48 matches
-
22.Pissodes spp. (non-europene) 23.Radopholus citrophilus Huettel Dickson și Kaplan 24.Saissetia nigra (Nietm.) 25.Scirtothrips aurantii Faure 26. Scirtothrips dorsalis Hood 27. Scirtothrips citri (Moultex) 28.Scolytidae spp. (non-europene) 29.Tachypterellus quadrigibbus Say 30.Toxoptera citricida Kirk. 31.Trioza erytreae Del Guercio 32.Unaspis citri Comstock Plantele de Fuchsia L., destinate plantării, altele decât semințele Plantele de Citrus L., Fortunella Swingle, Poncirus Raf., și hibrizii lor, altele decât fructul și semințele Plantele de Fragaria L., destinate plantării, altele decât
jrc4580as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89746_a_90533]
-
PSEUDOPITY OPHTHORUS MINUTISSIMUS (Zimmermann) 1.2. PSEUDOPLTYOPHTHORUS PRUINOSUS (Eichhoff) 2. ELM PHLOEM NECROSIS MLO și vectorul sau 2.1. SCAPHOIDEUS LUTEOLUS van Duzee 3. CITRUS GREENING BACTERIUM (fără denumire științifică) și vectorii săi 3.1. DIAPHORINA CITRI Kuwayana 3.2. TRIOZA ERYTREAE (Del Guercio) 4. BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS și vectorii săi 4.1. MONOCHAMUS ALTERNATUS Hope 4.2. MONOCHAMUS CAROLINENSIS (Olivier). LISTA A2 - cuprinde organismele de carantină existente în Europa - I. Dăunători a) Insecte ... 1. BEMISIA TABACI (Gennadius) 2. BRUCHIDIUS INCARNATUS Boheman
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147437_a_148766]
-
1. PSEUDOPITYOPHTHORUS MINITISSIMUS (Zimmermann) 1.2. PSEUDOPITYOPHTHORUS PRUINOSUS (Eichhoff) 2. ELM PHLOEM NECROSIS MLO și vectorul sau 2.1. SCAPHOIDEUS LUTEOLUS van Duzee 3. CITRUS GREENING BACTERIUM (fără denumire științifică) și vectorii săi 3.1. DIAPHORINA CITRI Kuwayana 3.2. TRIOZA ERYTREAE (Del Guercio) 4. BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS și vectorii săi 4.1. MONOCHAMUS ALTERNATUS Hope 4.2. MONOCHAMUS CAROLINENSIS (Olivier) LISTA A2 care cuprinde organisme de carantină existente în Europa I. Dăunători a) Insecte ... 1. BEMISIA TABACI (Gennadius) 2. BRUCHIDIUS INCARNATUS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181191_a_182520]
-
1. PSEUDOPITYOPHTHORUS MINUTISSIMUS (Zimmermann) 1.2. PSEUDOPITYOPHTHORUS PRUINOSUS (Eichhoff) 2. ELM PHLOEM NECROSIS MLO și vectorul sau: 2.1. SCAPHOIDEUS LUTEOLUS van Duzee 3. CITRUS GREENING BACTERIUM (fără denumire științifică) și vectorii săi: 3.1. DIAPHORINA CITRI Kuwayana 3.2. TRIOZA ERYTRAE (Del Guercio) 4. BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS și vectorii săi: 4.1. MONOCHAMUS ALTERNATUS Hope 4.2. MONOCHAMUS CAROLINENSIS (Olivier) LISTA A2 Organisme de carantină existente în Europa I. DĂUNĂTORI a) Insecte ... 1. BEMISIA TABACI (Gennadius) 2. BRUCHIDIUS INCARNATUS Boheman 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181186_a_182515]
-
1. PSEUDOPITYOPHTHORUS MINUTISSIMUS (Zimmermann) 1.2. PSEUDOPITYOPHTHORUS PRUINOSUS (Eichhoff) 2. ELM PHLOEM NECROSIS MLO și vectorul sau 2.1. SCAPHOIDEUS LUTEOLUS van Duzee 3. CITRUS GREENING BACTERIUM (fără denumire științifică) și vectorii săi 3.1. DIAPHORINA CITRI Kuwayana 3.2. TRIOZA ERYTREAE (Del Guercio) 4. BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS și vectorii săi 4.1. MONOCHAMUS ALTERNATUS Hope 4.2. MONOCHAMUS CAROLINENSIS (Olivier) LISTA A.2 cuprinde organisme de carantină existente în Europa I. Dăunători a) Insecte ... 1. BEMISIA TABACI (Gennadius) 2. BRUCHIDIUS INCARNATUS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116307_a_117636]
-
1. PSEUDOPITYOPHTHORUS MINUTISSIMUS (Zimmermann) 1.2. PSEUDOPITYOPHTHORUS PRUINOSUS (Eichoff) 2. ELM PHLOEM NECROSIS MLO și vectorul sau 2.1. SCAPHOIDEUS LUTEOLUS van Duzee 3. CITRUS GREENING BACTERIUM (fără denumire științifică) și vectorii săi 3.1. DIAPHORINA CITRI Kuwayana 3.2. TRIOZA ERYTREAE (Del Guercio) 4. BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS și vectorii săi 4.1. MONOCHAMUS ALTERNATUS Hope 4.2. MONOCHAMUS CAROLINENSIS (Olivier) Anexă 2 LISTA A2 cuprinzând organismele de carantină existente în Europa I. Dăunători a) Insecte ------- 1. BEMISIA TABACI (Gennadius) 2. BRUCHIDIUS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125485_a_126814]
