44 matches
-
acidului fosforic ex 3402 90 90 10 Pulbere cristalină obținută prin reacția fosfatului trisodic cu un amestec de 0 hipoclorit de sodiu și clorură de sodiu (fosfat trisodic clorurat), conținând în greutate: - 3,5 % sau mai mult clor activ, măsurat iodometric și - 17,0 % sau mai mult fosfor, evaluat ca P2O5 ex 3403 99 90 10 Preparat de lichid de tăiere pe baza unei soluții apoase de polipeptide 0 sintetice ex 3504 00 00 10 Antigene purificate obținute prin manipularea genetică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
concentrat rectificat Dioxidul de sulf total se extrage din mustul concentrat rectificat diluat înainte prin antrenare la temperatură ridicată (aproximativ 100șC). 2.1.2. Metodă rapidă de determinare (pentru vinuri și musturi) Dioxidul de sulf liber este determinat prin titrare iodometrică directă. Dioxidul de sulf combinat este determinat prin titrare iodometrică după hidroliză alcalină. Când este adăugat bioxidului de sulf liber, rezultă dioxidul de sulf total. 2.2. Metoda de referință 2.2.1. Aparatura Aparatele utilizate trebuie să fie conforme
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
concentrat rectificat diluat înainte prin antrenare la temperatură ridicată (aproximativ 100șC). 2.1.2. Metodă rapidă de determinare (pentru vinuri și musturi) Dioxidul de sulf liber este determinat prin titrare iodometrică directă. Dioxidul de sulf combinat este determinat prin titrare iodometrică după hidroliză alcalină. Când este adăugat bioxidului de sulf liber, rezultă dioxidul de sulf total. 2.2. Metoda de referință 2.2.1. Aparatura Aparatele utilizate trebuie să fie conforme cu diagrama prezentată mai jos, în special cu privire la refrigerator. Dimensiunile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
determinat în conformitate cu acestă metodă este exprimat că procente masice de 4-hidroxibenzensulfonat de zinc anhidru, în produs. 3. PRINCIPIU Proba pentru testare este concentrată la presiune redusă, dizolvată în apă și purificata prin extracție cu cloroform. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat 36%, d=1,18 gmL^-1 4.2. Cloroform 4.3. n-Butanol 4.4. Acid acetic glacial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
zinc cât și sulfatul de zinc pot fi folosite de asemenea în produsele cosmetice. Anexă 9 METODĂ DE IDENTIFICARE PENTRU AGENȚII OXIDANȚI ȘI DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU APA OXIGENATA DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Determinarea iodometrica a apei oxigenate în cosmetice este posibilă numai în absență altor agenți de oxidare care generează iod din ioduri. Prin urmare, înainte de determinarea iodometrica a apei oxigenate este necesar a se detecta și identifică oricare alt agent de oxidare prezent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU APA OXIGENATA DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Determinarea iodometrica a apei oxigenate în cosmetice este posibilă numai în absență altor agenți de oxidare care generează iod din ioduri. Prin urmare, înainte de determinarea iodometrica a apei oxigenate este necesar a se detecta și identifică oricare alt agent de oxidare prezent. Această identificare se împarte în două etape; prima se referă la persulfați, bromați și apa oxigenata, iar a doua etapă se referă la peroxidul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se exprimă că procente masice de sulf. 3. PRINCIPIU După acidifierea mediului, hidrogenul sulfurat este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfura de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M 4.3. Iod, soluție standard 0,05 M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Aparatul de antrenare trebuie să fie treacă de următorul test de etanșeitate: simulând condițiile de testare, se înlocuiește produsul care urmează să fie determinat în 10 ml soluție de sulfura (preparată la 4.4) conținând "X mg" de sulfura (determinată iodometric). Fie "Y" numărul de miligrame de sulfura găsit la sfârșitul acestei operații. Diferența dintre cantitatea "X" și cantitatea "Y" nu trebuie să depășească 3%. 6.1.4. Se trece curent de azot (4.8) prin interior timp de 15 minute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
acid 4-hidroxibenzensulfonic determinat în conformitate cu prezenta metodă este exprimat ca procente masice de 4-hidroxibenzensulfonat de zinc anhidru în produs. 3. PRINCIPIU Porțiunea analizată este concentrată la presiune redusă, dizolvată în apă și purificată prin extracția cloroformului. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat 36% (m/m) () 4.2. Cloroform 4.3. Butanol-1-ol 4.4. Acid acetic glacial 4.5. Iodură potasiu
