1,881 matches
-
4 săptămâni de tratament. Doza zilnică recomandată este de 1 capsulă, cu sau fără alimente - Trebuie administrat fie cu cel puțin 2 ore înainte, fie cu mai mult de 4 ore după utilizarea unui chelator de acizi biliari. - Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. - Utilizarea la pacienții vârstnici: La pacienții cu vârsta peste 70 ani, se recomandă administrarea unei doze inițiale de 5 mg. Combinația în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu cel puțin o oră după ingestia de alimente Pacienții vârstnici: Datele obținute dintr-un studiu clinic de fază III nu au demonstrat diferențe în eficacitatea și siguranța asocierii lapatinib + letrozol între pacienții cu vârsta ≥ 65 ani și Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea utilizării lapatinib la pacienți cu vârsta Insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă se recomandă prudență, întrucât nu există date disponibile. Insuficiență hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
poate fi administrat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară. Se recomandă precauție atunci când se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată. Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă Vârstnici: poate fi administrat cu precauție la pacienții vârstnici Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date. ● Monitorizarea tratamentului Absența beneficiului în ceea ce privește rezultatele clinice la pacienții cu angină pectorală cronică stabilă; terapia este indicată numai pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
Situații conflictuale [] S.9.4. Violență în familie [] S.10. Imigranți [] S.10.1. Refugiați [] S.10.2. Aflați în protecție subsidiară [] S.10.3. Aflați în protecție temporară [] S.11. Izolare socială [] S.11.1. Copii [] S.11.2. Adolescenți și tineri [] S.11.3. Adulți [] S.11.4. Vârstnici [] S.12. Risc de sărăcie și excluziune socială [] S.12.1. Șomaj de lungă durată [] S.12.2. Venituri reduse [] S.12.3. Locuință precară [] S.12.4. Analfabetism sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274461_a_275790]
-
S.12.2. Venituri reduse [] S.12.3. Locuință precară [] S.12.4. Analfabetism sau educație precară (nu a absolvit învățământul obligatoriu) [] S.12.5. Exploatare prin muncă [] S.13. Trafic de persoane [] S.13.1. Copii [] S.13.2. Adolescenți și tineri [] S.13.3. Femei [] S.13.4. Persoane cu dizabilități și vârstnici [] S.13.5. Adulți [] S.14. Urgență socială 3.4. Activități desfășurate în cadrul serviciului social: (Se bifează una sau mai multe căsuțe.) [] A.I. Administrative și hoteliere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274461_a_275790]
-
sau fără tratament de susținere). Dacă se suspectează pancreatita, sitagliptinul și alte medicamente potențial suspecte, trebuiesc întrerupte; dacă pancreatita acută este confirmată, tratamentul cu sitagliptin nu trebuie reluat. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. 6. Copii și adolescenți: Inhibitorii DPP-4 nu sunt recomandați la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului. 7. Sarcina și alăptarea: Nu există date adecvate privind utilizarea inhibitorilor DPP- 4 la femeile gravide și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de pregabalin (mg/zi) trebuie divizată în funcție de regimul de administrare, exprimat în mg/doză **) Doza suplimentară este unică 2. Administrare la pacienți cu insuficiență hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică. 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de pregabalin (mg/zi) trebuie divizată în funcție de regimul de administrare, exprimat în mg/doză **) Doza suplimentară este unică 2. Administrare la pacienți cu insuficiență hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mod de administrare: - copii cu greutatea cuprinsă între 15-19 kg: 5 ml suspensie orală x 2/zi - copii cu greutatea corporală cuprinsă între 20-30 kg: 5 ml suspensie orală x 3/zi - copii cu greutate corporală peste 30 kg și adolescent: 10 ml suspensie orală x 2/zi III. Medici prescriptori: Medicii din specialitățile pneumologie, pediatrie medicină internă și medicină de familie. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 154, cod (R001E) a fost modificat potrivit anexei 35 din ORDINUL nr. 961 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
b) La adolescenți cu greutate mai mare de 70 kg și adulți: ... Doză de inițiere: 40 mg/zi timp de 7 zile Doză de întreținere recomandată: 80 mg/zi Doză maximă: 100 mg/zi 2. Durată a) La copii și adolescenți: 3-24 luni ... b) La adulți: 6-24 luni ... În unele situații, durata tratamentului poate crește în funcție de persistența simptomatologiei și gradul de afectare a funcționării globale, pe baza evaluării de către medicul de specialitate a raportului risc-beneficiu. V. Evaluare a) La copii peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
informațiilor primite de la părinți și supraveghetori, în cadrul unui program comprehensiv de stabilizare comportamentală individualizat pe caz b) La adulți: ... Evaluare la fiecare 6 luni, pe baza examenului psihiatric și a scalelor de evaluare specifice VI. Monitorizare a) La copii și adolescenți: ... Risc suicidar, dezvoltare somatică și psihică, examen neurologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, greutate, interacțiuni medicamentoase b) La adulți: ... Examen neurologic, examen oftalmologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, interacțiuni medicamentoase VII. Criterii de excludere - Intoleranță (hipersensibilitate, reacții adverse) - Absența sau insuficiența răspunsului terapeutic - Lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratament, după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns durabil. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Copii și adolescenți: Doza recomandată este de 52 mg/m² de suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic, 5 zile consecutive. Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni (numărate din prima zi a ciclului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică ușoară și moderată. Administrarea tafamidis la pacienți cu insuficiență hepatică severă nu a fost studiată, ca urmare, se recomandă prudență. Grupe speciale de pacienți: 1. Copii și adolescenți: nu există utilizare relevantă a tafamidis la copii și adolescenți. 2. Vârstnici: datele la pacienți vârstnici sunt foarte limitate; nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții vârstnici (= 65 ani). 3. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
