423 matches
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 25 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 39 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 25 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 39 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
prin calcularea Kd (coeficientul de distribuție) sau Kf (coeficientul de adsorbție Freundlich) conform ecuației 3 (pct. 1.2). 1.2. DEFINIȚII Kd: Coeficientul de distribuție este raportul dintre concentrațiile la echilibru, C, ale unei substanțe încercate dizolvate într-un sistem bifazic ce conține un adsorbant (sol sau nămol de epurare) și o fază apoasa; este o valoare adimensionala atunci cand concentrațiile în ambele faze se exprimă în greutate/greutate. Pentru concentrația în faza apoasa exprimată în greutate/volum, unitățile sunt ml ∙ g-1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
8o ( 0,09o), un cuplu de blocare de 0,156 Nm sau mai mare, o flanșa de cuplare ale cărei dimensiuni exterioare nu depășesc 43 x 43 mm, o planșaibă cu diametrul de 4 mm (0,1 mm), o înfășurare bifazica și o putere care nu depășește 5 W. 0 ex 8501 10 99 73 Motor de curent continuu, montat sau nu pe o placă de bază, pentru utilizare în fabricarea produselor din secțiunea 8471 70 53 (a) 0 Cod CN
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
La subiecții sănătoși , mai mult de 90 % a din starea de echilibru se atinge în decurs de 2 ore după instituirea unei perfuzii intravenoase cu Xigris , cu viteză constantă . După terminarea perfuziei , scăderea concentrațiilor plasmatice ale drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute ) și o a doua fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
La subiecții sănătoși , mai mult de 90 % a din starea de echilibru se atinge în decurs de 2 ore după instituirea unei perfuzii intravenoase cu Xigris , cu viteză constantă . După terminarea perfuziei , scăderea concentrațiilor plasmatice ale drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute ) și o a doua fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
și 16 mg acid zoledronic , în doză unică sau repetată , la 64 pacienți , au furnizat următoarele date farmacocinetice , care s- au dovedit a fi independente de doză . Acidul zoledronic administrat intravenos se elimină printr- un proces trifazic : o eliminare rapidă bifazică din circulația sistemică , cu timpi de înjumătățire t/ 2α de 0, 24 ore și t/ 2ß de 1, 87 ore , urmată de o fază de eliminare lungă , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare t/ 2γ de 146 ore
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
adăugarea de Byetta sau adăugarea unei insuline la tratamentul existent cu metformină și derivați de sulfoniluree . Într- unul dintre studii , Byetta a fost comparat cu insulina glargin la 456 de pacienți , iar în celălalt studiu a fost comparat cu insulina bifazică la 483 de pacienți . În toate studiile , principalul indicator al eficacității a fost modificarea concentrației sanguine a unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) . Concentrația de HbA1c indică cât de bine este controlat nivelul glucozei în sânge . Ce beneficii a prezentat
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
cu 1, 10 % obținut pentru insulina glargin , după șase luni . În ultimul studiu , doza de 10 micrograme de două ori pe zi de Byetta a scăzut HbA1c cu 1, 01 % după un an , comparativ cu 0, 86 % obținut pentru insulina bifazică . Care sunt riscurile asociate cu Byetta ? În studiile clinice , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Byetta ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost hipoglicemia ( atunci când a fost administrat împreună cu derivații de sulfoniluree ) , greața ( senzație de
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
strânsă corelație între ASC și valorile concentrației sanguine minime la starea de echilibru ale Advagraf . De aceea , monitorizarea acestor concentratii sanguine minime estimează fidel expunerea sistemică . Distribuție și eliminare La om , distribuția tacrolimusului după perfuzie intravenoasă poate fi descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într- un raport de distribuție de aproximativ 20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
strânsă corelație între ASC și valorile concentrației sanguine minime la starea de echilibru ale Advagraf . De aceea , monitorizarea acestor concentratii sanguine minime estimează fidel expunerea sistemică . Distribuție și eliminare La om , distribuția tacrolimusului după perfuzie intravenoasă poate fi descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într- un raport de distribuție de aproximativ 20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
