4,037 matches
-
pahar se pun cu pipeta 10,0 ml apă [V(1) ml] și se dizolvă prin încălzire reziduul obținut la evaporare (8.1). 8.3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasa de două ori cu porții de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se aruncă fază cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasa printr-un filtru cutat, în funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfonic presupus, se introduc cu pipeta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasa de două ori cu porții de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se aruncă fază cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasa printr-un filtru cutat, în funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfonic presupus, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat [V(2)] într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75 ml cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenata - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie cromatografica: hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 ori echivalenții lor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Soluție de amidon proaspăt preparată în conformitate cu European Pharmacopoeia (vezi 4.2.8) 5.2.14. Soluție de iod standard, 0,05 M 5.2.15. Soluție de tiosulfat de sodiu standard, 0,1 M 5.2.16. Fază mobilă: Soluție apoasa de fosfat disodic (5.2.5), 0,006 M reglata cu acid ortofosforic (5.2.6) la un pH de 2,1; 5.2.17. Reactiv post-coloana Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă: - 62,5 g acetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
centrifugare (3000 g^n timp de două minute), între timp se spală un cartuș (5.3.7) cu 2 ml metanol (5.2.7) apoi se condiționează cu 5 ml apă (5.2.1). Se trec 4 ml din faza apoasa a extractului prin cartușul pregătit, se îndepărtează primii 2 ml și se recuperează fracția următoare. 5.4.2.2. Loțiuni, șampoane Într-un flacon cu dop de 100 ml se cântărește cu o precizie 0,001 g o cantitate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
410 nm a complexului obținut prin reacție cu soluție Fehling. 4. REACTANȚI Toți reactanții trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform 4.4. Soluție apoasa de hidroxid de sodiu, 50% (m/m) 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat 4.6. Tartrat de sodiu și potasiu 4.7. Acid clorhidric M 4.8. Acid sulfuric 0,5 M 4.9. Soluție de hidroxid de sodiu M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
la reflux, cu amestecare, timp de 30 minute. 6.2.2.2. Se transferă conținutul vasului într-o pâlnie de separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N HCl (4.7). Se transferă fază apoasa într-un balon cu fund rotund (5.1) și se spală fază de benzen cu 5 ml de acid clorhidric (4.7). 6.2.2.3. În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea mai departe, se amestecă 0,500 g proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
presiune de azot), în timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste umplutura coloanei. Primii 10 ml de eluat vor fi tratați mai departe conform 6.2.2.4. 6.2.2.4. Se evaporă fazele apoase colectate (6.2.2.2) sau eluatul (6.2.2.3) aproape până de uscare într-un evaporator rotativ la presiune redusă. 6.2.2.5. Se dizolvă reziduul în 6 ml soluție hidroxid de sodiu (4.9). Se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ STANDARD În patru baloane cu fund rotund de 100 ml (5.1), fiecare conținând 3 ml soluție apoasa de etanol 30% (4.20) se pun cu pipeta 5, 10, 15 și 20 ml soluție standard (4.15.1) corespunzând la 5, 10, 15 și 20 mg de 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamida (diazald) 4.3. Dietileter 4.4. Metanol 4.5. Carbitol: 2-(2-etoxietoxi)etanol 4.6. Acid formic 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasa 50% (m/m) (zilnic proaspăt preparată) 4.8. Hexan pentru spectroscopie 4.9. Bromclorofen (standard nr. 1) 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3) 4.12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
28 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU SULFIȚI ANORGANICI ȘI SULFIȚI ACIZI SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează identificarea și determinarea a sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasa sau alcoolică și pentru concentrații de până la 0,2% dioxid de sulf. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Proba se încălzește în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Clorații sunt separați de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4M) 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v 3.3. Soluție stoc iodat de sodiu: se prepară o soluție stoc conținând 50 mg iodat de sodiu per 100 ml apă. 3.4. Ortofosfat diacid de potasiu 3.5. Ortofosfat acid de disodiu μ 2H(2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
punctul 5 pentru aceeași proba. Anexă 31 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Această metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca argint, în produsele cosmetice apoase. 2. PRINCIPIU Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorura. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție acid clorhidric, 2M 3.1.1. Soluție amoniacala: se diluează soluția concentrată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
formează cu alizarin roșu S în condiții puternic acide. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric, concentrat (d(2 5) = 1,18 g/ml) 3.2. alizarin roșu S soluție (CI. 58005): soluție apoasa 2% (m/v) de alizarin sulfonat de sodiu 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 5. PROCEDEU 5.1. Într-o eprubeta se adaugă 2 ml apă la cca. 1 g de probă. Se astupa și se agită. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
puternic. Se filtrează prin hârtie de filtru (3.9) într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter (2.3) și se agită puternic timp de un minut. Se lasă să se separe și se colectează stratul apos într-un flacon conic de 250 ml. Se îndepărtează stratul de eter. Folosind hârtie indicatoare (3.10) se ajustează pH-ul soluției apoase la cca. doi cu ajutorul acidului clorhidric 4M (2.8). Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și se agită puternic timp de un minut. Se lasă să se separe și se colectează stratul apos într-un flacon conic de 250 ml. Se îndepărtează stratul de eter. Folosind hârtie indicatoare (3.10) se ajustează pH-ul soluției apoase la cca. doi cu ajutorul acidului clorhidric 4M (2.8). Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se astupa flaconul și se agită puternic conținutul timp de un minut. Se lasă să se separe și se transferă stratul eteric într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se astupa flaconul și se agită puternic conținutul timp de un minut. Se lasă să se separe și se transferă stratul eteric într-un evaporator cu film rotativ (3.12). Se îndepărtează stratul apos. Se evaporă stratul de eter până aproape de uscare și se redizolva reziduul în 1 ml dietileter (2.3). Se transferă soluția într-o fiola de probă (3.11). 4.2. Cromatografiere în strat subțire. Pentru fiecare dintre referințele și probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]