246 matches
-
2.) 4 Prezent Prezent Absent (3.2.2.) - (3.2.4.2.) 3.2.6. azotul cianamidic, prin precipitare sub formă de compus de argint, azotul urmând a fi determinat din precipitat prin metoda Kjeldahl. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată 4.1. Sulfat de potasiu pentru analiză 4.2. Pulbere de fier, redusă cu hidrogen (cantitatea prescrisă de fier trebuie să poată reduce cel puțin 50 mg azot nitric) 4.3. Tiocianat de potasiu pentru analiză 4.4. Azotat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de obicei mică în valoare absolută, 3.5.3. prin diferență, conform următorului tabel: Cazul Azot nitric Azot amoniacal Diferență 1 Absent Prezent (3.1.1.) - (3.4.) 2 Prezent Prezent (3.2.) - (3.4.) 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Sulfat de potasiu pentru analiză. 4.2. Fier pentru analiză, redus cu hidrogen (cantitatea de fier specificată trebuie să poată reduce cel puțin 50 mg azot nitric). 4.3. Azotat de potasiu pentru analiză. 4.4. Sulfat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fosforului solubil în acizi minerali. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă aplică numai pentru îngrășămintele fosfatice prezentate în anexa I. 3. Principiu Extracția fosforului din îngrășăminte cu un amestec de acid azotic și acid sulfuric. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Acid sulfuric (d20 = 1,84 g/ml) 4.2. Acid azotic (d20 = 1,40 g/ml) 5. Aparatură Instalație standard de laborator. 5.1. Un balon Kjeldahl cu o capacitate de cel puțin 500 ml sau un balon
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de aplicare Prezenta metodă se aplică numai pentru zgurile bazice (vezi anexa I A a directivei). 3. Principiu Extracția fosforului din îngrășăminte cu o soluție 2 % de acid citric (20 g/l), în condiții date. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată 4.1. Acid citric, soluție 2 % (20 g / litru) obținută din acid citric cristalizat (C8H8O7 · H2O). Notă Se verifică concentrația soluției de acid citric prin titrarea a 10 ml din acesta cu o soluție standard de hidroxid de sodiu 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
îngrășămintele la care se prevede solubilitate în citrat de amoniu (vezi anexa I). 3. Principiu Extracția fosforului la temperatura de 65°C, utilizând o soluție de citrat de amoniu neutră (pH = 7), în condiții specifice. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție neutră de citrat de amoniu (pH = 7) Această soluție trebuie să conțină 185 g/l acid citric cristalizat și trebuie să aibă greutatea specifică de 1,09 la 20°C și pH de 7,0. Reactivul se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
aplicare Prezenta metodă se aplică numai pentru fosfatul dicalcic dihidrat precipitat (CaHPO 4 · 2H2O). 3. Principiu Extracția fosforului la temperatura de 65°C cu o soluție alcalină de citrat alcalin (Petermann), în condiții specifice. 4. Reactivi Apă distilată sau apă demineralizată având aceleași caracteristici cu apa distilată. 4.1. Soluție Petermann 4.2. Caracteristici Acid citric (C6H8O7 · H2O): 173 g/l Amoniac: 42 g per litru azot amoniacal pH = 9,4-9,7 Prepararea din citrat diamoniacal Se dizolvă 931 g citrat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fosfați de calciu și aluminiu. 3. Principiu Extracția prin contactare intensă la temperatura de 20°C cu o soluție alcalină de citrat de amoniu, în condiții specifice (sau, când este cazul, în prezența oxinei). 4. Reactivi Apă distilată sau apă demineralizată. 4.1. Soluție Joulie de citrat de amoniu alcalină Această soluție conține 400 g acid citric și 153 g NH3 per litru. Conținutul propriu de amoniac liber este aproximativ 55 g/l. Soluția poate fi preparată printr-una din metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a fosforului solubil în apă. