3,199 matches
-
PVP-40) Legătură de inhibitori de PCR 50 g *A se utiliza cu metoda de extragere prin omogenizare. 1.2. Tampon de extract concentrat (tampon fosfatat la 10 mM, pH 7,2) Tamponul menționat este utilizat pentru repunerea în suspensie și diluția extractelor de stoloni de tuberculi de cartofi concentrați prin centrifugare. Na2HPO4.12H2O 2,7 g NaH2PO4.2H2O 0,4 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. 2. Tampoane pentru testele de imunofluorescență 2.1. Tampon IF (tampon cu fosfat la 10 mM, pH 7,2) Tamponul menționat este utilizat pentru diluția anticorpilor. Na2HPO4.12H2O 2,7 g NaH2PO4.2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. 2
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
etc.) 3. Se calculează celulele fluorescente caracteristice pe mililitru de extract concentrat repus în suspensie (N) N = C x 1 000/y x F unde: y = volumul de extract concentrat repus în suspensie pe fiecare fereastră și F = factorul de diluție al extractului concentrat repus în suspensie Apendicele 5 Medii de izolare și de cultură ale C. m. ssp. sepedonicus (a) Medii de cultură de tip general Agar nutritiv Agar nutritiv (Difco) 23,0 g Apă distilată 1,0 l Se
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
face prin înclinarea tăvii și observarea prezenței sau absenței unor picături în formă de lacrimă atașate de hematii. Adânciturile fără HA ar trebui să se scurgă cu aceeași viteză ca celulele fără virus. 8. Titrul HA este cea mai mare diluție care cauzează aglutinarea hematiilor. Diluția respectivă poate fi privită drept cea care conține o unitate HA (HAU). O metodă mai precisă pentru determinarea titrului HA este de a face teste HA pe virusuri de la o diferență mică față de diluțiile inițiale
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
observarea prezenței sau absenței unor picături în formă de lacrimă atașate de hematii. Adânciturile fără HA ar trebui să se scurgă cu aceeași viteză ca celulele fără virus. 8. Titrul HA este cea mai mare diluție care cauzează aglutinarea hematiilor. Diluția respectivă poate fi privită drept cea care conține o unitate HA (HAU). O metodă mai precisă pentru determinarea titrului HA este de a face teste HA pe virusuri de la o diferență mică față de diluțiile inițiale, adică 1:3, 1:4
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
mare diluție care cauzează aglutinarea hematiilor. Diluția respectivă poate fi privită drept cea care conține o unitate HA (HAU). O metodă mai precisă pentru determinarea titrului HA este de a face teste HA pe virusuri de la o diferență mică față de diluțiile inițiale, adică 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă se recomandă pentru o preparare mai precisă a antigenelor pentru testele de inhibare hemaglutinică (capitolul 6). CAPITOLUL 6 Testul de inhibare hemaglutinică (HI) Reactivi 1. Soluție tamponată
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
ml STF în toate adânciturile unei tăvi de plastic de microtitrare (adâncituri cu fund în V). 2. Se pun 0,025 ml de ser în prima adâncitură de pe placă. 3. Se folosește un diluator de microtitrare pentru a obține două diluții ale serului de-a lungul tăvii. 4. Se adaugă 0,025 ml de fluid alantoid diluat care conține 4 sau 8 HAU. 5. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune tava la 4C timp de minimum 60 de
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
și observarea prezenței sau absenței unor picături în formă de lacrimă care se scurg cu aceeași viteză ca adânciturile de control care conțin exclusiv hematii (0,025) ml și STF (0,05 ml). 9. Titrul HI este cea mai mare diluție de antiser care provoacă inhibarea completă a patru sau opt unități de virus (o titrare HA pentru confirmarea prezenței HAU dorit trebuie să fie inclusă în fiecare test). 10. Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
trebuie să fie inclusă în fiecare test). 10. Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru 4 HAU sau de 22 pentru 8 HAU, cu un ser de control negativ și un titru de până la o diluție din titrul cunoscut al serului de control pozitiv. CAPITOLUL 7 Indicele de patogenitate intravenoasă 1. Fluid alantoid infectat, de la cel mai mic nivel de trecere posibil, de preferat de la izolatul inițial fără nici o selecție, va fi diluat 101 într-o
