305 matches
-
un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând metaboliți oxigenați . Metaboliții sunt excretați în bilă ca și alți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând metaboliți oxigenați . Metaboliții sunt excretați în bilă ca și alți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând metaboliți oxigenați . Metaboliții sunt excretați în bilă ca și alți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând metaboliți oxigenați . Metaboliții sunt excretați în bilă ca și alți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt tipice pentru SM sau sugerează posibilitatea LMP . Dacă există îndoieli , trebuie avute în vedere evaluarea suplimentară , incluzând scanarea IRM , de preferat cu substanță de contrast ( comparată cu IRM dinaintea tratamentului ) , analiza LCR ( lichid cefalorahidian ) pentru ADN- ul viral al JC și repetarea evaluărilor neurologice , după cum se descrie în Informațiile pentru medic și în Ghidurile de abordare terapeutică ( vezi ghidul educațional ) . Odată ce medicul clinician a exclus LMP ( dacă este necesar prin repetarea investigațiilor clinice , de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
la concentrații terapeutice , este mică spre moderată ( ~49 % ) . Aceste date sugerează că interacțiunile cu alte medicamente , prin deplasarea de pe proteinele plasmatice , sunt puțin probabile . Datele sugerează că abacavirul , lamivudina și zidovudina ajung în sistemul nervos central ( SNC ) și în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Raportul mediu al concentrațiilor de lamivudină și de zidovudină în LCR/ ser la 2- 4 ore după administrarea orală a fost de aproximativ 0, 12 și , respectiv , 0, 5 . Studiile efectuate cu abacavir au evidențiat un raport al ASC
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
este influențată de modificarea pH- ului gastric . Distribuție Volumul de distribuție al voriconazolului în faza de platou este estimat la 4, 6 l/ kg , sugerând distribuția largă în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la 58 % . Probele de lichid cefalorahidian de la 8 pacienți dintr- un program de continuare a tratamentului după încheierea studiului clinic ( compassionate programme ) au arătat concentrații detectabile de voriconazol la toți acești pacienți . Metabolism Studiile in vitro au demonstrat că voriconazolul este metabolizat de izoenzimele CYP2C19 , CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
este influențată de modificarea pH- ului gastric . Distribuție Volumul de distribuție al voriconazolului în faza de platou este estimat la 4, 6 l/ kg , sugerând distribuția largă în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la 58 % . Probele de lichid cefalorahidian de la 8 pacienți dintr- un program de continuare a tratamentului după încheierea studiului clinic ( compassionate programme ) au arătat concentrații detectabile de voriconazol la toți acești pacienți . Metabolism Studiile in vitro au demonstrat că voriconazolul este metabolizat de izoenzimele CYP2C19 , CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
se reduc cu 58 % , respectiv cu 37 % . Distribuție Volumul de distribuție al voriconazolului în faza de platou este estimat la 4, 6 l/ kg , sugerând distribuția largă în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la 58 % . Probele de lichid cefalorahidian de la 8 pacienți dintr- un program de continuare a tratamentului după încheierea studiului clinic ( compassionate programme ) au arătat concentrații detectabile de voriconazol la toți acești pacienți . Metabolism Studiile in vitro au demonstrat că voriconazolul este metabolizat de izoenzimele CYP2C19 , CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
specificitate au fost toate peste 90 % cu intervale de încredere mai mici , variind între 85 % și 90 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal și distribuită în lichidele extracelulare și intracelulare inclusiv limfa , bila , lichidul cefalorahidian și sânge . S- a raportat că aceasta poate traversa placenta și poate să pătrundă în ochi . Este excretată în stare nemodificată în urină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există preocupări în legătura cu utilizarea clinică a medicamentului . 6
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Ce este DepoCyte ? DepoCyte este o suspensie injectabilă care conține 50 mg citarabină , substanță activă . Pentru ce se utilizează DepoCyte ? DepoCyte se utilizează pentru tratarea meningitei limfomatoase . Aceasta reprezintă o afecțiune în care celulele tumorale specifice limfomului au invadat lichidul cefalorahidian și membranele care înconjoară creierul și măduva spinării ( meninge ) . DepoCyte ajută la controlarea simptomelor bolii . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează DepoCyte ? DepoCyte trebuie administrat numai de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
trebuie administrat numai de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticanceroase . DepoCyte este o injecție „ depozit ” ( un tip de injecție în care medicamentul este preparat astfel încât să fie absorbit foarte lent de către organism ) . Medicamentul trebuie injectat direct în lichidul cefalorahidian ( injecție intratecală : injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pacientul trebuie , de asemenea , să fie tratat concomitent cu steroizi ( dexametazonă ) pentru a controla unele efecte secundare ale medicamentului . În tratamentul inițial , primele 5 doze de DepoCyte 50 mg
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
subiecți umani . Studiul principal a implicat 35 de pacienți și a comparat administrarea intratecală a DepoCyte cu cea a citarabinei într- o formulă standard . Studiul a măsurat modul în care pacientul a răspuns la tratament ( dispariția celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian la sfârșitul tratamentului ) și modul în care a evoluat neuropatia lor ( simptomele neurologice ) . Ce beneficii a prezentat DepoCyte în timpul studiilor ? Un număr de 13 din 18 pacienți tratați cu DepoCyte au răspuns la tratament , așa cum o dovedește dispariția celulelor canceroase
