1,176 matches
-
conform legii, pentru persoanele fizice și juridice;" 4. După punctul 12 se introduce punctul 13 cu următorul cuprins: "13. sumele încasate de Ministerul Sănătății în vederea eliberării autorizației de funcționare pentru unitățile de producție a produselor medicamentoase, depozitele farmaceutice, farmacii și drogherii. Pentru depozitele farmaceutice, farmacii și drogherii suma pentru reautorizare va fi jumătate din suma prevăzută a fi achitată la autorizare." Articolul 2 Ordonanța Guvernului nr. 22/1992 , aprobată prin Legea nr. 114/1992 , modificată și completată prin Ordonanța Guvernului nr.
ORDONANTA nr. 51 din 30 ianuarie 2000 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei Guvernului nr. 22/1992 privind finanţarea ocrotirii sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/126809_a_128138]
-
juridice;" 4. După punctul 12 se introduce punctul 13 cu următorul cuprins: "13. sumele încasate de Ministerul Sănătății în vederea eliberării autorizației de funcționare pentru unitățile de producție a produselor medicamentoase, depozitele farmaceutice, farmacii și drogherii. Pentru depozitele farmaceutice, farmacii și drogherii suma pentru reautorizare va fi jumătate din suma prevăzută a fi achitată la autorizare." Articolul 2 Ordonanța Guvernului nr. 22/1992 , aprobată prin Legea nr. 114/1992 , modificată și completată prin Ordonanța Guvernului nr. 109/1999 , cu modificările și completările
ORDONANTA nr. 51 din 30 ianuarie 2000 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei Guvernului nr. 22/1992 privind finanţarea ocrotirii sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/126809_a_128138]
-
celor prevăzute la art. 2 alin. (4) lit. g), în funcție de modul de eliberare, în: ... - grupa A - medicamentele care se eliberează cu prescripție medicală numai în farmacii; - grupa B - medicamentele care se pot elibera fără prescripție medicală în farmacii și în drogherii. (2) Agenția Națională a Medicamentului stabilește pentru medicamentele aparținând grupei A următoarele subgrupe: ... a) medicamente care se eliberează în farmacie de către farmacist pe bază de prescripție medicală valabilă timp de 6 luni, care poate să rămână la pacient; ... b) medicamente
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
stabilesc prin ordin al ministrului sănătății. ... (4) Distribuția medicamentelor de uz uman se face numai prin unități care au autorizație de functionare eliberată de Ministerul Sănătății. ... (5) Eliberarea cu amănuntul a medicamentelor se face numai de către unitățile farmaceutice, farmacii și drogherii, autorizate de Ministerul Sănătății. ... (6) Drogheria poate funcționa numai cu asistent de farmacie posesor al autorizației de liberă practică. (7) Termenul maxim pentru emiterea de către Ministerul Sănătății a autorizației de functionare pentru farmacii și drogherii este de 90 de zile
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
4) Distribuția medicamentelor de uz uman se face numai prin unități care au autorizație de functionare eliberată de Ministerul Sănătății. ... (5) Eliberarea cu amănuntul a medicamentelor se face numai de către unitățile farmaceutice, farmacii și drogherii, autorizate de Ministerul Sănătății. ... (6) Drogheria poate funcționa numai cu asistent de farmacie posesor al autorizației de liberă practică. (7) Termenul maxim pentru emiterea de către Ministerul Sănătății a autorizației de functionare pentru farmacii și drogherii este de 90 de zile de la data înregistrării documentației complete. ... ---------------- Art.
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
de către unitățile farmaceutice, farmacii și drogherii, autorizate de Ministerul Sănătății. ... (6) Drogheria poate funcționa numai cu asistent de farmacie posesor al autorizației de liberă practică. (7) Termenul maxim pentru emiterea de către Ministerul Sănătății a autorizației de functionare pentru farmacii și drogherii este de 90 de zile de la data înregistrării documentației complete. ... ---------------- Art. 45 a fost modificat de LEGEA nr. 336 din 31 mai 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 418 din 17 iunie 2002. Alin. (3) și (6) ale art. 45
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
mai 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 418 din 17 iunie 2002. Articolul 47 (1) Eliberarea cu amănuntul a medicamentelor se realizează la nivelul farmaciei. Medicamentele cuprinse în grupă B, potrivit art. 3, se pot elibera cu amănuntul și prin drogherii. ... (2) Condițiile privind înființarea, organizarea și funcționarea farmaciilor și drogheriilor se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății. ... (3) Abrogat. ... (4) Ministerul Sănătății elaborează Regulile de bună practică farmaceutică și Regulile de bună practică de distribuție angro, care se aprobă prin
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
iunie 2002. Articolul 47 (1) Eliberarea cu amănuntul a medicamentelor se realizează la nivelul farmaciei. Medicamentele cuprinse în grupă B, potrivit art. 3, se pot elibera cu amănuntul și prin drogherii. ... (2) Condițiile privind înființarea, organizarea și funcționarea farmaciilor și drogheriilor se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății. ... (3) Abrogat. ... (4) Ministerul Sănătății elaborează Regulile de bună practică farmaceutică și Regulile de bună practică de distribuție angro, care se aprobă prin ordin al ministrului sănătății. ... (5) Farmaciile veterinare nu pot deține
