1,204 matches
-
3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difenil) tetrazoliu]} sub valorile prag definite, la timpi de expunere determinați. Principiul testului se întemeiază pe ipoteza că substanțele chimice corozive pot să penetreze stratul cornos al pielii (prin difuzie sau eroziune) și sunt suficient de citotoxice pentru a provoca moartea celulelor din straturile celulare de dedesubt. 1.7. Descrierea metodei de testare - testul cu model de piele umană 1.7.1. Modelele de piele umană Modelele de piele umană pot să provină din surse diferite, dar
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
fie constituit dintr-un strat cornos funcțional și un strat de celule vii sub acesta. Stratul cornos trebuie să aibă o funcție de barieră specifică. Acest lucru se poate demonstra prin rezistența modelului la citotoxicitate în urma aplicării substanțelor cunoscute ca fiind citotoxice pentru celule, dar care, în mod normal, nu trec prin stratul cornos. Trebuie să se demonstreze că modelul dă rezultate reproductibile în condiții experimentale stabilite. Viabilitatea celulelor vii din model trebuie să fie suficient de mare pentru a face distincție
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
În prezenta linie directoare, se pot utiliza PIF și MPE pentru transformarea rezultatelor testului de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro într-o anticipare a potențialului fototoxic. PIF (photo irritation factor - factor de fotoiritare): factor obținut prin compararea a două concentrații citotoxice la fel de eficiente (EC50) ale produsului chimic de testatt în absența (-UV) și în prezența (+UV) unei iradieri necitotoxice cu lumină UV/vizibilă. MPE (mean photo effect- fotoefect mediu): o măsură nouă, rezultată din analiza matematică a traseului complet a două
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
sistemică a unui produs chimic. Fotoiritare: termen ce indică o subcategorie a termenului "fototoxicitate", care se utilizează pentru a descrie doar acele reacții fototoxice care se manifestă la nivelul pielii după expunerea (locală sau orală) la produse chimice. Aceste reacții citotoxice conduc întotdeauna la deteriorarea nespecifică a celulelor (reacții de tipul arsurilor solare). Fotoalergie:o reactivitate imunologică dobândită, care nu apare la prima expunere la un produs chimic și la lumină și necesită o perioadă de inducție de una sau două
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
corespunzătoare reprezintă factorul cel mai important pentru realizarea testului de fototoxicitate. Domeniile UVA și de lumină vizibilă sunt asociate adesea cu fotosensibilizarea (7) (10), în timp ce domeniul UVB prezintă o mai mică importanță din acest punct de vedere, deoarece este puternic citotoxic în mod direct, fototoxicitatea acestuia crescând de o mie de ori de la 313 nm la 280 nm (11). Criteriile pentru alegerea unei surse corespunzătoare de lumină ar trebui să includă cerința esențială ca sursa de lumină să emită lungimile de
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
emit mai puțină căldură și sunt mai ieftine, dar reproducerea luminii solare nu este perfectă. Deoarece toate simulatoarele solare emit cantități importante de UVB, aceastea ar trebui să fie prevăzute cu filtre corespunzătoare pentru atenuarea lungimilor de undă UVB puternic citotoxice. Pentru testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro, ar trebui să se utilizeze un spectru de iradianță practic lipsit de UVB (UVA:UVB ~ 1:20). A fost publicat un exemplu de distribuție a iradianței spectrale la un simulator solar cu
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
filtrată și controlul etalonării radiometrului UV cu bandă largă, dar aceste instrumente necesită operații de înaltă performanță realizate de un personal calificat corespunzător. În studiul de validare, s-a stabilit că o doză de 5 J/cm2 (UVA) nu este citotoxică pentru celulele Balb/c 3T3, dar este suficient de puternică pentru a excita chiar și produsele chimice puțin fototoxice. Pentru a obține 5 J/cm2 într-un timp de 50 de minute, iradianța trebuie să fie reglată la 1,666
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de cultură și se incubează (7,5% CO2, 37oC) peste noapte (18-22 ore). 1.7.3.3. A treia zi Evaluarea microscopică Se examinează celulele la un microscop cu contrast de fază. Se înregistrează modificările morfologice ale celulelor datorită efectelor citotoxice ale produsului chimic testat. Acest control se recomandă pentru excluderea erorilor, dar observațiile nu se utilizează la evaluarea citotoxicității sau fototoxicității. Testul de fixare a roșului neutru Se spală celulele cu 150 μl de EBSS/PBS preîncălzită. Se elimină soluția
