359 matches
-
un balon de 250 ml, cu ajutorul microseringii de 500 μl, un volum de soluție de eicosanol de 0,1 % în cloroform (4.17) care conține o cantitate de eicosanol ce corespunde la aproximativ 10 % din conținutul de alcooli alifatici din partea alicotă de probă de prelevat pentru determinare. De exemplu, pentru 5 g de probă, trebuie să se adauge 250 μl de soluție de eicosanol de 0,1 % dacă este vorba de o probă de ulei de măsline sau ulei de semințe
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
În balonul de 250 ml se introduce, cu ajutorul microseringii de 500 μl, un volum de soluție de α-colestanol de 0,2 % în cloroform (4.17) care conține o cantitate de α-colestanol ce corespunde la aproximativ 10 % steroli conținuți în partea alicotă din proba de prelevat pentru determinare. De exemplu, pentru 5 g de probă trebuie să se adauge 500 μg de soluție de α-colestan de 0,2 %, dacă este vorba de o probă de ulei de măsline și 1 500 μl
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
mediu" al grupului pentru "atributele caracteristice" Se aleg cu grijă patru uleiuri, astfel încât fiecare dintre acestea să fie considerat reprezentativ pentru atributele: fermentat, oțetit, rânced și amar, cu o intensitate cât mai marcată și netă posibil. Se prelevează o parte alicotă din fiecare dintre uleiurile menționate și se prepară probe cu diferite concentrații (motivul 2) prin diluări succesive folosind suportul adecvat până când, la ultimele două sau trei diluări, nu mai este posibilă detectarea diferenței față de paharul care conține numai suportul. Un
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni alicote din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează pH - ul între 4 și 6 cu amoniac concentrat. (4.2) 8. DETERMINARE Determinarea fiecărui microelement se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează pH - ul între 4 și 6 cu amoniac concentrat. (4.2) 8. DETERMINARE Determinarea fiecărui microelement se va face în porțiuni alicote indicate în metoda specifică pentru fiecare microelement. Dacă este necesar, se îndepărtează substanțele complexante sau chelatizante dintr-o porțiune alicotă a extractului folosind metoda 9.3. În cazul determinării prin spectrometrie de absorbție atomică, o astfel de îndepărtare poate să
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ul între 4 și 6 cu amoniac concentrat. (4.2) 8. DETERMINARE Determinarea fiecărui microelement se va face în porțiuni alicote indicate în metoda specifică pentru fiecare microelement. Dacă este necesar, se îndepărtează substanțele complexante sau chelatizante dintr-o porțiune alicotă a extractului folosind metoda 9.3. În cazul determinării prin spectrometrie de absorbție atomică, o astfel de îndepărtare poate să nu fie necesară. Metoda 9.2 EXTRAGEREA MICROELEMENTELOR SOLUBILE ÎN APĂ 1. OBIECT Această metodă definește procedura pentru extragerea formelor
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
în care lichidul a ajuns la semn. Se amestecă bine. În aceste condiții valoarea lui V în exprimarea rezultatelor este: Diluțiile în exprimarea rezultatelor depind de această valoare a lui V 8. DETERMINAREA Determinarea fiecărui microelement se face în porțiuni alicote indicate în metoda specifică pentru fiecare element în parte. Dacă este necesar se îndepărtează substanțele organice chelante sau complexante dintr-o porțiune alicotă folosind Metoda 9.3. În cazul determinării prin spectrometrie de absorbție atomică, o astfel de îndepărtare poate
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
rezultatelor depind de această valoare a lui V 8. DETERMINAREA Determinarea fiecărui microelement se face în porțiuni alicote indicate în metoda specifică pentru fiecare element în parte. Dacă este necesar se îndepărtează substanțele organice chelante sau complexante dintr-o porțiune alicotă folosind Metoda 9.3. În cazul determinării prin spectrometrie de absorbție atomică, o astfel de îndepărtare poate să nu fie necesară. Metoda 9.3 ÎNDEPĂRTAREA COMPUSILOR ORGANICI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE 1. OBIECT Această metodă definește o procedură de îndepărtare
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
și sau hidrosolubile, conform Directivei 89/530/ CEE Notă: prezența unor cantități mici de materii organice nu afectează de obicei determinările făcute prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. PRINCIPIUL Componentele organice se oxidează cu peroxid de hidrogen într-o porțiune alicotă de extract. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl) aproximativ 0,5 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.2 Soluție de peroxid de hidrogen (30
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
excesul de peroxid. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține seama de această diluare atunci când se iau porțiunile alicote și se calculează procentul de microelemente din produs Metoda 9.4 DETERMINAREA MICROELEMENTELOR ÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ PROCEDURĂ GENERALĂ 1. OBIECT Prezentul document definește o procedură generală pentru determinarea concentrației anumitor microelemente din extractele de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
6.1 Pregătirea soluției de extract pentru microelementele ce trebuiesc determinate. A se vedea Metoda 9.1 și/sau 9.2 și, în cazul în care corespunde, Metoda 9.3. 6.2 Tratarea soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă a extractului obținut prin Metoda 9.1, 9.2 sau 9.3 cu apă și/sau acid clorhidric (4.1) sau (4.2) astfel încât să se obțină în soluția finală de măsurat o concentrație a elementului ce trebuie determinat care
