2,233 matches
-
locul unde se află animalele și documentul prin care se face dovada stării personale de sănătate cu viza medicului; ... f) laptele și produsele lactate se comercializează de către producătorii individuali pe propria răspundere, iar calitatea și salubritatea acestora vor fi controlate randomizat de către circumscripția sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor teritorială. ... Articolul 11 Controlul sanitar veterinar al laptelui și produselor lactate în unități de desfacere și consum are drept scop: a) verificarea existenței autorizației sanitare veterinare de funcționare și a respectării condițiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164758_a_166087]
-
markerilor biologici în vederea identificării pacienților care au șanse mai mari să beneficieze de pe urma tratamentului cu KEYTRUDA.", adaugă Dr. Luis Paz-Ares. Despre KEYNOTE-024 1 Aprobarea Comisiei Europene se bazează pe datele obținute în studiul KEYNOTE-024, un studiu clinic de fază 3 randomizat, deschis, care a evaluat monoterapia cu KEYTRUDA în doză fixă de 200 mg comparativ cu standardul de tratament constând în chimioterapia cu săruri de platină (pemetrexed+carboplatin, pemetrexed+cisplatin, gemcitabine+cisplatin, gemcitabine+carboplatin sau paclitaxel+carboplatin) pentru tratamentul pacienților cu
Tratamentul cancerului cu anticorpi, aprobat în Europa by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104640_a_105932]
-
află în desfășurare. Studiul Tower aduce dovada că Blincyto este eficient în leucemia limfoblastică acută, cu rezultate mult mai bune decât terapiile clasice. -Ar putea deveni imunoterapia un standard în tratamentul cancerului? -Acest medicament a fost explorat în studii clinice randomizate și va deveni un tratament de primă linie în cazul pacienților care nu răspund la terapia cu citostatice sau care au recăderi ale bolii. L-am administrat în cazuri în care nu mai exista nicio speranță, în care eșuaseră terapiile
Studiul TOWER. Sistemul imunitar poate fi antrenat să lupte cu cancerul-interviu cu prof. Max S. Topp by Val Vâlcu () [Corola-website/Journalistic/104904_a_106196]
-
de pește: ² [metoda de transformare..., după cum se indică în capitolul III din anexa V la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002,] ² sau [prin încălzire până la o temperatură internă de cel puțin 80°C.] 9.2. Autoritatea competentă a examinat un eșantion randomizat chiar înainte de expediere și a estimat că acesta îndeplinește următoarele standarde 4: Salmonella: absența în 25 g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 în 1g. 9.3. Produsul final
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
unor parametri care să garanteze conformitatea produsului cu standardele microbiologice prevăzute în capitolul I alineatul (10) din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] pentru a elimina agenții patogeni; 9.6. au fost examinate de către autoritatea competentă pe baza unui eșantion randomizat, chiar înainte de expediere și s-a estimat că acestea îndeplinesc următoarele standarde 6: Salmonella: absența în 25 g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 în 1g; 9.7. Produsul
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
standardele microbiologice prevăzute în capitolul I alineatul (10) din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] (³) sau [în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 89/437/CEE a Consiliului; ] 9.6. au fost examinate de către autoritatea competentă pe baza unui eșantion randomizat chiar înainte de expediere și s-a estimat că îndeplinesc următoarele standarde 7: Salmonella: absența în 25 g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 în 1g; 9.7. corespund standardelor
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
pacienții care prezintă risc ridicat de recurență a infecției cu Clostridium difficile , ZINPLAVA reprezintă o nouă opțiune non-antibiotică." Programul studiului clinic ZINPLAVA Eficacitatea ZINPLAVA a fost investigată într-un program complex de studii clinice, care a inclus două mari studii randomizate, dublu-orb, placebo-controlate, multicentrice, de faza 3 (MODIFY I și MODIFY II) în care 781 pacienți din grupul ZINPLAVA și 773 pacienți din grupul placebo au finalizat studiile și au fost incluși în setul complet de analiză. Toți pacienții au primit
CE aprobă un medicament REVOLUȚIONAR împotriva BACTERIILOR UCIGAȘE din spitale by Diana Popescu () [Corola-website/Journalistic/104595_a_105887]
-
doze de polimer exceptând calea de administrare internă pentru polimerul PNVIB (5 loturi de căte 6 șoareci). S-a efectuat examenul anatomopatologic din principalele organe (cord, pulmon, ficat, rinichi, peritoneu), de la animalele decedate precum și de la supraviețuitorii care au fost sacrificați randomizat. Polimerul PVI, la administrare intraperitoneală, are DL100 de 1 gram/kgc iar doză maximă tolerată (DMT) 0,250 grame/kgc; după administrarea internă nu au fost consemnate decese la nici una din dozele utilizate astfel încât considerăm că DMT este de 3
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