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
documentele și informațiile solicitate și să permită prelevarea de probe. ... (3) Probele prelevate sunt analizate în laboratoarele de control ale Agenției Naționale a Medicamentului. ... (4) Contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către producător, depozit, farmacie, drogherie. ... (5) Costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului se suporta din bugetul Ministerului Sănătății, daca produsul este corespunzător calitativ, si de către agentul economic în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ. ... (6) Tarifele pentru analiză probelor prelevate se stabilesc de
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
cu amendă de la 5.000.000 lei la 10.000.000 lei, practicarea în cadrul unității de producție sau de distribuție a medicamentelor a altor activități decât cele pentru care au fost autorizate conform art. 31, 44 și 50, eliberarea prin drogherii a altor medicamente decât cele fără prescripție medicală, clasificate conform art. 3, distribuția din depozite către drogherii a altor medicamente decât cele fără prescripție medicală clasificate conform art. 3, distribuția de la producător sau din depozitele de medicamente a medicamentelor către
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
sau de distribuție a medicamentelor a altor activități decât cele pentru care au fost autorizate conform art. 31, 44 și 50, eliberarea prin drogherii a altor medicamente decât cele fără prescripție medicală, clasificate conform art. 3, distribuția din depozite către drogherii a altor medicamente decât cele fără prescripție medicală clasificate conform art. 3, distribuția de la producător sau din depozitele de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Ministerul Sănătății în condițiile legii, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
depășit sau cu buletin de analiză necorespunzător; ... f) cu amendă de la 2.000.000 lei la 5.000.000 lei, lipsa din unitățile de distribuție a farmacistului-sef sau a înlocuitorului acestuia pe perioada în care unitatea funcționează, lipsa din drogherie a asistentului de farmacie șef sau a înlocuitorului acestuia, precum și împiedicarea exercitării activității de inspecție; ... g) cu amendă de la 5.000.000 lei la 10.000.000 lei și suspendarea autorizației de funcționare a unității farmaceutice pe o durată de
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
nr. 621 din 30 august 2003. Articolul 104 (1) Unitățile farmaceutice vor plăti, în vederea obținerii autorizației de funcționare, următoarele sume în contul Ministerului Sănătății: ... a) abrogata; ... b) depozitele farmaceutice - 4.000.000 lei; ... c) farmaciile - 3.000.000 lei; ... d) drogheriile - 2.000.000 lei. ... (2) Abrogat. ... (3) Cuantumul sumelor prevăzute la alin. (1) poate fi modificat periodic prin hotărâre a Guvernului. ... ---------------- Alin. (1) al art. 104 a fost modificat de ORDONANȚĂ nr. 100 din 31 august 2000 *) publicată în MONITORUL
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
auriu, gustos, aromat, dătător de energie. Tradiția mai vorbește și de alte leacuri de longevitate, de pildă coarnele de cerb tânăr, fierte bine, dau o materie gelatinoasă, care se consumă cu lingurița proaspătă, sau anumite soiuri de ciuperci comestibile. Farmaciile, drogheriile și magazinele pun În vânzare toate aceste produse, În mai multe ipostaze: paste, dulciuri, ceai, dizolvate În alcool, uscate, În stare de sirop etc. Sunt până și țigări cu tutun fiert În zeamă de insam. Ambalaje cochete și cu inscripții
Asaltul tigrilor by Oltea Răşcanu Gramaticu () [Corola-publishinghouse/Science/320_a_1259]
-
Articolul 1 Se aprobă Normele privind autorizarea de funcționare a unităților farmaceutice, prevăzute în anexa nr. 1, precum și Normele tehnice privind funcționarea farmaciei, depozitului farmaceutic și a drogheriei, prevăzute în anexa nr. 2. Articolul 2 Prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 2.234/1994 pentru aprobarea Normelor privind eliberarea autorizațiilor de funcționare a unităților farmaceutice, precum și a regulamentelor de organizare și funcționare a acestor unități, publicat în Monitorul Oficial
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
Hajdu Gabor Anexă 1 NORME privind autorizarea de funcționare a unităților farmaceutice Articolul 1 Autorizațiile de functionare (modelele nr. VIII.A, VIII.B, VIII.C și VIII.D la prezentele norme) pentru toate tipurile de unități farmaceutice: farmacii, depozite farmaceutice, drogherii, unități de producție, sinteză și condiționare a medicamentelor alopate, homeopate, produselor fitofarmaceutice - materii prime folosite în producția de medicamente, de produse farmaceutice de uz stomatologic, de produse dietetice, produse cosmetice, precum și de ambalaje pentru medicamente - se emit de către Ministerul Sănătății
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
București sau a altor autorități competențe. Articolul 8 (1) În vederea obținerii autorizației de funcționare a unei unități farmaceutice, solicitantul va depune la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică cererea pentru planificarea inspecției farmaceutice, conform modelelor nr. II.A - pentru farmacie, depozit farmaceutic, drogherie și nr. II.B - pentru unități de producție -, însoțită de câte două exemplare ale următoarelor documente: ... a) avizul colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București pentru deschiderea unității farmaceutice: farmacie, depozit farmaceutic sau drogherie; ... b) schemă organizatorică a personalului angajat
