KorAP: Find »[drukola/base=cromatografie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...9 10 11 ...66 >

1,634 matches

Corola-website/Law/143501_a_144830

grăsimii sunt separați prin cromatografie în strat subțire prin argintare la temperatura scăzută și se determina cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat 3.2. n-Hexan 3.3. Silicagel G pentru cromatografie în strat subțire 3.4. Silicagel pentru cromatografie în coloana 3.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml. 3.6. Soluție

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
prin argintare la temperatura scăzută și se determina cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat 3.2. n-Hexan 3.3. Silicagel G pentru cromatografie în strat subțire 3.4. Silicagel pentru cromatografie în coloana 3.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml. 3.6. Soluție de erucat de metil, 5 mg/ml. Se

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
v/v). 3.9. Soluție de 2,7 diclorofluoresceina, 0,5 g/l. Se dizolvă prin încălzire și se agită 50 mg de 2,7 diclorofluoresceina în 100 ml soluție apoasa conținând 50% metanol. 4. Aparatură 4.1. Aparat pentru cromatografie în strat subțire, care cuprinde următoarele: 4.1.1. o unitate de congelare, capabilă să mențină recipientul de developare și conținutul său la o temperatură de la minus 20°C la minus 25°C; 4.1.2. plăci din sticlă, 200

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
acizilor grași Se ia o probă de aproximativ 400 mg componentă de ulei sau grăsime a probei pentru analiză și se prepară o soluție care conține aproximativ 20-50 mg/ml esteri metilici ai acizilor grași din n-Hexan. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Pregătirea plăcilor Se introduc 60 g silicagel (pct. 3.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adăuga 120 ml soluție de nitrat de argint (pct. 3.5) și se agită

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
mici de sticlă cu fund plat. Se evaporă restul soluției cu un curent de azot, astfel încât să se concentreze esterii metilici pe fundul eprubetelor. Se dizolvă esterii metilici în aproximativ 25-50 æl de n-Hexan (pct. 3.2). 5.3. Cromatografie gaz-lichid 5.3.1. Se analizează 1-2 æl de soluții de esteri metilici obținute din (i) fracția conținând erucatul de metil și (îi) fracțiile conținând alți esteri metilici ai acizilor grași. 5.3.2. Prin integratorul electronic se obțin următoarele

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
Corola-website/Law/145750_a_147079

conectare, se cântărește flaconul umplut ("b" grame) și se determina greutatea probei de produs (pulverizat că aerosoli) transferată, m(1): [m(1) = b-a] Proba astfel obținută poate fi utilizată pentru: - analize chimice obișnuite - analiza chimică a componenților volatili prin cromatografie de gaze 5.4.1. Analiza chimică Ținând flaconul de transfer cu ventilul orientat în sus, se procedează după cum urmează: - se degazează. Dacă operația de degazare produce spumare, se utilizează un flacon de transfer în care a fost introdusă în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
conform unei metode reglementate) R = procentul de substanță specifică în aerosolul colectat Q = masă totală a substanței specifice în pulverizatorul de aerosoli P = masă netă a pulverizatorului de aerosoli inițial (proba de bază) 5.4.2. Analiza constituenților volatili prin cromatografie de gaze 5.4.2.1. Principiu Utilizând o seringă de cromatografie de gaze, se ia o cantitate adecvată din flaconul de transfer. Se injectează conținutul seringii într-un cromatograf de gaze. 5.4.2.2. Accesorii Seringă de cromatografie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Q = masă totală a substanței specifice în pulverizatorul de aerosoli P = masă netă a pulverizatorului de aerosoli inițial (proba de bază) 5.4.2. Analiza constituenților volatili prin cromatografie de gaze 5.4.2.1. Principiu Utilizând o seringă de cromatografie de gaze, se ia o cantitate adecvată din flaconul de transfer. Se injectează conținutul seringii într-un cromatograf de gaze. 5.4.2.2. Accesorii Seringă de cromatografie de gaze (Figură 5) de 25 μl sau 50 μl, seria A2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cromatografie de gaze 5.4.2.1. Principiu Utilizând o seringă de cromatografie de gaze, se ia o cantitate adecvată din flaconul de transfer. Se injectează conținutul seringii într-un cromatograf de gaze. 5.4.2.2. Accesorii Seringă de cromatografie de gaze (Figură 5) de 25 μl sau 50 μl, seria A2 "precision sampling", sau echivalent. Această seringă este echipată cu un ventil cu sertar la capătul cu ac. Seringă este conectată la flaconul de transfer prin intermediul unui conector și

