7,211 matches
-
diagnosticul și determină abordarea terapeutică a leziunii cerebrale. Enolaza serică neuron-specifică are valoare particulară pentru că exprimă fidel severitatea ischemiei cerebrale globale și reprezintă biomarkerul cu cea mai înaltă valoare prognostică după stopul cardiac și hipotermia terapeutică. Valorile serice peste 33 micrograme/litru în interval de 24-72 de ore de la oprirea cardiacă se asociază cu o rată minimă de supraviețuire (specificitate 100% în majoritatea studiilor). Scăderea temperaturii corpului duce la diminuarea nivelului seric de enolază și probabil în târzie apoptoza neuronală (1
Revista Medicală Română by Cornelia Tîrîş () [Corola-journal/Journalistic/92286_a_92781]
-
Fiecare doză trebuie administrată prin injectare subcutanată, o dată pe zi, în fiecare zi în cealaltă coapsă. Este interzis ca hormonul paratiroidian (ADNr) să fie administrat intravenos sau intramuscular. ... b) Doze 1. Tratamentul trebuie inițiat cu o doză de 50 micrograme, o dată pe zi, administrată prin injectare subcutanată la nivelul coapsei (a se injecta alternativ, în fiecare zi, în cealaltă coapsă). ... 2. La pacienții care utilizează vitamina D activă, doza de vitamina D activă trebuie scăzută cu 50%, dacă valoarea
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
IRLANDA NIVOLUMABUM Cutie cu 1 flac. din sticlă de tip I x 12 ml (120 mg conc. pt. sol. perf.) (2 ani) L01FF01 MI inovativ 7149,17 7179,16 7863,45 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6512 W68642001 BYLVAY 200 micrograme CAPS. 200 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 18063,97 18093,95 19760,58 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6513 W68644001 BYLVAY 1.200 micrograme CAPS. 1.200 µg ALBIREO
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
6512 W68642001 BYLVAY 200 micrograme CAPS. 200 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 18063,97 18093,95 19760,58 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6513 W68644001 BYLVAY 1.200 micrograme CAPS. 1.200 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 108391,65 108421,51 118217,75 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6514 W68643001 BYLVAY 400 micrograme CAPS. 400 µg ALBIREO
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
6513 W68644001 BYLVAY 1.200 micrograme CAPS. 1.200 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 108391,65 108421,51 118217,75 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6514 W68643001 BYLVAY 400 micrograme CAPS. 400 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 36131,36 36161,31 39454,03 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6515 W65973001 AJOVY 225 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
cu 1 flac. din sticlă incoloră (2 ani după ambalare pt. comercializare; după prima deschidere se utilizează imediat) L01CX01 MG generic 4203,19 4233,19 4652,33 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6613 W63847002 TRIMBOW 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme SOL. DE INHALAT PRESU-RIZATĂ 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. - ITALIA BECLOMETASO-NUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM 1 flac. presurizat cu 180 de doze (21 de luni) R03AL09 MI inovativ 285,08 313,59 379,96 Prețurile sunt valabile până la data
ORDIN nr. 2.705 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259325]
-
pt. comercializare; după prima deschidere se utilizează imediat) L01CX01 MG generic 4203,19 4233,19 4652,33 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6613 W63847002 TRIMBOW 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme SOL. DE INHALAT PRESU-RIZATĂ 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. - ITALIA BECLOMETASO-NUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM 1 flac. presurizat cu 180 de doze (21 de luni) R03AL09 MI inovativ 285,08 313,59 379,96 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6614 W68778001 ULTOMIRIS 1100 mg/11 ml CONC. PT.