la inspecția ante-mortem sunt testate pentru encefalopatia spongiforma bovina. 4.2. Toate animalele de pește 42 de luni, născute după 1 august 1996, sunt testate pentru encefalopatia spongiforma bovina. 4.3. Va fi testat pentru encefalopatia spongiforma bovina un eșantion randomizat cuprinzând cel putin 10.000 animale anual din animalele care nu sunt cuprinse la pct. 4.1 sau 4.2. 5. Monitorizarea la alte animale În afară de testele prevăzute la pct. 2-4, autoritatea competența poate decide în mod voluntar să testeze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
un incisiv permanent erupt prin gingie, care sunt ucise în conformitate cu prevederile pct. 2 lit. b) pct. (i) sau (îi) ori pct. 2 lit. c) din anexă nr. 7 la normă sanitară veterinară, vor fi testate pe baza selecției unui eșantion randomizat simplu, în conformitate cu mărimea eșantionului indicată în tabel. ───────────────────────────────────────────────────────── Număr de animale reformate în vârstă de peste 12 luni Mărimea minimă a din turmă sau efectiv eșantionului*2) ───────────────────────────────────────────────────────── 70 sau mai putin Toate animalele eligibile 80 68 90 73 100 78 120 86
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
în vrac ce provin dintr-o anumită țară terța, se dovedesc a fi negative, autoritatea veterinară competența poate efectua prelevări de probe în mod randomizat din loturile în vrac următoare provenite din țară terța respectivă. Dacă una din aceste probe randomizate se dovedește a fi pozitivă, autoritatea veterinară competența ce efectuează prelevarea trebuie să informeze, prin intermediul autorității veterinare centrale, autoritatea veterinară competența din țară de origine astfel încât aceasta să poată lua măsuri corespunzătoare pentru a remedia situația. Autoritatea veterinară competența din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
pentru a se asigura că produsul nu este expus la contaminare pe întreg parcursul lanțului de producție și până la punctul de vânzare. Trebuie să fie indicată vizibil și lizibil pe ambalaj mențiunea "numai hrană pentru animale de companie". 6. Probele randomizate trebuie luate în timpul producției și/sau în timpul depozitarii (înainte de expediere) pentru a verifica conformitatea cu următoarele standarde: Salmonella: absent în 25 de g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 unde: n = numărul de probe ce trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
cazul articolelor de mestecat pentru crini produse din alte subproduse de la animale decât pieile prelucrate și neprelucrate de ongulate, unui tratament termic de cel putin 90°C în toată substanță acestora(^1); 4. au fost examinate urmare a unei prelevări randomizate a cel puțin cinci probe din fiecare lot prelucrat, prelevate în cursul sau după depozitare în întreprinderea de prelucrare și se conformează următoarelor standarde(^1): Salmonella: absent în 25 de g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 Enterobacteriacee
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
termen îndelungat impun prudență în monitorizarea efectelor secundare a acestora. 4. RECOMANDĂRILE EULAR. ALGORITM DE TRATAMENT În epoca medicinei bazate pe dovezi recomandările terapeutice trebuie bazate pe nivelele de evidență: I a meta-analiza studiilor clinice control-randomizate, Ib studii clinice control randomizate, II a studii clinice controlate, IIb terapie cvasiexperimentală III studii descriptive (comparative, de corelație,caz control) IV raportări, opinia/experiența clinică ale experților Recomandările bazate pe nivele de evidență sunt: A - categoria 1 B - categoria II sau extrapolări din categoria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
recomandă un regim de administrare intravenoasă a ciclofosfamidei în doze de 15mg/kg (max 1,2g) la fiecare 2 săptămâni pentru primele 3 pulsuri, urmate de perfuzii la fiecare 3 săptămâni pentru următoarele 3-6 pulsuri (44, 45). Rezultatele unui studiu randomizat sunt în așteptare. La pacienții cu PAN și CSS, asocierea de ciclofosfamidă și glucocorticoizi determină un control mai bun al bolii decât glucocorticoizii în terapie unică, dar supraviețuirea pe termen lung rămâne neschimbată (40). Indiferent de schema de administrare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
60). Nu au fost studiate efectele schimbului de plasmă asupra manifestărilor extra-renale. 5.1.5. Trimetroprim/Sulfametoxazol Adaosul unei doze de 800/160mg Trimetroprim/Sulfametoxazol la terapia de remisiune standard poate reduce riscul de recădere al pacienților cu Wegener; studiile randomizate au demonstrat că singur nu este eficient în menținerea remisiunii. II. Tratamentul de menținere a remisiei: glucocorticoizii în doze mici, azatioprina, leflunomid sau metotrexat. (nivelul de dovezi 1B pentru azatioprină, gradul de recomandare A; nivelul de dovezi 1B pentru leflunomid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
statele membre sau regiuni ale statelor membre cu statut de nevaccinare 1. Prelevarea probelor de sânge Toate efectivele de reproducție sunt supuse prelevării anuale de probe după cum urmează. Probele de sânge trebuie obținute de la cel puțin 60 de păsări alese randomizat și trebuie examinate prin testul de inhibare a hemaglutinării în conformitate cu procedura prezentată la pct. (2). 2. Procedura (a) O cantitate de 0, 025 ml PBS se așează în mod egal în toate godeurile unei plăci de microtitrare din plastic (cu
