4,248 matches
-
generic 7517,59 7547,59 8265,02 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 7062 W67860001 DASATINIB SUN 70 mg COMPR. FILM. 70 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - OLANDA DASATINIBUM Cutie cu blist. OPA-Al-PEID-PE + desicant - PEID/Al-PE perforate pt. eliberarea unei unități dozate x 60 x 1 compr. film. (2 ani) L01EA02 MG generic 7517,59 7547,59 8265,02 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 7063 W67859001 DASATINIB SUN 50 mg COMPR. FILM. 50 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - OLANDA DASATINIBUM Cutie
ORDIN nr. 3.553 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261728]
-
generic 7517,59 7547,59 8265,02 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 7063 W67859001 DASATINIB SUN 50 mg COMPR. FILM. 50 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - OLANDA DASATINIBUM Cutie cu blist. OPA-Al-PEID-PE + desicant - PEID/Al-PE perforate pt. eliberarea unei unități dozate x 60 x 1 compr. film. (2 ani) L01EA02 MG generic 7517,59 7547,59 8265,02 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 7064 W67858001 DASATINIB SUN 20 mg COMPR. FILM. 20 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - OLANDA DASATINIBUM Cutie
ORDIN nr. 3.553 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261728]
-
generic 7517,59 7547,59 8265,02 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 7064 W67858001 DASATINIB SUN 20 mg COMPR. FILM. 20 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - OLANDA DASATINIBUM Cutie cu blist. OPA-Al-PEID-PE + desicant - PEID/Al-PE perforate pt. eliberarea unei unități dozate x 60 x 1 compr. film. (2 ani) L01EA02 MG generic 3621,61 3651,61 4018,40 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 7065 N W69207001 INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. - ROMÂNIA IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM.
ORDIN nr. 3.553 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261728]
-
ani) J07XN02 MI imunologic 59,88 67,07 84,80 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6984 W60940002 JARDIANCE 10 mg COMPR. FILM. 10 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA EMPAGLIFLOZINUM Cutie cu blist. perforate din PVC/Al pentru eliberarea unei unități dozate x 90 x 1 compr. film. (3 ani) A10BK03 MI inovativ 527,09 557,09 645,38 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6985 W60941002 JARDIANCE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA EMPAGLIFLOZINUM Cutie cu blist
ORDIN nr. 3.323 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260944]
-
ani) A10BK03 MI inovativ 527,09 557,09 645,38 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6985 W60941002 JARDIANCE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA EMPAGLIFLOZINUM Cutie cu blist. perforate din PVC/Al pentru eliberarea unei unități dozate x 90 x 1 compr. film. (3 ani) A10BK03 MI inovativ 527,09 557,09 645,38 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6986 W53913002 ZOLPIDEM ATB 10 mg COMPR. FILM. 10 mg ANTIBIOTICE - S.A. - ROMÂNIA ZOLPIDEMUM Cutie cu 2 blist
ORDIN nr. 3.323 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260944]
-
a dozei, și de apariție a altor fenomene toxice. La toți pacienții, dacă trebuie utilizat un inhibitor al CYP3A, urmați recomandările pentru gestionarea interacțiunilor medicamentoase. Pacienții trebuie monitorizați mai atent pentru depistarea semnelor de toxicitate și poate fi necesar ca doza să fie în continuare ajustată. Doza de venetoclax utilizată înainte de începerea utilizării inhibitorului CYP3A trebuie reluată la 2 până la 3 zile după întreruperea utilizării inhibitorului. Tabelul 3: Managementul potențialelor interacțiuni ale Venetoclax cu inhibitori CYP3A Inhibitor Fază LLC
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de preferință cu apă, cu sau fără alimente dacă pacientul uită să administreze o doză de pomalidomidă într-o zi, atunci acesta trebuie să utilizeze doza prescrisă în mod normal în ziua următoare; doza nu trebuie ajustată pentru a compensa doza omisă în zilele anterioare se recomandă apăsarea pe un singur capăt al capsulei pentru scoaterea acesteia din blister, reducând astfel riscul deformării sau ruperii capsulei. Doza recomandată: Pomalidomidă în asociere cu bortezomib și dexametazonă Pomalidomida: doza inițială recomandată este de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
întreruperea sau scăderea dozei pentru dexametazonă cu doză scăzută ȋn cazul reacțiilor adverse asociate, sunt prezentate în Tabelele 4 și 5 de mai jos. Tabelul 4. Instrucțiuni privind modificarea dozei de dexametazonă Toxicitate Modificarea dozei Dispepsie = gradul 1-2 se menține doza și se tratează cu blocanți ai receptorilor de histamină (H2) sau medicamente echivalente; se va scădea cu un nivel de doză dacă simptomele persistă. Dispepsie ≥ gradul 3 se întrerupe doza până când simptomele sunt controlate; se adaugă un blocant H2
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de dexametazonă Toxicitate Modificarea dozei Dispepsie = gradul 1-2 se menține doza și se tratează cu blocanți ai receptorilor de histamină (H2) sau medicamente echivalente; se va scădea cu un nivel de doză dacă simptomele persistă. Dispepsie ≥ gradul 3 se întrerupe doza până când simptomele sunt controlate; se adaugă un blocant H2 sau un medicament echivalent și se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Edem ≥ gradul 3 se utilizează diuretice după cum este necesar și se
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
când simptomele sunt controlate; se adaugă un blocant H2 sau un medicament echivalent și se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Edem ≥ gradul 3 se utilizează diuretice după cum este necesar și se scade doza cu un nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Edem ≥ gradul 3 se utilizează diuretice după cum este necesar și se scade doza cu un nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
scade doza cu un nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Hiperglicemie ≥ gradul 3 se scade doza cu un nivel de dozaj; se tratează cu insulină sau medicamente antidiabetice orale, după necesități
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Hiperglicemie ≥ gradul 3 se scade doza cu un nivel de dozaj; se tratează cu insulină sau medicamente antidiabetice orale, după necesități. Pancreatită acută se oprește dexametazona din cadrul regimului terapeutic. Alte reacții adverse legate de dexametazonă ≥ gradul 3 se oprește administrarea dozelor de dexametazonă până la
