222 matches
-
posibilă nici o altă ramură a cunoașterii. De la alfabetul pe care stă ereditatea biologică (cele patru baze nucleotide care, intrînd în 64 de combinații de codoni, codifică cei 20 de aminoacizi esențiali) și pînă la vocabularul chimiei (cu apariția fenomenului de izomerie grație căruia același număr de atomi, pus în altă ordine spațială, dă naștere altor proprietăți), totul în lume stă pe un lexic și pe o gramatică. Iar matematica are lexicul și gramatica ei, atîta doar că, simbolică fiind și riguroasă
Logaritmul umaniștilor by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/4931_a_6256]
-
sunt cei mai răspândiți dintre cei 32 care au fost identificați ca prezență în produsele horticole (A.Gherghi și colab., 1983). Existenți atât în stare liberă cât și sub formă de săruri, ei prezintă o diversitate mult mai mare datorită izomeriei. Lipidele, protidele, uleiurile volatile și rășinile includ în structura lor moleculară și diverși acizi organici. A) Acidul malic este conținut în produsele horticole atât în stare liberă, cât și sub formă de săruri de Na, K, Ca, Mg etc. Predomină
Materii prime horticole mai importante pentru industria alimentară. Struguri, fructe, legume. Cunoștințe de bază și aplicații practice by Dumitru D. Beceanu, Anghel Roxana Mihaela, Filimon V. Răzvan () [Corola-publishinghouse/Science/1627_a_3105]
-
la disciplina chimie, achiziționate de către Ministerul Educației Cercetării și Tineretului , prezintă o serie de lecții precum: Alcani, Alcadiene, Arene, Alcooli și Pile electrice. Lecțiile de chimie organică sunt structurate după algoritmul clasic de studiu a compușilor organici: definiție, structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice; în final pentru fiecare clasă de compuși sunt prezentate teste de evaluare sumativă. Noutatea derivă din modelarea dinamică atât a structurii compușilor organici, cât și a reacțiilor chimice la care participă aceștia,în acest mod se
UTILIZAREA NOILOR TEHNOLOGII INFORMAŢIONALE ÎN PROCESUL EDUCAŢIONAL. In: SIMPOZIONUL NAŢIONAL „BRÂNCUŞI – SPIRIT ŞI CREAŢIE” ediţia a II-a by Monica Trupină, Ada Burescu () [Corola-publishinghouse/Science/569_a_884]
-
liceenilor de documentare științifică, de formulare a ipotezelor, de alegere a metodelor de rezolvare, de interpretare a rezultatelor obținute și de formulare a concluziilor. teoreticχ De exemplu în studiul chimiei organice se pot descoperi anumite corelații între: compoziția - structura - clasificarea - izomeria - nomenclatura - obținerea - proprietățile - identificarea și utilizarea compușilor organici. Combinarea variată a factorilor acestei corelații permite compunerea unui sistem de probleme și exerciții problematizate, care acoperă toate temele și dezvoltă în același timp capacitățile creative ale elevilor. Evident că nu toate
EFICIENŢA METODEI PROBLEMATIZĂRII ÎN PREDAREA – ÎNVĂŢAREA CHIMIEI. In: SIMPOZIONUL NAŢIONAL „BRÂNCUŞI – SPIRIT ŞI CREAŢIE” ediţia a II-a by Cozma Jeanina () [Corola-publishinghouse/Science/569_a_893]
-
și configurația moleculelor și acțiunea lor biologică este o strânsă legătură, posibilitatea de legare a acestora de receptorii enzimatici fiind determinată de factorii sterici, se poate aprecia importanța metodei RMN pentru identificarea acestor modificări. 193 Diastereoizomeria este o relație de izomerie în cadrul căreia izomerii se disting numai prin distanța ce separă în spațiu atomii sau grupările ce le compun. Ca și în spectrometria IR, o simetrie înaltă a moleculei se traduce întotdeauna printr-o scădere a numărului “liniilor spectrale”, adică a
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
și acțiunea lor biologică este o strânsă legătură, posibilitatea de legare a acestora de receptorii enzimatici fiind determinată de factorii sterici, se poate aprecia importanța metodei RMN pentru identificarea acestor modificări. 193 Diastereoizomeria este o relație de izomerie în cadrul căreia izomerii se disting numai prin distanța ce separă în spațiu atomii sau grupările ce le compun. Ca și în spectrometria IR, o simetrie înaltă a moleculei se traduce întotdeauna printr-o scădere a numărului “liniilor spectrale”, adică a semnalelor RMN. Un
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 1. Introducere în chimia organică. Formule brute, formule moleculară; aplicații de calcul. Structura compușilor organici; legături chimice în compușii organici. Cap. 2. Hidrocarburi Alcani. Alchene. Alcadiene. Alchine. Arene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, radicali, structura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări, reprezentanți. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic, întrebuințări, reprezentanți. Alcooli. Fenoli. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
în compușii organici. Cap. 2. Hidrocarburi Alcani. Alchene. Alcadiene. Alchine. Arene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, radicali, structura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări, reprezentanți. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic, întrebuințări, reprezentanți. Alcooli. Fenoli. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de preparare, proprietăți chimice (reacția de esterificare), întrebuințări. Compușii carbonilici. Definiție, nomenclatura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice, proprietăți chimice: reacții comune aldehidelor și
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
