1,329 matches
-
datorită incapacității tratamentului efectelor secundare. - rezistență la Imatinib care poate fi: primară definită prin lipsa răspunsului hematologic de orice fel la trei luni de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic de orice fel la șase luni de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic parțial la un an de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic complet la optsprezece luni și dobândită definită prin pierderea răspunsului hematologic sau/și citogenetic obținut anterior. În aceste două cazuri se va recurge la celelalte opțiuni terapeutice enumerate la capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
fi: primară definită prin lipsa răspunsului hematologic de orice fel la trei luni de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic de orice fel la șase luni de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic parțial la un an de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic complet la optsprezece luni și dobândită definită prin pierderea răspunsului hematologic sau/și citogenetic obținut anterior. În aceste două cazuri se va recurge la celelalte opțiuni terapeutice enumerate la capitolul 2. Concluzii: Imatinib constituie tratamentul de primă intenție în toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
tratament sau lipsa răspunsului citogenetic de orice fel la șase luni de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic parțial la un an de tratament sau lipsa răspunsului citogenetic complet la optsprezece luni și dobândită definită prin pierderea răspunsului hematologic sau/și citogenetic obținut anterior. În aceste două cazuri se va recurge la celelalte opțiuni terapeutice enumerate la capitolul 2. Concluzii: Imatinib constituie tratamentul de primă intenție în toate fazele LMC. Eficacitatea terapiei cu Imatinib este apreciată în funcție de obținerea RC și RH și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
funcția hepatică), imagistice (radiografie, ecografie, tomografie) permit completarea diagnosticului și stadializarea limfoamelor, adică stabilirea gradul de extensie al bolii la diagnostic. Alte teste de laborator care aduc elemente de prognostic, dar care nu sunt obligatorii pentru stabilirea diagnosticului sunt testele citogenetice și de biologie celulară. Aceste teste sunt facultative. 2. Indexul Prognostic Internațional Indexul Prognostic Internațional a fost elaborat pentru a putea prezice răspunsul la terapie al pacienților cu limfoame difuze cu celule mari. Indexul cuprinde 5 parametri. În lista de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
a fost permisă creșterea dozei la 140 mg o dată pe zi (LMC în faza cronică) sau 100 mg de două ori pe zi (LMC în fază avansată sau LAL Ph+) pentru pacienții care nu au obținut un raspuns hematologic sau citogenetic la doză de start recomandată. Ajustarea dozei pentru efecte nedorite: Mielosupresia În studiile clinice, mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei, reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu. La nevoie, s-au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) RĂSPUNS HEMATOLOGIC COMPLET (6) Evaluare hematologica la 2 săptămâni până la obținerea răspunsului complet și confirmat, ulterior odată la 3 luni, daca nu există altă indicație 2 - Trombocite - Leucocite - Fără granulocite imature și - Splina nepalpabilă RĂSPUNSUL CITOGENETIC Evaluare la 6 luni până la obținerea răspunsului citogenetic complet, ulterior cel putin odată la 12 luni.* 2) [x] COMPLET: 0% metafaze Ph+ [] PARȚIAL: 1-35% metafaze Ph6 [] MINOR: 36-65% metafaze Ph+ [] MINIMAL: 66-95% metafaze Ph+ [] ABSENT: 95% metafaze Ph+ RĂSPUNSUL MOLECULAR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
6) Evaluare hematologica la 2 săptămâni până la obținerea răspunsului complet și confirmat, ulterior odată la 3 luni, daca nu există altă indicație 2 - Trombocite - Leucocite - Fără granulocite imature și - Splina nepalpabilă RĂSPUNSUL CITOGENETIC Evaluare la 6 luni până la obținerea răspunsului citogenetic complet, ulterior cel putin odată la 12 luni.* 2) [x] COMPLET: 0% metafaze Ph+ [] PARȚIAL: 1-35% metafaze Ph6 [] MINOR: 36-65% metafaze Ph+ [] MINIMAL: 66-95% metafaze Ph+ [] ABSENT: 95% metafaze Ph+ RĂSPUNSUL MOLECULAR:*2 Se apreciază raportul BCR-ABL/genă de control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Reacții adverse: când efectele adverse nu pot fi combătute prin modificări ale dozei sau întreruperi temporare ale tratamentului (vezi tabelul) - Co-morbiditati - hipersensibilitatea la substanță activă sau la oricare dintre excipienți - Non-responder - în cazul evoluției bolii sau lipsei răspunsului hematologic sau citogenetic, după ce s-a încercat creșterea dozei - Non-compliant Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) - nu este cazul Prescriptori - medici specialiști hematologi, medici specialiști oncologie în județele unde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sau 9 milioane U.I., de trei ori pe săptămână (minimal), pentru a face cât mai repede posibil remisiunea citogenetica. Durată optimă de tratament a leucemiei mieloide cronice cu Roferon-A nu a fost încă determinată, desi s-au constatat remisiuni citogenetice la doi ani după începerea tratamentului. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pentru malformații congenitale și anomalii genetice. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr gravide cu risc malformativ și genetic testate prin dublu/triplu test: 7.000/an; ... b) număr anomalii depistate prin dublu/triplu: 195/an ... c) număr examene citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 990/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 990/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) funcționarea centrelor regionale la parametrii corespunzători investigațiilor care le pot efectua. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; ... b) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
