253 matches
-
carne tocată de pește. 5.2 Un mixer foarte rapid, cu număr de turații cuprins între 8 000 și 45 000 pe minut. 5.3 Un filtru cu pliuri cu diametru de 150 mm, cu filtrare rapidă. 5.4 O biuretă de 5 ml, gradată până la 0,01 ml. 5.5 Aparat de distilare cu vapori. Acest aparat trebuie să poată regla diferite cantități de vapori și să poată produce o cantitate constantă într-o perioadă de timp dată. Aparatul trebuie
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
595 1/2) 5.9. Pipete cu diverse volume nominale 5.10. Baie de apă cu termostat la 37°C 5.11. Aparat de măsurare a pH-ului 5.12. Instalație Kjeldahl de înmuiere și distilare cu fitinguri 5.13. Biuretă gradată de 25 ml 5.14. Stropitor de plastic pentru apă distilată 5.15. Spatule din oțel inoxidabil 5.16. Termometre 5.17. Cuptor de uscare cu regulator de temperatură 6. Procedura 6.1. Prepararea probei Se zdrobesc în mojar
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T22. 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1 000 ml. 5.3. Pipete gradate de 2, 5, 10, 20, 25 și 50 ml sau o biuretă de 25 ml gradată la 0,05 ml. 5.4. Vas de 250 ml 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Curba de etalonare Se transferă porțiuni de 0, 2, 5, 10, 20, 25 și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu acid sulfuric 0,1 mol/l (4.2.). Se adaugă, amestecând, 20 ml soluție alcalină de tartrat (4.4.) și 20 ml soluție de sulfat de cupru (4.5.). Notă Aceste soluții trebuie să fie măsurate precis cu două biurete sau, cel mai bine, cu pipete. Se aduc baloanele cotate la 100 ml cu apă distilată, se amestecă și se lasă să stea 15 minute la 30±2 °C. Cu soluția de biuret de referință ‚0' se măsoară absorbanța fiecărei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
g, care se dizolvă în apă aducându-se volumul la 1 litru. Se ajustează concentrația la 0,1 mol/l prin titrare cu AgNO3 0,1 mol/l. 5. Aparatură 5.1. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut) 5.2. Biurete 5.3. Vas gradat de 500 ml 5.4. Vas conic (Erlenmeyer) de 250 ml 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Mod de lucru 7.1. Proba și pregătirea soluției Se pun 5 g din probă, cântărite cu o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu apă distilată. Se adaugă 5 ml acid azotic 10 mol/l (4.2.), 20 ml soluție de indicator (4.3.) și două picături de soluție standard de tiocianat de amoniu (o probă din ultimul reactiv se ia cu o biuretă adusă la zero în acest scop). Se adaugă cu o biuretă soluție standard de azotat de argint (4.4.), până la obținerea unui exces de 2-5 ml. Se adaugă 5 ml nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1.) și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
l (4.2.), 20 ml soluție de indicator (4.3.) și două picături de soluție standard de tiocianat de amoniu (o probă din ultimul reactiv se ia cu o biuretă adusă la zero în acest scop). Se adaugă cu o biuretă soluție standard de azotat de argint (4.4.), până la obținerea unui exces de 2-5 ml. Se adaugă 5 ml nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1.) și se amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.21.), picătură cu picătură, până când hidroxidul negru de cobalt începe să precipite. 7. Mod de lucru Se adaugă 10 ml de acid acetic (4.4.) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-nitroso-2-naftol (4.6.) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6.) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmeyer pe un agitator magnetic. Se astupă vasul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5.) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8.). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 mol/l (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 mol/l (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 mol/l (4.9.) până când amestecul devine roz, culoarea rămânând stabilă timp de un minut. Se realizează o probă martor în aceleași condiții fără a pune