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
cât și intervalele concentrațiilor individuale ar trebui să fie stabilite, astfel încât să fie posibilă o concordanță a curbei cu datele experimentale. Datorită faptului că, în experimentul realizat la întuneric (-UVA), un produs chimic de testare ar putea să nu fie citotoxic până la concentrația limită determinată de 100 μg/ml, dar foarte citotoxic atunci când este iradiat (+UVA), s-ar putea să fie necesară o variație cu câteva ordine de mărime a gamei de concentrații ce urmează să fie testate în ambele părți
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
să fie posibilă o concordanță a curbei cu datele experimentale. Datorită faptului că, în experimentul realizat la întuneric (-UVA), un produs chimic de testare ar putea să nu fie citotoxic până la concentrația limită determinată de 100 μg/ml, dar foarte citotoxic atunci când este iradiat (+UVA), s-ar putea să fie necesară o variație cu câteva ordine de mărime a gamei de concentrații ce urmează să fie testate în ambele părți ale experimentului, pentru îndeplinirea cerințelor de calitate a datelor specifice. Dacă
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
în absența (-UVA) luminii, se obțin curbe concentrație-răspuns complete, se calculează un factor de fotoiritare (PIF) cu ajutorul formulei următoare: (a) O valoare PIF < 5 indică absența potențialului fototoxic, în timp ce PIF ≥5 indică un potențial fototoxic. Dacă un produs chimic este citotoxic doar în prezența luminii (+UVA) și nu este citotoxic în condiții (-UVA), PIF nu se poate calcula, deși acest rezultat indică un potențial fototoxic. În aceste cazuri, se poate calcula o valoare ">PIF", dacă testul de citotoxicitate (-UV) se realizează
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
se calculează un factor de fotoiritare (PIF) cu ajutorul formulei următoare: (a) O valoare PIF < 5 indică absența potențialului fototoxic, în timp ce PIF ≥5 indică un potențial fototoxic. Dacă un produs chimic este citotoxic doar în prezența luminii (+UVA) și nu este citotoxic în condiții (-UVA), PIF nu se poate calcula, deși acest rezultat indică un potențial fototoxic. În aceste cazuri, se poate calcula o valoare ">PIF", dacă testul de citotoxicitate (-UV) se realizează până la concentrația experimentală maximă (Cmax) și valoarea obținută se
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
După potențialul malign TNE se împart în mai multe clase: tumori bine /moderat diferențiate (benigne sau maligne); tumori slab diferențiate/anaplastice; carcinoide bronșice cu celule mici, atipice. Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină și chimioterapia cu inhibitori de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumora este localizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
179. Imunocompatibilitatea 180. Mecanisme imunologice ale rejetului grefelor 181. Tipuri de rejet de grefă 182. Teste de histocompatibilitate 183. Teste de citotoxicitate 184. Mecanismele imunomodulării 185. Glucocorticosteroizii sistemici 186. Inhibitori de calcineurină 187. Sirolimus/rapamicina și micofenolatul mofetil 188. Imunosupresive citotoxice 189. Anticorpi monoclonali și policlonali în imunoterapie 190. Terapia genică, antisens și cu celule stem (principii) 191. Markeri imunologici tumorali și imunopatologia cancerului 192. Gamapatii monoclonale - imunopatologie, imunodiagnostic, principii de terapie 193. Imunoterapia în cancer (principii) 194. Perturbări imunologice ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
celulară (1) Justificarea practicii (de radioterapie) (1) Sisteme tisulare normale (1) Sisteme tumorale solide (1) Efectul oxigen, sensibilizator și protector (1) Raport doză-timp-fracționare, LET, modalități de iradiere (2) Reacții acute și tardive ale țesuturilor normale (2) Răspunsul tumoral (2) Tratamentul citotoxic și radioterapia (1) Factori predictivi (1) d. Bazele fizicii radiațiilor Structura atomului și nucleului (1) Dezintegrarea radioactivă (2) Caracteristicile particulelor și radiația electromagnetică (1) Radioizotopi (1) Mărimi caracteristice interacției radiației cu materia (1) e. Fizica aplicată în radioterapie (RT) Tubul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
