449 matches
-
LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
LOR ) ACTIVE 1 Doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 2
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
LOR ) ACTIVE 1 Doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 10
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
conținute în 1 doză ( 0, 5ml ) sunt : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2 , 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2 , 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
conținute în 1 doză ( 0, 5ml ) sunt : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2 , 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2 , 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
sau anatoxină difterică) și, din octombrie 2010, "Prevenar 13" (Pfizer), 13-valent, care conține 13 tipuri de antigene pneumococice polizaharidice (de la serotipurile 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F și 23F), conjugate cu CRM 197 și adsorbite pe fosfat de aluminiu (0,125 mg aluminiu). Au indicație pentru vaccinarea antipneumococică la sugar și copilul mic (între 2 luni-5 ani, pentru Prevenar, și 2 luni-2 ani, pentru Synflorix). Ideal este ca vaccinarea să se înceapă la vârsta de
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
culturile de țesut osos , precum și înmulțirea precursorilor osteoblastici și sinteza de colagen în culturile de celule osoase ; Activitatea ranelatului de stronțiu a fost studiată pe mai multe modele non- clinice . În țesuturile osoase ale animalelor și oamenilor tratați , stronțiul este adsorbit în principal pe suprafața cristalelor și substituie doar în mică măsură calciul din cristalele de apatită ale osului nou format . Ranelatul de stronțiu nu modifică structura cristalelor osoase . În biopsiile de creastă iliacă obținute în studii de fază III după
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Acid glutamic Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Filgrastim HEXAL nu trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . Filgrastim diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau din plastic , cu excepția cazului în care este diluat în soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Acid glutamic Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Filgrastim HEXAL nu trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . Filgrastim diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau din plastic , cu excepția cazului în care este diluat în soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de ambalaj s fie comercializate . al 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare în Dup amestecarea Velosulin cu lichidele de perfuzie , o cantitate de insulin care nu poate fi apreciat ic va fi adsorbit pe materialul de perfuzie . De aceea , se recomand monitorizarea glicemiei pacientului în timpul perfuziei . ed Când se administreaz prin PCSI , nu se va ad uga nici un alt medicament sau insulin în rezervorul m Când este necesar asocierea cu o insulin cu
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
românească (vol. XXXII al Publicațiilor Fondului “V. Adamachi”), cât și într-una franceză ("Bulletin de la Section Scientifique") în anul 1912. Tratând o substanță proteică cu un acid, conductibilitatea electrică se modifică, demonstrând că o parte din acid a dispărut, fiind adsorbit de substanța proteică. Se insista asupra faptului că nu este vorba de “adsorbție fizică pură”, deoarece rezultate asemănătoare se obțin și cu glicocol. Ulterior această problemă a fost clarificată, arătându-se care sunt aspectele fizice și chimice ale acestui fenomen
Dimitrie Călugăreanu () [Corola-website/Science/307147_a_308476]
-
B ( ADNr ) ( cu adjuvant , adsorbit ) . 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) Fendrix conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 1 , 2 , 3 1 cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme Produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie albă opalescentă . În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
PREUMPLUTĂ FĂRĂ ACE : CUTIE CU 10 SERINGI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fendrix suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( ADNr ) ( cu adjuvant , adsorbit ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevsiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Seringă preumplută Ac separat 1 doză ( 0, 5 ml
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
conține Fendrix Substanța activă dintr- o doză ( 0, 5 ml ) de Fendrix este : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 1 , 2 , 3 1 cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( în total 0, 5 miligrame Al+ ) 3 50 micrograme produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant . Celelalte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Fendrix și
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
de tip Van der Waals. Pentru determinarea experimentală a izotermelor de adsorbție /16/ se folosesc mai multe metode: 1) metodele gravimetrice, determină cantitatea de adsorbat folosind balanța (metoda Mc Bain); 2) metodele volumetrice, se bazează pe determinarea volumului de gaz adsorbit pe o anumită cantitate de substanță. Frecvent se urmărește adsorbția azotului la temperatura azotului lichid (77 K) /17-22/. 3) metodele cromatografice sunt, (spre deosebire de celelalte două metode prezentate), dinamice lucrându-se cu un curent de gaze. Aparatul este cunoscut comercial sub
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
rețelele macromoleculare reticulate a fost extins de Flory /47,48/, ținând cont de faptul că umflarea în solvenți buni descrește cu creșterea gradului de reticulare și cu creșterea moleculei primare.(Co)polimerii reticulați care sunt puși în contact cu solvenți, adsorb o mare cantitate de lichid. Umflarea are loc în aceleași condiții în care are loc amestecarea polimerilor liniari cu solvenții. Tendința aceasta de amestecare, exprimată ca entropie de diluție, poate să crească (χ1 > 0) sau să scadă (χ1 < 0) prin
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
cercetători /4,7,21,68-71/. Unii autori /69,70/ folosesc datele de reținere a toluenului și ciclohexanului pentru a pune în evidență neomogenitatea porozității copolimerilor macroporoși. Astfel, se consideră că porii pot fi împărțiți convențional în trei grupe: macroporii — care adsorb atât toluenul cât și ciclohexanul fără să-și mărească volumul (Vmacro); microporii — porii care apar în copolimer în urma umflării lui în toluen (Vmicro); porii medii — care adsorb toluenul și ciclohexanul și își modifică volumul în ambii solvenți (Vmed). Caracterizarea schimbătorilor
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
se consideră că porii pot fi împărțiți convențional în trei grupe: macroporii — care adsorb atât toluenul cât și ciclohexanul fără să-și mărească volumul (Vmacro); microporii — porii care apar în copolimer în urma umflării lui în toluen (Vmicro); porii medii — care adsorb toluenul și ciclohexanul și își modifică volumul în ambii solvenți (Vmed). Caracterizarea schimbătorilor de ioni Posibilitățile de utilizare a schimbătorilor de ioni de tip standard pentru reținerea substanțelor organice din diverse medii sunt legate direct de capacitatea lor de umflare
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
anioni în formă Cl-). O altă caracteristică a schimbătorului de ioni este capacitatea de sorbție (Qs). Ea depinde foarte mult de natura solventului și de condițiile experimentale (concentrația soluției, tipul de solvent) și reprezintă cantitatea de solut considerată ca fiind adsorbită de o cantitate de schimbător de ioni. Fiecărui tip de schimbător de ion îi corespunde o metodă de determinarea a capacității de schimb ionic. Determinarea capacității totale de schimb a schimbătorilor de anioni se bazează pe scindarea de către grupele puternic
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
structură poroasă are o varietate foarte mare de forme și mărimi a porilor, fiind alcătuită dintr-o fază continuă gel și una a porilor. În procesul de adsorbție, moleculele care au o afinitate mică pentru apă, porțiunile hidrofile sunt preferențial adsorbite pe suprafața hidrofobică a adsorbantului, în timp ce acelea hidrofilice rămân în faza apoasa. O molecuă tipică de sorbant (O-) conținând o porțiune hidrofobică (-) și una hidrofilică ( O ) este adsorbită din faza apoasă conform figurii 8 : Astfel de adsorbanți sunt utilizați pentru
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]