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
tratamentului ) și modul în care a evoluat neuropatia lor ( simptomele neurologice ) . Ce beneficii a prezentat DepoCyte în timpul studiilor ? Un număr de 13 din 18 pacienți tratați cu DepoCyte au răspuns la tratament , așa cum o dovedește dispariția celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian . Din 17 pacienți care au fost tratați cu citarabină în formula standard , 3 au răspuns la tratament . Cu toate acestea , nu s- a constat nicio diferență între cele două medicamente în ceea ce privește intervalul de timp până la progresia bolii neurologice a pacientului
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
mult de două prize pe zi și/ sau creșterea dozei la mai mult de 150 mg/ kg/ zi nu aduc o îmbunătățire a efectului de scădere a homocistinei . S- a constatat că suplimentele de betaină ameliorează anomaliile metabolice în lichidul cefalorahidian al pacienților cu homocistinurie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a betainei nu a fost determinată . La voluntarii adulți sănătoși ( cu vârste cuprinse între 21 și 49 de ani ) , după o doză orală unică de betaină ( 50 mg/ kg ) , absorbția
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
de proteinele plasmatice este între 34 % și 38 % . În cazul Combivir , nu sunt de anticipat interacțiuni care presupun deplasarea de pe proteinele transportoare . Datele evidențiază faptul că lamivudina și zidovudina pătrund la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ajung în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Raportul mediu al concentrațiilor de lamivudină și zidovudină din LCR/ ser la 2- 4 ore după administrarea pe cale orală a fost de aproximativ 0, 12 , respectiv de 0, 5 . Gradul real de pătrundere al lamivudinei la nivelul sistemului nervos
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
13 . Tratament de întreținere : 50 mg administrate la fiecare 28 zile , pentru 4 doze ( săptămânile 17 , 21 , 25 și 29 ) . Mod de administrare : DepoCyte trebuie administrat prin injectare lentă , pe o perioadă de 1 până la 5 minute , direct în lichidul cefalorahidian ( LCR ) , fie printr- un rezervor intraventricular , fie prin injectare directă în sacul lombar . După administrarea medicamentului prin puncție lombară , pacientul trebuie sfătuit să rămână în decubit timp de o oră . Pacienții trebuie să înceapă un tratament cu 4 mg de
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
s- a administrat o doză de 125 mg de Depocyte pe cale intraventriculară . Nu există antidot pentru DepoCyte administrat intratecal sau pentru citarabina neîncapsulată , eliberată din DepoCyte . Într- un caz de supradozaj intratecal cu citarabină liberă s- a efectuat substituirea lichidului cefalorahidian cu soluție salină izotonă ; utilizarea unui asemenea procedeu poate fi avută în vedere în cazul supradozajului cu Citarabină . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice DepoCyte este un preparat de citarabină cu
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
poate fi avută în vedere în cazul supradozajului cu Citarabină . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice DepoCyte este un preparat de citarabină cu eliberare prelungită , utilizat pentru administrarea directă în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Citarabina este un agent antineoplazic specific unei anumite faze a ciclului celular , care afectează numai celulele aflate în faza S a diviziunii celulare . În interiorul celulei , citarabina este transformată în citarabină- 5 ' - trifosfat ( ara- CTP ) , care reprezintă metabolitul său activ
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
se utiliza instrumente sau utilaje în timpul tratamentului . 19 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ DEPOCYTE Înainte de a utiliza DepoCyte , flaconul trebuie încălzit la temperatura camerei ( 18°C - 22°C ) , timp de cel puțin 30 de minute . DepoCyte va fi injectat în lichidul cefalorahidian sau în sacul lombar de către un medic calificat , cu experiență în tratamentul cancerului . DepoCyte nu trebuie administrat pe nici o altă cale . Injectarea trebuie efectuată lent , timp de câteva minute ; după aceea , vi se va cere probabil să rămâneți întins , timp
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
12 % ) mică a pacienților la expunerea la busulfan au fost demonstrate prin analiza farmacocinetică realizată la 102 pacienți . Distribuție Volumul final al distribuției Vz s- a încadrat între 0, 62 și 0, 85 l/ kg . Concentrațiile de busulfan în lichidul cefalorahidian sunt comparabile cu cele din plasmă , deși probabil că acestea sunt insuficiente pentru activitatea anti- neoplazică . Metabolizare Busulfan este metabolizat prin conjugare cu glutation ( spontan și mediat de glutation- S- transferază ) . Compusul rezultat este metabolizat în continuare de ficat prin
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
se aseamănă dpdv a evoluției și simptomelor clinice a infecției. Ambele virsuri au aceeași prezentare sub microscopul electronic, dar se deosebesc prin greutatea moleculară a proteinelor și ordinea genelor. Virusul HIV (HIV) se transmite prin sânge, spermă, secreții genitale, lichid cefalorahidian (LCR) și lapte matern. Porțile de intrare cele mai frecvente sunt rănile proaspete, sângerânde din mucoasă (oculară, bucală, vaginală, anală) sau rănile nevindecate sau insuficient protejate de pe oricare parte a pielii corpului. Căile de transmitere cele mai frecvente sunt cele
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]