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
II.A - pentru farmacie, depozit farmaceutic, drogherie și nr. II.B - pentru unități de producție -, însoțită de câte două exemplare ale următoarelor documente: ... a) avizul colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București pentru deschiderea unității farmaceutice: farmacie, depozit farmaceutic sau drogherie; ... b) schemă organizatorică a personalului angajat, în funcție de marimea unității, de cerințele de calificare în domeniu, de programul de instruire, conform Regulilor de bună practică farmaceutică; ... c) actul constitutiv al societății comerciale (statutul și/sau contractul societății comerciale); ... d) încheierea irevocabilă
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
farmaceutice de distribuție se efectuează inspecții farmaceutice numai în situații care presupun extinderi sau schimbări de sediu; se va solicita și avizul colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București. ... (2) De asemenea, în unitățile farmaceutice de distribuție - farmacie, depozit farmaceutic, drogherie -, la expirarea termenului de valabilitate a autorizației, de 2 ani, se efectuează inspecția farmaceutică în vederea reautorizarii de către Inspecția de farmacie; se va solicita avizul colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București. ... (3) Rapoartele de inspecție pentru tipurile de inspecții prevăzute
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
chimist cu experiență în domeniul sintezei medicamentelor, dovedită pe baza unei adeverințe eliberate de unitatea în care solicitantul și-a desfășurat activitatea, însoțită de listă cuprinzând lucrările, brevetele, licențele etc. ... (4) Asistenții de farmacie pot solicita autorizația de functionare pentru drogherii în mediul urban, daca dețin titlul de asistent principal și avizul de oportunitate al colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București, iar în mediul rural, asistenții de farmacie cu o vechime de minimum 3 ani în activitatea cu profil farmaceutic
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
de minimum 3 ani în activitatea cu profil farmaceutic. Articolul 12 (1) În autorizația de funcționare a unităților farmaceutice se va menționa, după caz, calitatea de: farmacist-șef, farmacist șef depozit, farmacist șef unitate de producție, asistent de farmacie, șef drogherie; pentru unitățile de producție de medicamente se vor menționa formele farmaceutice, respectiv tipurile de produse - produse parafarmaceutice, de uz stomatologic, ambalaje pentru medicamente, produse dietetice, cosmetice - autorizate pentru producție. ... (2) Se va specifica dacă se fabrică forme farmaceutice cu antibiotice
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
cu informarea Ministerului Sănătății. ... Articolul 16 Mutarea sediului farmaciei dintr-un spațiu autorizat de Ministerul Sănătății se poate face cu acordul Ministerului Sănătății, pe bază de documente justificative și cu avizul colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București. Articolul 17 Drogheria se poate înființa numai dacă numărul farmaciilor din localitate, raportat la numărul populației, este insuficient. Articolul 18 (1) Drogheria are ca obiect de activitate aprovizionarea populației cu medicamente aprobate prin ordin al ministrului sănătății, avizat de Colegiul Farmaciștilor din România
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
cu acordul Ministerului Sănătății, pe bază de documente justificative și cu avizul colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București. Articolul 17 Drogheria se poate înființa numai dacă numărul farmaciilor din localitate, raportat la numărul populației, este insuficient. Articolul 18 (1) Drogheria are ca obiect de activitate aprovizionarea populației cu medicamente aprobate prin ordin al ministrului sănătății, avizat de Colegiul Farmaciștilor din România, cu plante, cu ceaiuri medicinale și cu produse din plante medicinale anodine, cu cosmetice, cu produse dietetice, parafarmaceutice, cu excepția
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
al ministrului sănătății, avizat de Colegiul Farmaciștilor din România, cu plante, cu ceaiuri medicinale și cu produse din plante medicinale anodine, cu cosmetice, cu produse dietetice, parafarmaceutice, cu excepția celor implantabile și a celor care vin în contact cu sângele. ... (2) Drogheria funcționează în temeiul autorizației de functionare emise de Ministerul Sănătății la cererea solicitantului - asistent de farmacie -, pe baza documentației prevăzute la art. 8 alin. (1). ... (3) Asistenții de farmacie trebuie să dețină autorizația de liberă practică emisă de Ministerul Sănătății
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
emise de Ministerul Sănătății la cererea solicitantului - asistent de farmacie -, pe baza documentației prevăzute la art. 8 alin. (1). ... (3) Asistenții de farmacie trebuie să dețină autorizația de liberă practică emisă de Ministerul Sănătății, potrivit art. 2 și 4. ... (4) Drogheriile își vor desfășura activitatea într-un spațiu corespunzător la parter, care să nu fie locuința, cu o suprafață de minimum 30 mp, compus din două încăperi și grup social, în care să se asigure depozitarea și eliberarea produselor. Articolul 19
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]