1,616 matches
-
și se caută donatori sănătoși cu grupa sangvină O, RH negativ. Băiețelul a fost diagnosticat cu Histiocitoză și splină mărită și trebuie operat urgent pentru a-i fi salvată viața, informează Cancan. Pentru a putea fi operat, are nevoie de trombocite colectate prin procedeul de afereză. Donatorii trebuie să fie sănătoși, nefumători și să nu fi consumat băuturi alcoolice în ultimile 2-3 zile.
Fiul alpinistului Gabriel Ştefan, aflat în stare gravă la Fundeni, are nevoie de ajutor () [Corola-journal/Journalistic/23647_a_24972]
-
5/1,5/ 0,5 cm, relativ bine delimitată, de culoare roșu-aprins, fără ulcerare sau sângerare. Tumora era de consistență fermă, nedureroasă la palpare și cu țesuturile subiacente și perilezionale aparent neinfiltrate. Testele de laborator (concentrația de hemoglobină, numărul de trombocite, probele de coagulare și VSH-ul) și radiografia pulmonară au fost în limite normale. Istoricul leziunii și aspectul clinic au sugerat diagnosticul de HI. Decizia a fost de excizie chirurgicală a tumorii și s-a practicat sub anestezie generală excizia
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
nedureroase, nonpulsatile, cu tegumente supraiacente integre, colorate albastru-violaceu. Formațiunile au fost prezente de la naștere și au crescut proporțional cu creșterea copilului. Din antecedente reținem nou-născut la termen, naștere normală, fără complicații intrapartum, peripartum sau postpartum. Probele de laborator (Hb, număr trombocite, probe de coagulare și VSH) au fost normale. S-a practicat ecografia de părți moi, care a evidențiat voluminoase formațiuni nodulare, etalate din plan hipodermic până la nivelul peretelui posterior, ajungând în contact cu organele parenchimatoase retroperitoneale, cu grosime între 1
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
1.500 ml, precum și o scădere substanțială a hematocritului sau necesitatea unei transfuzii sanguine. Auditul scoțian confidențial cu 2.500 ml, sau ca transfuzarea a cinci sau mai multe unități de sânge, sau ca tratamentul coagulopatiei (plasmă proaspăt înghețată, crioprecipitat, trombocite). Subestimarea pierderii de sânge în urma nașterii este o problemă frecventă. Diagnosticarea este adesea subiectivă și multe cazuri rămân nedepistate. HPP primară, cu o pierdere de sânge de peste 1.000 ml, apare la 1-5% din nașterile vaginale în țările puternic dezvoltate
Revista Medicală Română by Ayman Ragab () [Corola-journal/Journalistic/92294_a_92789]
-
intensivă copii cu suspiciunea de encefalită acută. Testele de laborator la internare și pe parcursul internării au fost următoarele: hemoglobina 12,4 g/ dl (scăzând la 11,1 g/dl pe parcursul internării), leucocite 16.500/mm³ (cu PMN nesegmentate 79,9%), trombocite 22.2000/mm³, glicemie 53 mg/dl, alaninaminotransferaza 49U/l, rezerva alcalină 12 mmol/ l (VN 22-30 mmol/l), creatinkinaza MB 102 U/l (VN 1-16 U/l), sideremie 14 μg/dl (sub tratament 44 μg/dl). Ureea, creatinina, creatinkinaza
Revista Medicală Română by Luminiţa Marin () [Corola-journal/Journalistic/92284_a_92779]
-
cu privirea la ”vindecarea” calviției. Un nou tratament, ar putea opri definitiv căderea părului. Mai mult, acesta poate inversa procesul, astfel încât părul deja căzut să crească la loc. Potrivit lui Raghu Reddy, medic al unei clinici private, tratamentul presupune injectarea de trombocite extrase din sângele pacientului. De asemnea, injecția va conține și Acell, o pudră care se extrage din vezica porcului. Săptămâna aceasta, Reddy împreună cu Gary Hitzig, medicul care a inventat tratamentul, vor trata 20 de britanici. Suntem foarte aproape să rezolvăm
Tratament instant contra cheliei, o nouă speranță pentru milioane de bărbați () [Corola-journal/Journalistic/70086_a_71411]
-
a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii - vărsături, colici abdominale - bradicardie, aritmie, hipertensiune arterială, modificări ECG de tip hipopotasemie - midriaza. Fișa nr. 18 BENZEN 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - hematocrit, hemoglobina, nr. hematii - trombocite, leucograma - timp de sîngerare, timp de coagulare - testul Rumpel-Leede. 2. Contraindicații: - afecțiuni hematologice - sindroame hemoragipare - boli cronice ale parenchimului hepatic - boli ale sistemului nervos central - stomac operat. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: a. expunere sub CMA: - examen clinic general
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
2. Contraindicații: - afecțiuni hematologice - sindroame hemoragipare - boli cronice ale parenchimului hepatic - boli ale sistemului nervos central - stomac operat. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: a. expunere sub CMA: - examen clinic general anual - test Rumpel-Leede anual - hematocrit, hemoglobina, nr. hematii, leucograma, trombocite, timp de sîngerare, timp de coagulare - la 3 ani - fenoli urinari liberi și totali la sfîrșitul schimbului de lucru anual - sulfat index la sfîrșitul schimbului de lucru anual b. expunere peste CMA: - examen clinic general anual - test Rumpel-Leede anual - hematocrit
