34 matches
-
nu trebuie instituit un tratament specific ● osteoamele periostale de dimensiuni mai mari, care induc tulburări funcționale: trebuie realizată rezecția osoasă modelantă cu margini perilezionale de 1 mm și examenul histopatologic al piesei operatorii 13.5.1.2. OSTEOBLASTOMUL ȘI OSTEOMUL OSTEOID STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată extirparea completă și chiuretajul cu margini de siguranță și examenul histopatologic al piesei operatorii 13.5.1.3. DISPLAZIA OSOASĂ STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată onfirmarea histopatologică a leziunii prin biopsie 13.5.1.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
nu trebuie instituit un tratament specific ● osteoamele periostale de dimensiuni mai mari, care induc tulburări funcționale: trebuie realizată rezecția osoasă modelantă cu margini perilezionale de 1 mm și examenul histopatologic al piesei operatorii 13.5.1.2. OSTEOBLASTOMUL ȘI OSTEOMUL OSTEOID STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată extirparea completă și chiuretajul cu margini de siguranță și examenul histopatologic al piesei operatorii 13.5.1.3. DISPLAZIA OSOASĂ STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată onfirmarea histopatologică a leziunii prin biopsie 13.5.1.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
manifestările principale) - paraziți comuni în întreaga lume (exemplu: echinoccoccus) - infecțiile țesutului conjunctiv - infecții associate cu HIV 2.3. Tumori și leziuni tumor-like 2.3.1. Osoase - principiile caracterizării și stadializării tumorilor - tumori formatoare de os - osteom și insula osoasă - osteom osteoid și osteoblastom - osteosarcom (convențional și variante comune) - tumori formatoare de cartilaj - osteocondrom - encondrom - condroblastom - fibrom condromixoid - condrosarcom (central și periferic) - origine fibroasă - defect fibros cortical / fibrom non-osifiant - displazie fibroasă - fibrosarcom/histiocitom fibros malign - origine hematopoietică și reticuloendoteliala - tumora cu celule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
manifestările principale) - paraziți comuni în întreaga lume (exemplu: echinoccoccus) - infecțiile țesutului conjunctiv - infecții associate cu HIV 2.3. Tumori și leziuni tumor-like 2.3.1. Osoase - principiile caracterizării și stadializării tumorilor - tumori formatoare de os - osteom și insula osoasă - osteom osteoid și osteoblastom - osteosarcom (convențional și variante comune) - tumori formatoare de cartilaj - osteocondrom - encondrom - condroblastom - fibrom condromixoid - condrosarcom (central și periferic) - origine fibroasă - defect fibros cortical / fibrom non-osifiant - displazie fibroasă - fibrosarcom/histiocitom fibros malign - origine hematopoietică și reticuloendoteliala - tumora cu celule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
adinamică. Osteita fibroasă este caracterizată prin fibroză medulară și creșterea turnover-ului osos, care include atât creșterea resorbției ca urmare a numărului și activității crescute a osteoclastelor cât și creșterea formării osului cu număr crescut de osteoblaste și creșterea depunerii de osteoid. Depunerea de colagen este, însă, dezorganizată, astfel încât osteoidul este anormal, non-lamelar [11]. Osteomalacia apare din cauza inhibării procesului de mineralizare a osului. Este caracterizată histologic de scăderea ratei de formare a osului, activitate celulară redusă cu număr scăzut de osteoblaste și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
și creșterea turnover-ului osos, care include atât creșterea resorbției ca urmare a numărului și activității crescute a osteoclastelor cât și creșterea formării osului cu număr crescut de osteoblaste și creșterea depunerii de osteoid. Depunerea de colagen este, însă, dezorganizată, astfel încât osteoidul este anormal, non-lamelar [11]. Osteomalacia apare din cauza inhibării procesului de mineralizare a osului. Este caracterizată histologic de scăderea ratei de formare a osului, activitate celulară redusă cu număr scăzut de osteoblaste și osteoclaste. Rata de depunere a osteoidului este redusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
dezorganizată, astfel încât osteoidul este anormal, non-lamelar [11]. Osteomalacia apare din cauza inhibării procesului de mineralizare a osului. Este caracterizată histologic de scăderea ratei de formare a osului, activitate celulară redusă cu număr scăzut de osteoblaste și osteoclaste. Rata de depunere a osteoidului este redusă, însă depășește rata de formare a osului, astfel încât rezultă acumulare de osteoid, iar procentul suprafeței trabeculare acoperită de osteoid crește [11]. Boala osoasă adinamică este caracterizată printr-un număr redus de osteoblaste și număr normal/redus de osteoclaste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
a osului. Este caracterizată histologic de scăderea ratei de formare a osului, activitate celulară redusă cu număr scăzut de osteoblaste și osteoclaste. Rata de depunere a osteoidului este redusă, însă depășește rata de formare a osului, astfel încât rezultă acumulare de osteoid, iar procentul suprafeței trabeculare acoperită de osteoid crește [11]. Boala osoasă adinamică este caracterizată printr-un număr redus de osteoblaste și număr normal/redus de osteoclaste. Rata de formare a osului este redusă, iar numărul locurilor de remodelare cu os
