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 97/65/CE5, sunt aplicabile în întregime utilizării și manipulării de către lucrători a aditivilor din furaje. (8) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea preparatelor de enzime și de microorganisme și în ceea ce privește influența favorabilă asupra purceilor a preparatului de microorganisme. (9) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei microorganismelor care
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
Se aplică prevederile de la cap. I. I.B. Rezumatul caracteristicilor produsului, prospect (când este cazul), eticheta Se aplică prevederile de la cap. I. I.C. Rapoartele experților - justificarea caracterelor homeopate ale sușelor utilizate și folosirea lor tradițională în indicația revendicata (când este cazul) - inocuitatea produsului homeopat mai ales din punct de vedere al diluției fiecăreia dintre componente - calea de administrare pentru produse homeopate injectabile Partea a II-a Documentația chimico-farmaceutica și biologică II.A. Compoziție II.A.1. Compoziția produsului homeopat - Componentă - Cantitate - Funcția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
statele membre, conform art. 3 din Directiva 93/113/CE, indică faptul că un anumit număr de preparate aparținând grupei enzimelor și grupei microorganismelor se pot autoriza provizoriu. (4) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate. (5) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime", menționate în anexa I la prezentul regulament, se pot autoriza conform Directivei 70/524/CEE
jrc4272as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89437_a_90224]