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
de unul din următoarele semne: respirație greoaie, depresie, diaree, cianoză a pielii expuse, edem facial și/sau cranian, semne de nervozitate. CAPITOLUL 8 Determinarea capacității de a forma plăci 1. Este cel mai bine să se folosească o gamă de diluție a virusului pentru a asigura că un număr optim de plăci sunt prezente pe tavă. Zece soluții diluate până la 10% în STF sunt suficiente. 2. Se prepară celule embrionare monostratificate confluente sau o linie celulară adecvată (de exemplu rinichi bovin
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
soluții diluate până la 10% în STF sunt suficiente. 2. Se prepară celule embrionare monostratificate confluente sau o linie celulară adecvată (de exemplu rinichi bovin Madin - Darby), în vase Petri cu diametrul de 5 cm. 3. 0,2 ml din fiecare diluție de virus este adăugată în fiecare din cele două vase Petri și virusul este lăsat să se absoarbă timp de 30 de minute. 4. După trei spălări cu STF, celulele infectate sunt acoperite cu un mediu adecvat care conține 1
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
de către utilizatori, care sunt obligați să obțină autorizație de gospodărire a apelor de la autoritățile competente; autorizația va prevedea: a) concentrația maximă admisibila a substanței ce urmează a fi evacuată în apa de suprafață; se va ține seama de factorul de diluție, de încărcarea cu poluanți deja existența în apa de suprafață în amonte de punctul de evacuare a apelor uzate, precum și de utilizatorii de apă din aval și de debitul de diluție; ... b) cantitatea maximă a substanței ce este permis a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140171_a_141500]
-
de suprafață; se va ține seama de factorul de diluție, de încărcarea cu poluanți deja existența în apa de suprafață în amonte de punctul de evacuare a apelor uzate, precum și de utilizatorii de apă din aval și de debitul de diluție; ... b) cantitatea maximă a substanței ce este permis a fi evacuată într-o perioadă de timp limitată; această cantitate va fi exprimată că unitate de greutate a poluantului pe unitatea efluentului caracteristic; ... 3. de măsurare și evaluare a rezultatelor măsurătorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140171_a_141500]
-
efectua analize de: biochimie medicală, hematologie (morfologie, hemostază, imunohematologie), imunologie, microbiologie-bacteriologie, virusologie, micologie, parazitologie, corespunzătoare fiecărui compartiment din structura laboratorului. Articolul 22 În sala de tratamente se efectuează următoarele activități: a) recoltarea analizelor; ... b) efectuarea tratamentului injectabil (im-iv); ... c) pregătirea diluțiilor pentru administrarea tratamentului iv; ... d) aspirarea secrețiilor; ... e) toaleta plăgilor; ... f) efectuarea de aerosoli; g) sondaje vezicale - intermitente; ... h) montarea de branule vene periferice. ... Articolul 23 În cadrul compartimentului de explorări funcționale se efectuează următoarele activități (investigații): a) eletroencefalografii; ... b) electromiografii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254693_a_256022]
-
Pentru substanțele poluante, altele decît cele din anexă nr. 1, valorile limită admisibile se stabilesc prin acordul sau autorizația emisă de organul de gospodărire a apelor competent, pe baza standardelor de stat sau normelor tehnice de ramură, în funcție de debitele de diluție, de conținutul celorlalte ape uzate evacuate în același bazin hidrografic, de cerințele satisfacerii folosințelor de apă și de condițiile protecției mediului înconjurător. Pentru substanțele care nu sînt prevăzute în standardele de stat sau normele tehnice de ramură, valorile limită admisibile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106559_a_107888]
-