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
ratei de formare a osului, activitate celulară redusă cu număr scăzut de osteoblaste și osteoclaste. Rata de depunere a osteoidului este redusă, însă depășește rata de formare a osului, astfel încât rezultă acumulare de osteoid, iar procentul suprafeței trabeculare acoperită de osteoid crește [11]. Boala osoasă adinamică este caracterizată printr-un număr redus de osteoblaste și număr normal/redus de osteoclaste. Rata de formare a osului este redusă, iar numărul locurilor de remodelare cu os nou format este mic. Mineralizarea este scăzută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
un număr redus de osteoblaste și număr normal/redus de osteoclaste. Rata de formare a osului este redusă, iar numărul locurilor de remodelare cu os nou format este mic. Mineralizarea este scăzută, dar proporțională cu reducerea ratei de depunere a osteoidului, astfel încât grosimea osului este normală. Boala osoasă adinamică este din ce în ce mai frecvent observată la bolnavii dializați (prevalență de circa 40%), în special la cei tratați prin dializă peritoneală continuă ambulatorie [11]. Nivelul plasmatic al calciului este deseori mai mare în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
12]. Boala osoasă renală mixtă este caracterizată de asocierea în grade variabile a unor manifestări histologice de turnover crescut și scăzut, astfel că sunt prezente semne de osteită fibroasă și osteomalacie. Coexistă zone de activitate crescută cu fibroză peritrabeculară și osteoid non-lamelar cu zone de activitate redusă. Raportul volum osos/volum tisular este variabil [11]. În afara tulburărilor metabolismului mineral, boala osoasă în cursul Bolii cronice de rinichi poate fi produsă și prin alte mecanisme: amiloidoza â2-microglobulinică determină leziuni osteo-articulare specifice mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
și a mobilizării calciului din oase). Osteoblaste = celule derivate din celulele stem mezenchimale locale, situate la suprafața osului, cu rol de secreție a unor componente organice și a sărurilor minerale implicate în formarea osului. Sunt responsabile de formarea și mineralizarea osteoidului (matricea osoasă necalcificată). Au receptori pentru PTH și estrogeni. Osteocite = celulele principale, mature și relativ inactive ale osului. Sunt derivate din osteoblaste încorporate în structura osului. Pot avea rol în mobilizarea mineralelor din os. Osteoclaste = celule gigante, multinucleate, derivate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
activității osteoclastelor, osteoblastelor, osteocitelor și fibroblaștilor care determină resorbție osoasă anormală, formare anormală a osului și fibroză medulară. Examenul histopatologic al osului arată: creșterea ratei de formare a osului, a suprafeței osteoblastice și osteoclastice, fibroză medulară, creșterea volumului și suprafeței osteoidului care este de tip trabecular, neregulat și creșterea ratei de apoziție minerală [1,153]. Boala osoasă cu leziuni mixte (osteodistrofia renală mixtă, boală osoasă cu turnover crescut și defect de mineralizare) = caracterizată prin diverse grade de deficit de mineralizare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
defect de mineralizare) = caracterizată prin diverse grade de deficit de mineralizare în asociere cu modificări osoase produse de hiperparatiroidism. Poate fi considerată o variantă a bolii osoase induse de hipersecreția PTH. Histologic, diferă de forma precedentă prin acumulare marcată de osteoid și creștere mai redusă a ratei de formare a osului, a suprafețelor osteoblastice și osteoclastice. Rata de apoziție minerală poate fi redusă [1,153]. Osteomalacie = caracterizată prin deficit de mineralizare. Este definită de o rată scăzută de formare osoasă, creșterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
redusă a ratei de formare a osului, a suprafețelor osteoblastice și osteoclastice. Rata de apoziție minerală poate fi redusă [1,153]. Osteomalacie = caracterizată prin deficit de mineralizare. Este definită de o rată scăzută de formare osoasă, creșterea marcată a grosimii osteoidului și reducerea ratei de apoziție minerală [1,153]. Boală osoasă adinamică = caracterizată prin supresia formării osului asociată cu grade variate de resorbție osoasă. Histopatologic, prezintă reducerea ratei de formare osoasă și a ratei de apoziție minerală, însă grosimea osteoidului este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
grosimii osteoidului și reducerea ratei de apoziție minerală [1,153]. Boală osoasă adinamică = caracterizată prin supresia formării osului asociată cu grade variate de resorbție osoasă. Histopatologic, prezintă reducerea ratei de formare osoasă și a ratei de apoziție minerală, însă grosimea osteoidului este normală sau scăzută [1,153]. Boală osoasă cu turnover crescut = caracterizată prin stimularea osteoblastelor care determină remodelare osoasă crescută și anarhică. Cuprinde osteita fibroasă și osteodistrofia renală mixtă. Este consecința hipersecreției PTH [1,153]. Boală osoasă cu turnover scăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