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
analize sau pentru analize efectuate la intervale de timp destul de mari. Aceasta, deoarece procentul de hipoclorit din hipocloritul de litiu solid - spre deosebire de hipocloritul de sodiu - este practic constant. Dacă se cunoaște procentul de hipoclorit, conținutul de hipoclorit nu trebuie verificat iodometric pentru fiecare analiză, deoarece se poate utiliza o cantitate cu o greutate constantă de hipoclorit de litiu. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatura (i) Vas Erlenmeyer de 250 ml cu dop de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
30% clor activ) în aproximativ 700 ml de apă distilată, se adaugă 5 grame de hidroxid de sodiu dizolvate în aproximativ 200 ml apă distilată și se completează până la 1 litru cu apă distilată. Soluția proaspăt preparată nu trebuie verificată iodometric. (b) Soluție de hipoclorit de sodiu Aceasta constă într-o soluție proaspăt preparată conținând 35 (± 2) g/l clor activ (aproximativ 1 M) la care se adaugă o soluție de hidroxid de sodiu de concentrație 5 (± 0,5) g/l
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
Taxa vamală autonomă (%) ex 3402 90 90 10 Pulbere cristalina obținută prin reacția fosfatului trisodic cu un amestec de hipocloruri de sodiu și clorura de sodiu ("fosfat trisodic clorurat"), conținând în greutate: - 3,5 % sau mai mult clor utilizabil, măsurat iodometric și - 17,0 % sau mai mult fosfor evaluat că P2O5 0 ex 3504 00 00 10 Antigene purificate obținute din celule de drojdie de bere manipulate genetic, pentru fabricarea testelor de detectare a hepatitei C (a) 0 ex 3504 00
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
dar de cel mult 30% în greutate Pulbere cristalină obținută prin reacția fosfatului trisodic cu un amestec de hipoclorit de sodiu și de clorură de sodiu ("fosfat trisodic clorurat"), ce conține în greutate: - cel puțin 3,5% clor rezidual, măsurat iodometric și - cel puțin 17,0% fosfor, calculat în P2O5 Lichid de tăiere pe bază de soluție apoasă de polipeptide sintetice Antigeni purificați obținuți din celule de drojdie manipulate genetic, utilizate la fabricarea testelor de depistare a hepatitei C (1) Glicoproteină
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba, sub formă de soluție, se tratează cu permanganat de potasiu standard în exces, în condiții alcaline, pentru a obține bioxid de mangan. Bioxidul de mangan și permanganatul de potasiu în exces se determină iodometric în condiții acide și concentrația de impurități se calculează și se exprimă sub formă de acid formic. 4. Reactivii 4.1. Iodură de potasiu 4.2. Permanganat de potasiu, 0,02 mol/l 4.3. Carbonat de sodiu (anhidru) 4
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
analize sau pentru analize efectuate la intervale de timp destul de mari. Aceasta, deoarece procentul de hipoclorit din hipocloritul de litiu solid - spre deosebire de hipocloritul de sodiu - este practic constant. Dacă se cunoaște procentul de hipoclorit, conținutul de hipoclorit nu trebuie verificat iodometric pentru fiecare analiză, deoarece se poate utiliza o cantitate cu o greutate constantă de hipoclorit de litiu. 3. Aparatură și reactivi (altele decât cele prevăzute în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatură: (i) vas Erlenmeyer de 250 ml cu dop de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
30% clor activ) în aproximativ 700 ml de apă distilată, se adaugă 5 g de hidroxid de sodiu dizolvate în aproximativ 200 ml apă distilată și se completează până la 1 litru cu apă distilată. Soluția proaspăt preparată nu trebuie verificată iodometric. b) Soluție de hipoclorit de sodiu ... Aceasta constă într-o soluție proaspăt preparată conținând 35 (± 2) g/l clor activ (aproximativ 1 M) la care se adaugă o soluție de hidroxid de sodiu de concentrație 5 (± 0,5) g/l
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
mic de analize sau pentru analize efectuate la intervale destul de mari. Această, deoarece procentul de hipoclorit din hipocloritul de litiu solid, spre deosebire de hipocloritul de sodiu, este practic constant. Dacă se cunoaște procentul de hipoclorit, conținutul de hipoclorit nu trebuie verificat iodometric pentru fiecare analiza, deoarece se poate utiliza o cantitate cu o greutate constantă de hipoclorit de litiu. 3. Aparatură și reactivi (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatură (i) Vas Erlenmeyer de 250 ml cu dop de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136303_a_137632]