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
CMA (autoclav sau alte locuri cu expunere similară) - examen clinic general anual - test de provocare la rece pentru fenomen Raynaud - la 2 ani - examen sumar de urină și urobilinogen - anual - proteinograma - la 2 ani - transaminaze - la 2 ani - numărătoare de trombocite - la 2 ani - radiografia mîinilor - la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom dispeptic - sindrom neuroastenic - trombocitopenii - sclerodermie - sindrom Raynaud - dermatoze - semne clinice de colestaza în afara unor cauze obiective
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
sau cronică a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii, mergînd pînă la edem pulmonar - cefalee - grețuri, vărsături - paralizii flasce ale membrelor, convulsii. Fișa nr. 50 FENILHIDRAZINE 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - hematocrit, hemoglobina, trombocite - timp de sîngerare, timp de coagulare - examen sumar de urină - creantinina în sînge. 2. Contraindicații: - anemii: - la bărbați: hematocrit sub 40% și hemoglobina sub 13 g; la femei: hematocrit sub 35 % și hemoglobina sub 12 g - trombocitopenii - sindroame hemoragipare - boli
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
capabile de malignizare - boli de sînge: modificări stabile în single periferic avînd: la bărbați hematocrit sub 40% și la femei sub 35%; hemoglobina sub 11 gr și pește 18 gr; leucocite sub 4.000/mmc și pește 11.000/mmc; trombocite sub 100.000/mmc c. antecedente personale generale: - boli care au necesitat tratamentul cu surse de radiații nucleare d. antecedente profesionale: - boală acută de iradiere, boală cronică de iradiere, forma gravă (pentru formele ușoare și medii sau pentru radiodermite, aptitudinile
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
toxină botulinică) ortopedie şi traumatologie, ortopedie pediatrică, reumatologie, neurologie, neurologie pediatrică, medicină fizică și de reabilitare 4 evaluare funcțională instrumental cu dispositive mecatronice și/sau senzori inerțiali, actuatori, etc medicină fizică și de reabilitare 5 tratament intraarticular cu plasma îmbogățită cu trombocite (PRP) medicină fizică și de reabilitare J. Tratamente ortopedice medicale : punctaj 20 puncte 1 tratamentul ortopedic al luxaţiei, entorsei sau fracturii antebraţului, pumnului, gleznei, oaselor carpiene, metacarpiene, tarsiene, metatarsiene, falange ortopedie şi traumatologie, ortopedie pediatrică, chirurgie generală 2 tratamentul ortopedic
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului hematologic după 16 săptămâni de terapie cu eltrombopag ... 2. În cazul răspunsului cu număr excesiv de trombocite (conform datelor din tabelul anterior din protocolul terapeutic) sau al unor anomalii importante ale valorilor analizelor hepatice, întreruperea terapiei cu eltrombopag este necesară ... 3. Tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt dacă valorile de ALT cresc (≥ 3 ori limita superioară a valorii
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
administrării medicamentului depășește riscul: ● Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A. ● Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ● Status de performanță mai mare decât ECOG 2. ● Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT/ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă a terapiei oncologice (cu excepția alopeciei sau a altor efecte secundare considerate a nu influența
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
μg Cantitatea corespunzătoare de Romiplostinum care trebuie injectată = 75 μg x 1 ml/500 μg = 0,15 ml *) La inițierea tratamentului când se calculează doza de romiplostim trebuie folosită întotdeauna greutatea corporală actuală. Ajustările ulterioare se bazează numai pe modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 μg/kg (vezi tabelul de mai jos). • ajustarea dozelor: – doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 10^9/l; ... – numărul
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pe modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 μg/kg (vezi tabelul de mai jos). • ajustarea dozelor: – doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 10^9/l; ... – numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal, până la atingerea unui număr stabil de trombocite (≥ 50 x 10^9/l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor). În continuare, numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună; ... – doza
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
se fac cu creșteri de câte 1 μg/kg (vezi tabelul de mai jos). • ajustarea dozelor: – doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 10^9/l; ... – numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal, până la atingerea unui număr stabil de trombocite (≥ 50 x 10^9/l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor). În continuare, numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună; ... – doza maximă săptămânală de 10 μg/kg nu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
