33 matches
-
utilizată pentru diagnosticare. Au fost sugerate și praguri alternative, cum ar fi 600 ml, 1.000 ml, 1.500 ml, precum și o scădere substanțială a hematocritului sau necesitatea unei transfuzii sanguine. Auditul scoțian confidențial cu 2.500 ml, sau ca transfuzarea a cinci sau mai multe unități de sânge, sau ca tratamentul coagulopatiei (plasmă proaspăt înghețată, crioprecipitat, trombocite). Subestimarea pierderii de sânge în urma nașterii este o problemă frecventă. Diagnosticarea este adesea subiectivă și multe cazuri rămân nedepistate. HPP primară, cu o
Revista Medicală Română by Ayman Ragab () [Corola-journal/Journalistic/92294_a_92789]
-
instituții: 1. datele de identificare a furnizorului de sânge sau de componente sanguine; 2. datele de identificare a componentei sanguine livrate; 3. datele de identificare a primitorului transfuzat; 4. în cazul unităților netransfuzate, confirmarea destinației ulterioare a acestora; 5. data transfuzării sau destinației (anul/luna/ziua); 6. numărul de lot al componentei sanguine, dacă informația este considerată a fi relevantă. -------------- Anexa 1 a fost renumerotată în anexa 2 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
Anexa 3 ------- la norme -------- RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SEVERE Partea A Formularul de raportare rapidă în cazul unei suspiciuni de reacții adverse severe - Instituția raportoare: - Coordonatele instituției care face raportarea: - Nr. de identificare a raportului: - Data raportării (anul/luna/ziua): - Data transfuzării (anul/luna/ziua): - Vârsta și sexul primitorului: - Data producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
instituții: 1. datele de identificare a furnizorului de sânge sau de componente sanguine; 2. datele de identificare a componentei sanguine livrate; 3. datele de identificare a primitorului transfuzat; 4. în cazul unităților netransfuzate, confirmarea destinației ulterioare a acestora; 5. data transfuzării sau destinației (anul/luna/ziua); 6. numărul de lot al componentei sanguine, dacă informația este considerată a fi relevantă. -------------- Anexa 1 a fost renumerotată în anexa 2 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
Anexa 3 ------- la norme -------- RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SEVERE Partea A Formularul de raportare rapidă în cazul unei suspiciuni de reacții adverse severe - Instituția raportoare: - Coordonatele instituției care face raportarea: - Nr. de identificare a raportului: - Data raportării (anul/luna/ziua): - Data transfuzării (anul/luna/ziua): - Vârsta și sexul primitorului: - Data producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
instituții: 1. datele de identificare a furnizorului de sânge sau de componente sanguine; 2. datele de identificare a componentei sanguine livrate; 3. datele de identificare a primitorului transfuzat; 4. în cazul unităților netransfuzate, confirmarea destinației ulterioare a acestora; 5. data transfuzării sau destinației (anul/luna/ziua); 6. numărul de lot al componentei sanguine, dacă informația este considerată a fi relevantă. -------------- Anexa 1 a fost renumerotată în anexa 2 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
Anexa 3 ------- la norme -------- RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SEVERE Partea A Formularul de raportare rapidă în cazul unei suspiciuni de reacții adverse severe - Instituția raportoare: - Coordonatele instituției care face raportarea: - Nr. de identificare a raportului: - Data raportării (anul/luna/ziua): - Data transfuzării (anul/luna/ziua): - Vârsta și sexul primitorului: - Data producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
trombocitelor din unitățile de origine, în doza terapeutic eficace, resuspendate în plasmă Deleucocitarea amestecului (pool) de concentrate trombocitare standard se face prin filtrare. Filtrarea înaintea conservării, imediat după prepararea amestecului, este opțiunea recomandată, comparativ cu filtrarea în timpul sau imediat înaintea transfuzării produsului. Amestecul (pool) de concentrate trombocitare standard deleucocitat poate fi produs prin două metode: - pornind de la stratul leucotrombocitar (buffy-coat) derivat din 4-6 unități de sânge total - unitate adult; - pornind de la concentratele trombocitare standard, preparate din plasma bogată în trombocite, și
ORDIN nr. 814 din 14 august 2012 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
transfuzie autologă (donare autologă), trebuie prevăzute cerințe tehnice speciale, în conformitate cu articolul 2 alineatul (2) din Directiva 2002/98/CE. Astfel de donări trebuie identificate clar și păstrate separat de alte donări pentru a se asigura că nu sunt utilizate pentru transfuzarea la alți pacienți. (6) Este necesar să se prevadă definiții comune pentru terminologia tehnică, pentru a se asigura o aplicare consecventă a Directivei 2002/98/CE. (7) Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul comitetului instituit prin Directiva 2002
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
1) 1. "Donare autologă" înseamnă sânge și componente sanguine recoltate de la o persoană și destinate exclusiv tranfuziei autologe ulterioare sau altei utilizări terapeutice la aceeași persoană. 2. "Donare alogenă" înseamnă sânge și componente sanguine recoltate de la o persoană și destinate transfuzării la altă persoană, utilizării în dispozitive medicale sau ca materie primă pentru fabricarea de medicamente. 3. "Validare" înseamnă obținerea unor dovezi documentate și obiective privind îndeplinirea consecventă a cerințelor specifice pentru o anumită utilizare prevăzută. 4. "Sânge total" înseamnă o
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
SÂNGE ȘI COMPONENTE SANGUINE (astfel cum se prevăd la articolul 5) 1. DEPOZITARE 1.1. Depozitare sub formă lichidă Componentă Temperatura de depozitare Perioada maximă de depozitare Preparate de eritrocite și sânge total (în cazul în care se utilizează pentru transfuzare ca sânge total) între + 2 și + 6 °C de la 28 la 49 de zile, în funcție de procesele utilizate pentru recoltare, prelucrare și depozitare Preparate trombocitare între + 20 și + 24 °C 5 zile: pot fi depozitate timp de 7 zile pentru detectarea
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Silapo este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Silapo este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Silapo este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]