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
zahăr invertit) Metoda ICUMSA - Metoda Institutului din Berlin. [Sursă: De Whalley, Metode ICUMSA de analiză a zahărului (1964), p. 25; Schneider F. Și Emmerich A., Zucker - Berlin 1, 17 (1951)]. Echipamente Baie de apă, baloane Erlenmeyer de 300 cm3, pipete, biurete de 50 cm2. Reactivi Soluția Müller: se dizolvă 35 gr de sulfat cristalin de cupru (CuSO4 5 H2O) (A.R) în 400 cm3 de apă distilată fierbinte. De asemenea, se dizolvă 173 gr de sare Rochelle (tartrat K.Na) și
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
4M (CH3COOH); 3.1.1.4. soluție de hidroxid de sodiu 2M (NaOH); 3.1.1.5. rășină de schimb anionic (Dowex 3 (20 - 50 mesh) sau rășină echivalentă). Pregătirea coloanei de schimb cu rășină anionică Se pune pe fundul biuretei un dop mic de vată de sticlă și 15 ml de rășină de schimb anionic (punctul 3.1.1.5). Înainte de utilizarea rășinii, aceasta este supusă la două cicluri complete de regenerare trecând alternativ soluții de acid clorhidric 1M (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctul 3.1.2). După clătirea cu 50 ml de apă distilată, rășina se pune într-un pahar de laborator, se adaugă 50 ml de soluție de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3) și se agită cinci minute. Biureta se umple cu rășină și se trec prin coloană 100 ml de soluție de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3). (Este preferabil să avem un stoc de rășină într-o sticlă cu soluție de acid acetic 4M). Coloana
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cantitate egală cu 10 ml, în cazul vinului, și cu 50 ml, în cazul mustului concentrat rectificat. Se adaugă circa 10 ml apă distilată și apoi se adaugă soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M (punctul 3.2.) din biuretă până când pH-ul este egal cu 7 la 20șC. Hidroxidul de sodiu trebuie adăugat încet și soluția trebuie amestecată continuu. Se notează cu n ml volumul de NaOH 0,1 M adăugat. 5.3. Titrarea cu indicator (bromotimol albastru) 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se pune apă distilată până la același nivel cu acela al produsului distilat. Se adaugă 0,3 ml acid clorhidric pur (punctul 7.2.1) și 1 ml soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 7.2.3). Din biuretă se pune soluție de salicilat de sodiu 0,01M (punctul 7.2.4) până când nuanța de violet obținută are aceeași intensitate cu aceea din balonul conic care conține vinul distilat. Se notează cu n" cantitatea de soluție adăugată din biuretă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
biuretă se pune soluție de salicilat de sodiu 0,01M (punctul 7.2.4) până când nuanța de violet obținută are aceeași intensitate cu aceea din balonul conic care conține vinul distilat. Se notează cu n" cantitatea de soluție adăugată din biuretă. 7.3.3. Rectificarea acidității volatile Se scade volumul 0,1 n''' ml din volumul de n ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M folosită pentru titrarea acidității produsului distilat în timpul determinării acidității volatile. 15. ACIDITATEA FIXĂ 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
200 de clorură de sodiu (NaCl). După răcire, se completează până la un litru. 2.3.1.5. soluție de iod 0,025 M 2.3.2. Aparatura 2.3.2.1. baloane conice de 50 ml. 2.3.2.2. biuretă. 2.3.2.3. pipete de 1, 2, 5 și 50 ml. 2.3.3. Metoda de lucru 2.3.3.1. Bioxid de sulf liber Se pun într-un balon conic de 500 ml: - 50 ml vin - 5 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se instalează electrodul pH și se agită moderat. Când lichidul a ajuns la temperatura camerei, se titrează încet cu soluția de acid sulfuric (punctul 2.1.2.2) până când pH-ul ajunge la 8,6. Se notează valorile citite pe biuretă. Se continuă titrarea cu acid sulfuric (punctul 2.1.2.2) până când pH-ul atinge valoarea 4,0. Se notează cu n ml volumul utilizat între pH 8,6 și 4,0. Se înlătură CO2 din aproximativ 50 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
