72 matches
-
Astfel, în caz de supradozaj se produce confuzie mentală, vertij. La nivelul aparatului cardiovascular, morfina determină vasodilatație și, implicit, slăbirea cordului. În plus, în doze foarte mari, poate duce la hipotensiune arterială. De asemenea, la nivelul ochilor, există riscul de mioză (micșorarea diametrului pupilar), iar la nivelul aparatului urinar poate fi stimulată diureza. S-a mai observat că, în unele cazuri, morfina produce grețuri, vărsături, prurit (senzația de mâncărime) și urticarie. Dacă revedem simptmatologia pacientului Eminescu, dacă vom citi raportul de
O nouă ipoteza privind cauzele morții lui Eminescu- tratamentul cu morfină ! by http://uzp.org.ro/o-noua-ipoteza-privind-cauzele-mortii-lui-eminescu-tratamentul-cu-morfina/ [Corola-blog/BlogPost/93467_a_94759]
-
general anual - determinarea colinesterazei serice sau eritrocitare, înainte de expunere și apoi în cazul unei contaminări accidentale (sau apariția unei simptomatologii). 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - scăderea colinesterazei eritrocitare sau serice sub 50% din valoarea inițială - grețuri, vărsături, diaree, mioza, transpirații profuze, tremurături, astenie. Fișa nr. 46 ETERII (ÎN AFARA COMPUȘILOR CLORURAȚI) 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 2. Contraindicații: - afecțiuni psihice inclusiv nevrozele manifeste 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
închiși): prezente/absente. 8. Incoordonare motorie: 8.1. tremor: prezent/absent; 8.2. imprecizie în mișcări (proba: indice-nas, indice-ureche, indice-indice): prezentă/absentă. 9. Facies: necaracteristic/palid/hiperemic. 10. Halenă alcoolică: prezentă/absentă. 11. Examen ocular: 11.1. pupilă: normală/midriază/mioză/inegalitate pupilară (O.D. ; =; 11.2. nistagmus: prezent/absent; 11.3. secuse pupilare (hippus): prezent/absent; 11.4. reflex fotomotor: prezent/absent/diminuat; 11.5. reflex de acomodare - convergentă: prezent/absent/diminuat; 11.6. îngustarea fantei palpebrale: prezentă/absentă. 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
sudorian]] ("Inocybe", "Clitocybe" și "Mycela"). Anumiți alcaloizi ([[muscarină|muscarina, muscaridina]]) produc intoxicații cu debut rapid (0,5-3 ore de la ingerare), care afectează preponderent sistemul nervos. Simptomele caracteristice acestui [[sindrom]] se manifestă prin semne ca: vasodilatație, scăderea ritmului bătăilor inimii, hipotensiune, [[mioză|mioză (contractarea pupilei)]], transpirație abundentă, [[Suxametoniu|hipersalivație]], hipersecreție nazală și bronhică, lăcrimare, grețuri, vărsături, [[diaree]], [[halucinație|halucinații]]. După M. Oprea mai pot apare semne ca: sughiț, tremurături și bufeuri. Evoluția intoxicației este spectaculoasă și gravă pentru cardiaci. Cel mai mare
Burete cărămiziu () [Corola-website/Science/335252_a_336581]
-
Inocybe", "Clitocybe" și "Mycela"). Anumiți alcaloizi ([[muscarină|muscarina, muscaridina]]) produc intoxicații cu debut rapid (0,5-3 ore de la ingerare), care afectează preponderent sistemul nervos. Simptomele caracteristice acestui [[sindrom]] se manifestă prin semne ca: vasodilatație, scăderea ritmului bătăilor inimii, hipotensiune, [[mioză|mioză (contractarea pupilei)]], transpirație abundentă, [[Suxametoniu|hipersalivație]], hipersecreție nazală și bronhică, lăcrimare, grețuri, vărsături, [[diaree]], [[halucinație|halucinații]]. După M. Oprea mai pot apare semne ca: sughiț, tremurături și bufeuri. Evoluția intoxicației este spectaculoasă și gravă pentru cardiaci. Cel mai mare pericol
Burete cărămiziu () [Corola-website/Science/335252_a_336581]
-
1 . Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu aprepitant ( 40 mg ) pentru grețurile și vărsăturile postoperative și la o incidență mai mare decât cu ondasetron : dureri în etajul abdominal superior , sunete intestinale anormale , disartrie , dispnee , hipoestezie , insomnie , mioză , greață , perturbări senzoriale , disconfort stomacal , acuitate vizuală redusă , wheezing . În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privitore la greața și vărsăturile postoperatorii ( PONV ) la pacienții care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 9 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația la care apare toxicitatea cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 23 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația la care apare toxicitatea cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 37 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația la care apare toxicitatea cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 51 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația la care apare toxicitatea cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 65 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația la care apare toxicitatea cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Acest lucru poate indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Acest lucru poate indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care nu au fost tratați anterior cu opioide pentru durere post- operatorie acută variază de la 0, 2 la 1, 2 ng/ ml ; efectele adverse cresc în
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
fosaprepitant . Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu aprepitant ( 40 mg ) pentru grețurile și vărsăturile postoperatorii și cu o incidență mai mare decât cu ondasetron : dureri în etajul abdominal superior , zgomote intestinale anormale , disartrie , dispnee , hipoestezie , insomnie , mioză , greață , perturbări senzoriale , disconfort gastric , acuitate vizuală redusă , wheezing . În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privitore la greața și vărsăturile postoperatorii ( GVPO ) la pacienții care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]