-
1. PSEUDOPITYOPHTHORUS MINUTISSIMUS (Zimmermann) 1.2. PSEUDOPITYOPHTHORUS PRUINOSUS (Eichhoff) 2. ELM PHLOEM NECROSIS MLO și vectorul sau 2.1. SCAPHOIDEUS LUTEOLUS van Duzee 3. CITRUS GREENING BACTERIUM (fără denumire științifică) și vectorii săi 3.1. DIAPHORINA CITRI Kuwayana 3.2. TRIOZA ERYTREAE (Del Guercio) 4. BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS și vectorii săi 4.1. MONOCHAMUS ALTERNATUS Hope 4.2. MONOCHAMUS CAROLINENSIS (Oliver) LISTA A2 cuprinzând organisme de carantină existente în Europa I. Dăunători a) Insecte 1. BEMISIA TABACI (Gennadius) 2. BRUCHIDIUS INCARNATUS Boheman
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128303_a_129632]
-
1. PSEUDOPITYOPHTHORUS MINUTISSIMUS (Zimmermann) 1.2. PSEUDOPITYOPHTHORUS PRUINOSUS (Eichhoff) 2. ELM PHLOEM NECROSIS MLO și vectorul sau 2.1. SCAPHOIDEUS LUTEOLUS van Duzee 3. CITRUS GREENING BACTERIUM (fără denumire științifică) și vectorii săi 3.1. DIAPHORINA CITRI Kuwayana 3.2. TRIOZA ERYTREAE (Del Guercio) 4. BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS și vectorii săi 4.1. MONOCHAMUS ALTERNATUS Hope 4.2. MONOCHAMUS CAROLINENSIS (Olivier) LISTA A 2 cuprinzând organisme de carantină existente în Europa I. DĂUNĂTORI a) Insecte ... 1. BEMISIA TABACI (Gennadius) 2. BRUCHIDIUS INCARNATUS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131556_a_132885]
-
foarte puține excepții (cum este de exemplu dezoxiriboza), monozaharidele au formulă moleculară generală C(HO), unde x ≥ 3. Monozaharidele pot fi clasificate după numărul de atomi de carbon pe care il conțin (notat x în formula) astfel: dioze (2 atomi), trioze (3 atomi), tetroze (4 atomi), pentoze (5 atomi), hexoze (6 atomi), heptoze (7 atomi), etc. Un alt criteriu de clasificare este în funcție de natură grupei carbonil: Structura stereochimica a formelor ciclice a monozaharidelor poate fi reprezentată cu ajutorul unei proiecții Haworth. În
Monozaharidă () [Corola-website/Science/306988_a_308317]
-
absență oxigenului cât și în prezența lui. Fermentația alcoolică este procesul anaerob în care sub acțiunea microorganismelor din drojdia de bere are loc transformarea glucozei în etanol și dioxid de carbon. 1. aldehida glicerica 2. dihidroxiacetona, este cea mai simplă trioza 3. pentozele se găsesc în natură sub formă de glicozizi, esteri și polizaharide i. L(+)-Arabinoza, se găsește în sfecla de zahar îi. D(+)-Xiloza, în paie, lemn, semințe de floarea soarelui, etc. iii. D(-)-riboza și D-2-desoxiriboza, sunt prezenți
Monozaharidă () [Corola-website/Science/306988_a_308317]
-
Gliceraldehida (denumită și "gliceral" sau "aldehidă glicerică") este o monozaharidă, din categoria triozelor, cu formula CHO. Este un solid cristalin, incolor și cu gust dulce, fiind un compus intermediar al metabolismului glucidic. Denumirea provine de la cuvintele "glicerol" și "aldehidă", deoarece gliceraldehida este aldehida glicerolului obținută prin oxidarea blândă a unei grupe hidroxil primare
Gliceraldehidă () [Corola-website/Science/335815_a_337144]
-
11 enzime, care degradează glucoza până la acid piruvic sau piruvat, care apoi va fi transformat în acid lactic sau lactat. In microorganisme și în celulele vegetale și animale, întâlnim fermentația (glicoliza) homolactică, proces în care glucoza este fragmentată în două trioze, fiecare având trei atomi de carbon în lanț. Un alt tip de fermentație, cea alcoolică, apare în special la drojdii, conducând la fragmentarea glucozei în două molecule, fiecare având doi atomi de carbon în lanț și două molecule de CO2
BIOFIZICA ȘI BIOENERGETICA SISTEMELOR VII by Claudia Gabriela Chilom () [Corola-publishinghouse/Science/1580_a_2899]
-
