4,578 matches
-
al frotiului sanguin (frotiu colorat May Grumwald-Giemsa) - citodiagnosticul puncției medulare - FÂL și peroxidaza - alte examinări citoenzimatice din sânge periferic - rezistență globulara - test Hamm și testul la sucroza - test de autohemoliza - VSH - celule lupice b2) Hemostaza: ... - timp de sângerare - timp de coagulare - timp Howell - timp parțial de tromboplastina - timp Quick, activitate de protrombina sau INR - APTT - dozări factori ai coagulării - AT III - D-dimeri sau proceduri de degradare fibrina b3) Imunohematologie: ... - grupa sanguină ABO și Rh - anticorpi specifici anti-Rh - testul Coombs direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
periferic - rezistență globulara - test Hamm și testul la sucroza - test de autohemoliza - VSH - celule lupice b2) Hemostaza: ... - timp de sângerare - timp de coagulare - timp Howell - timp parțial de tromboplastina - timp Quick, activitate de protrombina sau INR - APTT - dozări factori ai coagulării - AT III - D-dimeri sau proceduri de degradare fibrina b3) Imunohematologie: ... - grupa sanguină ABO și Rh - anticorpi specifici anti-Rh - testul Coombs direct și indirect (anticorpi antiglobulinici) - anticorpi antitrombocitari C. Imunologie - Ac. antinucleari - Factor reumatoid - Proteină C reactiva - Imunograma: IgG, IgM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
de profil. ... 12. Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (Boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 25. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
limfatice de graniță. - Generalități limfoame. (20). Limfoame non-Hodgkiniene (citogenetică, diagnostic laborator, clasificare). (21). Boala Hodgkin - (fenotipare, clasificare, diagnostic de laborator). (22). Gamapatii monoclonale maligne. (23). Gamapatii monoclonale benigne. (24). Hemostaza (generalități). (25). Exploatarea unui sindrom hemoragipar. (26). Purpura trombocitopenică. (27). Coagulare intravasculară diseminată. (28). Boala tromboembolică și fibrinoliza. (29). Porfirii - clasificare, diagnostic. 1.5.2. Baremul activităților practice 1. Recoltare: 10 2. Colonare: 10 3. V.S.H.; Hematocrit: 10 4. Indici eritrocitari: 10 5. Reticulocite: 20 6. Citochimie - F.A.L.; P.A.S.; Sideroblaști
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
structuri de profil. ... Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (Boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 45. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
structuri de profil. ... Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 34; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
prezenței hotărâri. ... (2) Când un dispozitiv încorporează ca parte integrantă o substanță care, daca este utilizată separat, poate fi considerată constituent al unui produs medicamentos sau produs medicamentos derivat din sânge uman sau din plasma umană (albumina, imunoglobuline, factori de coagulare) și care poate acționa asupra organismului uman printr-o acțiune auxiliara celei a dispozitivului, care va fi numită în continuare derivat de sânge uman, acest dispozitiv se evaluează și se înregistrează conform prezenței hotărâri. ... Articolul 5 Prezenta hotărâre nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
de eritrocite și un supernatant de plasmă. Între cele două componente poate apărea o peliculă fină de culoare alb-gălbuie formată de stratul leucotrombocitar. După 24 de ore de la recoltare sângele total nu mai conține trombocite și factorii plasmatici labili ai coagulării în concentrații terapeutice eficiente. Când sângele se conservă la o temperatură cuprinsă între +2°C și +6°C apare o degradare progresivă a factorilor labili ai coagulării V și VIII, creșterea concentrației de potasiu, scăderea pH-ului plasmei și scăderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
de la recoltare sângele total nu mai conține trombocite și factorii plasmatici labili ai coagulării în concentrații terapeutice eficiente. Când sângele se conservă la o temperatură cuprinsă între +2°C și +6°C apare o degradare progresivă a factorilor labili ai coagulării V și VIII, creșterea concentrației de potasiu, scăderea pH-ului plasmei și scăderea rapidă a viabilității trombocitelor. Hemoglobina își pierde progresiv capacitatea de eliberare a oxigenului datorită scăderii progresive a 2,3 bi-phosphoglycerate (2,3 BPG, denumit anterior 2,3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
30 de minute, a unei temperaturi mai mici de - 30°C. Separarea și congelarea plasmei cât mai apropiate de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permit conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată conservă atât concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. În medie, după congelare/decongelare, concentrația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
și congelarea plasmei cât mai apropiate de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permit conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată conservă atât concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. În medie, după congelare/decongelare, concentrația de Factor VIIIc trebuie să fie mai mare sau egală cu 70
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
permit conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată conservă atât concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. În medie, după congelare/decongelare, concentrația de Factor VIIIc trebuie să fie mai mare sau egală cu 70% din valoarea unității de plasmă proaspăt congelată. Nivelul proteinelor totale este mai mare sau egal cu valoarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
