326 matches
-
ozelor Prin protejarea grupării carbonil (cu formare de amidă sau eter) se oxidează numai hidroxilul alcoolic primar de la C6 rezultând acizi uronici. Având o grupare carbonil liberă, acizii uronici pot fi considerați acizi-aldehide. Acizii uronici prezintă reacții atât pentru gruparea carbonil (respectiv hidroxilul semiacetalic), cât și pentru grupările alcoolice. Astfel, datorită grupării carbonil, ei se oxidează, prezintă anomerie (deci și mutarotație) și pot forma glicozide. Grupa carboxil poate forma să ruri, esteri și în unele cazuri lactone. Prin decarboxilare, acizii uronici
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
oxidează numai hidroxilul alcoolic primar de la C6 rezultând acizi uronici. Având o grupare carbonil liberă, acizii uronici pot fi considerați acizi-aldehide. Acizii uronici prezintă reacții atât pentru gruparea carbonil (respectiv hidroxilul semiacetalic), cât și pentru grupările alcoolice. Astfel, datorită grupării carbonil, ei se oxidează, prezintă anomerie (deci și mutarotație) și pot forma glicozide. Grupa carboxil poate forma să ruri, esteri și în unele cazuri lactone. Prin decarboxilare, acizii uronici formează pentoze. Acizii uronici sunt de o deosebită importanță pentru organism, având
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
fenilhidrazină. Osazonele sunt frumos cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc ușor la microscop, putându-se identifica astfel ozele din care au provenit. e) Reacții de adiție ale ozelor Aldozele adiționează acidul cianhidric la gruparea carbonil cu formare de cianhidrine netoxice. De aceea glucoza poate fi folosită ca un bun antidot în intoxicațiile cu cantități mici de cianuri. Prin această reacție de adiție, oza obținută are un atom de carbon mai mult decât cea inițială (metoda
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
să colaborăm. Autoarea CONSIDERAȚII GENERALE ASUPRA ACIDULUI CINAMIC ȘI A DERIVAȚILOR SĂI O varietate de compuși, de la acidul cinamic și până la structuri macromoleculare, reticulate sau supramoleculare, asociată cu o diversitate de aplicații este legată de simpla înlănțuire de unități fenil- carbonil α,β-nesaturat. Denumirea de acid cinamic este legată de cea a scorțișoarei (kinnámōmon în limba greacă), aromatizant cunoscut de mult timp, (menționată în Biblie - Exodus 30:23, ca Hebrew și cassia, și de către Herodot). De-a lungul existenței sale, omul
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
ale acizilor cinamici obtinute prin reactia clorurii de tionil cu acizii corespunzatori constituie o varianta accesibila de obtinere a derivatilor cinamici, amide sau esteri . COMPUȘI CU GRUPE CINAMOIL Prezența substituenților în nucleul benzenic, la dubla legătură și/sau la grupa carbonil a unității de acid cinamic, determină existența unei diversități de structuri, atât în domeniul compușilor micmoleculari cât și al celor macromoleculari. TIPURI DE COMPUȘI CU UNITĂȚI STRUCTURALE DE ACID CINAMIC Substituienții conferă proprietăți specifice și implicit măresc potențialul aplicativ al
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
dintre substituienți (clorura acide, ester, alcool, amina, clormetilen, epoxi) face posibilă formarea de compuși noi monomolecurari sau macromoleculari prin realizarea de legături esterice, eterice, amidice, uretanice. Grupele vinilice prezente în structura derivaților cinamic, fie în nucleul aromatic, fie la grupa carbonil, fac din aceștia precursori de polimeri. În tabelul 4 se prezintă o serie de derivați ai acidului cinamic cu grupe vinilice (co)polimerizabile. Prezența în cadrul aceleiași molecule a cel puțin două grupe cu aceeași reactivitate (cinamoil) sau cu reactivitate diferită
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
formare de noi structuri mono- sau macromoleculare se poate folosi acidul cinamic sau derivați ai acestuia. Grupele reactive pot fi substituienți la nucleul aromatic (OH, NHR, epozi, CH 2 Cl, X etc), la legătura dublă.(X, CN) sau la grupa carbonil (cloruri acide , esteri). Nu totdeauna este necesară prezența catalizatorului pentru ca reacția să aibă loc. Energia microundelor și cea a ultrasunetelor sau alegerea adecvată a solventului sunt de preferat, în acord cu noile tendințe ecologiste.. Datorită faptului că în mediul de
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
corelată cu gradul de substituție al polimerului. În domeniul 1730 - 1705 cm -1 există două benzi, care se acoperă, una atribuită grupei C=O esterice nesaturate (1730 cm -1 ) și cealaltă datorată legăturii de hidrogen (1705 cm -1 ) dintre grupa carbonil și grupele hidroxil vecine, din unitățile de alcool vinilic. Legătura dublă este evidențiată prin benzile de la 1640 cm -1 și de la 980 cm -1 ( trans ). Spectrele 1 H RMN ale copolimerilor poli(vinil cinamatului) prezintă semnale caracteristice unităților structurale (protonii
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
