499 matches
-
sdr. de leucostază) sau non-hematologică. Se recomanda controlul lunar sau mai frecvent, la nevoie, al hemogramei, funcția hepatică, renală, electroliți; monitorizare EKG la pacienții cu probleme cardiace. Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția febrei, neutropeniei și infecțiilor și trebuie instituită terapia antiinfecțioasă adecvată, după caz. Se va monitoriza lunar hemoleucograma completă - citopenie. La pacienții cu factori de risc cardiac, infecții acute și antecedente de fibrilație atrială se recomandă monitorizarea clinică periodică a pacienților pentru fibrilație atrială. Pacienții care dezvoltă simptome de aritmii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
industrial sau printr-o metodă ce implică un proces industrial, ... c) substanțelor active utilizate ca materii prime în condițiile prevăzute de art. 53 - 55 și art. 84, ... d) substanțelor care pot fi utilizate ca produse medicinale veterinare cu proprietăți anabolice, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatoare, hormonale sau psihotrope, conform prevederilor art. 72. ... (2) Când un produs, ținând cont de toate caracteristicile sale, se poate încadra at��t la definiția de "produs medicinal veterinar", cât și la definiția de produs reglementat de alte prevederi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
puțin de 5 ani în urmă, se eliberează numai pe baza de prescripție medicală veterinară. Articolul 72 (1) Numai persoanele autorizate conform prevederilor legislației naționale în vigoare pot deține sau utiliza produse medicinale veterinare sau substanțe care au proprietăți anabolizante, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatoare, hormonale sau psihotrope. ... (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să țină o evidență a fabricanților și comercianților cărora le este permis să dețină substanțe active care pot fi utilizate la fabricarea produselor medicinale veterinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
importul, tranzitul, exportul și comerțul cu produse medicinale veterinare. ... (2) Autoritatea elaborează și actualizează, prin ordin al președintelui, lista unităților care fabrică produse medicinale veterinare, precum și lista fabricanților și distribuitorilor autorizați să aibă în posesie substanțe active cu proprietăți anabolice, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatorii, hormonale sau psihotrope, care pot fi folosite la fabricarea produselor medicinale veterinare. ... (3) Autoritatea stabilește și actualizează, prin ordin al președintelui, lista produselor medicinale veterinare autorizate, a perioadelor de așteptare și întrerupere, precum și a interdicțiilor privind utilizarea unora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209202_a_210531]
-
a medicamentelor necesare pentru profilaxia primară și secundară a principalelor infecții oportuniste asociate cu infecția HIV/SIDA; această activitate se desfășoară în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, de medicamente antiinfecțioase necesare pentru tratamentul infecțiilor asociate; 2.4. asigurarea managementului bolnavului HIV/SIDA; 2.5. efectuarea testelor de rezistență genotipică la ARV la bolnavii cu infecție HIV/SIDA în eșec terapeutic; această activitate se desfășoară în anul 2016, după finalizarea de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de Boli Infecțioase Constanța: a) județul Constanța ... b) județul Tulcea; ... *2) activitatea prevăzută la subpct. 2.2.2.3 se realizează în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, de medicamente antiinfecțioase necesare pentru tratamentul infecțiilor asociate; 3) activitatea prevăzută la subpct. 2.2.3.3 se realizează în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, pentru testele de rezistență genotipică la ARV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
care fac dovada parcurgerii unei forme de pregătire; această cheltuială este eligibilă până la trecerea la sistemul de testare opt-out. 2. pentru activitățile din domeniul tratamentului și monitorizării persoanelor cu infecție HIV/SIDA: 2.1. medicamente specifice ARV*1) și medicamente antiinfecțioase pentru tratamentul infecțiilor asociate*2); *1) medicamentele specifice ARV și: *2) medicamentele antiinfecțioase pentru tratamentul infecțiilor asociate sunt prevăzute la punctul P1 din secțiunea C2 din anexa la HG nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