densitometria osoasă. H. Rolul neurofiziologiei în investigația bolilor reumatologice: electromiografie și conducere nervoasă. Experiența în relația boli reumatologice - vârsta, inclusiv cu starea de gravitate. I. Urgențe reumatologice J. Înțelegerea indicațiilor, acțiunii și monitorizării tratamentului medicamentos: antiinflamatoare nesteroidiene, medicația remisivă, imunosupresivă, citotoxice, steroizi, agenți biologici, analgezice, psihotrope, antiosteosporotice, gastroprotectoare. K. Rolul personalului ajutător în îngrijirea bolilor reumatologice: Fizioterapie/balneologie, ergoterapie. Aici se includ cunoștințe despre consecințele sociale, comunitare, psihologice ale bolilor și gestionarea imobilizării în raport cu activitățile cotidiene. L. Rolul altor specialități în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Cursuri 1. Antigenul. Răspunsul imun umoral Antigenul. Celulele APC. Populațiile limfocitare. Imunoglobulinele. Sistemul complement Răspunsul imun celular Reacțiile de hipersensibilitate. Celulele implicate în RIC. Mecanismele de distrugere a celulelor țintă. Hipersensibilitatea de tip I. Șocul anafilactic. Hipersensibilitatea de tip II citotoxică. Hipersensibilitatea de tip III prin complexe imune. Hipersensibilitatea de tip IV 2. Bolile autoimune . Limfoproliferările Poliartrita reumatoidă. Lupusul eritematos sistemic. Sindromul Sjogren. Sclerodermia. Leucemiile limfoide. Limfoamele hodgkiniene și non-hodgkiniene. Mielomul multiplu Mecanismele de apărare specifică și nespecifică la nivelul cavității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
În general, substanțele de testare nu se administrează decât o dată. În funcție de informațiile toxicologice de care se dispune, se poate folosi un program de administrare repetată. Totuși, acesta nu poate fi folosit decât dacă substanța de testare nu are un efect citotoxic asupra măduvei osoase. Administrarea se face în general pe cale orală sau prin injecție intraperitoneală. Alte căi de administrare pot fi adecvate. 1.6.2.4. Folosirea martorilor pozitivi și negativi Se folosește o substanță despre care se știe că produce
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
În general, substanțele de testare nu se administrează decât o dată. În funcție de informațiile toxicologice de care se dispune, se poate folosi un program de administrare repetată. Totuși, acesta nu poate fi folosit decât dacă substanța de testare nu are un efect citotoxic asupra măduvei osoase. Administrarea se face în general pe cale orală sau prin injecție intraperitoneală. Alte căi de administrare pot fi adecvate. 1.6.2.4. Folosirea martorilor pozitivi și negativi Se folosesca atât martori pozitivi, cât și martori negativi (solvent
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
mg/zi, 24 luni, în asociere cu azathioprinum 2-3 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), cu scăderea după 12 luni, 24 luni în total. Terapie de linia a II-a (în cazul lipsei de răspuns, recăderi, efecte adverse ale corticoterapiei sau citotoxicelor): Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), cu scădere progresivă până la 10 mg/zi la 6 luni, în asociere cu Rituximabum, 1000 mg, perfuzie iv, la 2 săptămâni, 2 prize. 2.C) Glomerulonefrite prin complexe imune cu evoluție subacută Terapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
hemograma; 6. glicemie. Prescriptori Prescrierea și monitorizarea tratamentului cu cyclophosphamidum va fi efectuată de către medicii nefrologi. DCI: CICLOSPORINUM Indicații Ciclosporinum este recomandat ca terapie de linia a III-a, în cazul lipsei de răspuns, recăderilor sau efectelor adverse ale corticoterapiei/citotoxicelor din terapia de linia I, în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. DOCETAXELUM este indicat în monoterapie pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu doxorubicină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. DOCETAXELUM este indicat în monoterapie pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatica. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu capecitabină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Protocol: L049C NOTĂ: Tratamentul adjuvant în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamida, adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. Tratamentul în asociere cu doxorubicină, al paciențelor cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Tratamentul în monoterapie al paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclina sau un agent alchilant. Tratamentul în asociere cu trastuzumab, al paciențelor cu cancer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]