ORDIN nr. 2.705 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259325]
-
din sticlă incoloră tip I prevăzute cu punct de rupere a câte 1 ml sol. inj. (3 ani) C01CA06 MG generic 414,64 444,64 522,81 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6739 W63847002 TRIMBOW 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme SOL. DE INHALAT PRESURIZATĂ 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. - ITALIA BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM 1 flac. presurizat cu 180 doze (21 luni) R03AL09 MI inovativ 245,60 270,16 329,81 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
a câte 1 ml sol. inj. (3 ani) C01CA06 MG generic 414,64 444,64 522,81 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6739 W63847002 TRIMBOW 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme SOL. DE INHALAT PRESURIZATĂ 87 micrograme/ 5 micrograme/ 9 micrograme CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. - ITALIA BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM 1 flac. presurizat cu 180 doze (21 luni) R03AL09 MI inovativ 245,60 270,16 329,81 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6740 W68732006 ABIRATERONA MYLAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
în opinia medicului curant) pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți insuficienta hepatica severa Doza și mod de administrare: Doza recomandată de tivozanib este de 1340 micrograme o dată pe zi, timp de 21 zile, cu o pauză de 7 zile, pentru a efectua un ciclu de tratament complet de 4 săptămâni. Nu trebuie administrată mai mult de o doză de Tivozanib pe zi. Tivozanib trebuie administrat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
în care pacientul prezintă vărsături, nu trebuie să utilizeze o doză de substituție; următoarea doză trebuie administrată la următorul moment stabilit anterior, conform schemei. În cazul în care este necesară reducerea dozei, doza de tivozanib poate fi scăzută la 890 micrograme o dată pe zi, cu schemă normală de tratament de 21 zile cu doză zilnică, urmată de o perioadă de pauză de 7 zile. Modificările recomandate ale dozei de Tivozanib în caz de apariție a reacțiilor adverse – se găsesc în
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
inițierea tratamentului și periodic pe parcursul tratamentului cu tivozanib, din cauza riscului potențial de hepatotoxicitate. Tivozanib nu se recomandă la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Pacienții cu insuficiență hepatică moderată trebuie tratați doar cu o capsulă de tivozanib de 1340 micrograme o dată la două zile, deoarece pot prezenta un risc crescut de reacții adverse din cauza expunerii mari induse de doza de 1340 micrograme administrată în fiecare zi. Nu este necesară ajustarea dozei atunci când se administrează tivozanib la pacienții
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
severă. Pacienții cu insuficiență hepatică moderată trebuie tratați doar cu o capsulă de tivozanib de 1340 micrograme o dată la două zile, deoarece pot prezenta un risc crescut de reacții adverse din cauza expunerii mari induse de doza de 1340 micrograme administrată în fiecare zi. Nu este necesară ajustarea dozei atunci când se administrează tivozanib la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Tivozanib trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, cu monitorizarea atentă a tolerabilității. Sindrom de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
scăderea în greutate, scăderea apetitului alimentar și hipotiroidismul au apărut mai frecvent la pacienții cu vârsta ≥ 65 ani. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să fie conștienți că pacienții vârstnici pot prezenta risc crescut de reacții adverse. Tartrazină Capsulele Fotivda 890 micrograme conțin tartrazină (E102) care poate provoca reacții alergice. Anevrisme și disecții arteriale Utilizarea inhibitorilor căii FCEV la pacienți cu sau fără hipertensiune arterială poate favoriza formarea de anevrisme și/sau disecții arteriale. Înainte de începerea administrării Fotivda, acest risc trebuie luat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
10 mg COMPR. FILM. 10mg MEDREG S.R.O. - REPUBLICA CEHA MONTELUKASTUM Cutie cu blist. OPA- Al-PVC/Al x 28 compr. film. (3 ani) R03DC03 MG generic 15,68 17,88 24,16 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6496 W68356001 PALONOSETRON KALCEKS 250 micrograme SOL INJ. 250 micrograme/ 5 ml AKCIJU SABIEDRIBA KALCEKS - LETONIA PALONOSETRONUM Cutie cu un flacon din sticla incolora cu 5 ml solutie injectabila (18 luni;dupa prima deschidere a flac. -se utlizeaza imediat) A04AA05 MG generic 176,13 193,74 236,52 Preturile sunt
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254480]
-
opinia medicului curant) • pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală • hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • insuficienta hepatica severa ... IV. Doza și mod de administrare: Doza recomandată de tivozanib este de 1340 micrograme o dată pe zi, timp de 21 zile, cu o pauză de 7 zile, pentru a efectua un ciclu de tratament complet de 4 săptămâni. Nu trebuie administrată mai mult de o doză de Tivozanib pe zi. Tivozanib trebuie administrat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
