341 matches
-
CRITERII DE CLASIFICARE: -Morfină -Codeina -Oximorfona -Hidromorfona -Oxicodona -Hidrocodona -Codetilina -Sufentanil -Fentanil -Piritramid -Levorfanol -Metadona -Dextromoramida -Dextropropoxifen -Petidina -Tilidina -Pentazocina -Tramadol Structura chimică: Derivați morfinici: Morfină (Doltard cpr retard de 10, 30, 60,100mg) Hidromorfonă(hidromorfon fiole 0.02% 1ml), Codeina (Antalgic, Prodeine, Solpadeine), Dihidrocodeina(DHC continuos cpr retard de 60mg, 90mg, 120 mg). Derivați de fenilpiperidină: Petidina(Mialgin fiole 5mg/ml-2 ml) Derivați de difenilpropilamină: Metadona(Sintalgon cpr 2.5mg),Piritramida(Dipidolor fiole 15mg/2ml), Dextropropoxifen(Darvon cpr 50mg, 65mg
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
mlx2ml, Tramadol cps 50mg, 100mg retard, fiole 50mg/ml/2ml, 100mg/ml/2ml). Agoniști puternici (m și k) Sufentanil, Fentanil, Piritramid, Levorfanol, Metadonă, Dextromoramida, Hidromorfonă, Oximorfonă Agoniști medii și slabi (m(miu) și k(kappa)) : Dextropropoxifen, Petidină, Tilidină, Hidrocodona, Oxicodona, Codeina; Agoniști parțiali m : Buprenorfina Agoniștik Antagoniști m: Pentazocina, Nalbufină, Butorfanol, Nalorfină Antagoniști m s k (Antidoți): Naloxon, Naltrexon Mecanism complex (Opioid și monoaminergic): Tramadol FUNCȚIE DE RECEPTORII OPIOIZI ACTIVAȚI ȘI BLOCAȚI Agoniști m și k : Opiacee, Fentanil, Metadonă, Petidină Agoniști k
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice ca : astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
conține urme semnificative de teofilină . Deoarece stiripentol inhibă CYP2D6 in vitro , la concentrațiile plasmatice care se obțin clinic , medicamentele care sunt metabolizate de această izoenzimă , ca : beta- blocante ( propranolol , carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . În cazul medicamentelor metabolizate de CYP2D6 poate fi necesară ajustarea dozelor care se va realiza indivdual . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice ca : astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
conține urme semnificative de teofilină . Deoarece stiripentol inhibă CYP2D6 in vitro , la concentrațiile plasmatice care se obțin clinic , medicamentele care sunt metabolizate de această izoenzimă , ca : beta- blocante ( propranolol , carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . În cazul medicamentelor metabolizate de CYP2D6 poate fi necesară ajustarea dozelor care se va realiza indivdual . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice , astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
conține urme semnificative de teofilină . Deoarece stiripentol inhibă CYP2D6 in vitro , la concentrațiile plasmatice care se obțin clinic , medicamentele care sunt metabolizate de această izoenzimă , ca : beta- blocante ( propranolol , carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice , astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
conține urme semnificative de teofilină . Deoarece stiripentol inhibă CYP2D6 in vitro , la concentrațiile plasmatice care se obțin clinic , medicamentele care sunt metabolizate de această izoenzimă , ca : beta- blocante ( propranolol , carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu altmedicamente Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
folosite până la acea dată (și care se folosesc și la ora actuală) după cum urmează: evidențe clare - antidepresivele triciclice probabil eficiente 84 - morfina iv suport consistent - lidocaina iv și topic - carbamazepina date contradictorii - mexiletinul - fenitoinul - antiinflamatorile nesteroidiene și opioidele - capsaicina ineficiente - codeina, propranololul, lorazepamul, fentolamina. În ultimul deceniu am asistat la pătrunderea în arsenalul terapeutic a PDP a antioxidantelor. Dintre acestea cele mai multe evidențe le-a adunat acidul alfa-lipoic. Au fost efectuate mai multe studii prospective, randomizate, placebo-controlate, iar recent au fost comunicate
