239 matches
-
răcească și apoi se adaugă 10 ml din amestecul diclormetan/acid acetic glacial (3.10) și se amestecă. 5.4. Cromatografia în coloană cromatografică Se umple un tub de cromatografie (4.4) până la un nivel de 30 mm cu amestec diclormetan/acid acetic glacial (3.10). Se face o suspensie (prin agitare puternică) de 5 g gel de siliciu (3.11) în 30 ml din amestecul diclrometan/acid acetic glacial (3.10); se toarnă suspensia în tub. Se lasă în repaus
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
glacial (3.10); se toarnă suspensia în tub. Se lasă în repaus, apoi se comprimă la presiune scăzută sub azot (3.7). Se decantează în tub soluția obținută la 5.3, se spală balonul cu o cantitate mică din amestecul diclormetan/acid acetic glacial (3.10) și se decantează în tub, iar acesta se umple cu amestecul (3.10), apoi se trece la spălarea coloanei cu același amestec (3 până la 4 loturi de câte 5 ml), până când se obține un eluat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
Studiu: Biotehnologii Medicale Separarea acidului nicotinic prin extracție reactiva este o metodă de separare eficientă care presupune folosirea a doi extractanti (Amberlite LA-2 și D2EHPA) la diferite concentrații , extracția realizându-se în trei solvenți (n-heptan ,acetat de n-butil, diclormetan) cu polarități și ph-uri ale fazei apoase diferite. Procesul decurge prin intermediul unei reacții interfaciale între solut și extractant al carei mecanism este controlat de natură extractantului și de polaritatea solventului. Eficientă extracției crește odată cu creșterea polarității solventului, gradul de extracție
SEPARAREA ACIDULUI NICOTINIC PRIN EXTRACTIE REACTIVA by Oana Ciuperc? , Maria C?m?ru?, Alexandra Blaga () [Corola-other/Science/84276_a_85601]
-
sau 1:3. În schimb, indiferent de polaritatea solventului, în cazul utilizării extractantului organofosforic, la reacția interfaciala participa câte o moleculă din fiecare reactant.Cele mai mari valori ale constantelor de extracție s-au obținut pentru utilizarea combinației Amberlite LA-2 - diclormetan. Influență polarității asupra constanței de extracție a fost mai redusă pentru sistemul care conține acest extractant, datorită formării la interfață a unor aducti aminici care măresc hidrofobicitatea speciei extrase.
SEPARAREA ACIDULUI NICOTINIC PRIN EXTRACTIE REACTIVA by Oana Ciuperc? , Maria C?m?ru?, Alexandra Blaga () [Corola-other/Science/84276_a_85601]
-
CS2 sulfură de carbon C6H5-CH3 C6H5 . CH = CH2 CH2 = CH-CN HCHO C2HCl3 C2 Cl4 CH2 Cl2 BaP VC VOCs(NM) VOCs(T) PAN NOx N-dep. S-dep. AD CH2 = CH-CH = CH2 H2S Cr Mn NH3 toluen stiren acrilonitril formaldehidă tricloretilenă tetracloretilenă diclormetan benzo(a)piren clorură de vinil compuși organici volatili (total nemetanici) compuși organici volatili (total) peroxiacetil nitrat oxizi de azot depunere umedă de azot depunere umedă de sulf depunere acidă 1,3 butadienă hidrogen sulfurat crom mangan amoniac 3. Date
jrc3214as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88371_a_89158]
-
în suspensie cu diametrul < 10 μm fum negru ozon dioxid de azot oxizi de azot monoxid de carbon hidogen sulfurat plumb mercur cadmiu nichel crom mangan arsen sulfură de carbon benzen toluen stiren acrilonitril 1,3 butadienă formaldehidă tricloretilenă tetracloretilenă diclormetan benzo(a)piren hidrocarburi aromatice policiclice clorură de vinil compuși organici volatili (total nemetanici ) compuși organici volatili (total) nitrat de peroxiacetil amoniac depunere umedă de azot depunere umedă de sulf 24h 1 lună 24h 24h 24h 24h 1h 1h 1h
jrc3214as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88371_a_89158]
-
acestea, s-au obținut mostre pure ale acestei substanțe prin cristalizare fracțională. Este un acid puternic, cu proprietăți toxice și corozive, cu miros înțepător, fiind utilizat ca agent higroscopic, oxidant și clorinant. Solubil în halocarburile ce conțin hidrogen, precum cloroformul, diclormetanul și 1,1,2,2-tetracloroetanul, însă este parțial solubil în tetraclorură de carbon și disulfidul de carbon. Totodată, prezintă solubilitate în dioxiul de sulf lichid, clorura de sulfuril, acid acetiv, anhidrida acetică, acid trifluoroacetic, anhidrida trifluoroacetică și nitrobenzen. Este considerat
