559 matches
-
vezi pct. 1). 6.3. Test blanc O dată cu determinarea conținutului de azot al probei se face o probă blanc utilizându-se 0,5 grame de zaharoza (pct. 4.4) în locul cantității de testare, utilizându-se aceeași aparatură, aceleași cantități de reactanți și aceeași procedură descrisă la pct. 6.5. Dacă titrarea în proba blanc depășește 0,5 ml acid 0,1 mol/l, reactivii vor fi verificați, iar reactivul sau reactivii impuri vor fi purificați ori înlocuiți. 6.4. Cantitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
apoase de cazeinati, așa cum a fost determinat prin metoda specificata. 3. Principiul Determinarea electrometrica a pH-ului unei soluții apoase de cazeinati, utilizându-se un aparat de măsurare a pH-ului. 4. Reactivi Orice tip de apă utilizat la pregătirea reactanților sau în procedura prevăzută la pct. 6 va fi o apă recent distilata care a fost protejată de absorbția de dioxid de carbon. Soluții-tampon pentru calibrarea dispozitivului de măsurare a pH-ului (pct. 5.2) Două soluții-tampon standard cu valorile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
compusului interfacial, raportul molar dintre acidul nicotinic și extractantul aminic poate fi de 1:1, 1:2 sau 1:3. În schimb, indiferent de polaritatea solventului, în cazul utilizării extractantului organofosforic, la reacția interfaciala participa câte o moleculă din fiecare reactant.Cele mai mari valori ale constantelor de extracție s-au obținut pentru utilizarea combinației Amberlite LA-2 - diclormetan. Influență polarității asupra constanței de extracție a fost mai redusă pentru sistemul care conține acest extractant, datorită formării la interfață a unor aducti
SEPARAREA ACIDULUI NICOTINIC PRIN EXTRACTIE REACTIVA by Oana Ciuperc? , Maria C?m?ru?, Alexandra Blaga () [Corola-other/Science/84276_a_85601]
-
un centru universitar; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici, este obligatorie menționarea rezultatului testării Quantiferon TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA =interferon gamma release assay). 3. Medicul curant care întocmește dosarul poartă întreaga răspundere pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
jos) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, a reactanților de faza acută a inflamației, a evaluării globale a pacientului și a medicului. Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția existenței unui răspuns terapeutic, definit ca o ameliorare a cel puțin 2 parametri din cei 4 urmăriți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
psoriazică după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale), nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ) și avizul medicului pneumolog. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea raspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de fază acută a inflamației, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fișei de evaluare. Indicele cumulativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog. Scala analoga vizuala (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
caracterizate printr-o secvență din unul sau mai multe tipuri de unități monomere și care conține o majoritate ponderală simplă de molecule cu cel puțin 3 unități monomere legate covalent de cel puțin o altă unitate monomeră sau un alt reactant și conține mai puțin de o majoritate ponderală simplă de molecule cu aceeași greutate moleculară. Asemenea molecule trebuie să aibă greutățile moleculare distribuite într-un astfel de domeniu încât diferențele de greutate moleculară să fie atribuite, în primul rând, diferențelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
determinare cromatografică. 17 Metale grele, cum ar fi: - arsen mg/litru As - cadmiu Cd - crom VI Cr VI - plumb Pb - mercur Hg (2) Absorbție atomică, eventual precedată de extracție. 18 Cianuri mg/litru Cn (2) Spectrofotometrie prin absorbție moleculară cu reactant specific. 19 Azotați și fosfați mg/litru NO3 mg/litru PO4 (2) Spectrofotometrie de absorbție moleculară cu reactant specific. G = orientativă. I = obligatorie. (0) Sunt prevăzute dispoziții pentru depășirea limitelor în condiții meteorologice sau geografice excepționale. (1) Dacă o probă
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
plumb Pb - mercur Hg (2) Absorbție atomică, eventual precedată de extracție. 18 Cianuri mg/litru Cn (2) Spectrofotometrie prin absorbție moleculară cu reactant specific. 19 Azotați și fosfați mg/litru NO3 mg/litru PO4 (2) Spectrofotometrie de absorbție moleculară cu reactant specific. G = orientativă. I = obligatorie. (0) Sunt prevăzute dispoziții pentru depășirea limitelor în condiții meteorologice sau geografice excepționale. (1) Dacă o probă prelevată în anii anteriori a dat rezultate mult mai bune decât cele din prezenta anexă și dacă nu
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
PREZENȚA DONORILOR DE FORMALDEHIDA 5.1. Principiu Formaldehida separată este transformată într-un derivat lutidinic galben print-o reacție cu pentan-2,4-diona într-un reactor post-coloana și derivatul obținut este determinat prin absorbanta la 420 nm. 5.2. Reactivi Toți reactanții trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata. 5.2.1. Apă de puritate HPLC sau de calitate echivalentă 5.2.2. Acetat de amoniu anhidru 5.2.3. Acid acetic concentrat 5.2.4. Pentan-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
este exprimat în procente masice de 8-chinolinol. 3. PRINCIPIU 3.1. Identificare Identificarea se face prin cromatografie în strat subțire. 3.2. Determinare Determinarea se realizează prin spectrofotometria la 410 nm a complexului obținut prin reacție cu soluție Fehling. 4. REACTANȚI Toți reactanții trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform 4.4. Soluție apoasa de hidroxid de sodiu, 50% (m/m) 4.5. Sulfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