strânsă corelație între ASC și valorile concentrației sanguine minime la starea de echilibru ale Advagraf . De aceea , monitorizarea acestor concentratii sanguine minime estimează fidel expunerea sistemică . Distribuție și eliminare La om , distribuția tacrolimusului după perfuzie intravenoasă poate fi descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într- un raport de distribuție de aproximativ 20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
nivelul maxim al concentrației plasmatice a fost de 2, 6 µg/ ml ( valoare mediană ; interval de variație 1, 8- 4, 8 ) după 3 ore ( valoare mediană ; interval de variație 2- 4 ) . Distribuție Curba de eliminare plasmatică a acidului carglumic este bifazică , cu o fază rapidă în primele 12 ore de la administrare , urmată de o fază lentă ( timpul de înjumătățire plasmatică final de până la 28 de ore ) . Difuzia în interiorul eritrocitelor este inexistentă . Gradul de legare pe proteine nu a fost determinat . Metabolizare
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
sacul lombar , fie prin rezervorul intraventricular , concentrațiile maxime de citarabină liberă au fost observate într- un interval de 5 ore , atât în spațiul ventricular cât și în sacul lombar . Aceste concentrații maxime au fost urmate de un profil de eliminare bifazic format dintr- o pantă inițială descendentă rapidă și o pantă succesivă lentă , cu un timp de înjumătățire prin eliminare cuprins între 100 și 263 de ore , la un interval de dozaj cuprins între 12, 5 mg și 75 mg . Prin
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
un timp de înjumătățire prin eliminare cuprins între 100 și 263 de ore , la un interval de dozaj cuprins între 12, 5 mg și 75 mg . Prin contrast , administrarea intratecală de 30 mg de citarabină liberă a prezentat un profil bifazic al concentrațiilor în LCR , cu un timp de înjumătățire prin eliminare de 3, 4 ore . Parametrii farmacocinetici ai administrării de Depocyte ( 75 mg ) , fie pe cale intraventriculară , fie prin puncție lombară , la pacienții cu meningită neoplazică , au sugerat că difuziunea medicamentului
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
un îngrășământ destinat aplicării pe frunzișul plantelor în vederea absorbției foliare a elementelor fertilizante; (n) "îngrășământ lichid": un îngrășământ în suspensie sau în soluție; (o) "îngrășământ în soluție": un îngrășământ lichid care nu conține particule solide; (p) "îngrășământ în suspensie": îngrășământ bifazic în care particulele solide sunt menținute în suspensie în faza lichidă; (q) "declarație": indicarea cantității de elemente fertilizante, inclusiv a formei și solubilității lor, garantate cu toleranțele prevăzute; (r) "conținut declarat": conținutul indicat, pentru un element sau un oxid al
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
următoare: a. având toate caracteristicile următoare: 1. care conțin 17-23 % în greutate crom și 4,5-7 % în greutate nichel; 2. un conținut de titan mai mare de 0,1 % în greutate și 3. o structură fero-austenitică (numită de asemenea microstructură bifazică) din care cel puțin 10 % din volum este austenită (conform ASTM E-1181-87 sau standardelor naționale echivalente) și b. oricare din formele următoare: 1. lingouri sau bare care au o dimensiune de 100 mm sau mai mare a oricărei dimensiuni; 2
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
1,8o (± 0,09o), un cuplu de blocare de 0,156 Nm sau mai mare, o flanșă de cuplare cu dimensiuni exterioare de cel mult 43 ´ 43 mm, o mandrină cu diametrul de 4 mm (± 0,1 mm), o înfășurare bifazică și o putere de cel mult 5 W Motor de curent continuu, montat sau nu pe o placă de fundație, utilizat la fabricarea produselor de la subpoziția 8471 70 501 Motor de curent continuu cu perii, cu un cuplu de rotație
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
Motor pas cu pas de curent continuu, cu un unghi al pasului de cel puțin 18o, un cuplu static de cel puțin 0,5 mNm, o flanșă de cuplare cu dimensiuni exterioare de cel mult 22 ´ 68 mm, o înfășurare bifazică și o putere de cel mult 5 W Motor de curent continuu fără perii, cu diametru exterior de cel mult 29 mm, cu o turație nominală de 1 500 (± 15%) - 6 800 (± 15%) rpm și o tensiune de alimentare de
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]