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
SELECTIVĂ, BAZATĂ PE UTILIZAREA CROMATOGRAFIEI CU GAZE/SPECTROMETRIEI DE MASĂ (Aplicabilă determinării carbamatului de etil pentru concentrații de 10 ÷ 200 g/l) (Atenție: Respectați măsurile de securitate la manipularea substanțelor chimice, etanolului, acetonei și produselor carcinogene (carbamat de etil și diclormetan). Eliminați cu grijă solvenții utilizați, în conformitate cu normele de protecție a mediului înconjurător în vigoare). A. Principiul Adăugați carbamat de propil la un eșantion utilizat ca un etalon intern, diluați soluția cu apă și introduceți-o într-o coloană de extracție
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Adăugați carbamat de propil la un eșantion utilizat ca un etalon intern, diluați soluția cu apă și introduceți-o într-o coloană de extracție cu fază solidă de 50 ml. Carbamatul de etil și carbamatul de propil se eluează cu diclormetan. Eluatul se concentrează într-un evaporator rotativ sub vid. Concentratul este analizat prin cromatografie cu gaze (CG). Detecția se face prin spectrometrie de masă, utilizând fragmentometria în modul MIS (monitorizarea ionilor selectați). B. Aparatura și condițiile cromatografice (exemplu) (a) O
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de 4 ml, gradat, cu garnitură teflonată și dop de plută. C. Reactivi (a) Acetonă de calitate CL (NB: Verificați fiecare lot înaintea utilizării în CG/SM, în ceea ce privește absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z). (b) Diclormetan (NB: Analizați fiecare lot înaintea utilizării în CG/SM după o concentrare de 200 de ori, pentru a verifica absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z). (c) Etanol anhidru (d) Soluții etalon de carbamat de etil
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de CP într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu apă până la nivel. (f) Soluții etalon calibrate de CE-CP Diluați soluția de lucru etalon CE (d)(2) și soluția de lucru etalon de CP (e)(2) cu diclormetan pentru a obține: 1. (100 ng de CE și 400 ng de CP)/ml; 2. (200 ng de CE și 400 ng de CP)/ml; 3. (400 ng de CE și 400 ng de CP)/ml; 4. (800 ng de CE și 400 ng
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
valoarea eșantionului de testare după câteva probe, schimbați coloana sau utilizați o curbă calibrată și corectată a recuperării pentru cuantificarea CE. Pentru a obține curba de calibrare corectată, preparați soluțiile etalon conform instrucțiunilor de la lit. (f), utilizând etanol 40 % în locul diclormetanului. Analizați 1 ml din soluția de calibrare etalon conform instrucțiunilor de la secțiunile D, E și F. Stabiliți o nouă curbă de calibrare utilizând raportul CE/CP din etaloanele extrase. D. Pregătirea eșantionului de testare Introduceți următoarele volume din materialul de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Transvazați eșantionul pregătit conform secțiunii D în coloana de extracție. Spălați paharul cu 10 ml de apă și transvazați apa de spălare în coloană. Lăsați lichidul să fie absorbit timp de patru minute. Faceți eluarea cu 2 x 80 ml diclormetan. Colectați eluatul într-o retortă conică de 300 ml. Evaporați 2 până la 3 ml de eluat într-un evaporator rotativ cu baie de apă la 30 0C. (NB: nu lăsați să fiarbă până la uscare). Transvazați reziduul concentrat într-un tub
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de eluat într-un evaporator rotativ cu baie de apă la 30 0C. (NB: nu lăsați să fiarbă până la uscare). Transvazați reziduul concentrat într-un tub gradat de 4 ml cu o pipetă Pasteur. Spălați retorta cu 1 ml de diclormetan și transvazați lichidul de spălare în tub. Concentrați eșantionul până la 1 ml într-o soluție slabă de azot. Dacă este necesar, transvazați concentratul în retorta aparatului de eșantionare automat pentru analiza CG/SM. F. Analiza CG/SM (a) Curba de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]