35 matches
-
de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5 (Copaxone, Rebif, Betaferon); - formă secundar progresivă și scor EDSS - formă secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS 3,5-5,5 (Betaferon, Rebif); - formă recurent remitentă - formă înalt activă, respectiv mai mult de 3 pusee pe an (Tysabri). Vor fi excluși bolnavii: - cu reacții adverse greu de suportat; - cu imobilizare definitivă în fotoliu rulant (scor EDSS 7); - care refuză tratamentul; - femei gravide sau care alăptează; - apariția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5 (Copaxone, Rebif, Betaferon); - formă secundar progresivă și scor EDSS - formă secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS 3,5-5,5 (Betaferon, Rebif); - formă recurent remitentă - formă înalt activă, respectiv mai mult de 3 pusee pe an (Tysabri). Vor fi excluși bolnavii: - cu reacții adverse greu de suportat; - cu imobilizare definitivă în fotoliu rulant (scor EDSS 7); - care refuză tratamentul; - femei gravide sau care alăptează; - apariția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5 (Copaxone, Rebif, Betaferon); - formă secundar progresivă și scor EDSS - formă secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS 3,5-5,5 (Betaferon, Rebif); - formă recurent remitentă - formă înalt activă, respectiv mai mult de 3 pusee pe an (Tysabri). Vor fi excluși bolnavii: - cu reacții adverse greu de suportat; - cu imobilizare definitivă în fotoliu rulant (scor EDSS 7); - care refuză tratamentul; - femei gravide sau care alăptează; - apariția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
acestora, menționate în prezentul plan. Capitolul II Definirea bolii și a termenilor tehnici utilizați 1. AIE este o boală specifică solipedelor, produsă de un lentivirus cu acțiune complexă: imunodepresivă, eritropenică, trombocitopenică și proliferantă asupra elementelor sistemului reticulo-endotelial, caracterizată prin febră remitentă și intermitentă, anemie, cardiopatie și oboseală la efort, diateză hemoragică, slăbirea rezistenței la infecții, care de cele mai multe ori provoacă moartea. Perioada de incubație variază între 1-3 săptămâni până la 90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223287_a_224616]
-
acestora, menționate în prezentul plan. Capitolul II Definirea bolii și a termenilor tehnici utilizați 1. AIE este o boală specifică solipedelor, produsă de un lentivirus cu acțiune complexă: imunodepresivă, eritropenică, trombocitopenică și proliferantă asupra elementelor sistemului reticulo-endotelial, caracterizată prin febră remitentă și intermitentă, anemie, cardiopatie și oboseală la efort, diateză hemoragică, slăbirea rezistenței la infecții, care de cele mai multe ori provoacă moartea. Perioada de incubație variază între 1-3 săptămâni până la 90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223286_a_224615]
-
Definirea bolii și a termenilor de specialitate utilizați 1. Anemia infecțioasă ecvină, denumită în continuare AIE, este o boală specifică solipedelor, produsă de un lentivirus cu acțiune complexă: imunodepresivă, eritropenică, trombocitopenică și proliferantă asupra elementelor sistemului reticulo-endotelial, caracterizată prin febră remitentă și intermitentă, anemie, cardiopatie și oboseală la efort, diateză hemoragică, slăbirea rezistenței la infecții care, de cele mai multe ori, provoacă moartea. Perioada de incubație variază între 1-3 săptămâni până la 90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261053_a_262382]
-
de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5 (Copaxone, Rebif, Betaferon); - formă secundar progresivă și scor EDSS - formă secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS 3,5-5,5 (Betaferon, Rebif); - formă recurent remitentă - formă înalt activă, respectiv mai mult de 3 pusee pe an (Tysabri). Vor fi excluși bolnavii: - cu reacții adverse greu de suportat; - cu imobilizare definitivă în fotoliu rulant (scor EDSS 7); - care refuză tratamentul; - femei gravide sau care alăptează; - apariția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
de o adresă de înaintare, bancnotele sau monedele suspecte, împreună cu o copie a procesului-verbal, Comisiei de studiere a falsurilor de moneda euro din Centrală Băncii Naționale a României. 12.2. După analiza Comisia de studiere a falsurilor de moneda euro va returna unităților remitente, pe același circuit, bancnotele în cauză, comunicând rezultatul în baza unui buletin de expertiză: a) dacă bancnotele/monedele suspecte au fost identificate ca fiind autentice, acestea vor fi restituite deponenților; ... b) dacă bancnotele/monedele suspecte se dovedesc a fi false
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147069_a_148398]
-
al Statelor Unite ale Americii. În 1789 Rush a folosit numele de "febră a oaselor rupte" într-un raport despre declanșarea în 1780 a febrei denga în Philadelphia. În raport, Rush a folosit în cea mai mare parte denumirea mai formală "febra bilioasă remitentă". Termenul de "febră denga" nu a fost în general folosit până după 1828. Înainte de 1828 se foloseau diverse denumiri pentru această boală. De exemplu, denga a fost numită și "febra oaselor rupte" și "la denga." Alte denumiri au fost folosite
