5,404 matches
-
seroaglutinări practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; ii) trei teste ale inelului la intervale de trei luni urmate de o seroaglutinare practicată cu cel puțin șase săptămâni mai târziu; iii) două teste cu antigen de Brucella tamponat practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; iv) două teste de microaglutinare practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni. 2. Un efectiv bovin își păstrează
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
un titru mai mic de 20 unități CEE în orice alt caz; iii) pe lângă testele enumerate la pct. 1.c), următoarele serii de teste sunt de asemenea autorizate pentru obținerea statutului de exploatație indemnă de bruceloză: a) două teste cu antigen de Brucella tamponat efectuate la un interval de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; b) două teste de microaglutinare efectuate la un interval de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni, conform dispozițiilor din anexa
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
statutul să fie suspendat sau revocat și cere efectuarea unor teste de rutină pentru depistarea brucelozei, conform dispozițiilor de la pct. 2. 13. a) în sensul prezentei secțiuni II, prin "test serologic" se înțelege un test de seroaglutinare, un test cu antigen de Brucella tamponat, un test de fixare a complementului, un test de plasmoaglutinare, un test al inelului asupra plasmei, un test de microaglutinare sau un test ELISA individual asupra sângelui, conforme cu anexa C. b) dacă testele inelului sunt efectuate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de aglutinări de Brucella dintr-un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75%: între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75%: între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze disocierea bacteriană (S-R); trebuie utilizată geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană trebuie făcută cu ser fiziologic (NaCl 8,5 la 1000) fenolizat la 0,5%. Nu trebuie utilizat formol. 9. Institutele oficiale indicate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
S-R); trebuie utilizată geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană trebuie făcută cu ser fiziologic (NaCl 8,5 la 1000) fenolizat la 0,5%. Nu trebuie utilizat formol. 9. Institutele oficiale indicate mai jos trebuie să asume controlul oficial al antigenilor: a) Republica Federală Germania: Bundesgesundheitsamt, Berlin; b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles; c) Franța: Laboratoire central des recherches vétérinaires, Alfort; d) Marele Ducat al Luxemburgului: institutul din țara furnizoare; e) Italia: Instituto superiore di sanità, Roma; f) Olanda
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
y Producción Animal de Santa Fé (Granada); l) Portugalia: Laboratório Nacional de Investiçăo Veterinária, Lisabona; m) Austria: Bundesanstalt für Tierseuchenbekämpfung, Mödling; n) Finlanda: Eläinlääkintä- ja elintarvikelaitos, Helsinki/anstalten för veterinärmedicin och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției de fixare a complementului trebuie făcute de fiecare dată următoarele controale: a) controlul efectului anticomplementar al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1. Testul inelului trebuie
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1. Testul inelului trebuie efectuat asupra conținutului fiecărui bidon de lapte sau asupra conținutului fiecărei cisterne de lapte din
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1. Testul inelului trebuie efectuat asupra conținutului fiecărui bidon de lapte sau asupra conținutului fiecărei cisterne de lapte din exploatație. 2. Antigenul standard care trebuie utilizat trebuie să provină de la unul dintre institutele indicate în anexa A pct. 9 a)-j). Este indicat să se facă standardizarea antigenilor conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății/ Organizației pentru Alimentație și Agricultură a Națiunilor Unite
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
fiecărui bidon de lapte sau asupra conținutului fiecărei cisterne de lapte din exploatație. 2. Antigenul standard care trebuie utilizat trebuie să provină de la unul dintre institutele indicate în anexa A pct. 9 a)-j). Este indicat să se facă standardizarea antigenilor conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății/ Organizației pentru Alimentație și Agricultură a Națiunilor Unite (OMS/OAA). 3. Antigenul poate fi colorat exclusiv cu hematoxilină sau cu tetrazoliu (de preferință cu hematoxilină). 4. Dacă nu se ia nici o măsură de conservare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
utilizat trebuie să provină de la unul dintre institutele indicate în anexa A pct. 9 a)-j). Este indicat să se facă standardizarea antigenilor conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății/ Organizației pentru Alimentație și Agricultură a Națiunilor Unite (OMS/OAA). 3. Antigenul poate fi colorat exclusiv cu hematoxilină sau cu tetrazoliu (de preferință cu hematoxilină). 4. Dacă nu se ia nici o măsură de conservare, reacția trebuie efectuată între a optsprezecea și a douăzeci și patra oră după prelevarea eșantionului de la vacă. Dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de 10 la 1. 5. Reacția trebuie efectuată după una din metodele următoare: ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,03 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de 8 ml
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
1 ml adiționat cu 0,03 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de 8 ml adiționat cu 0,08 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de 8 ml adiționat cu 0,08 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, 6. Amestecul de lapte și antigen trebuie lăsat
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
8 ml adiționat cu 0,08 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, 6. Amestecul de lapte și antigen trebuie lăsat în etuvă la 37oC timp de cel puțin 45 de minute și cel mult 60 de minute. Evaluarea trebuie să se facă într-un termen de 15 minute de la scoaterea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, 6. Amestecul de lapte și antigen trebuie lăsat în etuvă la 37oC timp de cel puțin 45 de minute și cel mult 60 de minute. Evaluarea trebuie să se facă într-un termen de 15 minute de la scoaterea din etuvă. 7. Reacția se apreciază după următoarele
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
un termen de 15 minute de la scoaterea din etuvă. 7. Reacția se apreciază după următoarele criterii: a) reacție negativă: lapte colorat, spumă decolorată; b) reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
scoaterea din etuvă. 7. Reacția se apreciază după următoarele criterii: a) reacție negativă: lapte colorat, spumă decolorată; b) reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]