283 matches
-
punct de vedere clinic pot prezenta mai multe reacții adverse ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu Exelon plasturi transdermici . Ca inhibitor de colinesterază , rivastigmina poate potența în timpul anesteziei efectele miorelaxantelor de tip succinilcolină . Se recomandă prudență în alegerea anestezicelor . Dacă este cazul , se poate avea în vedere posibilitatea ajustării dozei sau întreruperea temporară a tratamentului . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între rivastigmina
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu niciun semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . În prezent , nu există
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază la metabolitul NAP226- 90 . In vitro , acest metabolit prezintă o inhibare minimă a acetilcolinesterazei ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea rivastigminei . Raportul ASC
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reinițiat cu 4, 6 mg/ 24 ore . 74 începutul tratamentului și/ sau creșterea dozei ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate în timpul administrării de inhibitori de colinesterază , inclusiv rivastigmina . Greutatea pacientului trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu Exelon plasturi transdermici . Trebuie acționat cu prudență când se prescrie Exelon plasturi transdermici : • pacienților cu sindrom de sinus bolnav sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio - ventricular ) ( vezi pct
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
punct de vedere clinic pot prezenta mai multe reacții adverse ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu Exelon plasturi transdermici . Ca inhibitor de colinesterază , rivastigmina poate potența în timpul anesteziei efectele miorelaxantelor de tip succinilcolină . Se recomandă prudență în alegerea anestezicelor . Dacă este cazul , se poate avea în vedere posibilitatea ajustării dozei sau întreruperea temporară a tratamentului . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între rivastigmina
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu niciun semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . În prezent , nu există
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază la metabolitul NAP226- 90 . In vitro , acest metabolit prezintă o inhibare minimă a acetilcolinesterazei ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea rivastigminei . Raportul ASC
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
se utilizează 2 . Înainte să luați Exelon 3 . Cum să luați Exelon 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Exelon 6 . 1 . CE ESTE EXELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Exelon aparține unei clase de substanțe numite inhibitori de colinesterază . Exelon este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de memorie la pacienții cu boala Alzheimer . Exelon este utilizat pentru tratamentul demenței la pacienții cu boala Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EXELON - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină sau la oricare dintre celelalte
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
se utilizează 2 . Înainte să luați Exelon 3 . Cum să luați Exelon 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Exelon 6 . 1 . CE ESTE EXELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Exelon aparține unei clase de substanțe numite inhibitori de colinesterază . Exelon este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de memorie la pacienții cu boala Alzheimer . Exelon este utilizat pentru tratamentul demenței la pacienții cu boala Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EXELON Nu luați Exelon dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină sau la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon 3 . Cum să utilizați Exelon 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Exelon 6 . 1 . CE ESTE EXELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din Exelon este rivastigmina . Rivastigmina aparține unei clase de substanțe numite inhibitori ai colinesterazei . Exelon este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de memorie la pacienții cu boala Alzheimer . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EXELON - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină ( substanța activă din Exelon ) sau la oricare dintre celelalte componente enumerate la pct . 6 din acest
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
BYRNE Membru al Comisiei ANEXA I Lista substanțelor active prevăzute a fi cuprinse în faza a doua a programului de lucru specificat în art. 8, alin. (2), din directivă, împreună cu statul membru raportor desemnat Denumiri PARTEA A: SUBSTANȚE INHIBITOARE PENTRU COLINESTERAZE Compuși organofosforici Stat membru raportor Azametilfos Ampropilfos Bromofos Bromofos-etil Cadusafos Carbofenotion Clorfenvinfos Tetraclorvinfos Clormefos Clortiofos Demeton-S-metil Demeton-S-metilsulfonă Oxidemeton-metil Dialifos Diazinon Diclofention Diclorvos Dicrotofos Monocrotofos Dimefox Dimetoat Ometoat Formotion Dioxation Disulfoton Ditalimfos Etefon Etion Etoat-metil Etoprofos Etrimfos Fenamifos Fenitrotion Fenofos Izazofos
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
Toxic la contactul cu ochii Frază trebuie utilizată dacă un test de iritare a ochilor realizat asupra animalelor și prevăzut la pct. 7.1.5. din anexă III A provoacă semne de toxicitate sistemică (de exemplu semne de inhibare a colinesterazei) sau mortalitate, susceptibile a fi cauzate de absorbția substanței active prin membranele mucoase ale ochilor. Frază care indică riscul trebuie utilizată, de asemenea, dacă se face dovada toxicității sistemice la om în urmă contactului cu ochii. În acest caz trebuie
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
constantelor plasmatice ale leziunilor generale ale țesuturilor. Dacă proprietățile cunoscute ale substanței testate pot sau se apreciază că pot să afecteze curbele metabolice conexe, trebuie efectuate și alte analize, cum sunt: calciu, fosfor, trigliceride à jeun, hormoni specifici, methemoglobina și colinesteraza. Acestea trebuie identificate pentru substanțele chimice din anumite clase sau de la caz la caz. În general, este nevoie de o abordare flexibilă, în funcție de specii și de efectele constatate și/sau scontate ale substanței în cauză. Dacă datele istorice de referință