Febra denga () [Corola-website/Science/327590_a_328919]
-
diluată ( vezi pct . 6. 6 ) , soluția perfuzabilă conține aproximativ 2, 6 mg/ ml natalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice TYSABRI este indicat ca unic tratament de modificare a bolii în scleroza multiplă recidivantă remitentă , foarte activă , pentru următoarele grupuri de pacienți : • Pacienții cu activitate intensă a bolii , în ciuda tratamentului cu un beta- interferon ( vezi pct . 5. 1 ) ; • Pacienții cu scleroză multiplă recidivantă remitentă , cu evoluție rapidă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
ca unic tratament de modificare a bolii în scleroza multiplă recidivantă remitentă , foarte activă , pentru următoarele grupuri de pacienți : • Pacienții cu activitate intensă a bolii , în ciuda tratamentului cu un beta- interferon ( vezi pct . 5. 1 ) ; • Pacienții cu scleroză multiplă recidivantă remitentă , cu evoluție rapidă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu TYSABRI trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul afecțiunilor neurologice , în centre cu acces la IRM în timp
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
sale reduce activitatea inflamatorie prezentă în creier în SM și inhibă recrutarea suplimentară a celulelor imunitare în țesutul inflamat , reducând astfel formarea sau lărgirea leziunilor SM . TYSABRI este indicat drept unic tratament de modificare a bolii în scleroza multiplă recidivantă remitentă , pentru prevenirea recidivelor și întârzierea progresiei invalidității . Datorită preocupărilor pentru siguranță ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , tratamentul este limitat la următoarele grupe de pacienți : • Pacienți care nu au răspuns unei cure complete și adecvate de beta- interferon . Pacienții
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM anterioară recentă . Eficacitatea ca unic tratament a fost evaluată într- un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , cu durata de 2 ani ( studiu AFFIRM ) la pacienți cu SM recidivantă- remitentă care au prezentat cel puțin 1 recidivă clinică în anul anterior înrolării și au avut un scor al Scalei stării de invaliditate extinsă Kurtzke ( SSIE ) situat între 0 și 5 . Valoarea mediană a vârstei a fost de 37 de ani
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
reprezentată de amețeli ortostatice, tulburări de vedere, dureri abdominale, tulburări de micțiune, xeroftalmie și altele. -Encefalita tronculară Bickerstaff (BBE) este caracterizată de instalarea acută a oftalmoplegiei, ataxiei, tulburări de conștiență, hiperreflexie sau semn Babinski. Cursul afecțiunii poate fi monofazică sau remitentă. Cauza este reprezentată de leziuni hiperintense localizate în trunchiul cerebral. Diagnosticul diferențial este dificil, deoarece manifestările sunt comune într-o multitudine de afecțiuni toxice sau infecțioase, de tip botulism, difterie, boala Lyme, porfirie, poliomielită, otrăviri cu organofosforice, taliu sau arsenic
Sistemul nervos vegetativ Anatomie, fiziologie, fiziopatologie by I. HAULICĂ () [Corola-publishinghouse/Science/100988_a_102280]
-
pierdut prețuirea de sine, suferind un necaz ori suportând un viciu de educație (II: 29-30). Între cauzele declanșatoare sunt menționate pasiunile puternice, schimbările de destin sau exaltarea religioasă etc. Cu alte cuvinte, boala combină cauze fizice și mintale. Intermitentă sau remitentă, monomania traversează o evoluție rapidă, bruscă și poate fi, de aceea, judecată în raport de stările de criză, mai mult sau mai puțin acute. Esquirol identifică următoarele tipuri: "monomania erotică"/erotomania (monomanie érotique), "o afecțiune cerebrală cronică", caracterizată prin dragoste
[Corola-publishinghouse/Science/84973_a_85758]
-
relația temporală dintre tulburarea afectivă și deliruri, de asemenea de severitatea simptomelor afective. Dacă delirurile apar exclusiv în timpul episoadelor afective, diagnosticul este "delir afectiv cu trăsături psihotice". Deși simptomele depresive sunt obișnuite în cazul paranoiei, ele sunt mai puțin severe, remitente, în timp ce simptomele delirante persistă și nu oferă motive pentru diagnosticarea unui delir afectiv anume. Uneori, simptomele afective care satisfac criteriile pentru un episod afectiv se suprapun peste paranoia, care poate fi diagnosticată doar dacă durata totală episoadelor afective rămâne relativ
[Corola-publishinghouse/Science/84973_a_85758]
-
clinice definitorii ale MNI Angina (85-95%) poate avea aspecte variate, eritematoasă, pultacee sau psudomembranoasă și persistă 2 săptămâni (fără tratament). Febra (97%) corespunde viremiei, nu se însoțește de frisoane, durează perioada de invazie și de stare, poate evolua în platou, remitent, intermitent, septic și regresează treptat în trei săptămâni. Adenopatiile (94%) predomină cervical posterior dar pot fi prezente și axilar, inghinal sau generalizate, cu dimensiuni variabile, sensibile, mobile. Manifestările clinice inconstante Splenomegalia (75%) Enantemul peteșial la nivelul palatului (50%) Edemele palpebrale
