1,726 matches
-
vizau menținerea remisiei (68-70), mycophenolate mofetil este una din opțiunile terapiei remisive alternative în boala refractară. 5.1.3. Terapia biologică (infliximab, rituximab) poate reprezenta o soluție pentru boala refractară sau recidivantă. Tratamentul PAN cu hepatita B asociată Glucocorticoizii, terapia antivirală și plasmafereza reprezintă terapia combinată recomandată în PAN și infecție virală B asociată capabilă să inducă remisiunea bolii. (nivelul 3 de dovezi, gradul de recomandare C) (35). Există date limitate privind utilizarea rituximab în cazurile refractare. (71). Tratamentul acestor afecțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
din cadrul Ministerului Sănătății Obiective: Asigurarea stocurilor de medicamente, vaccin pandemic, substanțe dezinfectante și măști de protecție în scopul reducerii impactului pandemiei cu noul subtip A/H1N1 Activități: a) Activități derulate la nivelul Ministerului Sănătății: ... 1. depozitarea și distribuirea produselor (medicamente antivirale, vaccinuri, seruri) necesare prevenirii îmbolnăvirilor în masă determinate de epidemii și pandemii; 2. asigurarea de vaccin gripal necesar pentru imunizarea populației eligibile, pe baza unui contract de finanțare încheiat cu Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino"; 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
necesare prevenirii îmbolnăvirilor în masă determinate de epidemii și pandemii; 2. asigurarea de vaccin gripal necesar pentru imunizarea populației eligibile, pe baza unui contract de finanțare încheiat cu Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino"; 3. eliberarea medicamentelor antivirale și a vaccinului gripal cu tulpina pandemică, ordin al ministrului sănătății, emis la propunerea Comitetului de coordonare al Ministerului Sănătății sau INSP -CNSCBT, fundamentată pe baza necesarului transmis de direcțiile de sănătate public județene și a municipiului București, în concordanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
de vaccinare recomandată de ECDC și OMS b) Activități derulate la nivelul Institutului Național de Sănătate Publică: ... 1. achiziționarea, depozitarea și distribuirea produselor de substanțe dezinfectante și măști de protecție în vederea prevenirii îmbolnăvirilor prin gripă ; 2. fundamentarea repartițiilor pentru medicamente antivirale, vaccinuri, dezinfectante și echipamente de protecție personală și transmiterea DSPCSP din cadrul Ministerului Sănătății în vederea elaborării ordinului de distribuire către beneficiarii finali; 3. coordonarea activităților de vaccinare a persoanelor eligibile, monitorizarea reacțiilor adverse postvaccinare indezirabile (RAPI) și raportarea către Ministerul Sănătății-DSPCSP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
producție; d) Activități derulate la nivelul Institutului Național de Boli Infecțioase "Matei Balș" și a spitalelor/secțiilor de boli infecțioase ... 1. asigurarea managementului cazurilor suspecte sau confirmate de gripă A/H1N1; 2. solicitarea către Ministerul Sănătății a eliberării de medicamente antivirale, măști de protecție și substanțe dezinfectante în funcție de necesarul unităților sanitare din rețeaua de boli infecțioase; 3. administrarea medicamentelor antivirale și raportarea consumului de antivirale și a reacțiilor adverse asociate cu administrarea acestora, către DSPCSP din cadrul Ministerului Sănătății și ANM e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
infecțioase ... 1. asigurarea managementului cazurilor suspecte sau confirmate de gripă A/H1N1; 2. solicitarea către Ministerul Sănătății a eliberării de medicamente antivirale, măști de protecție și substanțe dezinfectante în funcție de necesarul unităților sanitare din rețeaua de boli infecțioase; 3. administrarea medicamentelor antivirale și raportarea consumului de antivirale și a reacțiilor adverse asociate cu administrarea acestora, către DSPCSP din cadrul Ministerului Sănătății și ANM e) Activități derulate la nivelul serviciilor/birourilor de epidemiologie din direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București: ... 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