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică toate îngrășămintele - inclusiv îngrășămintele compuse - pentru care se impune determinarea fosforului solubil în apă. 3. Principiu Extracția fosforului în condiții specifice. 4. Reactivi Apă distilată sau apă demineralizată. 5. Aparatură 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann) 5.2. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut) 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Mod de lucru 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
care se găsesc, probabil, în soluție (acizi minerali sau organici, ioni de amoniu, silicați solubili etc.) nu dau interferențe dacă la precipitare se utilizează reactivi de tipul molibdatului de sodiu sau molibdatului de amoniu. 4. Reactivi Apă distilată sau apă demineralizată. 4.1. Acid azotic concentrat (d20 = 1,40). 4.2. Prepararea reactivului 4.2.1. Prepararea reactivului pe bază de molibdat de sodiu Soluția A: Se dizolvă 70 g molibdat de sodiu dihidrat în 100 ml apă distilată. Soluția B
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Potasiul din proba ce trebuie analizată se dizolvă în apă. După eliminarea sau fixarea substanțelor ce pot interfera la determinarea cantitativă, potasiul este precipitat într-un mediu ușor alcalin, sub formă de tetrafenilborat de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Formaldehidă Soluție limpede de formaldehidă 25-35 %. 4.2. Clorură de potasiu pentru analiză 4.3. Soluție hidroxid de sodiu 10 mol/l Trebuie să se verifice cu atenție dacă hidroxidul de potasiu folosit nu conține hidroxid de sodiu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în apă, sunt precipitate în mediu acid cu soluție standard de azotat de argint în exces. Excesul se titrează cu o soluție de tiocianat de amoniu, în prezența sulfatului feric de amoniu (metoda Volhard). 4. Reactivi Apă distilată sau complet demineralizată, fără cloruri. 4.1. Nitrobenzen sau dietil eter 4.2. Acid azotic 10 mol/l 4.3. Soluție de indicator Se dizolvă 40 g sulfat de amoniu feric Fe2(SO4)3 · (NH4)2SO4 · 24H2O în apă și se aduce la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Conținutul de proteine Conținutul de proteine = conținutul de azot × 6,25 Minimum Maximum 0,44 g/100 kJ 0,7 g/100 kJ (1,86 g/100 kcal) (3 g/100 kcal) (2) Sursa de proteine Proteine de zer dulce demineralizate, derivate din lapte de vacă după precipitarea enzimatică a cazeinelor cu ajutorul chimozinei, constituite din: (a) 63 % izolat de proteine de zer fără cazeinoglicomacropeptidă, cu un conținut minim de proteine de 95 % în substanță uscată, o denaturare a proteinelor mai mică
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
Tăria exactă a soluțiilor de iod și tiosulfat se determină prin metoda uzuală (de exemplu, cu ajutorul iodatului de potasiu). Metodă de lucru Se dizolvă 10 gr de zahăr într-un balon Erlenmeyer de 300 cm3 în apă fierbinte distilată sau demineralizată. Se adaugă apă până când soluția se completează la 100 cm3. Se adaugă 10 cm3 din soluția Müller (cu ajutorul unei pipete); se amestecă bine și se lasă într-o baie de apă în fierbere timp de 10 minute ± 5 secunde. A
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
special, ca ingredient de bază în diverse cocteiluri cum ar fi martini. Cel mai răspândit sortiment de gin este "London dry gin". Acesta se obține prin redistilarea alcoolului etilic după ce au fost adăugate plantele aromatice. Concentrația se obține adăugând apă demineralizată. ul olandez, numit și "jenever" sau "genever", este mult diferit de cel englezesc. Este distilat cu orz și adesea îmbătrânit în contact cu lemnul, fiind asemănător whisky-ului. Are un conținut mai mic de alcool decât London dry gin și