2,8. Gradul de substituție s-a reglat prin varierea cantității de clorură de cinamoil. Au fost testate poliimide fără grupe cinamoil și cu grad de substituție de 9, 32 și 100%. Vibrațiile de întindere simetrice și asimetrice, asociate grupei carbonil, apar în spectrul IR, la 1780 și, respectiv 1720 cm -1 . În spectrul UV banda de la 284 nm corespunde absorbției cromoforului cinamat. Stabilitatea termică a sistemului iradiat crește cu descreșterea conținutului de grupe funcționale. Alinierea omogenă a cristalelor lichide este
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
tabelul 5), reacția tinde să fie completă. Compoziția, distribuțiile secvențelor, lungimea medie a secvențelor și distribuție statistică pentru copoliamidele PA 6-COOH/PA 6.10 și PA 6-COOH/ PA 4.6 sintetizate au fost calculate pe baza intensității semnalelor corespunzătoare grupelor carbonil din spectrele RMN 13C și MALDI-TOF. Calculele au fost realizate cu ajutorul unui model statistic (ecuațiile 18) luându-se în considerație că, în unitățile PA 6.10 și PA 4.6 resturile de diacid au două grupări carbonil, în timp ce în unitățile
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
semnalelor corespunzătoare grupelor carbonil din spectrele RMN 13C și MALDI-TOF. Calculele au fost realizate cu ajutorul unui model statistic (ecuațiile 18) luându-se în considerație că, în unitățile PA 6.10 și PA 4.6 resturile de diacid au două grupări carbonil, în timp ce în unitățile de PA 6 au o singură grupare. Cinetica reacției de schimb a fost urmărită prin monitorizarea modificărilor înregistrate de intensitatea semnalelor din spectrele de masă, în funcție de timpul și temperatura de amestecare. S-au observat comportări similare ale
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
să se comporte similar proteinelor, dar nu folosind o eventuală neutralizare electrostatică, care de altfel nici nu este permisă de structura acestor polimeri, ci prin legături hidrofobe și de hidrogen la care participă, ca și în sistemul proteină−tanin, grupa carbonil a „situs-ului activ“. În industria de mobilier, polimerii copoliamidici se utilizează pentru realizarea unor suprafețe de sprijin pentru piese de mobilier (cadre pentru galerii, scaune, rame, borduri, suporturi), piese decorative. În ramura bunurilor de larg consum, copoliamidele sunt folosite pentru
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
electronice în moleculele substanțelor organice. 3.1. Efectul inductiv. 3.2. Efectul electromer. 4. Reacții chimice ale substanțelor organice. 4.1. Reacții de adiție ale hidrocarburilor. Mecanisme de reacție. 4.2. Reacții de adiție ale compușilor care conțin grupa funcțională carbonil. Mecanisme de reacție. 4.3. Reacții de substituție la hidrocarburi. Mecanisme de reacție. 4.4. Reacții de substituție nucleofilă la compușii halogenați și la derivații funcționali ai acizilor carboxilici. 4.5. Reacții de oxidare ale hidrocarburilor. 4.6. Reacții de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
halogen sau în ester sulfonic, care poate fi apoi redus cu diferiți agenți. Prin tratarea unui alcool cu clorura acidului p toluen-sulfonic (clorură de tosil) se obține tosilatul de alchil care se poate reduce la alcanul corespunzător. f) reducerea grupării carbonil Poate fi realizată cu: Transformarea compusului carbonilic în alcool, deshidratarea la alchenă și apoi reducerea catalitică - metoda BouveaultBlaue 2. reacții în care se formează legături C-C a) reacția compușilor halogenați cu metalele (sinteza Wurtz) Reacția compușilor halogenați cu sodiu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sunt solubile în soluții de baze. Întrebuințări Se folosesc la fabricarea medicamentelor, coloranților, ca acceleratori în vulcanizare. 24. Aldehide și cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compușii carbonilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa funcțională carbonil: C=O. Structura Grupa carbonil este o grup polară care conține o legătură dublă între un atom de carbon sp2 și un atom de oxigen sp legătura σ se formează prin întrepătrunderea liniară a unui orbital sp2 al carbonului cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
baze. Întrebuințări Se folosesc la fabricarea medicamentelor, coloranților, ca acceleratori în vulcanizare. 24. Aldehide și cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compușii carbonilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa funcțională carbonil: C=O. Structura Grupa carbonil este o grup polară care conține o legătură dublă între un atom de carbon sp2 și un atom de oxigen sp legătura σ se formează prin întrepătrunderea liniară a unui orbital sp2 al carbonului cu cel sp al oxigenului. Legătura
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a unui orbital sp2 al carbonului cu cel sp al oxigenului. Legătura π se formează prin întrepătrunderea laterală a orbitalului 2pz al carbonului cu cel 2pz al oxigenului. Cei patru electroni neparticipanți ai oxigenului ocupă orbitalii 2px și 2py. Gruparea carbonil are o structură plană cu unghiurile dintre valențe de 1200. Această legătură (a cărei energie este de 748,2 kj) este mai puternică decât legătura dublă C=C )620,7 kj) și chiar decât două legături simple C O (2