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
Codeina, numită și metilmorfină, este un alcaloid natural din opiu. Concentrația sa în extractul de opiu (meconat) variază între 0,7% și 2,5%. Sinteza industrială a codeinei se face prin O-metilarea morfinei. Are proprietăți analgezice mult mai slabe decât
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
Codeina, numită și metilmorfină, este un alcaloid natural din opiu. Concentrația sa în extractul de opiu (meconat) variază între 0,7% și 2,5%. Sinteza industrială a codeinei se face prin O-metilarea morfinei. Are proprietăți analgezice mult mai slabe decât morfina, dar este mai avantajoasă decât aceasta în privința acțiunii antitusive și antidiareice. Dintre toți receptorii pentru opioide, codeina are cea mai mare afinitate pentru receptorii µ (miu
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
între 0,7% și 2,5%. Sinteza industrială a codeinei se face prin O-metilarea morfinei. Are proprietăți analgezice mult mai slabe decât morfina, dar este mai avantajoasă decât aceasta în privința acțiunii antitusive și antidiareice. Dintre toți receptorii pentru opioide, codeina are cea mai mare afinitate pentru receptorii µ (miu), subtipul µ (responsabili de efectul antitusiv). Legarea la subtipul µ, ceva mai slabă, este responsabilă pentru efectele analgezice. Este metabolizată în ficat la 6-glucuronid-codeină prin conjugare cu acid glucuronic în proporție
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
și implicit în 6-glucuronid-morfină, metabolitul cel mai activ, este o reacție de O-dealchilare (O-demetilare) catalizată de enzima CYP2D6 a citocromului P450. La un segment al populației albe de circa 6-10%, enzima CYP2D6 este fie prost tradusă, fie deficitară, astfel încât codeina este aproape lipsită de efecte analgezice. Tot acest fenomen stă la baza diminuării efectului analgezic al codeinei de către substanțe care inhibă această enzimă, ca antidepresivele fluoxentin și citalopram. Există și variații genetice ale CYP2D6 care, prin metabolizare intensă, produc la
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
enzima CYP2D6 a citocromului P450. La un segment al populației albe de circa 6-10%, enzima CYP2D6 este fie prost tradusă, fie deficitară, astfel încât codeina este aproape lipsită de efecte analgezice. Tot acest fenomen stă la baza diminuării efectului analgezic al codeinei de către substanțe care inhibă această enzimă, ca antidepresivele fluoxentin și citalopram. Există și variații genetice ale CYP2D6 care, prin metabolizare intensă, produc la doze "antitusive" de codeină cantități de 3-12 ori mai mari de morfină. S-a raportat un caz
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
de efecte analgezice. Tot acest fenomen stă la baza diminuării efectului analgezic al codeinei de către substanțe care inhibă această enzimă, ca antidepresivele fluoxentin și citalopram. Există și variații genetice ale CYP2D6 care, prin metabolizare intensă, produc la doze "antitusive" de codeină cantități de 3-12 ori mai mari de morfină. S-a raportat un caz care a prezentat oprire respiratorie din această cauză. Cel mai frecvent se administrează oral, sub formă de săruri de codeină: sulfat sau fosfat. Este inclusă în multe
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
metabolizare intensă, produc la doze "antitusive" de codeină cantități de 3-12 ori mai mari de morfină. S-a raportat un caz care a prezentat oprire respiratorie din această cauză. Cel mai frecvent se administrează oral, sub formă de săruri de codeină: sulfat sau fosfat. Este inclusă în multe combinații alături de paracetamol, aspirină și alte antiinflamatoare nonsteroidiene, deoarece în aceste asocieri componentele își potențează reciproc efectul analgezic.