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns <50000/μl după minimum 2 săptămâni de tratament Se crește doza zilnică cu 50 mg până la o doză maximă de 150 mg/zi. La pacienții care iau 25 mg o dată pe zi, se crește doza până la 50 mg zilnic înainte de a se crește doza cu 50 mg. 50000/μl la 150000/μl Se utilizează doza cea mai mică de eltrombopag pentru a se menține numărul de trombocite. >150000/μl la 250000/μl Se scade doza zilnică cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de tratament Se crește doza zilnică cu 50 mg până la o doză maximă de 150 mg/zi. La pacienții care iau 25 mg o dată pe zi, se crește doza până la 50 mg zilnic înainte de a se crește doza cu 50 mg. 50000/μl la 150000/μl Se utilizează doza cea mai mică de eltrombopag pentru a se menține numărul de trombocite. >150000/μl la 250000/μl Se scade doza zilnică cu 50 mg. Se așteaptă 2 săptămâni pentru a se evalua efectele
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
săptămână, subcutanat. golimumabum: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a fiecărei luni. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată pe lună în aceeași dată a lunii. infliximabum (original, biosimilar): în doze de 5 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. secukinumabum: doza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative TRATAMENTUL BIOLOGIC/ molecula mica cu actiune intracelulara PROPUS: INIȚIERE | ¯ | Agent biologic/ molecula mica cu actiune intracelulara ( denumire comercială ) .............................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrar e 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC/ molecula mica cu actiune intracelulara ( CONTROL EFECTUAT DE LA PRIMA EVALUARE A EFICACITĂȚII CLINICE - LA INTERVAL DE 6
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Interval de administrare ........................... Mod de administrare ............................... SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC | ¯ | Agent biologic/ molecula mica cu actiune intracelulara ineficient/care a produs o reacție adversă ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ......................... Agent biologic nou introdus/ molecula mica cu actiune intracelulara ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice/ molecula mica cu actiune intracelulara vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ..................................................................................................................................... ..................................................................................................................................... REACȚII ADVERSE
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE | ¯ | Agent biologic ( denumire comercială ) .............................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC ( CONTROL EFECTUAT DE LA PRIMA EVALUARE A EFICACITĂȚII CLINICE - LA INTERVAL DE 6 LUNI DE LA INITIERE SI APOI
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
6 LUNI) Agent biologic ( denumire comercială ) .............................. ( DCI ) ......................... DOZĂ de continuare ................................. Interval de administrare .............................. Mod de administrare .................................. SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC | ¯ | Agent biologic ineficient/care a produs o reacție adversă ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ............... Agent biologic nou introdus ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ................................................................................................................................................................ ................................................................................................................................................................ REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia PSORIAZIS
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) IgE seric total Proteina C reactive (CRP) ATPO Alte date de laborator semnificative TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE | ¯ | Agent biologic. . . . . . . . . . . . .................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrar e 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 6 luni COMPLIANȚA LA TRATAMENT: Excelenta ¯ Bună | ¯ | Necorespunzătoare | ¯ | CONCLUZII, OBSERVAȚII, RECOMANDĂRI: ................................. . ................................................................................................... ..................................................................................................................................... NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
bolnavi cu epilepsie focală dovedită prin monitorizare video - EEG de lungă durată; ... c) diagnostic de epilepsie focală farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... d) acceptarea riscurilor intervenției neurochirurgicale prin semnarea consimțământului informat; ... e) lipsa unor boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) sau contraindicații chirurgicale legate de diverse comorbidități (tulburări de coagulare etc.) care cresc
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
a) bolnavi (copii și adulți) cu vârsta între 12 și 65 de ani; ... b) diagnostic de epilepsie farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... c) semnarea consimțământului informat; ... d) lipsa criteriilor pentru tratament rezectiv sau microchirurgical al epilepsiei rezistente; ... e) acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
a) bolnavi (copii și adulți) cu vârsta peste 4 ani cu epilepsie confirmată; ... b) diagnostic de epilepsie farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... c) acceptarea riscurilor intervenției chirurgicale prin semnarea consimțământului informat; ... d) lipsa criteriilor pentru tratament microchirurgical al epilepsiei rezistente (neeligibili); ... e) bolnavi care au folosit stimularea vagală noninvazivă timp de 1 an și nu
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cerebrală profundă: a) bolnavi adulți cu vârsta între 18 și 65 de ani; ... b) diagnostic de epilepsie farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... c) acceptarea riscurilor intervenției neurochirurgicale prin semnarea consimțământului informat; ... d) bolnav neeligibil pentru rezecție chirurgicală sau pentru tratament prin tehnici microchirurgicale ale epilepsiei rezistente, VNS invaziv sau neinvaziv (toate trebuie îndeplinite) după evaluare
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]