2 ani; - pentru angajații cu o vechime de peste 10 ani în sectorul de prelucrare a materiei prime nucleare din minele radioactive în subteran, în centrele de productie radiochimica, în stațiile de tratare a deșeurilor radioactive: RPS, citologie în sputa, analize citogenetice, contorizare de corp uman; - pentru angajații cu o vechime de peste 5 ani în unitățile de productie radiochimica și în unitățile de medicină nucleară, care lucrează în mod curent cu iod radioactiv: investigarea funcției tiroidiene - din 2 în 2 ani; - pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
uman; - pentru angajații cu o vechime de peste 5 ani în unitățile de productie radiochimica și în unitățile de medicină nucleară, care lucrează în mod curent cu iod radioactiv: investigarea funcției tiroidiene - din 2 în 2 ani; - pentru expusul profesional: examen citogenetic pentru depistarea micronucleilor - la 5 ani; 3. în situații de expunere excepțională sau accidentala prin iradiere externă sau internă: - examen clinic general; - examen hematologic complet; - analize citogenetice (aberații cromozomiale); - contorizare de corp uman; - examen de radiotoxicologie; - alte examene de specialitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
radioactiv: investigarea funcției tiroidiene - din 2 în 2 ani; - pentru expusul profesional: examen citogenetic pentru depistarea micronucleilor - la 5 ani; 3. în situații de expunere excepțională sau accidentala prin iradiere externă sau internă: - examen clinic general; - examen hematologic complet; - analize citogenetice (aberații cromozomiale); - contorizare de corp uman; - examen de radiotoxicologie; - alte examene de specialitate necesare precizării stării de sănătate a cazului respectiv. Fișa 5 Radiații Laser Examen medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) atenție: examen oftalmologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
structură funcțională alcătuită din unul sau mai multe compartimente, și anume: a) biochimie medicală; ... b) hematologie: ... (i) morfologie; (îi) hemostază; (iii) imunohematologie; c) imunologie; ... d) microbiologie: ... (i) bacteriologie; (îi) virusologie; (iii) micologie; (iv) parazitologie; e) diagnostic molecular; ... f) genetică: ... (i) citogenetică; (îi) genetică biochimică; (iii) genetică moleculară; g) toxicologie. ... Secțiunea a 2-a Conducerea laboratorului de analize medicale Articolul 4 (1) Funcția de șef de laborator de analize medicale se ocupă, conform dispozițiilor legale în vigoare, de către medici cu specialitatea medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190757_a_192086]
-
tratament antibiotic - exudat faringian, examen spută, coproculturi, etc la indicație - cultură cateter - recomandată ca sistematică la suprimarea cateterului - test Galactomannan în caz de suspiciune de aspergiloză La sfârșitul tratamentului de inducție 1. Hematologie: hemogramă, citologie periferică, medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
La sfârșitul tratamentului de inducție 1. Hematologie: hemogramă, citologie periferică, medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă există un marker inițial (cuantificabil sau necuantificabil). În cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă există un marker inițial (cuantificabil sau necuantificabil). În cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt cei standard pentru leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ��NTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
ionizante) Pentru angajații expuși profesional la doze superioare limitelor de doză stabilite de Normele fundamentale de securitate radiologica se asigura o supraveghere medicală specială, în funcție de tipul și de nivelul de expunere, constând în: - examen clinic general; - examen hematologic complet; - analize citogenetice (aberații cromozomiale); - evaluări de doze prin contorizare de corp uman și teste radiotoxicologice; - alte examene de specialitate necesare precizării stării de sănătate, recomandate de medicul abilitat. --------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139437_a_140766]
-
anomalii genetice. ... Indicatori de evaluare: 1. Indicatori fizici: a) număr de gravide cu risc malformativ și genetic testate prin dublu/triplu test: 7.000/an; ... b) număr de anomalii depistate prin dublu/triplu test: 195/an; ... c) număr de examene citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 990/an; ... d) număr de copii cu defecte congenitale evaluați clinic și paraclinic: 1.000/an; ... e) număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 500/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 500/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... d) cost mediu/copil cu defecte congenitale evaluat clinic și paraclinic: 100 lei; ... e) cost mediu/copil cu defecte congenitale explorat genetic: 300 lei. ... 3. Indicatori de rezultat: a) funcționarea centrelor regionale la parametrii corespunzători
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
următorul cuprins: "Indicatori de evaluare: 1. Indicatori fizici: a) număr de gravide cu risc malformativ și genetic testate prin dublu/triplu test: 7.000/an; ... b) număr de anomalii depistate prin dublu/triplu test: 195/an; ... c) număr de examene citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 990/an; ... d) număr de copii cu defecte congenitale evaluați clinic și paraclinic: 1.000/an; ... e) număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 500/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228055_a_229384]