suspecte sau confirmate de gripă A/H1N1; 2. solicitarea către Ministerul Sănătății a eliberării de medicamente antivirale, măști de protecție și substanțe dezinfectante în funcție de necesarul unităților sanitare din rețeaua de boli infecțioase; 3. administrarea medicamentelor antivirale și raportarea consumului de antivirale și a reacțiilor adverse asociate cu administrarea acestora, către DSPCSP din cadrul Ministerului Sănătății și ANM e) Activități derulate la nivelul serviciilor/birourilor de epidemiologie din direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București: ... 1. achiziționarea, depozitarea și distribuirea produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
depozitarea și distribuirea produselor de substanțe dezinfectante și măști de protecție pentru personalul medico-sanitar, unități de învățământ și personalul din serviciile publice cu contact apropiat cu un număr mare de persoane; 2. asigurarea preluării și, după caz, transportului vaccinurilor, medicamentelor antivirale, echipamentelor de protecție personală și substanțelor dezinfectante de la nivelul depozitului central, depozitării și distribuției acestor produse către furnizorii de servicii medicale; 3. asigurarea transportului probelor biologice către laboratoarele de specialitate pentru stabilirea diagnosticului etiologic; 4. asigurarea organizării și coordonării activităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
Balș" București ... e) Institutului Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino" ... f) Cabinete de medicină de familie, cabinetele medicale din unitățile de învățământ, maternități ... g) Unități sanitare cu paturi. ... Natura cheltuielilor Capitolul "bunuri și servicii": a) achiziționarea de medicamente antivirale, vaccin pandemic, seruri, echipamente de protecție personală și substanțe dezinfectante, precum și alte cheltuieli ocazionate de identificarea contacților, precum și pentru transportul probelor biologice către laboratoarele de specialitate și stabilirea diagnosticului etiologic ... 2.6 Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză Coordonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
ANEXA PROTOCOL DCI│COMPLEX DE HIDROXID FER (III) SUCROZĂ DCI│COMBINAȚII (ROSIGLITAZONUM + METFORMIN) DCI│COMBINAȚII (ROSIGLITAZONUM + GLIMEPIRIDUM) DCI EPOETINUM BETA SECUNDARĂ DUPĂ AVC ISCHEMICE Abrogat. MEDICAȚIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Abrogat. Abrogat. A MEDICAMENTELOR HIPOLIPEMIANTE Abrogat. Abrogat. DCI│HEPATITĂ CRONICĂ ȘI CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ CU VHC Abrogat. DCI│ACIDUM PAMIDRONICUM - Protocol Abrogat PROTOCOL DE TRATAMENT ÎN DUREREA NEUROPATĂ PROTOCOL PENTRU TERAPIA MEDICAMENTOASĂ CRONICĂ A EPILEPSIEI COMBINAȚII CU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
durata tratamentului cu darbepoetin alfa. Prescriptori Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializați nu li se pot prescrie și elibera rețete prin farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializă. MEDICAȚIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE DCI: FILGRASTIM Indicații - Utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Tratament Doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
nu li se pot prescrie și elibera rețete prin farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializă. MEDICAȚIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE DCI: FILGRASTIM Indicații - Utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Tratament Doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