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
1-3 săptămâni. Tablou clinic Incubația este de 10-14 zile. Debutul este insidios, în decurs de 5 - 7 zile, cu febră progresivă până la 40șC, cefalee, insomnie, anorexie. Perioada de stare durează 2-3 săptămâni în lipsa tratamentului. Caracteristicile acestei etape sunt: Febra neregulată, remitentă sau intermitentă Starea tifică manifestată prin apatie, obnubilare, delir, mișcări carfologice Sindromul cutanat, identificat în 10-50% dintre cazuri sub formă de rare macule roz pe abdomen, cauzat de embolii în vasele limfaticele cutanate Sindromul digestiv include simptome și semne diverse
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
febră, transpirații, artralgii, mialgii; - insidios cu subfebrilitate, astenie, fatigabilitate, scădere ponderală, apariția sau agravarea insuficienței cardiace; - prin complicații sistemice - embolii cerebrale, retiniene, infarcte splenice sau renale [10]. SEMNE CLINICE OBIECTIVE - Febra - semn comun în endocardita infecțioasă. Este o febră moderată, remitentă și poate lipsi la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau la vârstnici; - Suflurile cardiace apar la foarte mulți bolnavi sau se schimbă caracterul suflurilor preexistente; - Splenomegalia; - Manifestări periferice - mai rare astăzi; - Paloarea tegumentelor și mucoaselor „café au lait”; - Peteșiile pe
Tratat de chirurgie vol. VII by LAURENŢIU COZLEA () [Corola-publishinghouse/Science/92071_a_92566]
-
clinice definitorii ale MNI Angina (85-95%) poate avea aspecte variate, eritematoasă, pultacee sau psudomembranoasă și persistă 2 săptămâni (fără tratament). Febra (97%) corespunde viremiei, nu se însoțește de frisoane, durează perioada de invazie și de stare, poate evolua în platou, remitent, intermitent, septic și regresează treptat în trei săptămâni. Adenopatiile (94%) predomină cervical posterior dar pot fi prezente și axilar, inghinal sau generalizate, cu dimensiuni variabile, sensibile, mobile. (75%) Enantemul peteșial la nivelul palatului (50%) INFECȚII CU TRANSMITERE RESPIRATORIE 91 Edemele
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
intervale între pusee de până la 17 ani. În acest interval boala este aparent inactivă, unii mai numindu-l și stadiul latent. MENAGE P. și colaboratorii (1991), referindu-se la aceste definiții distinge trei tipuri de evoluție a SM: 1) Forma remitentă (R); 2) Forma progresivă (P); 3) Forma remitent-progresivă (RP). În sânul acestor trei grupe principale se pot identifica diferite subgrupe. Astfel în grupa „R“ boala poate avea multiple accese apropiate, sau se poate rezuma la câteva accese, chiar la una
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
se grefeze) poate surveni în momente forte diferite ale evoluției (de obicei după 10 ani de evoluție). MARBURG (citat de STAMATOIU, 1989) a recurs la o clasificare acceptată de mulți clinicieni. Astfel descrie: 1 - forma acută malignă; 2 - forma comună remitentă; 3 - forma progresivă cu evoluție cronică rezistentă terapeutic; 4 - forme benigne sau fruste. Aceste forme benigne au fost privite mult timp cu rezerve, dar în prezent ele sunt consemnate aproape în toate lucrările sub diferite denumiri: 1 - Forme abortive unde
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
este aceea a prognosticului. Într-un studiu al lui MADIGAND M. și colab. (1982), rezultatele obținute, tindeau să facă legătură între fenotipul HLA DR și forma clinică a SM. Astfel, HLA DR2 apărea mai frecventă în formele benigne cu evoluție remitentă, iar HLA DR3 părea corelată cu formele severe de evoluție progresivă, mergând pînă la a sugera posibilitatea a 2 zone evolutive de SM, legate de haplotipuri HLA diferite. După aceasta au fost publicate și alte rezultate, multe contradictorii. În special
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
fost atunci regăsită. Totuși, OLERUP (1989), studiind polimorfismul HLA DR și HLA DQ la nivel genomic a scos în evidență o creștere a frecvenței anumitor haplotipuri în forma progresivă a SM și o creștere a frecvenței altori HLAtipuri în forma remitentă, afirmând, în concluzie, existența unor entități evolutive diferite de SM, pe baza metodelor HLA. Importanța acstei probleme nu este atât practică, (diagnosticul previzibil de severitate), cât teoretică, pentru a descoperi mecanismele care comandă severitatea sau benignitatea și apoi, pentru a
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
leziuni mari solitare sau confluente la mai mult de 70% dintre ele, în formele de evoluție severe. Același autor cu echipa sa, au efectuat studii seriale de RMN, odată la 15 zile timp de 6 luni, în formele de evoluție remitentă și în formele progresive. Ele au arătat, că activitatea bolii (apariția de leziuni noi sau creșterea unei leziuni vechi) este mult mai accentuată în formele progresive. În special numărul de leziuni noi pe pacienți și pe an este estimat la
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]