trecerea la sistemul de testare opt-out. 2. pentru activitățile din domeniul tratamentului și monitorizării persoanelor cu infecție HIV/SIDA: 2.1. medicamente specifice ARV*1) și medicamente antiinfecțioase pentru tratamentul infecțiilor asociate*2); *1) medicamentele specifice ARV și: *2) medicamentele antiinfecțioase pentru tratamentul infecțiilor asociate sunt prevăzute la punctul P1 din secțiunea C2 din anexa la HG nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 17 septembrie 1996. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2 Antibiotice 1.2.3. Tiamfenicol și compuși înrudiți Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.3.1. Tiamfenicol Tiamfenicol Bovine, păsări de curte 40 g/kg
jrc3156as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88312_a_89099]
-
care se obțin produse alimentare Glucuronat de potasiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Glicerofosfat de potasiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare" B. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2 Antibiotice 1.2.11. Florfenicol și compuși înrudiți Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Florfenicol Sumă de florfenicol și de metaboliți ai acestuia măsurați ca florfenicolamine Pești
jrc3755as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88916_a_89703]
-
AGC endocervicale în favoarea neoplaziei [] carcinom scuamos [] AGC glandulare în favoarea neoplaziei [] Adenocarcinom în situ [] Adenocarcinom [] endocervical [] endometrial [] NOS [] extrauterin [] Alte neoplazii Rezultat final: [] Negativ pentru leziuni intraepiteliale sau maligne [] Pozitiv (se precizează tipul leziunii) Recomandări: [] repetare [] deficiență de recoltare [] după tratament antiinfecțios [] conform protocolului în cazul rezultatului pozitiv [] biopsie [] colposcopie [] chiuretaj endocervical [] chiuretaj endometrial [] testare HPV [] repetare de rutină dacă leziunea este negativă Observații Data eliberării rezultatului Semnătura și, după caz, parafa persoanei care efectuează citirea: [] medic de specialitate anatomie-patologică [] medic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242397_a_243726]
-
toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 17 iulie 1998. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.1. Agenți chimioterapeutici 1.1.1. Sulfonamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Toate substanțele din grupa sulfonamidelor Substanțe înrudite Toate speciile de la care se obțin produse alimentare
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
conservanților enumerați în anexa III, partea C din Directiva Parlamentului European și a Consiliului 95/2/CE (JO L 61, 18.03.1995, p. 1.)" C. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.1. Agenți chimioterapeutici 1.1.2. Benzensulfonamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Clorsulon Clorsulon Bovine 50 μg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 25 iunie 1996. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.5. Aminoglicozide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.5.2. Streptomicină Streptomicină Bovine, ovine, porcine, păsări de curte 1 000 g/kg
jrc3117as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88273_a_89060]
-
importul, tranzitul, exportul și comerțul cu produse medicinale veterinare. ... (2) Autoritatea elaborează și actualizează, prin ordin al președintelui, lista unităților care fabrică produse medicinale veterinare, precum și lista fabricanților și distribuitorilor autorizați să aibă în posesie substanțe active cu proprietăți anabolice, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatorii, hormonale sau psihotrope, care pot fi folosite la fabricarea produselor medicinale veterinare. ... (3) Autoritatea stabilește și actualizează, prin ordin al președintelui, lista produselor medicinale veterinare autorizate, a perioadelor de așteptare și întrerupere, precum și a interdicțiilor privind utilizarea unora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167763_a_169092]
-
și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 26 iunie 1995. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: A. Anexa 1 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.3. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.3.3. Sarafloxacină Sarafloxacină Pui de găină 100 g/kg Ficat 10 g/kg
jrc2812as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87967_a_88754]
-
și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 24 octombrie 1996. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: A. Anexa I se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1. Peniciline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.1.7. Penetamat Benzilpenicilina Bovine 50 g/kg Rinichi, ficat, mușchi, grăsime 4 g
jrc3162as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88318_a_89105]
-