antidiabetic. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală PROTOCOLUL TERAPEUTIC ÎN HEPATITĂ CRONICĂ ȘI CIROZA HEPATICĂ CU VIRUS VHB (LB01B) DIAGNOSTICUL, CRITERIILE DE ELIGIBILITATE, ALEGEREA SCHEMEI TERAPEUTICE ȘI URMĂRIREA ÎN CURSUL TERAPIEI ANTIVIRALE A PACIENȚILOR CU HEPATITĂ CRONICĂ ȘI CIROZĂ HEPATICĂ CU VHB HEPATITA CRONICĂ CU VHB 1. HEPATITA CRONICĂ CU VHB - PACIENȚI NAIVI 1.1.Criterii de includere în tratament: ● biochimic: - ALT peste valoarea normală ● virusologic: - AgHBs pozitiv - la două determinări succesive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
prezența sau absența AgHBe - IgG antiHVD negativ; - ADN-VHB ≥ 2000 UI/ ml ● Evaluarea fibrozei și a activității necro-inflamatorii se va face prin Fibromax, Fibroactitest, Fibroscan sau PBH, tuturor pacienților cu ALT normal și viremie VHB 2000 ui/ ml, la inițierea medicației antivirale. Dacă evaluarea histologică arată cel puțin F1 sau A1 pacienții sunt eligibili pentru medicația antivirală (prin urmare oricare dintre situațiile F1A0, F1A1, F0A1 sau mai mult reprezintă indicație de terapie antivirală la viremie 2000 ui/ ml). În cazul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
activității necro-inflamatorii se va face prin Fibromax, Fibroactitest, Fibroscan sau PBH, tuturor pacienților cu ALT normal și viremie VHB 2000 ui/ ml, la inițierea medicației antivirale. Dacă evaluarea histologică arată cel puțin F1 sau A1 pacienții sunt eligibili pentru medicația antivirală (prin urmare oricare dintre situațiile F1A0, F1A1, F0A1 sau mai mult reprezintă indicație de terapie antivirală la viremie 2000 ui/ ml). În cazul în care se utilizează Fibroscan este necesară o valoare de cel puțin 7 KPa. ● Evaluarea histologică, virusologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și viremie VHB 2000 ui/ ml, la inițierea medicației antivirale. Dacă evaluarea histologică arată cel puțin F1 sau A1 pacienții sunt eligibili pentru medicația antivirală (prin urmare oricare dintre situațiile F1A0, F1A1, F0A1 sau mai mult reprezintă indicație de terapie antivirală la viremie 2000 ui/ ml). În cazul în care se utilizează Fibroscan este necesară o valoare de cel puțin 7 KPa. ● Evaluarea histologică, virusologică și biochimică nu va avea o vechime mai mare de 6 luni. 1.2. Opțiuni terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
renale în timpul tratamentului cu adefovir dipivoxil, trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a funcției renale. Tenofovir nu a fost studiat la pacienți cu vârsta peste 65 ani. Nu se va administra la pacienții cu afectare renală anterior inițierii terapiei antivirale decât în cazul în care nu există altă opțiune terapeutică, cu doze adaptate la clearence-ul la creatinină. - Dacă sub tratament survine o creștere a creatininei, dozele de tenofovir vor fi ajustate la clearence-ul la creatinină (tabel 1). Nu există studii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. ● Dispariția AgHBs în absența apariției AC anti HBs va impune continuarea tratamentului până la apariția AC anti HBs Apariția Ac anti HBs impune continuarea pentru încă 6 luni a terapiei antivirale și apoi, oprirea terapiei Monitorizarea terapiei antivirale cu analogi nucleozidici/nucleotidici - algoritm terapeutic (fig.2) Figura 2 - Algoritm de monitorizare a terapiei antivirale în hepatita cronică VHB sub terapia cu analogi nucleozidici/nucleotidici Continuare terapie până la obținerea seroconversiei în sistemul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
unei noi decizii terapeutice. ● Dispariția AgHBs în absența apariției AC anti HBs va impune continuarea tratamentului până la apariția AC anti HBs Apariția Ac anti HBs impune continuarea pentru încă 6 luni a terapiei antivirale și apoi, oprirea terapiei Monitorizarea terapiei antivirale cu analogi nucleozidici/nucleotidici - algoritm terapeutic (fig.2) Figura 2 - Algoritm de monitorizare a terapiei antivirale în hepatita cronică VHB sub terapia cu analogi nucleozidici/nucleotidici Continuare terapie până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă│ │6 luni de consolidare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