stabilirea valorilor limită admisibile ale substanțelor poluante din apele uzate evacuate în subteran, în lacuri naturale sau de acumulare ori în Marea Neagră, precum și pentru evacuarea în cursurile de apă în care - cu dispozitive speciale de difuzie - se realizează rapoarte de diluție mai mari de 100. Articolul 3 Evacuarea în apele de suprafață - inclusiv în lacuri naturale sau de acumulare ori în Marea Neagră - și în apele subterane a substanțelor poluante prevăzute în anexa nr. 2 este interzisă, cu excepția cazurilor în care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106559_a_107888]
-
prezintă pericol pentru sănătatea populației și economia națională, se poate aproba, cu avizul Consiliului Național al Apelor, Consiliului Național pentru Protecția Mediului Înconjurător, Ministerului Sănătății și Ministerului Agriculturii și Industriei Alimentare, prin decret prezidențial. În cazurile în care gradul de diluție a apelor uzate evacuate în cursurile de apă receptoare este redus, pentru satisfacerea cerințelor de apă din zona - în special privind alimentările cu apă potabilă a populației - se pot aprobă, prin decret prezidențial, la propunerea Consiliului Național al Apelor, valori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106559_a_107888]
-
ale principalelor substanțe poluante nu se referă la evacuarea apelor uzate în subteran, lacuri naturale sau de acumulare ori în Marea Neagră. 12. Concentrația ionilor de hidrogen (pH) unități pH 6,5-8,5 6,5-8,5 6,5-8,5 **) Gradul de diluție reprezintă raportul dintre debitul mediu lunar minim anual, cu asigurarea de 95% al cursului de apă receptor, si debitul total de ape uzate evacuat. Debitul mediu lunar minim anual, cu asigurarea de 95% al cursului de apă receptor, se stabilește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106559_a_107888]
-
95% al cursului de apă receptor, se stabilește de către organul de gospodărire a apelor competent, potrivit legii, să emită acorduri, după caz, pentru evacuarea apelor uzate. Pentru unitățile care descarcă ape uzate prin mai multe guri de evacuare, gradul de diluție se determina corespunzător debitului total evacuat. Valorile limită admisibile ale substanțelor poluante, corespunzătoare gradelor de diluție diferit de cele indicate în anexa nr. 1, se stabilesc prin interpolare. Anexă 2 Substanțe poluante cu grad ridicat de periculozitate 1. Pesticide organo-halogenice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106559_a_107888]
-
legii, să emită acorduri, după caz, pentru evacuarea apelor uzate. Pentru unitățile care descarcă ape uzate prin mai multe guri de evacuare, gradul de diluție se determina corespunzător debitului total evacuat. Valorile limită admisibile ale substanțelor poluante, corespunzătoare gradelor de diluție diferit de cele indicate în anexa nr. 1, se stabilesc prin interpolare. Anexă 2 Substanțe poluante cu grad ridicat de periculozitate 1. Pesticide organo-halogenice persistente și compuși care pot forma asemenea substanțe în mediul acvatic, ca de exemplu: DDT,HCH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106559_a_107888]
-
la treizeci de zile după colectare, au fost indemne de bolile bovine cu declarare obligatorie, în conformitate cu anexa E la Directiva 64/432/CEE. 2. Antibioticele enumerate în continuare trebuie adăugate pentru a se obține următoarele concentrații în materialul seminal, după diluția finală: minim: 500 ui de streptomicină pe mililitru, 500 ui de penicilină pe mililitru, 150 μg de lincomicină pe mililitru, 300 μg de spectinomicină pe mililitru. Se poate utiliza o combinație diferită de antibiotice care au un efect echivalent împotriva
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
și vatră. 3.4. Lampă cu infraroșii. 3.5. Sticlărie decontaminată (fără calciu). 4. Procedură 4.1. Observații preliminare Trebuie acordată o atenție specială asigurării curățeniei vaselor folosite. Sticlăria trebuie spălată, în prealabil, cu apă dublu distilată. Toate soluțiile și diluțiile trebuie pregătite cu apă dublu distilată. Pentru diluție, eșantioanele trebuie să fie de minimum 1 ml. Pentru fiecare serie de măsurători se stabilesc valorile de calibrare cu soluțiile corespunzătoare. Pentru determinarea cantității prin spectrometria de absorbție, aparatura trebuie reglată cu
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]