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
între ele sau cu alte cicluri astfel încât moleculele alcaloizilor pot deveni de tip policiclic sau macrociclic. Datorită grefării pe nucleu a numeroase grupări funcționale, unii alcaloizi pot prezenta caracter fenolic (morfina), alții de tipul atropinei , reserpinei pot forma esteri, eteri (codeina) sau alcaloizi glicozidati (solanina din cartof). De obicei au activitate optică, fiind levogiri (cei mai des întâlniți și cu cea mai mare activitate farmacologică) sau dextrogiri, activitate imprimată de atomii de carbon ai acizilor cu care se esterifică: (acidul tropic
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
pozițională. Tusea uscată, chinuitoare, frecventă este inutilă și dăunătoare și poate determina accidente hemoragice sau pneumotorax spontan, poate favoriza infecțiile, produce insomnie cu epuizare fizică a bolnavului, induce creșterea presiunii în circulația pulmonară. Tusea uscată este suprimată cu antitusive (dextrometorfan, codeină etc.). Tusea umedă, productivă este utilă, ea permițând eliminarea secrețiilor patologice din căile respiratorii, constituind unul dintre mecanismele de apărare a organismului. Tusea productivă nu trebuie suprimată (cu excepția unor cazuri speciale: când epuizează pacientul sau împiedică odihna și somnul) deoarece
Tuse () [Corola-website/Science/332436_a_333765]
-
necesare la diagnosticul severității bolii și la alcătuirea schemei de tratament. Pneumotoraxul minor necesită uneori doar observarea bolnavului de către un medic. Tratamentul constă în calmarea durerii cu Algocalmin, Plegomazin și, exceptional, Mialgin sau opiacee (morfina, Dilauden-atropina, Pantopon), calmarea tusei cu codeină sau dionină și Tratamentul șocului când apare (pentetrazol, Nicetamid, Effortil, cofeină); repaus la pat și repaus vocal. În unele cazuri, poate fi necesar oxigenul, administrat pe mască facială. Cazurile mai severe, când fenomenele asfixice sunt grave, se tratatează prin introducerea
Pneumotorax () [Corola-website/Science/305965_a_307294]
-
După aia ești întrebat de atâtea ori în interviuri de ce ai ales numele ăla, încât începi să vii cu povești inventate. Una din cele inventate de noi a fost ceva în genul: ' Sunt o grămadă de trupe cu nume gen codeină și morfină, dar noi am vrut să ne numim trupa după un medicament care nu funcționează!'” Placebo nu au avut inițial un toboșar stabil, cântând când cu Steve Hewitt, când cu Robert Schultzberg (un fost coleg de școală de-al
Placebo (formație) () [Corola-website/Science/307834_a_309163]
-
greacă. Este principalul agent activ din opiu (sub formă de meconat), concentrația sa în extractul de opiu variind între 8 și 14%, cu o medie de 10%. Este un analgezic foarte puternic, face parte din grupa alcaloizilor morfinanici propriu-ziși alături de codeină și tebaină. A fost izolată în 1804 de farmacistul german Friedrich Wilhelm Adam Sertürner, care a numit-o "morphium". După dezvoltarea acului hipodermic (1853) utilizarea sa a început să fie din ce în ce mai răspândită în special ca analgezic și sedativ dar și
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
DERIVAȚII LOR; SĂRURILE ACESTOR PRODUSE 1) Morfină. Conținuta în opiu. Cristale incolore. Narcotic puternic. Foarte toxică. 2) Dihidromorfina, dezomorfina (DCI) (dihidrodezoximorfina), hidromorfona (DCI) (dihidromorfinona) și metoponul (DCI) (5-metil-dihidromorfinona). 3) Diacetilmorfina (heroină). Praf cristalin alb, utilizat drept calmant că înlocuitor al codeinei sau al morfinei. 4) Etilmorfina. Praf cristalin alb, inodor, utilizat pentru uz intern că hipnotic sau analgezic, sau pentru uz extern că anestezic local. 5) Codeina (metilmorfina). Conținuta în opiu că și morfină, al cărui eter mono-metilic este. Cristale mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
DCI) (5-metil-dihidromorfinona). 3) Diacetilmorfina (heroină). Praf cristalin alb, utilizat drept calmant că înlocuitor al codeinei sau al morfinei. 4) Etilmorfina. Praf cristalin alb, inodor, utilizat pentru uz intern că hipnotic sau analgezic, sau pentru uz extern că anestezic local. 5) Codeina (metilmorfina). Conținuta în opiu că și morfină, al cărui eter mono-metilic este. Cristale mici. Se utilizează că înlocuitor al morfinei, ca sedativ. 6) Dihidrocodeina (DCI), hidrocodona (DCI) (dihidrocodeinona) și oxicodona (DCI) (dihidrohidroxicodeinona). 7) Narceină. Alcaloid secundar al opiului. Cristale. Utilizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]