până la apariția AC anti HBs Apariția Ac anti HBs impune continuarea pentru încă 6 luni a terapiei antivirale și apoi, oprirea terapiei Monitorizarea terapiei antivirale cu analogi nucleozidici/nucleotidici - algoritm terapeutic (fig.2) Figura 2 - Algoritm de monitorizare a terapiei antivirale în hepatita cronică VHB sub terapia cu analogi nucleozidici/nucleotidici Continuare terapie până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă│ │6 luni de consolidare, după seroconversie, cu monitorizare: viremie, AgHBs/│ │ACHBs și AgHBe/ACHBe la: ● 6 luni până la obținerea nedectabilității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
viremia HBV nu a scăzut cu cel puțin 2log10 se recomandă înlocuirea cu analogi nucleozidici/nucleotidici - Dacă se constată scăderea viremiei cu 2log10 față de baseline în spt 24, se poate continua terapia cu peginterferon alfa 2a Evaluare după terminarea terapiei antivirale: - Dacă la terminarea terapiei viremia este 2000 ui/ ml atunci se recomanda înlocuirea cu analogi nucleotidici/nucleozidici. - Dacă viremia HBV se menține sub 2000 ui/ ml și se constată reducerea activității necroinflamatorii față de momentul inițial, nu se va utiliza o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
schema terapeutică iar pacientul va fi monitorizat anual. - Dacă viremia HBV este detectabilă indiferent de valoare și se constată creșterea necroinflamației sau a gradului de fibroză față de baseline, pacientul va primi o schema terapeutică conținând analogi nucleotidici/nucleozidici. Monitorizarea terapiei antivirale cu peginterferon alfa 2a - algoritm terapeutic (fig.4) Figura 4 - Algoritm de monitorizare a terapiei antivirale în hepatita cronică VHB în cazul schemelor terapeutice conținând interferon pegylat alfa 2a ┌─────────────────────┐ │Peginterferon alfa 2a│ └──────────┬──────────┘ │ v ┌──────────────┐ │Viremie spt 24│ └─┬��─────────┬─┘ ┌─────────────────┘ └────────────────┐ v v ● Identice cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și se constată creșterea necroinflamației sau a gradului de fibroză față de baseline, pacientul va primi o schema terapeutică conținând analogi nucleotidici/nucleozidici. Monitorizarea terapiei antivirale cu peginterferon alfa 2a - algoritm terapeutic (fig.4) Figura 4 - Algoritm de monitorizare a terapiei antivirale în hepatita cronică VHB în cazul schemelor terapeutice conținând interferon pegylat alfa 2a ┌─────────────────────┐ │Peginterferon alfa 2a│ └──────────┬──────────┘ │ v ┌──────────────┐ │Viremie spt 24│ └─┬��─────────┬─┘ ┌─────────────────┘ └────────────────┐ v v ● Identice cu pacienții naivi a. Terapie cu lamivudina oprită cu mai mult de 6 luni anterior (fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
renale în timpul tratamentului cu adefovir dipivoxil, trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a funcției renale. Tenofovir nu a fost studiat la pacienți cu vârsta peste 65 ani. Nu se va administra la pacienții cu afectare renală anterior inițierii terapiei antivirale decât în cazul în care nu există altă opțiune terapeutică, cu doze adaptate la clearence-ul la creatinină. ● Dacă sub tratament survine o creștere a creatininei, dozele de tenofovir vor fi ajustate la clearence-ul la creatinină (tabel 1). Nu există studii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
renale în timpul tratamentului cu adefovir dipivoxil, trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a funcției renale. Tenofovir nu a fost studiat la pacienți cu vârsta peste 65 ani. Nu se va administra la pacienții cu afectare renală anterior inițierii terapiei antivirale decât în cazul în care nu există altă opțiune terapeutică, cu doze adaptate la clearence-ul la creatinină. ● Dacă sub tratament survine o creștere a creatininei, dozele de tenofovir vor fi ajustate la clearence-ul la creatinină (tabel 1). Nu există studii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]