alcalinizat. Se pune paharul pe agitatorul magnetic, se instalează electrodul și tija magnetică și se agită ușor. Se titrează ușor cu soluție de acid sulfuric (punctul 2.2.2.2), până când pH atinge 8,6. Se notează valorile citite pe biuretă. Se continuă ușor titrarea cu acid sulfuric (punctul 2.2.2.2), până când pH ajunge la valoarea 4,0. Se notează cu n ml volumul utilizat între 8,6 și 4,0. Se înlătură CO2 din v ml de vin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în România. El a organizat un laborator în baia casei sale din Splaiul Independenței nr.8. Colaboratorii săi i-au procurat materiile prime (clorat de potasiu, dextrină, acid sulfuric, nitril de amil, nitroglicerină etc.), precum și aparatura (aparate de distilare, refrigerent, biuretă, tuburi de sticlă ș.a.). În acest laborator au fost preparate încărcături explozive care au fost folosite la efectuarea de acte de sabotaj. Deși locul unde se afla laboratorul era ținut secret, nefiind cunoscut nici de unii membri ai grupului, iar
Grupul Panet () [Corola-website/Science/319148_a_320477]
-
în România. El a organizat un laborator în baia casei sale din Splaiul Independenței nr.8. Colaboratorii săi i-au procurat materiile prime (clorat de potasiu, dextrină, acid sulfuric, nitril de amil, nitroglicerină etc.), precum și aparatura (aparate de distilare, refrigerent, biuretă, tuburi de sticlă ș.a.). În acest laborator au fost preparate încărcături explozive care au fost folosite la efectuarea de acte de sabotaj. Deși locul unde se afla laboratorul era ținut secret, nefiind cunoscut nici de unii membri ai grupului, iar
Francisc Panet () [Corola-website/Science/319145_a_320474]
-
Biureta este un tub de sticlă gradat sau negradat, de diverse forme, folosit la analizele chimice, constituită astfel încât conținutul acestuia poate fi picurat în alt vas. Un tip cunoscut de biuretă constă dintr-un cilindru vertical de sticlă cu un robinet
Biuretă () [Corola-website/Science/324128_a_325457]
-
Biureta este un tub de sticlă gradat sau negradat, de diverse forme, folosit la analizele chimice, constituită astfel încât conținutul acestuia poate fi picurat în alt vas. Un tip cunoscut de biuretă constă dintr-un cilindru vertical de sticlă cu un robinet în partea inferioară. Biuretele sunt extrem de precise, și au toleranțe foarte mici de precizie. Prima biuretă a fost dezvoltată în anul 1791 de către chimistul și farmacistul francez François-Antoine-Henri Descroizilles. Mai
Biuretă () [Corola-website/Science/324128_a_325457]
-
de sticlă gradat sau negradat, de diverse forme, folosit la analizele chimice, constituită astfel încât conținutul acestuia poate fi picurat în alt vas. Un tip cunoscut de biuretă constă dintr-un cilindru vertical de sticlă cu un robinet în partea inferioară. Biuretele sunt extrem de precise, și au toleranțe foarte mici de precizie. Prima biuretă a fost dezvoltată în anul 1791 de către chimistul și farmacistul francez François-Antoine-Henri Descroizilles. Mai târziu, Joseph Louis Gay-Lussac a dezvoltat o versiune îmbunătățită a unei biurete; Karl Friedrich
Biuretă () [Corola-website/Science/324128_a_325457]
-
constituită astfel încât conținutul acestuia poate fi picurat în alt vas. Un tip cunoscut de biuretă constă dintr-un cilindru vertical de sticlă cu un robinet în partea inferioară. Biuretele sunt extrem de precise, și au toleranțe foarte mici de precizie. Prima biuretă a fost dezvoltată în anul 1791 de către chimistul și farmacistul francez François-Antoine-Henri Descroizilles. Mai târziu, Joseph Louis Gay-Lussac a dezvoltat o versiune îmbunătățită a unei biurete; Karl Friedrich Mohr a refăcut sistemul biuretei prin adăugarea unui suport și detașarea vârfului
Biuretă () [Corola-website/Science/324128_a_325457]