substanțele autorizate ca aditivi în alimentele pentru consumul uman, cu excepția conservanților enumerați în anexa III partea C la Directiva Consiliului 95/2/CE* * JO L 61, 18.03.1995, p. 1." C. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.7. Ansamicină naftalenciclică Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.7.1. Rifaximină Rifaximină Bovine 60 g/kg Lapte Valorile provizorii ale LMR
jrc3162as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88318_a_89105]
-
importul, tranzitul, exportul și comerțul cu produse medicinale veterinare. ... (2) Autoritatea elaborează și actualizează, prin ordin al președintelui, lista unităților care fabrică produse medicinale veterinare, precum și lista fabricanților și distribuitorilor autorizați să aibă în posesie substanțe active cu proprietăți anabolice, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatorii, hormonale sau psihotrope, care pot fi folosite la fabricarea produselor medicinale veterinare. ... (3) Autoritatea stabilește și actualizează, prin ordin al președintelui, lista produselor medicinale veterinare autorizate, a perioadelor de așteptare și întrerupere, precum și a interdicțiilor privind utilizarea unora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189695_a_191024]
-
a medicamentelor necesare pentru profilaxia primară și secundară a principalelor infecții oportuniste asociate cu infecția HIV/SIDA; această activitate se desfășoară în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, de medicamente antiinfecțioase necesare pentru tratamentul infecțiilor asociate; 2.4. asigurarea managementului bolnavului HIV/SIDA; 2.5. efectuarea testelor de rezistență genotipică la ARV la bolnavii cu infecție HIV/SIDA în eșec terapeutic; această activitate se desfășoară în anul 2016, după finalizarea de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
2) și *3) se modifică și vor avea următorul cuprins: "*2) activitatea prevăzută la subpct. 2.2.2.3 se realizează în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, de medicamente antiinfecțioase necesare pentru tratamentul infecțiilor asociate; 3) activitatea prevăzută la subpct. 2.2.3.3 se realizează în anul 2016, după finalizarea de către Ministerul Sănătății a procedurii de achiziție publică centralizată, la nivel național, pentru testele de rezistență genotipică la ARV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
importul, tranzitul, exportul și comerțul cu produse medicinale veterinare. (2) Autoritatea elaborează și actualizează, prin ordin al președintelui, lista unităților care fabrică produse medicinale veterinare, precum și lista fabricanților și distribuitorilor autorizați să aibă în posesie substanțe active cu proprietăți anabolice, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatorii, hormonale sau psihotrope, care pot fi folosite la fabricarea produselor medicinale veterinare. ... (3) Autoritatea stabilește și actualizează, prin ordin al președintelui, lista produselor medicinale veterinare autorizate, a perioadelor de așteptare și întrerupere, precum și a interdicțiilor privind utilizarea unora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259008_a_260337]
-
toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 27 iunie 2001. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.4. Macrolide Substanțe cu acțiune farmacologică Reziduu marker Specii animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Tilmicosin Tilmicosin Curcan 75 g/kg Mușchi 75 g/kg Piele și grăsimi 1000 g/kg Ficat
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
industrial sau printr-o metodă ce implică un proces industrial, ... c) substanțelor active utilizate ca materii prime în condițiile prevăzute de art. 53 - 55 și art. 84, ... d) substanțelor care pot fi utilizate ca produse medicinale veterinare cu proprietăți anabolice, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatoare, hormonale sau psihotrope, conform prevederilor art. 72. ... (2) Când un produs, ținând cont de toate caracteristicile sale, se poate încadra atât la definiția de "produs medicinal veterinar", cât și la definiția de produs reglementat de alte prevederi comunitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
puțin de 5 ani în urmă, se eliberează numai pe bază de prescripție medicală veterinară. Articolul 72 (1) Numai persoanele autorizate conform prevederilor legislației naționale în vigoare pot deține sau utiliza produse medicinale veterinare sau substanțe care au proprietăți anabolizante, antiinfecțioase, antiparazitare, antiinflamatoare, hormonale sau psihotrope. ... (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să țină o evidență a fabricanților și comercianților cărora le este permis să dețină substanțe active care pot fi utilizate la fabricarea produselor medicinale veterinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]