radicali, structura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări, reprezentanți. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic, întrebuințări, reprezentanți. Alcooli. Fenoli. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de preparare, proprietăți chimice (reacția de esterificare), întrebuințări. Compușii carbonilici. Definiție, nomenclatura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice, proprietăți chimice: reacții comune aldehidelor și cetonelor (reacții de adiție), reacții specifice aldehidelor (reacții de oxidare) întrebuințări, reprezentanți. CLASA a XI
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic, întrebuințări, reprezentanți. Alcooli. Fenoli. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de preparare, proprietăți chimice (reacția de esterificare), întrebuințări. Compușii carbonilici. Definiție, nomenclatura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice, proprietăți chimice: reacții comune aldehidelor și cetonelor (reacții de adiție), reacții specifice aldehidelor (reacții de oxidare) întrebuințări, reprezentanți. CLASA a XI-a Cap. 1. Compuși carboxilici. Definiție, nomenclatura, clasificare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări, reprezentanți
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
Aplicații de calcul conversie și randament Cap.5 . Reacții ale compușilor organici și aplicațiile lor tehnologice Reacții de halogenare. Reacții de alchilare. CHIMIE ORGANICĂ (O ORĂ SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 2 Hidrocarburi Alcani. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări. Alchene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alchine. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, proprietăți fizice și chimie întrebuințări. Arene. Definiție, nomenclatura, proprietăți fizice, întrebuințări. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
și aplicațiile lor tehnologice Reacții de halogenare. Reacții de alchilare. CHIMIE ORGANICĂ (O ORĂ SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 2 Hidrocarburi Alcani. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări. Alchene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alchine. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, proprietăți fizice și chimie întrebuințări. Arene. Definiție, nomenclatura, proprietăți fizice, întrebuințări. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Definiție, nomenclatura, clasificare, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alcooli
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
8-cd]piran-1-îl] - 20 naftalen-2-carboxilat de metil 2932.29.80 --- Altele - 20 - Altele: 2932.91.00 -- Izosafrol - 20 2932.92.00 --1-(1,3-Benzodioxal-5-îl) propan-2-ona - 20 2932.93.00 -- Piperonal - 20 2932.94.00 -- Safrol - 20 2932.95.00 -- Tetrahidroxocanabinoli (toți izomerii) - 20 2932.99 -- Altele: 2932.99.10 --- Benzofuran (cumarona) - 20 2932.99.50 --- Epoxizi cu patru atomi în ciclu - 20 2932.99.70 --- Alți acetali ciclici și semiacetali interni chiar conținând alte funcții oxigenate și - 20 derivații lor halogenați, sulfonați
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
îngrășământ compus conține azotat de amoniu fosfat și/sau potasiu). 3. Policlordibenzofurani (PCDF) și policlordibenzodioxine (PCDD) Cantitățile de policlordibenzofurani și de policlordibenzodioxine se calculează folosind următorii factorii din tabelul nr. 2. Tabel nr. 2 Factori echivalenți internaționali de toxicitate pentru izomerii de interes*) Partea II-a Categorii de substanțe și preparate periculoase care nu sunt denumite în mod specific în Partea I Tabel nr. 3 Coloana 3 NOTĂ 1. Substanțele și preparatele periculoase sunt clasificate conform Ordonanței de urgență a Guvernului
HOTĂRÂRE nr. 95 din 23 ianuarie 2003 privind controlul activităţilor care prezintă pericole de accidente majore în care sunt implicate substanţe periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147950_a_149279]
-
și preparate galenice) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 226 240 Hidroxizina*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227 295 Hioscina, sărurile și derivații săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 228 395 8-Hidroxichinolina și sulfatul sau, cu excepția utilizărilor prevăzute la nr.crt, 53 din anexă nr.2 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 229 385 11-a-Hidroxipregn-4-en-3,20 - diona și esterii săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 230 151 Izomerii dinitrofenolului ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 231 152 Inproquona*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 232 34 Imperatorina [9-(3-metoxibut-2-eniloxi) furo (3,2-g) cromen 7-ona] ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 233 52 Isocarboxazida*) ───────────────────────��────────────────────────────────────────────────────── 234 17 Isoprenalina*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 235 18 Izotiocianat de alil ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 236 148 Isosorbit dinitrat*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 237 213 Iod ───────────────────────────────��────────────────────────────────────────────── 238 215 Ipecacuana (Cephaelis ipecacuanha Brot. și specii
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