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
kj) este mai puternică decât legătura dublă C=C )620,7 kj) și chiar decât două legături simple C O (2 ● 357,4 = 714,8kj). Atomul de oxigen este mai electronegativ decât atomul de carbon, și aceasta determină polaritatea grupării carbonil. Dipolmomentul determinat experimental este 2,7D pentru o grupare carbonil, în timp ce pentru o grupare C-O acesta este 1,2D, deci legătura π din cadrul grupării carbonil este mai polară decât legătura σ . Deplasarea electronilor π în cadrul grupării carbonil spre atomul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
7 kj) și chiar decât două legături simple C O (2 ● 357,4 = 714,8kj). Atomul de oxigen este mai electronegativ decât atomul de carbon, și aceasta determină polaritatea grupării carbonil. Dipolmomentul determinat experimental este 2,7D pentru o grupare carbonil, în timp ce pentru o grupare C-O acesta este 1,2D, deci legătura π din cadrul grupării carbonil este mai polară decât legătura σ . Deplasarea electronilor π în cadrul grupării carbonil spre atomul de oxigen nu este totală, lucru ce rezultă tot din
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de oxigen este mai electronegativ decât atomul de carbon, și aceasta determină polaritatea grupării carbonil. Dipolmomentul determinat experimental este 2,7D pentru o grupare carbonil, în timp ce pentru o grupare C-O acesta este 1,2D, deci legătura π din cadrul grupării carbonil este mai polară decât legătura σ . Deplasarea electronilor π în cadrul grupării carbonil spre atomul de oxigen nu este totală, lucru ce rezultă tot din valoarea momentului de dipol, dacă deplasarea ar fi totală momentul de dipol ar fi 5,7D
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
polaritatea grupării carbonil. Dipolmomentul determinat experimental este 2,7D pentru o grupare carbonil, în timp ce pentru o grupare C-O acesta este 1,2D, deci legătura π din cadrul grupării carbonil este mai polară decât legătura σ . Deplasarea electronilor π în cadrul grupării carbonil spre atomul de oxigen nu este totală, lucru ce rezultă tot din valoarea momentului de dipol, dacă deplasarea ar fi totală momentul de dipol ar fi 5,7D. Compușii carbonilici prezintă o bandă caracteristică cuprinsă între 1700-1800 cm-1. Nomenclatura Compușii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
nu este totală, lucru ce rezultă tot din valoarea momentului de dipol, dacă deplasarea ar fi totală momentul de dipol ar fi 5,7D. Compușii carbonilici prezintă o bandă caracteristică cuprinsă între 1700-1800 cm-1. Nomenclatura Compușii carbonilici care conțin gruparea carbonil legată de un radical organic și de un atom de hidrogen se numesc aldehide, excepție face aldehida formică care conține grupa carbonil legată de doi atomi de hidrogen: Mono și dialdehidele aciclice se denumesc prin adăugarea sufixului „al” sau „dial
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
5,7D. Compușii carbonilici prezintă o bandă caracteristică cuprinsă între 1700-1800 cm-1. Nomenclatura Compușii carbonilici care conțin gruparea carbonil legată de un radical organic și de un atom de hidrogen se numesc aldehide, excepție face aldehida formică care conține grupa carbonil legată de doi atomi de hidrogen: Mono și dialdehidele aciclice se denumesc prin adăugarea sufixului „al” sau „dial” la numele hidrocarburii care conține același număr de atomi de carbon ca și catena principală a aldehidei. Dacă acizii monocarboxilici corespunzători, rezultați
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin oxidarea aldehidei au o denumire uzuală sau nesistematică, denumirea aldehidei se poate face fie prin adăugarea sufixului „aldehidă” la rădăcina numelui acidului, fie prin adăugarea cuvântului „aldehidă” înaintea numelui acidului corespunzător. H etanal (acetaldehida, aldehida acetica) Cetonele conțin gruparea carbonil legată de doi radicali organici identici sau diferiți. Numele lor se formează adăugând la numele hidrocarburii respective sufixul „onă” sau „dionă” fie se citesc cei doi radicali atașați grupării carbonil în ordine alfabetică despărțiți prin cratimă urmată de cuvântul „cetonă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acidului corespunzător. H etanal (acetaldehida, aldehida acetica) Cetonele conțin gruparea carbonil legată de doi radicali organici identici sau diferiți. Numele lor se formează adăugând la numele hidrocarburii respective sufixul „onă” sau „dionă” fie se citesc cei doi radicali atașați grupării carbonil în ordine alfabetică despărțiți prin cratimă urmată de cuvântul „cetonă”. Clasificare 1. după natura radicalului aldehide și cetone saturate Cetonele ciclice nesaturate dicarbonilice se numesc chinone: Metode de obținere 1. metode oxidative ca materii prime sunt folosite hidrocarburi, alcooli: hidrocarburi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]