Osteomul osteoid este o tumoră benignă a osului, solitară, întotdeauna dureroasă și de mici dimensiuni, cel mai adesea diafizară, constituită din țesut osteoid ce conține osteoblaste, celule de tranziție între fibroblaste și osteoblaste și numeroase osteoclaste. Acest țesut osteoid formează un țesut
Osteom osteoid () [Corola-website/Science/307744_a_309073]
-
Osteomul osteoid este o tumoră benignă a osului, solitară, întotdeauna dureroasă și de mici dimensiuni, cel mai adesea diafizară, constituită din țesut osteoid ce conține osteoblaste, celule de tranziție între fibroblaste și osteoblaste și numeroase osteoclaste. Acest țesut osteoid formează un țesut osos atipic nehaversian ce realizează o osteoscleroză densă. Rareori apare în oasele plate și la nivelul epifizelor. Este necunoscut oaselor cu
Osteom osteoid () [Corola-website/Science/307744_a_309073]
-
Osteomul osteoid este o tumoră benignă a osului, solitară, întotdeauna dureroasă și de mici dimensiuni, cel mai adesea diafizară, constituită din țesut osteoid ce conține osteoblaste, celule de tranziție între fibroblaste și osteoblaste și numeroase osteoclaste. Acest țesut osteoid formează un țesut osos atipic nehaversian ce realizează o osteoscleroză densă. Rareori apare în oasele plate și la nivelul epifizelor. Este necunoscut oaselor cu origine membranoasă: craniu și claviculă. 1) Durerea: simptom aproape constant și permanent. Intensitate variabilă, de obicei
Osteom osteoid () [Corola-website/Science/307744_a_309073]
-
este o tumoare malignă cu tendința de a se diferenția spre celulă musculară striata. De fapt, este o tumoare malignă mezenchimală sau epiteliala (rinichi, plămin, uter, sân, ovar) ce prezintă parțial diferențiere mioblastică. Rareori RMS se poate diferenția condroid sau osteoid. Este caracterizat printr-un aspect histologic variat, ce merge de la celule rotunde nediferențiate pînă la mioblaști în diverse faze de diferențiere. Există 3 varietăți de RMS în funcție de aspectul macroscopic și histologic: Cel mai frecvent tip de RMS este cel embrionar
Rabdomiosarcom () [Corola-website/Science/316175_a_317504]
-
cu celule care tind să se diferențieze în osteoblaste, cu producție de os imatur sau chiar os. Se mai numește și "fibrom osteogenic al oaselor". ul este o tumoare rară, care se întâlnește de cinci ori mai rar decat osteomul osteoid. El reprezintă 3% din tumorile benigne osoase. Apare cu predilecție la sexul masculin (2/1 sau chiar 3/ 1). Tumoarea este tipică copiilor și adolescenților. Este rareori observată înainte de 10 ani sau după 30 ani. OB poate apărea în orice
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
la caz și depinde de evoluția OB. Imaginea radiologica dominantă este aria osteolitica în general unică și rotundă, cu margini nu foarte bine definite, înconjurată uneori de o reacție scleroasa moderată care nu are intensitatea și extensivitatea celei din osteomul osteoid. OB poate ajunge la dimensiuni considerabile, uneori > 10 cm diametru. Indiferent că este situat central sau excentric, el tinde să subțieze cortexul și să iasă din os, luînd cu timpul aspectul unui chist osos anevrismal. În unele cazuri, cortexul este
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
poate fi caracterizat radiologic prin radioopacitati sub forma unor nebulozități neregulate, uneori chiar intense. Cînd radioopacitatea este a țesutului tumoral, reprezintă cel mai important semn radiologic pentru diagnosticul de OB. Radioopacitatea este expresia cantității și gradului de maturare a substanței osteoide nou formate. Caracteristic OB este transformarea lui într-o tumoră foarte radioopaca după iradierea terapeutică. 1) Macroscopic: OB are consistentă unui țesut compact. Culoare roșie sau brun-roscata. În formele evoluate, OB conține granule, noduli sau chiar arii mai mari cu
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
progresivă. Osificarea nu este uniformă în toată tumoră astfel încît, alături de arii calcificate și osificate dens, pot fi întîlnite arii de proliferare celulară. Sînt prezente și celule gigante multinucleate. În multe cazuri imaginea histologica este foarte asemănătoare celei din osteomul osteoid. Cu timpul, modificările histopatologice din OB sînt mai imature și mai bogate în celule. Rareori, OB conține cavități hemoragice mari sau cavități chistice, asemănătoare chistului osos anevrismal. "1) Osteosarcomul:" au existat OB care au fost confundate cu osteosarcomul, rezultînd consecințe
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
este mai ordonată. OB nu formează niciodată cartilaj de neoformație. Atipia celulară difuza nu este prezentă, dar nu trebuie uitate acele OB cu celule sporadice pseudo-maligne. Vasele sanguine au perete propriu. Fosfataza alcalina din ser nu crește niciodată. "2) Osteomul osteoid:" spre deosebire de osteomul osteoid, OB are localizări elective diferite, ajunge la dimensiuni mai mari, nu provoacă durere și aspectul histologic este mai imatur. Cu toate acestea există și cazuri de tranziție între osteomul osteoid și OB. Prin convenție, osteomul osteoid este
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]