același număr de atomi de carbon: prin oxidarea acestora la o grupare alcool primar (-CH2-OH) se formează aldozele, în timp ce cetozele se obțin prin oxidarea unei grupări alcool secundar (CH-OH). După numărul atomilor de carbon din moleculă, ozele se clasifică în trioze, tetroze, pentoze, hexoze, heptoze, denumirea făcându-se prin adăugarea terminației "oză" la numeralul care arată numărul atomilor de carbon (lb. greacă). Pe lângă numărul atomilor de carbon, denumirea trebuie să precizeze și tipul funcțiunii carbonil, fără a putea fi individualizat numele
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
serie sterică L. În cazul glucidelor ca și a celorlalte substanțe optic active, apartenența la una din cele două serii se face, în mod convențional pe baza derivării acestora de la o substanță de referință, cu un singur C* aldehida glicerică (trioză). În funcție de poziția hidroxilului de la Cx, aldehida glicerică poate exista în două forme izomere: izomerul care posedă acest hidroxil situat la dreapta C* va corespunde din punct de vedere al configurație spațiale seriei D; izomerul care posedă acest hidroxil la stânga C
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
și derivații săi se condensează cu diferiți fenoli și amine ciclice formând compuși colorați, care servesc la diferențierea hexozelor de pentoze și a aldozelor de cetoze. 2.5.5.Reprezentanți ai ozelor Cele mai importante oze pentru organismul animal sunt triozele, pentozele și hexozele, întâlnite în general sub formă de esteri fosforici. În procesele metabolice se mai formează esterii fosforici ai tetrozelor și heptozelor. Trioze: în această grupă intră două trioze; aldehida glicerică și dihidroxiacetona, intermediari în metabolismul glucidelor, unde apar
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de cetoze. 2.5.5.Reprezentanți ai ozelor Cele mai importante oze pentru organismul animal sunt triozele, pentozele și hexozele, întâlnite în general sub formă de esteri fosforici. În procesele metabolice se mai formează esterii fosforici ai tetrozelor și heptozelor. Trioze: în această grupă intră două trioze; aldehida glicerică și dihidroxiacetona, intermediari în metabolismul glucidelor, unde apar sub formă de esteri fosforici. Tetroze: aldotetroze și cetotetroze nu se găsesc în stare liberă, ci rezultă prin degradarea glucidelor în special a pentozelor
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
ai ozelor Cele mai importante oze pentru organismul animal sunt triozele, pentozele și hexozele, întâlnite în general sub formă de esteri fosforici. În procesele metabolice se mai formează esterii fosforici ai tetrozelor și heptozelor. Trioze: în această grupă intră două trioze; aldehida glicerică și dihidroxiacetona, intermediari în metabolismul glucidelor, unde apar sub formă de esteri fosforici. Tetroze: aldotetroze și cetotetroze nu se găsesc în stare liberă, ci rezultă prin degradarea glucidelor în special a pentozelor. Cele mai întâlnite tetroze sunt treoza
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
al multor lipide complexe: 1 Glicerolul formează esteri cu acizii organici, cît și cu cei anorganici, cu rol metabolic foarte important.Esterii glicerolului cu acizii grași se numesc gliceride sau acilgliceroli: Prin oxidarea menajată a glicerolului se formează cele două trioze aldehida glicerică și dihidroxiacetona: Alcoolii aciclici monohidroxilici fără azot intră în compoziția cerurilor (ceride) și corespund adesea acizilor grași superiori respectivi: -Alcoolul cetilic corespunde acidului palmitic (C16) -Alcoolul stearilic corespunde acidului stearic (C18) -Alcoolul cerilic corespunde acidului cerotic(C26). -Alcoolul
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
unor cantități mici de substanțe antioxidante. 151 c)Reacții datorate prezenței glicerolului Glicerolul rezultat prin hidroliza gliceridelor, la cald și în prezența unui deshidratant, se transformă în aldehidă acrilică (acroleina): În organismul animal, glicerolul se oxidează cu formarea celor două trioze aldehida glicerică și dihidroxiacetona 3.3.1.4. Răspândire și caracterizare În organismul animal gliceridele libere formează lipidele de rezervă, care se acumulează în țesutul adipos și sunt folosite apoi în funcție de nevoile acestuia. În mică măsură gliceridele participă și la