în care pacientul prezintă vărsături, nu trebuie să utilizeze o doză de substituție; următoarea doză trebuie administrată la următorul moment stabilit anterior, conform schemei. În cazul în care este necesară reducerea dozei, doza de tivozanib poate fi scăzută la 890 micrograme o dată pe zi, cu schemă normală de tratament de 21 zile cu doză zilnică, urmată de o perioadă de pauză de 7 zile. Modificările recomandate ale dozei de Tivozanib în caz de apariție a reacțiilor adverse – se găsesc în
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
inițierea tratamentului și periodic pe parcursul tratamentului cu tivozanib, din cauza riscului potențial de hepatotoxicitate. Tivozanib nu se recomandă la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Pacienții cu insuficiență hepatică moderată trebuie tratați doar cu o capsulă de tivozanib de 1340 micrograme o dată la două zile, deoarece pot prezenta un risc crescut de reacții adverse din cauza expunerii mari induse de doza de 1340 micrograme administrată în fiecare zi. Nu este necesară ajustarea dozei atunci când se administrează tivozanib la pacienții
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
severă. Pacienții cu insuficiență hepatică moderată trebuie tratați doar cu o capsulă de tivozanib de 1340 micrograme o dată la două zile, deoarece pot prezenta un risc crescut de reacții adverse din cauza expunerii mari induse de doza de 1340 micrograme administrată în fiecare zi. Nu este necesară ajustarea dozei atunci când se administrează tivozanib la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Tivozanib trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, cu monitorizarea atentă a tolerabilității. Sindrom de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
scăderea în greutate, scăderea apetitului alimentar și hipotiroidismul au apărut mai frecvent la pacienții cu vârsta ≥ 65 ani. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să fie conștienți că pacienții vârstnici pot prezenta risc crescut de reacții adverse. Tartrazină Capsulele Fotivda 890 micrograme conțin tartrazină (E102) care poate provoca reacții alergice. Anevrisme și disecții arteriale Utilizarea inhibitorilor căii FCEV la pacienți cu sau fără hipertensiune arterială poate favoriza formarea de anevrisme și/sau disecții arteriale. Înainte de începerea administrării Fotivda, acest risc trebuie luat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
valabile pana la data de 28.02.2023 6452 W68220001 NATPAR 25 micrograme/doza PULB.+ SOLV.PT.SOL .INJ. 25microgram e/doza TAKEDA PHARM. INTERNATIONA LAG IRELAND BRANCH - IRLANDA PARATHYROID HORMONE Cutie cu 2 cartușe; fiecare cartuș din suportul pentru cartuș de culoare mov conține 350 micrograme hormon paratiroidian (ADNr) sub forma de pulbere în prima camera si 1000 microlitri de solvent în a doua camera (ceea ce corespunde la 14 doze) (3 ani) H05AA03 MO orfan 26698,20 26728,17 29171,89 Preturile sunt valabile pana la data de
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]
-
valabile pana la data de 28.02.2023 6453 W68221001 NATPAR 50 micrograme/doza PULB.+ SOLV.PT.SOL .INJ. 50microgram e/doza TAKEDA PHARM. INTERNATIONA LAG IRELAND BRANCH - IRLANDA PARATHYROID HORMONE Cutie cu 2 cartușe; fiecare cartuș din suportul pentru cartuș de culoare roșie conține 700 micrograme hormon paratiroidian (ADNr) sub forma de pulbere în prima camera si 1000 microlitri de solvent în a doua camera (ceea ce corespunde la 14 doze) (3 ani) H05AA03 MO orfan 26698,20 26728,17 29171,89 Preturile sunt valabile pana la data de
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]
-
valabile pana la data de 28.02.2023 6454 W68222001 NATPAR 75 micrograme/doza PULB.+ SOLV.PT.SOL .INJ. 75microgram e/doza TAKEDA PHARM. INTERNATIONA LAG IRELAND BRANCH - IRLANDA PARATHYROID HORMONE Cutie cu 2 cartușe; fiecare cartuș din suportul pentru cartuș de culoare gri conține 1050 micrograme hormon paratiroidian (ADNr) sub forma de pulbere în prima camera si 1000 microlitri de solvent în a doua camera (ceea ce corespunde la 14 doze) (3 ani) H05AA03 MO orfan 26698,20 26728,17 29171,89 Preturile sunt valabile pana la data de
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]
-
valabile pana la data de 08.12.2022 .. 3777 ! DC W67941001 NATPAR25 micrograme/do za PULB.+ SOLV.P T.SOL.INJ. 25microgram e/doza SHIRE PHARMACEUTIC ALS IRELAND LIMITED - IRLANDA PARATHYROID HORMONE Cutie cu 2 cartușe; fiecare cartuș din suportul pentru cartuș de culoare mov conține 350 micrograme hormon paratiroidian (ADNr) sub forma de pulbere în prima camera si 1000 microlitri de solvent în a doua camera (ceea ce corespunde la 14 doze) (3 ani) H05AA03 MO orfan 26698,20 26728,17 29171,89 Preturile sunt valabile pana la data de
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]
-
pana la data de 28.02.2023 .. 3779 ! DC W67940001 NATPAR 50 micrograme/do za PULB.+SOLV.P T.SOL.INJ. 50microgram e/doza SHIRE PHARMACEUTIC ALS IRELAND LIMITED - IRLANDA PARATHYROID HORMONE Cutie cu 2 cartușe; fiecare cartuș din suportul pentru cartuș de culoare roșie conține 700 micrograme hormon paratiroidian (ADNr) sub forma de pulbere în prima camera si 1000 microlitri de solvent în a doua camera (ceea ce corespunde la 14 doze) H05AA03 MO orfan 26698,20 26728,17 29171,89 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 .. 3781
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]