un interval de 30 de minute, a unei temperaturi mai mici de - 30°C. Congelarea cât mai apropiată de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permite conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată de afereză conservă concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. Volumul de plasmă obținută dintr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
C. Congelarea cât mai apropiată de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permite conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată de afereză conservă concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. Volumul de plasmă obținută dintr-o singură afereză poate varia între 200 ml și 600 ml. Acest volum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată de afereză conservă concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. Volumul de plasmă obținută dintr-o singură afereză poate varia între 200 ml și 600 ml. Acest volum ține cont de volumul soluției anticoagulante și de conservare. Volumul fiecărei unități este sistematic înregistrat și se înscrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
Descriere Plasma proaspătă congelată decrioprecipitată este plasma obținută după separarea crioprecipitatului din plasma proaspătă congelată provenită dintr-o singură unitate de sânge total. Condițiile de congelare după preparare sunt identice cu cele pentru plasma proaspătă congelată. Cu excepția factorilor labili ai coagulării și a unei părți importante din cantitatea de fibrogen care se regăsesc în crioprecipitat, plasma proaspătă congelată decrioprecipitată conține cantități de albumină, imunoglobuline și factori stabili ai coagulării, analoge cu cele conținute în plasma proaspătă congelată. Volumul unității de plasmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
sunt identice cu cele pentru plasma proaspătă congelată. Cu excepția factorilor labili ai coagulării și a unei părți importante din cantitatea de fibrogen care se regăsesc în crioprecipitat, plasma proaspătă congelată decrioprecipitată conține cantități de albumină, imunoglobuline și factori stabili ai coagulării, analoge cu cele conținute în plasma proaspătă congelată. Volumul unității de plasmă proaspătă congelată decrioprecipitată este de minimum 160 ml. Acest volum ține cont de volumul soluției anticoagulante și de conservare. Volumul fiecărei unități este sistematic înregistrat și se înscrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
adăugați aditivi. Operațiunile privind mulgerea, durata maximă a acesteia, conservarea și smântânirea parțială a laptelui prin decantare în cuve aflate în aer liber, adăugarea de fermenți lactici rezultați din acidifierea spontană a zerului care provine din prelucrarea din ziua precedentă, coagularea laptelui, întreruperea procesului de închegare și punerea în formă sunt explicitate în mod corespunzător, după obiceiurile locale, leale și constante, respectate în mod tradițional. - Etichetare: Identificarea originii prin ștampilare se completează prin aplicarea unei plăci de cazeină cu mențiunea "Parmigiano
jrc6157as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91329_a_92116]
-
definiții: ... a) cazeina este constituentul proteic principal al laptelui, spălat și uscat, insolubil în apă. Se obține prin precipitarea laptelui degresat, utilizându-se unul dintre următoarele procedee: adăugarea de acid, acidifiere microbiană, utilizarea unui cheag sau a altor enzime de coagulare a laptelui, fără a afecta posibilitatea folosirii anterioare a proceselor de schimb de ioni și a proceselor de concentrare; ... b) cazeinații sunt produsele obținute din cazeina uscată, tratată cu agenți de neutralizare; ... c) laptele degresat este laptele care provine de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189568_a_190897]
-
conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. c) Impurități: ... - corpuri străine, respectiv particule de lemn, metal, fragmente de păr sau de insecte - 0 în 25 g. d) Adjuvanți tehnologici inofensivi, corespunzători pentru consumul uman: ... 1. cheag; 2. alte enzime de coagulare a laptelui. e) Caracteristici organoleptice: 1. miros - lipsit de mirosuri străine; 2. aspect - gamă de culori variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină aglomerări stabile care să nu cedeze la apăsarea ușoară. Anexa 2 la normă CAZEINAȚI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189568_a_190897]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă uman�� - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzează moartea, pune în pericol viața, necesită spitalizarea sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
structuri de profil. ... Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (Boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 45. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
structuri de profil. ... Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 34; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
medicamentos derivat din sânge uman sau plasma umană se înțelege orice produs medicamentos bazat pe constituenți din sânge uman sau plasma umană, care sunt preparați industrial de către producători publici sau privați, asemenea produse medicamentoase incluzând în particular albumina, factori ai coagulării și imunoglobuline de origine umană. ... (7) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. c), prin produs radiofarmaceutic se înțelege orice produs medicamentos care, atunci când este gata pentru utilizare, conține unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru scopuri medicale. ... (8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]