-
30% clor activ) în aproximativ 700 ml de apă distilata, se adăuga 5 grame de hidroxid de sodiu dizolvat în aproximativ 200 ml apă distilata și se completează până la 1 litru cu apă distilata. Soluția proaspăt preparată nu trebuie verificată iodometric. b) Soluție de hipoclorit de sodiu ... Această constă într-o soluție proaspăt preparată conținând 35 (±2) g/l clor activ (aproximativ 1 M) la care se adaugă o soluție de hidroxid de sodiu de concentrație 5 (±0,5) g/l
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136303_a_137632]
-
13252: 1995 Calitatea apei. Determinarea conținutului de uree. Metodă spectrofotometrica cu p-dimetilaminobenzaldehida 27.11. SR 13315: 1996 Calitatea apei. Determinarea conținutului de fier. Metodă spectrometrica de absorbție atomică 27.12. SR 7510: 1997 Calitatea apei. Determinarea conținutului de sulfuri. Metodă iodometrica 27.13. SR 7587: 1996 Calitatea apei. Determinarea substanțelor extractabile cu solvenți. Metodă gravimetrica 27.14. SR 7877-1: 1995 Calitatea apei. Determinarea conținutului de produse petroliere. Metodă gravimetrica 27.15. SR 7877-2: 1995 Calitatea apei. Determinarea conținutului de produse petroliere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148250_a_149579]
-
3 Prezenta Directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 14 mai 1982. Pentru Comisie Karl-Heinz NARJES Membru al Comisiei ANEXĂ I. IDENTIFICAREA AGENȚILOR OXIDANȚI ȘI DETERMINAREA APEI OXIGENATE ÎN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Determinarea iodometrică a apei oxigenate în produsele cosmetice este posibilă numai în absența altor agenți de oxidare care formează iod din ioduri. Prin urmare, înainte de determinarea iodometrică a apei oxigenate sunt necesare detectarea și identificarea tuturor celorlalți agenți de oxidare prezenți. Această
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ȘI DETERMINAREA APEI OXIGENATE ÎN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Determinarea iodometrică a apei oxigenate în produsele cosmetice este posibilă numai în absența altor agenți de oxidare care formează iod din ioduri. Prin urmare, înainte de determinarea iodometrică a apei oxigenate sunt necesare detectarea și identificarea tuturor celorlalți agenți de oxidare prezenți. Această identificare se face în două etape; prima etapă se referă la persulfați, bromați și apă oxigenată, iar cea de-a doua la peroxidul de bariu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
în evidență petele de pe cromatogramă prin pulverizarea pe hârtie a agentului de detectare B.2.10. În prezența bariului, pe cromatogramă apar pete roșii cu o valoare a Rf de aproximativ 0,10. C. DETERMINAREA APEI OXIGENATE 1. PRINCIPIU Determinarea iodometrică a apei oxigenate se bazează pe următoarea reacție: H2O2 + 2H+ +2I-I2 +2H2O Această conversie are loc încet, dar poate fi accelerată prin adăugare de molibdat de amoniu. Iodul format se determină prin titrare cu tiosulfat de sodiu și este o
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Acid 2-mercaptopropionic 0,40 Acid 2, Acid 2,2'-ditiodiacetic 0,00 0,35 Acid 3- Acid 3-mercaptopropionic 0,45 0,80 3-mercaptopropan-1,2,-diol 0,45 0,95 5. DETERMINARE (vezi NB) Determinarea trebuie să înceapă întotdeauna cu procedeul iodometric. 5.1. Iodometrie 5.1.1. Principiu Determinarea se realizează prin oxidarea grupării "-SH" cu iod într-un mediu acid, conform ecuației: 2 HOOC - CH2SH + I2 (HOOC - CH2 - S)2 + 2I + 2H 5.1.2. Reactivi Iod, soluție standard 0
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
la fundul eprubetei. Se verifică să nu se producă nici o precipitare la adăugarea câtorva picături de soluție de diacetat de cadmiu (5.2.2.4.) la supernatant. Când identificarea anterioară nu a relevat alți agenți reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul prezent în lichidul supernatant nu depășește 6 până la 8% din cantitatea inițială. Se introduc 10 ml metanol (5.2.2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de metil (5.2.2.5), - 5 ml de acid clorhidric în metanol (5.2.2.7). Se dizolvă complet tiolii (din excipient poate persista puțină materie insolubilă). Aceasta este soluția "S". Cu o porțiune din această soluție se verifică iodometric dacă conținutul de tioli este de cel puțin 90% din cel obținut la 5.1. 5.2.5. Metilare Metilarea se realizează fie prin preparare in situ (5.2.5.1), fie cu soluția de diazometan preparată anterior (5.2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]