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
formează amine biogene: -aldehidliazele scindează resturi de aldehidă din molecula substratului. O liază importantă"cheie" întâlnită în transformările catabolice ale glucozei (glicoliză) este fructozo 1,6-difosfat liaza sau aldolaza care catalizează scindarea fructozo-1,6-difosfatului în două molecule de fosfați de trioză: 6.6.4.2. C-O Liaze-catalizează scindarea legăturii carbon-oxigen în prezența apei sau adiția apei la legătura C=C cu formarea unei legături carbon-oxigen. Din această subclasă fac parte hidroliazele care necesită prezența moleculei de apă. Dintre acestea, în
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
află în proporția existentă în apă: C(H2)n. Glucidele pot fi împărțite în trei clase majore (18, 27, 38, 62, 65,): a) Monozaharidele, reprezentate de unitățile de bază ale glucidelor, conținând un număr de atomi de carbon între 3 (trioze) și 7 (heptoze). Cele mai importante sunt hexozele (cu 6 atomi de carbon) din care fac parte principalele glucide alimentare: glucoza, fructoza și galactoza (fig.6). Pentozele (cu 5 atomi de carbon), ca riboza și dezoxiriboza, sunt componente importante ale
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
heptoze). Cele mai importante sunt hexozele (cu 6 atomi de carbon) din care fac parte principalele glucide alimentare: glucoza, fructoza și galactoza (fig.6). Pentozele (cu 5 atomi de carbon), ca riboza și dezoxiriboza, sunt componente importante ale acizilor nucleici. Triozele (3 atomi de carbon), tetrozele (4 atomi de carbon) și heptozele (7 atomi de carbon) sunt componente glucidice, cantitativ minore, dar cu rol cheie în metabolismele intermediare. c) Polizaharidele sunt polimeri multiplii de monozaharide. În alimentația omului principalele polizaharide sunt
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
oxigen este mică. În hematii această cale este singura operantă, chiar în prezența oxigenului. Acidul lactic produs în acest proces metabolic, este transportat la ficat și utilizat pentru resinteza de glicogen. Glicoliza anaerobă prevede clivarea moleculei fructozo-1,6-difosfat în 2 trioze fosfat; izomerizarea celor două molecule le face metabolic echivalente. Reacția oxidativă a glucozei catalizată de triozo-fosfat dehidrogenază transformă echivalentul reducător din trioză în NAD+ cu formare de NADH. Energia eliberată în această etapă oxidativă este conservată prin captarea unui fosfat
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
transportat la ficat și utilizat pentru resinteza de glicogen. Glicoliza anaerobă prevede clivarea moleculei fructozo-1,6-difosfat în 2 trioze fosfat; izomerizarea celor două molecule le face metabolic echivalente. Reacția oxidativă a glucozei catalizată de triozo-fosfat dehidrogenază transformă echivalentul reducător din trioză în NAD+ cu formare de NADH. Energia eliberată în această etapă oxidativă este conservată prin captarea unui fosfat anorganic și introducerea lui în 1,3 difosfoglicerat. Acesta la rândul lui transferă grupul fosfat pe ADP, formând ATP și 3-fosfoglicerat. După
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
După mutarea fosfatului restant la poziția 2, produsul este deshidratat de către enolază, producând al doilea intermediar înalt energetic al glicolizei, fosfoenolpiruvatul. Acesta cedează o moleculă fosfat formând din ADP o moleculă de ATP și piruvat. Astfel, fiecare din cele două trioze formate prin clivarea hexozei vor genera câte două molecule ATP. În ansamblu, glicoliza a 1mol glucoză va genera 4mol ATP. Întrucât însă 2mol ATP sunt necesari convertirii glucozei în fructozo-1,6-difosfat, bilanțul net al glicolizei va fi de 2mol ATP
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]