5-terț-Butil-1,2,3-trimetil-4,6-dinitrobenzen (mosc Tibetan) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 370 61 Bromura de tetrilamoniu *) ─────────────────────────────────────────���──────────────────────────────────── 371 63 Tetracaina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 372 65 Tolbutamid *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 373 77 2,2,2-Tricloretan-1, 1-diol (Cloralhidrat) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 374 92 Triparanol *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 375 27 Tuaminoheptan *), sărurile și izomerii săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 376 32 Toluidine, izomerii, sărurile și derivații sulfonați și halogenați ai acestora ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 377 9 Acid tiropropic *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 378 139 Tetrabenazina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 379 177 Tolboxan *) ──────────��─────────────────────────────────────────────────────────────────── 380 188 Trifluperidol *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 381 222 3,4,5-Trimetoxifenetilamina și sărurile sale ──────────────────────────────────────────────────────────��─────────────────── 382 237 Tefazolina *) și sărurile
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
o anumită structură chimică care este unică și bine definită. Substanțele, care au aceeași formulă moleculară și structură chimică, sunt identice. Substanțele cu aceeași formulă moleculară, dar cu strucuri chimice diferite sunt izomere. Deci prin această teorie se explică fenomenul izomeriei. Pentru stabilirea formulei de structură, este necesar să se cunoască formula moleculară, valența elementelor componente, proprietățile fizice și chimice ale substanței. Dintre toate formulele de structură posibile ale substanței, se alege aceea care corespunde proprietăților chimice, de exemplu: alcoolul propilic
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
luat dezvoltare considerabilă cercetarea structurii chimice a moleculelor, pe baza metodelor experimentale din fizica contemporană, prin care s-a confirmat justețea celor stabilite de Butlerev. Teoria structurii chimice a fost extinsă și în domeniul compușilor anorganici. 1.2.4.2. Izomerie Prin teoria clasică și modernă a structurii compușilor organici se explică diferite forme de izomerie: a) Izomeria de catenă se datorește ramificației catenei de carbon. Fenomenul se întâlnește de exemplu la hidrocarburile saturate cu mai mult de 3 atomi de
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
prin care s-a confirmat justețea celor stabilite de Butlerev. Teoria structurii chimice a fost extinsă și în domeniul compușilor anorganici. 1.2.4.2. Izomerie Prin teoria clasică și modernă a structurii compușilor organici se explică diferite forme de izomerie: a) Izomeria de catenă se datorește ramificației catenei de carbon. Fenomenul se întâlnește de exemplu la hidrocarburile saturate cu mai mult de 3 atomi de carbon în moleculă, la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
s-a confirmat justețea celor stabilite de Butlerev. Teoria structurii chimice a fost extinsă și în domeniul compușilor anorganici. 1.2.4.2. Izomerie Prin teoria clasică și modernă a structurii compușilor organici se explică diferite forme de izomerie: a) Izomeria de catenă se datorește ramificației catenei de carbon. Fenomenul se întâlnește de exemplu la hidrocarburile saturate cu mai mult de 3 atomi de carbon în moleculă, la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de atomi de
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
3 atomi de carbon în moleculă, la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de atomi de carbon; de exemplu la butan sunt posibili 2 izomeri, la pentan trei, la hexan 5, la heptan 9 etc. b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc izomerii orto, meta și para (în cazul a doi substituienți), izomeri simetrici
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de atomi de carbon; de exemplu la butan sunt posibili 2 izomeri, la pentan trei, la hexan 5, la heptan 9 etc. b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc izomerii orto, meta și para (în cazul a doi substituienți), izomeri simetrici, asimetrici și vicinali (în cazul a
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc izomerii orto, meta și para (în cazul a doi substituienți), izomeri simetrici, asimetrici și vicinali (în cazul a trei substituienți). c)Izomeria dinamică sau tautomeria Tautomeria este fenomenul după care unele substanțe pot reacționa în două forme de structură, în funcție de reactantul folosit. În timpul reacției, echilibrul dintre cele două structuri izomere se deplasează că tre izomerul care se consumă. Ca exemple se pot
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
Ca exemple se pot da: transformarea fenolilor în cetone și aldehide, a acizilor enolici în acizi cetonici etc. Sistemul lactam-lactim: Această formă de tautomerie se întâlnește la mulți compuși heterociclici aromatici, la derivații oxigenați și aminici ai purinei, pirimidineietc. d)Izomeria optică Substanțele care au proprietatea de a roti planul luminii polarizatese numesc optic acive. Acestă proprietate este legată de structura moleculei sau a cristalului. Substanțele, la care activitatea optică se datorește structurii cristalului, pierd această proprietate atunci când este distrusă rețeaua
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de substanțe sunt diferite. De exemplu: în clasa acizilor ά ăsubstitiți (halogeno-acizi, hidroxiacizi, aminoacizi), criteriul de clasificare este centrul de asimetrie vecin gupării carboxil. Acidul ά hidroxi propionic (lactic) Acidul ά amino propionic (ά alanina) D (+)-alfa-alanina L (-)-alfa-alanina e) Izomeria geometrică (izomerie cis-trans) Fenomenul acesta se întâlnește la moleculele în care atomii de carbon sunt legați prin dublă legătură și la care cel puțin doi din substituienți sunt diferiți, sau când atomii de carbon se găsesc într-un ciclu saturat
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]