357 matches
-
bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 24 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 34 Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilităților ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați cimetidină ( un medicament pentru stomac ) sau eritromicină ( un antibiotic ) . Nu se recomandă să luați Sonata în timpul sau după o masă consistentă , întrucât acest lucru poate face ca medicamentul
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilității ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați cimetidină ( un medicament pentru stomac ) sau eritromicină ( un antibiotic ) . Nu se recomandă să luați Sonata în timpul sau după o masă consistentă , întrucât acest lucru poate face ca medicamentul
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile , deși rivastigmina poate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile , deși rivastigmina poate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost realizate numai la adulți . 6 Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , inclusiv alte opioide , sedative și hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , relaxante ale musculaturii scheletice , antihistaminice sedative și băuturi alcoolice pot produce efecte deprimante suplimentare . Pot apărea hipoventilație , hipotensiune și sedare profundă sau comă . De aceea , utilizarea oricăruia din aceste medicamente concomitent cu IONSYS necesită o asistență specială pentru pacient și supraveghere . Fentanilul , o substanță activă
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
soluție orală , fie sub formă de comprimat orodispersabil unic de 2, 5 mg . Adulții și adolescenții pot folosi oricare dintre formele medicamentului . Neoclarityn se poate lua cu sau fără alimente . Cum acționează Neoclarityn ? Desloratadina , substanța activă din Neoclarityn , este un antihistaminic . Acesta blochează receptorii pe care se fixează de obicei histamina , o substanță din organism care provoacă simptome alergice . Când receptorii sunt blocați , histamina nu își poate face efectul , ceea ce determină o reducere a simptomelor alergice . Cum a fost studiat Neoclarityn
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
nu a fost studiată . Ritonavir induce oxidarea prin intermediul CYP2C9 și glucuronoconjugarea și în consecință , este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice ale anticonvulsivantelor . Fenitoina poate să scadă concentrațiile serice de ritonavir . Trazodonă 50 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTIHISTAMINICE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu a fost studiată . Ritonavir induce oxidarea prin intermediul CYP2C9 și glucuronoconjugarea și în consecință , este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice ale anticonvulsivantelor . Fenitoina poate să scadă concentrațiile serice de ritonavir . Trazodonă 50 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTIHISTAMINICE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu a fost studiată . Ritonavir induce oxidarea prin intermediul CYP2C9 și glucuronoconjugarea și în consecință , este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice ale anticonvulsivantelor . Fenitoina poate să scadă concentrațiile serice de ritonavir . Trazodonă 50 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTIHISTAMINICE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate , de intensitate ușoară până la moderată , care de regulă au dispărut fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . 17 Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupțiile cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate , de intensitate ușoară până la moderată , care de regulă au dispărut fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . 43 Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupțiile cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate , de intensitate ușoară până la moderată , care de regulă au dispărut fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . 69 Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
erupțiile cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]