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
intervalului de calibrare utilizat (7.2) și o concentrație a acidului clorhidric de cel puțin 0,5 M și nu mai mult de 2,5 M. Această operație poate necesita una sau mai multe diluări succesive. Se ia o porțiune alicotă din soluția finală obținută prin diluarea extractului, fie (a) volumul ei în ml., și se toarnă într-un balon cotat de 100 ml. Când se determină conținutul de cobalt, fier, mangan sau zinc, se adaugă 10 ml din soluția de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în (6.2); M = masa eșantionului luat pentru analiză, în concordanță cu Metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2),......(ai)și (a) sunt porțiuni alicote și (v1), (v2)....(vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: Metoda 9.5 DETERMINAREA SPECTROFOTOMETRICĂ A BORULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE CU AZOMETHINA - H 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
mm. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Pregătirea soluției de bor A se vedea Metodele 9.1 și/sau 9.2 și, în cazul în care corespunde, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă a extractului (6.1) pentru a obține o concentrație a borului după cum s-a specificat în 7.2. Ar putea fi necesare două diluări succesive. Fie D factorul de diluție. 6.3 Pregătirea soluției de corecție Dacă soluția de testat
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2; M = masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu Metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1) și (a2) sunt porțiunile alicote succesive și (v1) și (v2) sunt volumele în ml corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție este: Metoda 9.6 DETERMINAREA COBALTULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură pentru determinarea cobaltului
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
este factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2; M = masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote și (v1), (v2)...(vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție D este: Metoda 9.7 DETERMINAREA CUPRULU DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE CHIMICE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: Metoda 9.8 DETERMINAREA FIERULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Preznta metodă descrie o
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
corespunzător gradului de diluție realizată la 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și 100 sunt volumele în mlcorespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D este: Metoda 9.9 DETERMINAREA MANGANULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură pentru
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și a sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: Metoda 9.10 DETERMINAREA SPECTROFOTOMETRICĂ A MOLIBDENULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN INTERMEDIUL UNUI COMPLEX CU TIOCIANAT DE AMONIU 1. OBIECT
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
6 PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Soluția de extract de molibden A se vedea Metodele 9.1 și/sau 9.2 și, în cazul în care corespunde, 9.3 6.2 Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă din soluția de extract (6.1) cu soluție de acid clorhidric 6M (4.1) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune alicotă (a) din soluția de extract ce conține
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă din soluția de extract (6.1) cu soluție de acid clorhidric 6M (4.1) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune alicotă (a) din soluția de extract ce conține între 1 și 12 g molibden și se pune în pâlnia de separare (5.2). Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6M (4.1) 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
martor. Aceste mase sunt notate cu (Xs) și (Xb) Procentul de molibden din îngrășământ este dat de: Dacă s-a folosit metoda (9.3) unde: Mo = cantitatea de molibden, exprimată ca procente din îngrășământ; a = volumul în ml de porțiune alicotă luată din ultima soluție diluată (6.2) Xs = masa Mo în soluția de testat (6.2), în g; Xb = masa Mo în soluția martor (7.1), în g, volum ce corespunde volumului (a) al porțiunii alicote din soluția de testat
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
în ml de porțiune alicotă luată din ultima soluție diluată (6.2) Xs = masa Mo în soluția de testat (6.2), în g; Xb = masa Mo în soluția martor (7.1), în g, volum ce corespunde volumului (a) al porțiunii alicote din soluția de testat 6.2 ; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1 sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testare luată pentru analiză, în
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
D = este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testare luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2) sunt părțile alicote succesive și (v1), (v2) sunt volumele în ml corespunzătoare diluției respective, factorul de diluare D va fi: Metoda 9.11 DETERMINAREA ZINCULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură pentru determinare
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
corespunzător gradului de diluție realizat în 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1 sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și (a) sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: (1) JO L 24, 30.01.1976, p.21 (2) JO L 281, 30.09.1989, p.116 (3) JO
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]