mai jos). • ajustarea dozelor: – doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 10^9/l; ... – numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal, până la atingerea unui număr stabil de trombocite (≥ 50 x 10^9/l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor). În continuare, numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună; ... – doza maximă săptămânală de 10 μg/kg nu trebuie depășită; ... – se ajustează doza după cum urmează: Numărul trombocitelor (x
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 10^9/l; ... – numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal, până la atingerea unui număr stabil de trombocite (≥ 50 x 10^9/l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor). În continuare, numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună; ... – doza maximă săptămânală de 10 μg/kg nu trebuie depășită; ... – se ajustează doza după cum urmează: Numărul trombocitelor (x 10^9/l) Acțiune < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/kg. > 150 timp de 2 săptămâni consecutive Se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de trombocite (≥ 50 x 10^9/l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor). În continuare, numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună; ... – doza maximă săptămânală de 10 μg/kg nu trebuie depășită; ... – se ajustează doza după cum urmează: Numărul trombocitelor (x 10^9/l) Acțiune < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/kg. > 150 timp de 2 săptămâni consecutive Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/kg. > 250 Nu se administrează doza, se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor. După ce numărul trombocitelor
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
trombocitelor (x 10^9/l) Acțiune < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/kg. > 150 timp de 2 săptămâni consecutive Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/kg. > 250 Nu se administrează doza, se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor. După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 150 x 10^9/l, tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu 1 μg/kg. ... – Ca urmare a variabilității interindividuale a răspunsului plachetar, la unii pacienți numărul de trombocite poate scădea brusc sub 50 x 10^9/l după scăderea
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor. După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 150 x 10^9/l, tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu 1 μg/kg. ... – Ca urmare a variabilității interindividuale a răspunsului plachetar, la unii pacienți numărul de trombocite poate scădea brusc sub 50 x 10^9/l după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În aceste cazuri, dacă este indicat clinic, pot fi luate în considerare valori- limită mai mari ale numărului de trombocite pentru scăderea dozei (200 x 10^9/l) și
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
răspunsului plachetar, la unii pacienți numărul de trombocite poate scădea brusc sub 50 x 10^9/l după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În aceste cazuri, dacă este indicat clinic, pot fi luate în considerare valori- limită mai mari ale numărului de trombocite pentru scăderea dozei (200 x 10^9/l) și întreruperea tratamentului (400 x 10^9/l), conform raționamentului clinic. ... – Tratamentul se administreaza sub supraveghere medicala sau autoadministrare. ... – Pacienții adulti care au un număr stabil de trombocite ≥ 50 x 10^9/l timp de cel putin 4
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
considerare valori- limită mai mari ale numărului de trombocite pentru scăderea dozei (200 x 10^9/l) și întreruperea tratamentului (400 x 10^9/l), conform raționamentului clinic. ... – Tratamentul se administreaza sub supraveghere medicala sau autoadministrare. ... – Pacienții adulti care au un număr stabil de trombocite ≥ 50 x 10^9/l timp de cel putin 4 săptămâni fără să necesite ajustarea dozei pot să iși autoadministreze soluția injectabilă de Romiplostinum la aprecierea medicului care îi ingrijeste. Pacientii eligibili pentru autoadministrarea Romiplostinum trebuie instruiți cu privire la aceste proceduri
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
caz contrar, administrarea se va face sub supraveghere medicala. ... ... IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: – pierderea răspunsului după tratament administrat în intervalul de doze recomandate (după patru săptămâni de tratament cu doza maximă săptămânală de 10 μg/kg romiplostim, dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic); ... – eșecul menținerii răspunsului plachetar cu tratament administrat în intervalul de doze recomandate; ... – semne clinice și biologice de insuficiență hepatică; ... – hipersensibilitate la substanța activă sau
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]