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
unui nor lăptos de carbonat de bariu indică prezenta acidului oxalic. Anexă 6 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU CLOROFORM DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA DINȚILOR 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează determinarea cloroformului în pastă de dinți prin cromatografie de gaze. Această metodă este adecvată pentru determinarea cloroformului la nivel de 5% sau mai puțin. 2. DEFINIȚIE Conținutul de cloroform determinat prin această metodă este exprimat în procente de masice de produs. 3. PRINCIPIU Pastă de dinți se suspendă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în procente de masice de produs. 3. PRINCIPIU Pastă de dinți se suspendă într-un amestec de dimetilformamidă/metanol la care se adaugă o cantitate cunoscută de acetonitril că standard intern. Dup�� centrifugare, o parte a fazei lichidă este supusă cromatografiei de gaze și se calculează conținutul de cloroform. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Porapak Q, Chromosorb 101 sau echivalent, de la 80 la 100 mesh. 4.2. Acetonitril 4.3. Cloroform 4.4. Dimetilformamidă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și 50 ml 5.6. Eprubete, aproximativ 20 ml, cu dop filetat, Sovirel France No. 20 sau echivalent Dopul filetat are o armatura de etanșare interioară teflonata pe o parte. 5.7. Centrifuga 6. PROCEDEU 6.1. Condiții adecvate pentru cromatografia de gaze 6.1.1. coloana: material sticlă Lungime: 150 cm. Diametru interior: 4 mm Diametru exterior: 6 mm 6.1.2. Umplutura coloana: Porapak Q, Chromosorb 101 sau echivalent de 80-100 mesh (4.1) cu ajutorul unui vibrator. 6.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
15 minute la 0°C (la această temperatura soluția rămâne stabilă una până la trei zile) și imediat înainte de pulverizare (7.5) se adaugă 20 ml soluție de carbonat de sodiu (4.13). 4.18. Plăci de celuloza gata pregătite pentru cromatografie în strat subțire; format 20 x 20 cm, grosimea stratului absorbant 0,25 mm. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Baloane cu fund rotund, 100 ml 5.2. Pâlnie de separare 100 ml 5.3. Pahar conic cu dop de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
μl cu 0,1 μl gradație 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Baie de apă cu încălzire 5.10. Cuptor de uscare, bine ventilat și reglat la 80°C 5.11. Aparatură uzuală necesară executării cromatografiei în strat subțire. 6. PREPARARE PROBA În metodă descrisă mai jos pentru identificarea și determinarea acidului hidroxibenzensulfonic în aerosoli, se folosește reziduul obținut prin eliberarea din cilindrul pulverizator de aerosoli a solvenților și a agenților de pulverizare care se evaporă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
peroxidul de bariu. A. IDENTIFICAREA PERSULFAȚILOR, BROMAȚILOR ȘI APEI OXIGENATE PRINCIPIU Persulfatul de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenata - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie cromatografica: hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 ori echivalenții lor 2.2. Micropipete, 1 μl 2.3. Baloane cotate, 100 ml 2.4. Filtre cutate 2.5. Aparatură pentru cromatografie descendentă pe hârtie 3. PREPARARE PROBE 3.1. Produși solubili în apă Se prepară două soluții din fiecare proba prin dizolvarea a 1 g și respectiv 5 g de produs în 100 ml apă. Se folosește 1 μl din fiecare

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
PROBE 3.1. Produși solubili în apă Se prepară două soluții din fiecare proba prin dizolvarea a 1 g și respectiv 5 g de produs în 100 ml apă. Se folosește 1 μl din fiecare dintre aceste soluții pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.2. Produși greu solubili în apă 3.2.1. Se cântăresc 1 g și respectiv 5 g de probă și se diluează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și se diluează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, si se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare proba prin diluția a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.3. Creme 3.3.1. Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în Secțiunea 5. 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.3. Creme 3.3.1. Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în Secțiunea 5. 4. PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în Secțiunea 5. 4. PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1 μl din proba și din soluția de referință preparată conform punctelor 4 și 2.1 pe câte un

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
determinați prin cromatografiere de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Plăci de strat subțire cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (din plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmeză: se pulverizează plăcile preacoperite cu silice cu apă până se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura camerei pentru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml corespunde la 400 μg rezorcinol și 400 μg DHT). 4.9. Agenți de sililare 4.9.1. N, O-bi (trimetilsilil) trifluoroacetamida (BSTFA) 4.9.2. Hexametildisilazan (HMDS) 4.9.3. Trimetilclorosilan (TMCS) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire și cromatografia de gaze 5.2. Sticlărie de laborator 6. PROCEDEU 6.1. Prepararea probei 6.1.1. Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă pentru testare ("m" grame) din produs care

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
rezorcinol și 400 μg DHT). 4.9. Agenți de sililare 4.9.1. N, O-bi (trimetilsilil) trifluoroacetamida (BSTFA) 4.9.2. Hexametildisilazan (HMDS) 4.9.3. Trimetilclorosilan (TMCS) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire și cromatografia de gaze 5.2. Sticlărie de laborator 6. PROCEDEU 6.1. Prepararea probei 6.1.1. Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă pentru testare ("m" grame) din produs care conține cca. 20 până la 50

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1) și r(2) - timpii de retenție, în minute, a doua picuri W(1) și W(2) = lățimea acelorași picuri la jumatatea înălțimii, în mm d' = viteza înregistratorului graficului, în mm per minut. S-au găsit adecvate următoarele condiții pentru cromatografia de gaze și coloana: Anexă 13 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU METANOL FAȚĂ DE ETANOL SAU 2-PROPANOL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează analiza prin cromatografie de gaze a metanolului în toate tipurile de produse cosmetice (inclusiv produse

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]