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
efectelor) observat(e). În plus, trebuie avute în vedere investigații asupra constantelor plasmatice ale leziunilor generale ale țesuturilor. Alte analize care se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologica adecvată includ: analiza lipidelor, a hormonilor, echilibrul acido-bazic, methemoglobina și inhibarea colinesterazei. Pot fi folosite analize de biochimie clinică suplimentare, daca este necesar să se extindă investigarea efectelor observate. Acestea trebuie identificate pentru substanțele din anumite clase sau de la caz la caz. În general, este nevoie de o abordare flexibilă, în funcție de specii
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de somnolență este atribuită unor substanțe toxice rezultate din alterarea funcționalității hepatice. Dintre acestea, mai cunoscut este amoniacul, care unindu-se cu acidul alfa-cetoglutaric blochează ciclul Krebs, perturbând astfel metabolismul oxidativ al celulei nervoase și întârziind conducerea sinaptică prin inhibiția colinesterazei. Hipersomniile din encefalopatia respiratorie (insuficiența respiratorie cronică, sindromul Pickwick etc.) au la bază un mecanism fiziopatologic complex. Creșterea rezistenței cutiei toracice și a plămânilor, obezitatea excesivă mediastinală și diafragmală împiedică excursurile respiratorii provoacă hipoventilație alveolară, însoțită de hipercapnie. La rândul
Somn () [Corola-website/Science/300087_a_301416]
-
un paralelism al activității cuplului acetilcolină-adrenalină. Un rol determinant în patogenia reacțiilor vegetative în cadrul nevrozelor i se atribuie histaminei - substanță cu acțiune preponderent parasimpatică, care se include în mecanismele nervoase centrale și periferice. Histamina crește sinteza acetilcolinei, concomitent inhibă activitatea colinesterazei. Învestigările biochimice relevă unele dereglări ale proceselor metabolice la bolnavii cu nevroze, în particular al metabolismului glucidic, lipidic, al sărurilor minerale și al celui energetic. Astfel, s-a stabilit o reactivitate mărită a sistemelor ce reglează nivelul glucozei în sânge
Nevroză () [Corola-website/Science/298705_a_300034]
-
ce se găsesc în plasmă provin de la nivelul ficatului, al glandelor digestive sau al altor celule din organism modificările acestora fiind caracteristice unor afecțiuni. Fosfataza alcalină crește în osteita fibrochistică și rahitism, fosfataza acidă crește în tumori, aldolaza crește dar colinesteraza scade în afecțiunile hepatice, transaminazele glutamacetică și piruvică cresc în afecțiunile hepatice și infarctul miocardic. Proteinele plasmatice se formează continuu în special în ficat (cam 15 g zilnic) din aminoacizii proveniți din alimente conform unui program propriu codificat genetic, neexistând
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
anaerobe, 2-3 difosfogliceratul prezent în cantități mai mari decât în alte celule are rol în eliberarea O2 la țesuturi deoarece legarea sa de hemoglobină îi scade afinitatea pentru O2. In hematii există numeroase sisteme enzimatice (anhidraza carbonică, catalaze, fosforilaza, dehidrogenaza, colinesteraza) care confirmă complexitatea lor metabolică. Durata vieții hematiilor în sângele circulant este în jur de 120 zile. Eritrocitele tinere sau reticulocitele sunt ceva mai mari și mai groase, mai adezive și mai puțin mobile decât cele adulte ele conținând un
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
TGP, GPT) 2.10403 Aspartatamnotransferaza (ASAT, TGO, GOT) 2.10404 Creatinfosfokinaza (CK) 2.10405 Izoenzime CK 2.10406 Gamaglutamiltranspeptidaza (GGT) 2.10407 Glutamat dehidrogenaza 2.10408 Fosfataza acidă totala 2.10409 Fosfataza alcalina 2.10410 Fosfataza acidă prostatică 2.10411 Colinesteraza 2.10412 Alfa amilaza 2.10413 Lipaza 2.10414 Leucinaminopeptidaza 2.10415 5 Nucleotidaza 2.10416 Ornitincarbamiltransfereza 2.10417 Glucozo-6-fosfatdehidogenaza 2.10418 Alte enzime 2.105 Constituenți anorganici 2.10500 Sodiul 2.10501 Potasiul 2.10502 Clorul 2.10503 Calciul
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
TGP, GPT) 2.10403 Aspartatamnotransferaza (ASAT, TGO, GOT) 2.10404 Creatinfosfokinaza (CK) 2.10405 Izoenzime CK 2.10406 Gamaglutamiltranspeptidaza (GGT) 2.10407 Glutamat dehidrogenaza 2.10408 Fosfataza acidă totala 2.10409 Fosfataza alcalina 2.10410 Fosfataza acidă prostatică 2.10411 Colinesteraza 2.10412 Alfa amilaza 2.10413 Lipaza 2.10414 Leucinaminopeptidaza 2.10415 5 Nucleotidaza 2.10416 Ornitincarbamiltransfereza 2.10417 Glucozo-6-fosfatdehidogenaza 2.10418 Alte enzime 2.105 Constituenți anorganici 2.10500 Sodiul 2.10501 Potasiul 2.10502 Clorul 2.10503 Calciul
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
Tulburările gastro- intestinale cum sunt greața și vărsăturile pot să apară în special la începutul tratamentului și/ sau la creșterea dozei . Aceste reacții adverse apar mai frecvent la femei . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în unele cazuri ( de exemplu întreruperi datorate tremorului 1, 7 % cu rivastigmină comparativ cu 0 % cu placebo ) . În cazul acestor reacții adverse este recomandată monitorizarea clinică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ca inhibitor de colinesterază , rivastigmina poate potența în timpul anesteziei efectele miorelaxantelor de tip succinilcolină . Se recomandă prudență în alegerea anestezicelor . Dacă este cazul , se poate avea în vedere posibilitatea ajustării dozei sau întreruperea temporară a tratamentului . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între rivastigmină
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . Tratament Deoarece rivastigmina are un timp de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In vitro , acest metabolit inhibă în foarte mică măsură acetilcolinesteraza ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea rivastigminei . Clearance- ul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]