Gin () [Corola-website/Science/297767_a_299096]
-
Combinatul de Îngrășăminte Azotoase Târgu-Mureș având ca profil de activitate producerea de îngrășăminte azotoase în trei secții de bază (amoniac, acid azotic și azotat de amoniu) plus cinci subunități auxiliare pentru deservirea unităților de producție cu apă de răcire, apă demineralizată, abur, energie electrică, piese de schimb și utilaje. Dezvoltarea combinatului a avut loc în mai multe etape. Astfel, în prima etapă, în anul 1966 începe producția de îngrășăminte chimice. În această etapă exista pe platformă o instalație de amoniac, una
Azomureș () [Corola-website/Science/308353_a_309682]
-
începe producția de îngrășăminte chimice. În această etapă exista pe platformă o instalație de amoniac, una de acid azotic și una de producere de azotat de amoniu prill. Pe langă acestea mai existau o centrală electrotermică, o instalație de apă demineralizată precum și alte facilități necesare producției de îngrășăminte: ateliere de reparații mecanice, electrice și automatizări, laboratoare, stație de cale ferată uzinală etc. În a doua etapă, anul 1968, se pune în funcțiune a doua fabrică de amoniac (prima fabrică Kellogg din
Azomureș () [Corola-website/Science/308353_a_309682]
-
acid azotic și se extinde instalația de azotat de amoniu. În anul 1972 s-a pus în funcțiune o instalație de producere a argonului. Tot în această etapă s-a pus în funcțiune a doua instalație de producere a apei demineralizate. În a treia etapă, anul 1974, se pune în funcțiune o instalație de amoniac cu o capacitate de 900 t/zi, o instalație de acid azotic, o instalație de azotat de amoniu prill, o instalație de uree, o nouă centrală
Azomureș () [Corola-website/Science/308353_a_309682]
-
se pune în funcțiune o instalație de amoniac cu o capacitate de 900 t/zi, o instalație de acid azotic, o instalație de azotat de amoniu prill, o instalație de uree, o nouă centrală electrotermică, o nouă instalație de apă demineralizată și un depozit de amoniac lichid de 15.000 de tone. În 1975 s-a pus în funcțiune instalația de îngrășăminte complexe NPK. În a pata etapă, anul 1978, s-a pus în funcțiune a doua instalație de amoniac Kellogg
Azomureș () [Corola-website/Science/308353_a_309682]
-
2. APARATURA 2.1. Conductimetru pentru determinarea conductivității într-un interval de 1 - 1 000 microSiemens pe cm (µS cm-1). 2.2. Baie de apă pentru termostatarea probelor de analizat la aproximativ 20șC (20 ± 2șC). 3. REACTIVI 3.1. Apă demineralizată, cu o conductivitate specifică sub 2 µS cm-1 la 20șC. 3.2. Soluție de referință de clorură de potasiu. Se dizolvă 0,581 g de clorură de potasiu (KCl), uscată în prealabil până la o masă constantă la o temperatură de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
specifică sub 2 µS cm-1 la 20șC. 3.2. Soluție de referință de clorură de potasiu. Se dizolvă 0,581 g de clorură de potasiu (KCl), uscată în prealabil până la o masă constantă la o temperatură de 105șC, în apă demineralizată (punctul 3.1). Se completează până la un litru cu apă demineralizată (punctul 3.1). Această soluție are o conductivitate de 1 000 µS cm-1 la 20șC. Nu trebuie păstrată mai mult de trei luni. 4. METODA DE LUCRU 4.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
referință de clorură de potasiu. Se dizolvă 0,581 g de clorură de potasiu (KCl), uscată în prealabil până la o masă constantă la o temperatură de 105șC, în apă demineralizată (punctul 3.1). Se completează până la un litru cu apă demineralizată (punctul 3.1). Această soluție are o conductivitate de 1 000 µS cm-1 la 20șC. Nu trebuie păstrată mai mult de trei luni. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei de analizat Se utilizează soluția cu o concentrație totală
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]