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
categorie ce corespunde unor cerințe mai puțin stricte. ... (3) Regulile de aplicare a alin. (1) pot fi adoptate în conformitate cu procedurile Comunității. ... Articolul 39 (1) Autoritatea oficială de certificare ia măsuri pentru ca semințele de legume să fie controlate oficial, cel puțin randomizat, în cursul comercializării, pentru a se verifica respectarea cerințelor și condițiilor din prezentul ordin, respectiv din Directiva 2002/55/CE . ... (2) Fără să aducă atingere liberei circulații a semințelor pe teritoriul Comunității, autoritatea oficială ia toate măsurile necesare pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
menținerea (selecția conservativă); ... d) să preleveze eșantioane din fiecare lot destinat comercializării și să le țină la dispoziția statelor membre cel puțin doi ani; ... e) operațiunile prevăzute la lit. (b) și (d) trebuie să fie subiect al verificării oficiale, efectuate randomizat. Obligația prevăzută la lit. (c) se aplică numai producătorilor. (2) Orice persoană care dorește în conformitate cu art. 28 alin. (4) să facă referire la menținerea unui soi trebuie să anunțe intenția respectivă din timp. ... Articolul 42 (1) În cazul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
cel puțin 3 ani; ... iii) să preleveze eșantioane din fiecare lot destinat comercializării și să le țină la dispoziția autorității responsabile pentru cel puțin 2 ani; b) Operațiunile de la lit. b) și c) vor fi subiect de verificare oficială efectuată randomizat. ... 8. Ambalarea și sigilarea. Semințele pot fi comercializate numai în ambalaje închise prin sigilare. Ambalajele cu sămânță trebuie să fie sigilate astfel încât să nu poată fi deschise fără deteriorarea sistemului de sigilare sau fără a lasă urme de violare pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
purității varietale se stabilește un număr de puncte din care se iau probe, precum și numărul de indivizi analizați, în funcție de suprafața și particularitățile speciei, după cum urmează: a) La plantele mama de bulboase, rădăcinoase, recoltarea probelor se face în 10-20 puncte așezate randomizat. Din fiecare punct, de pe două rânduri alăturate, se recoltează câte 30-40 plante. În funcție de mărimea lotului semincer este necesar a se analiza un număr total de 400-600 indivizi. ... b) La celelalte specii la care plantele se examinează în câmp, determinarea se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
rânduri alăturate, se recoltează câte 30-40 plante. În funcție de mărimea lotului semincer este necesar a se analiza un număr total de 400-600 indivizi. ... b) La celelalte specii la care plantele se examinează în câmp, determinarea se face în 10-20 puncte, dispuse randomizat. Se analizează în total un număr minim de plante, astfel: ... - 1000 pentru mazăre, fasole, bob; - 250 pentru dovleac, dovlecel și pepeni; - 500 pentru celelalte specii. c) La culturile bienale, plantele care dau în primul an tije florale nu se iau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
semințelor în ambalaje ermetice sau în alte ambalaje, se recomanda ca umiditatea semințelor să nu depășească limitele prevăzute în Tabelul nr. 3 din prezenta anexa. 9. Autoritatea supraveghează și monitorizează furnizorii pe parcursul comercializării seminței Standard, inclusiv prin eșantionarea și analizarea randomizată a loturilor comercializate. 10. Dacă în urma unei inspecții oficiale se constată că un lot de sămânță Standard nu îndeplinește condițiile prezentelor reguli și norme, lotul este blocat de autoritate, informând furnizorul printr-un raport scris, precizând motivele respingerii lotului, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
Metodele randomizării 4. Tipuri de date (tipuri dde variabile, distribuții) 5. Conceptele ipotezei nule, semnificația statistică 6. Date continui (Distribuția Student, testul t-pereche și nepereche 7. Teste ne-parametrice 8. Corelația și regresia liniară 9. Regresia logistică 10. Studii randomizate controlate 11. Studii observaționale 12. Greșeli comune în utilizarea metodelor statistice Baremul activităților practice Utilizarea modulelor din pachetul de programe EPI INFO Realizarea unei baze de date și executarea de aplicații grafice utilizând Microsoft Excel MODULUL DE BIOETICĂ - 2 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219152_a_220481]
-
probelor Din efectivul de păsări se vor preleva probe de fecale, în scopul efectuării testului microbiologic. Probele prelevate constau în fecale comasate, alcătuite din mai multe probe de fecale proaspete, fiecare cântărind cel putin 1 g. Probele se vor recolta randomizat, din mai multe locuri ale adăpostului în care sunt ținute păsările. Atunci cand păsările au acces liber la mai multe adăposturi dintr-o exploatație, probele de fecale se vor recolta din fiecare adăpost al exploatației. 3) Numărul de probe prelevate Numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148873_a_150202]