4 săptămâni de tratament. Doza zilnică recomandată este de 1 capsulă, cu sau fără alimente - Trebuie administrat fie cu cel puțin 2 ore înainte, fie cu mai mult de 4 ore după utilizarea unui chelator de acizi biliari. - Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. - Utilizarea la pacienții vârstnici: La pacienții cu vârsta peste 70 ani, se recomandă administrarea unei doze inițiale de 5 mg. Combinația în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu cel puțin o oră după ingestia de alimente Pacienții vârstnici: Datele obținute dintr-un studiu clinic de fază III nu au demonstrat diferențe în eficacitatea și siguranța asocierii lapatinib + letrozol între pacienții cu vârsta ≥ 65 ani și Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea utilizării lapatinib la pacienți cu vârsta Insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă se recomandă prudență, întrucât nu există date disponibile. Insuficiență hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
poate fi administrat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară. Se recomandă precauție atunci când se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată. Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă Vârstnici: poate fi administrat cu precauție la pacienții vârstnici Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date. ● Monitorizarea tratamentului Absența beneficiului în ceea ce privește rezultatele clinice la pacienții cu angină pectorală cronică stabilă; terapia este indicată numai pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
CORNEREGEL(R) 5% DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH 1205 S02CA05 COMBINAȚII S02CA05 COMBINAȚII SOL. AURICULARA SOLUȚIE AURICULARA CU BIOFARM SA CLORAMFENICOL ȘI FLUOCINOLON 1206 R03DX05 OMALIZUMABUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste) cu astm alergic persistent sever care prezintă test cutanat pozitiv sau hiperreactivitate în vitro la un alergen permanent și care au funcția pulmonară redusă (FEV1 simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sau fără tratament de susținere). Dacă se suspectează pancreatita, sitagliptinul și alte medicamente potențial suspecte, trebuiesc întrerupte; dacă pancreatita acută este confirmată, tratamentul cu sitagliptin nu trebuie reluat. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. 6. Copii și adolescenți: Inhibitorii DPP-4 nu sunt recomandați la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului. 7. Sarcina și alăptarea: Nu există date adecvate privind utilizarea inhibitorilor DPP- 4 la femeile gravide și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de pregabalin (mg/zi) trebuie divizată în funcție de regimul de administrare, exprimat în mg/doză **) Doza suplimentară este unică 2. Administrare la pacienți cu insuficiență hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică. 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de pregabalin (mg/zi) trebuie divizată în funcție de regimul de administrare, exprimat în mg/doză **) Doza suplimentară este unică 2. Administrare la pacienți cu insuficiență hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mod de administrare: - copii cu greutatea cuprinsă între 15-19 kg: 5 ml suspensie orală x 2/zi - copii cu greutatea corporală cuprinsă între 20-30 kg: 5 ml suspensie orală x 3/zi - copii cu greutate corporală peste 30 kg și adolescent: 10 ml suspensie orală x 2/zi III. Medici prescriptori: Medicii din specialitățile pneumologie, pediatrie medicină internă și medicină de familie. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 154, cod (R001E) a fost modificat potrivit anexei 35 din ORDINUL nr. 961 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
b) La adolescenți cu greutate mai mare de 70 kg și adulți: ... Doză de inițiere: 40 mg/zi timp de 7 zile Doză de întreținere recomandată: 80 mg/zi Doză maximă: 100 mg/zi 2. Durată a) La copii și adolescenți: 3-24 luni ... b) La adulți: 6-24 luni ... În unele situații, durata tratamentului poate crește în funcție de persistența simptomatologiei și gradul de afectare a funcționării globale, pe baza evaluării de către medicul de specialitate a raportului risc-beneficiu. V. Evaluare a) La copii peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
informațiilor primite de la părinți și supraveghetori, în cadrul unui program comprehensiv de stabilizare comportamentală individualizat pe caz b) La adulți: ... Evaluare la fiecare 6 luni, pe baza examenului psihiatric și a scalelor de evaluare specifice VI. Monitorizare a) La copii și adolescenți: ... Risc suicidar, dezvoltare somatică și psihică, examen neurologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, greutate, interacțiuni medicamentoase b) La adulți: ... Examen neurologic, examen oftalmologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, interacțiuni medicamentoase VII. Criterii de excludere - Intoleranță (hipersensibilitate, reacții adverse) - Absența sau insuficiența răspunsului terapeutic - Lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratament, după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns durabil. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Copii și adolescenți: Doza recomandată este de 52 mg/m² de suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic, 5 zile consecutive. Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni (numărate din prima zi a ciclului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică ușoară și moderată. Administrarea tafamidis la pacienți cu insuficiență hepatică severă nu a fost studiată, ca urmare, se recomandă prudență. Grupe speciale de pacienți: 1. Copii și adolescenți: nu există utilizare relevantă a tafamidis la copii și adolescenți. 2. Vârstnici: datele la pacienți vârstnici sunt foarte limitate; nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții vârstnici (= 65 ani). 3. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]