în procente masice de 8-chinolinol. 3. PRINCIPIU 3.1. Identificare Identificarea se face prin cromatografie în strat subțire. 3.2. Determinare Determinarea se realizează prin spectrofotometria la 410 nm a complexului obținut prin reacție cu soluție Fehling. 4. REACTANȚI Toți reactanții trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform 4.4. Soluție apoasa de hidroxid de sodiu, 50% (m/m) 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificarea bisulfurii de seleniu că seleniu în șampoanele antimatreata. 2. PRINCIPIU Seleniul este identificat prin culoarea caracteristică galben spre oranj produsă la reacția cu uree și iodura de potasiu. 3. REACTIVI Toți reactanții trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Acid azotic, concentrat (d(2 5) = 1,42 g/ml). 3.2. Uree 3.3. Soluție iodura de potasiu, 10% (m/v): se dizolvă 10 g iodura de potasiu în 100 ml apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
boala nu a putut fi controlată decât prin corticoterapie generală cu doze de felul celor care expun copilul la reacții adverse inacceptabile (peste 0,25 mg/kg/24 ore echivalent prednisonum); 3. absența contraindicațiilor recunoscute la terapiile biologice indicate. 4. reactanți de fază acută: VSH 20mm/h și PCR ≥ 3 x valoarea normală(determinate cantitativ; nu se admit determinări calitative sau semicantitative) B. Îndeplinirea cumulativă a următoarelor criterii pentru forma AIJ de artrită asociată cu entezită: 1. prezența artritei (artrită în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
un centru universitar; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici este obligatorie menționarea rezultatului testării QuantiFERON TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA ≥ interferon gamma release assay) sau a testării cutanate la tuberculină (TCT). Înaintea inițierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Criteriile de răspuns în artropatia psoriazică). Acesta include: ... - numărul de articulații dureroase din 68 evaluate; - numărul de articulații tumefiate din 66 evaluate; - evaluarea bolii pe scară Likert (1-5) de către pacient; - evaluarea bolii pe scara Likert (1-5) de către medic; b) modificarea reactanților de fază acută a inflamației (VSH, PCR) ... Responder Pacientul este considerat responder și poate continua tratamentul cu condiția existenței unui răspuns terapeutic, definit ca: A. Răspuns PsARC, adică ameliorarea a cel puțin 2 parametrii din cei 4 menționați în PsARC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
existenței unui răspuns terapeutic, definit ca: A. Răspuns PsARC, adică ameliorarea a cel puțin 2 parametrii din cei 4 menționați în PsARC (între care cel puțin unul trebuie să fie scor articular), în lipsa înrăutățirii oricărui alt parametru urmărit. B. Ameliorarea reactanților de fază acută a inflamației (VSH, PCR) 1. Ameliorarea se definește prin: 1.1. scăderea cu cel puțin 30% a scorurilor articulare (nr. de articulații dureroase, nr. de articulații tumefiate din 68, respectiv 66 evaluate); 1.2. scăderea cu cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi tratamentului, evoluție sub tratament), prezența manifestărilor sistemice sau nonarticulare; - antecedente semnificative și comorbidități; - starea clinică actuală [NAD, NAT, VAS (pacient, medic), Likert (pacient, medic), deficite funcționale]; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test QuantiFERON), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB ,VHC și VHD, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NY; - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi tratamentului, evoluție sub tratament), prezența manifestărilor sistemice sau nonarticulare; - antecedente semnificative și comorbidități; - starea clinică actuală (NAD, NAT, redoare matinală, deficite funcționale); - BASDAI, ASDAS; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, PCR cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB, VHC, VHD avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
puncte din 10 posibile. În aprecierea potențialului evolutiv al bolii sunt considerați factori de prognostic nefavorabil următorii: - vârsta tânără la debut ( - un titru înalt al factorilor reumatoizi sau al Ac anti CCP (de peste 10 ori valoarea normală); - valori mari ale reactanților de fază acută: PCR 5 ori limita superioară a normalului sau VSH 50 mm/1 h; - numărul mare de articulații tumefiate ( 5 articulații tumefiate); - eroziuni evidențiate radiologic (cu dovada existenței acestora); - status funcțional alterat (HAQ peste 1,5); - prezența manifestărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
conform practicii uzuale (automat în cazul utilizării aplicației on-line Registrul Român de Boli Reumatice) în varianta cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS și nivel VSH sau CRP). Medicul curant poate alege să calculeze DAS 28 cu oricare dintre cei 2 reactanți de fază acută, va ține însă cont că pentru toate evaluările ulterioare va trebui să utilizeze același parametru care a fost folosit la prima evaluare. 3. Cazuri de PR care nu au răspuns la terapia remisivă sintetică convențională, corect administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
EULAR (2010); - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi tratamentului, evoluție sub tratament), prezența manifestărilor sistemice sau nonarticulare; - antecedente semnificative și comorbidități; - starea clinică actuală (NAD, NAT, redoare matinală, VAS, deficite funcționale) - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ), - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB și VHC, VHD, avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]