1,908 matches
-
2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg) (2) (μg) (3) unde: = adsorbția în procente (%) la momentul ți = masă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg) (2) (μg) (3) unde: = adsorbția în procente (%) la momentul ți = masă substanței încercate pe sol la timpul ți la care se efectuează analiza (μg) m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg) C0 = concentrația masică inițială a substanței din soluția de testare în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a substanței în faza apoasa la timpul ți la care se realizează analiza (μg cm-3); concentrația respectivă se determina analitic, ținând seama de valorile oferite de probele oarbe V0 = volumul inițial al soluției încercate în contact cu solul (cm3). Valorile adsorbției, în procente, sau se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de sorbție. Exemple cu aceste reprezentări grafice se prezintă în figurile 1 și respectiv 2. Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de sorbție. Exemple cu aceste reprezentări grafice se prezintă în figurile 1 și respectiv 2. Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 1. Reprezentarea grafică a echilibrului de adsorbție Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 2. Concentrația masică a substanței încercate în faza apoasa (Cap) funcție de timp (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției se realizează prin măsurători ale
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Reprezentarea grafică a echilibrului de adsorbție Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 2. Concentrația masică a substanței încercate în faza apoasa (Cap) funcție de timp (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției se realizează prin măsurători ale substanței încercate în mici alicoți de faza apoasa la anumite intervale de timp. - În fiecare interval de timp, se calculează cantitatea de substanță adsorbita pe sol, după cum urmează: - pentru primul interval de timp Δt1 = t1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru primul interval de timp Δt1 = t1 - t0 (4) - pentru al doilea interval de timp Δt2 = t2 - t1 (5) - pentru al treilea interval de timp Δt3 = t3 - t2 (6) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
t2 - t1 (5) - pentru al treilea interval de timp Δt3 = t3 - t2 (6) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1 - și adsorbția, în procente, la echilibru este: (%) (12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de un volum egal de soluție de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M. (a) Metodă paralelă La momentul ți, se măsoară masă substanței încercate în faza apoasa luată din eprubeta i și masa desorbită se calculează conform ecuației: (13) La
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la momentul ți, (μg) = masă substanței încercate desorbite în intervalul de timp ți (μg) = masă substanței încercate măsurate analitic la timpul ți într-un volum de soluție , care se ia pentru analiză (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) (17) = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit de acelasi volum de soluție de CaCl2 0,01 M
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
încercate măsurate analitic la timpul ți într-un volum de soluție , care se ia pentru analiză (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) (17) = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit de acelasi volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru măsurarea substanței încercate, în proba pentru cinetica desorbției
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se ia pentru analiză (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) (17) = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit de acelasi volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru măsurarea substanței încercate, în proba pentru cinetica desorbției (cm3) Valorile desorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) sunt reprezentate grafic funcție de timp
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru cinetica desorbției (cm3) Valorile desorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) sunt reprezentate grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției, care a avut loc anterior, s-a realizat prin măsurarea substanței încercate în alicoți mici () de faza apoasa (metodă în serie de la 1.9. Realizarea încercării). Se considera că: (a) volumul de supernatant scos din eprubeta după proba pentru determinarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
avut loc anterior, s-a realizat prin măsurarea substanței încercate în alicoți mici () de faza apoasa (metodă în serie de la 1.9. Realizarea încercării). Se considera că: (a) volumul de supernatant scos din eprubeta după proba pentru determinarea cineticii de adsorbție a fost înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (VR) și (b) volumul total al fazei apoase în contact cu solul (VT) în timpul probei pentru determinarea cineticii de desorbție rămâne constant și este dat de ecuația
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
contact cu solul în timpul probei de cinetica a desorbției efectuate prin metoda în serie (cm3) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de desorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) (26) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul alicotului luat pentru analiză din eprubeta (i) în timpul probei pentru cinetica desorbției realizate prin metoda în serie (cm3) ≤ 0,02 VT (27) APENDICE 6 ADSORBȚIA - DESORBȚIA
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul alicotului luat pentru analiză din eprubeta (i) în timpul probei pentru cinetica desorbției realizate prin metoda în serie (cm3) ≤ 0,02 VT (27) APENDICE 6 ADSORBȚIA - DESORBȚIA ÎN SOL: FORMULARE PENTRU RAPORTAREA DATELOR Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Parametrii determinați prin metoda de analiză Solul cântărit g Sol: substanță uscată g Volumul soluție de CaCl2 cm3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cm-3 Concentrația analitică a soluției finale μg cm-3 Principiul metodei analitice utilizate: etalonarea metodei analitice: Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Metodologia analitică urmată: Indirectă ( Paralelă ( În serie ( Directă ( Testarea de adsorbție: eșantioanele Simbol Unități Timpul de stabilire a echilibrului Timpul de stabilire a echilibrului Timpul de stabilire a echilibrului Timpul de stabilire a echilibrului Nr. de eprubete Solul cântărit - g Solul: substanță uscată msol g Volumul apei din solul cântărit (calculat
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
agitare și centrifugare Metodă indirectă Metodă paralelă Concentrația substanței încercate în faza apoasa, inclusiv corecția probei martor μg cm-3 Metodă în serie Masă măsurată a substanței încercate în alicot μg Metodă directă Masă substanței încercate adsorbite pe sol μg Calculul adsorbției Adsorbția % % Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kd μg cm-1 Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kco μg cm-1 Mijloacele Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Testarea de adsorbție: probe oarbe și martor Simbol Unități
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și centrifugare Metodă indirectă Metodă paralelă Concentrația substanței încercate în faza apoasa, inclusiv corecția probei martor μg cm-3 Metodă în serie Masă măsurată a substanței încercate în alicot μg Metodă directă Masă substanței încercate adsorbite pe sol μg Calculul adsorbției Adsorbția % % Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kd μg cm-1 Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kco μg cm-1 Mijloacele Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Testarea de adsorbție: probe oarbe și martor Simbol Unități Proba
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]