564 matches
-
glanda mamara este totuși posibilă cu ajutorul tehnicilor de reconstrucție parțială a sânului derivate din chirurgia plastică: mamoplastii, mini-lambou de latissimus dorsi, tehnici de remodelare și reumplere a țesutului mamar (= chirurgia oncoplastică). ● existența unei colagenoze de tipul sclerodermiei sau a lupusului eritematos (fibroza severă a sânului după radioterapie); ● existența unui sân mare, cu ptoza de gradul III la care reproductibilitatea poziției pe masa de iradiere și omogenitatea dozei nu pot fi asigurate. Nu sunt contraindicații ale chirurgiei mamare conservatoare asociată cu radioterapie
GHID din 2 septembrie 2009 de management al cancerului mamar - Anexa nr. 9*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215583_a_216912]
-
în medicina clinică se utilizează analiza polimorfismului RFLP ca markeri în analiza înlănțuirii genetice; importanța înlănțuirii dezechilibrate în distribuția haplotipurilor HLA și asocierea lor cu o serie de boli (în special cu cele autoimune: diabetul zaharat insulino-dependent, miastenia gravis, lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, psoriazis-ul, spondilita anchilozantă, ș.a.). Analiza înlănțuirii genetice în diagnosticul purtătorilor heterozigoți ai unor gene recesive autosomiale sau situate pe cromozomul X (distrofia musculară Duchenne), sau în diagnosticul presimptomatic al bolilor autosomal dominante cu debut tardiv (boala
ORDIN nr. 1.398 din 4 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
etc.). 2. Teste de screening și diagnostic în boli genetice. 3. Teste de screening în neoplazii: cancer de col uterin, bronhopulmonar, colorectal. 4. Teste de screening și diagnostic în boli cu mecanism imuno-alergic: astm bronșic, boli autoimune (hepatopatii, nefropatii, lupusul eritematos diseminat etc.). Baremul activităților practice: participarea la efectuarea și interpretarea testelor de laborator. 1. Supravegherea cu laboratorul a bolnavului diabetic: 2. Supravegherea cu laboratorul a bolnavului cardiovascular: 3. Screening în neoplazii: testul Papanicolau: 4. Screening în boli genetice: Bibliografia: la
ORDIN nr. 6.042 din 2 decembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
în medicina clinică se utilizează analiza polimorfismului RFLP ca markeri în analiza înlănțuirii genetice; importanța înlănțuirii dezechilibrate în distribuția haplotipurilor HLA și asocierea lor cu o serie de boli (în special cu cele autoimune: diabetul zaharat insulino-dependent, miastenia gravis, lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, psoriazis-ul, spondilita anchilozantă, ș.a.). Analiza înlănțuirii genetice în diagnosticul purtătorilor heterozigoți ai unor gene recesive autosomiale sau situate pe cromozomul X (distrofia musculară Duchenne), sau în diagnosticul presimptomatic al bolilor autosomal dominante cu debut tardiv (boala
ORDIN nr. 6.042 din 2 decembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
în medicina clinică se utilizează analiza polimorfismului RFLP ca markeri în analiza înlănțuirii genetice; importanța înlănțuirii dezechilibrate în distribuția haplotipurilor HLA și asocierea lor cu o serie de boli (în special cu cele autoimune: diabetul zaharat insulino-dependent, miastenia gravis, lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, psoriazis-ul, spondilita anchilozantă, ș.a.). Analiza înlănțuirii genetice în diagnosticul purtătorilor heterozigoți ai unor gene recesive autosomiale sau situate pe cromozomul X (distrofia musculară Duchenne), sau în diagnosticul presimptomatic al bolilor autosomal dominante cu debut tardiv (boala
ANEXE din 2 decembrie 2009 la Ordinul ministrului sănătăţii publice, interimar, şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului, interimar, nr. 1.398 / 6.042/2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
continuării tratamentului cu etanercept - anexă nr. 16; ... q) Ghid de tratament insuficientă venoasa cronică a membrelor inferioare - anexă nr. 17; ... r) Ghid de diagnostic și tratament pentru lichen plan - anexă nr. 18; ... s) Ghid de diagnostic și tratament pentru lupusul eritematos acut/sistemic - anexă nr. 19; ... ț) Ghid de diagnostic și tratament pentru lupusul eritematos cronic - anexă nr. 20; ... u) Ghid de diagnostic și tratament pentru melanom - anexă nr. 21; ... v) Ghid de diagnostic și tratament pentru pediculoza - anexă nr. 22
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
a membrelor inferioare - anexă nr. 17; ... r) Ghid de diagnostic și tratament pentru lichen plan - anexă nr. 18; ... s) Ghid de diagnostic și tratament pentru lupusul eritematos acut/sistemic - anexă nr. 19; ... ț) Ghid de diagnostic și tratament pentru lupusul eritematos cronic - anexă nr. 20; ... u) Ghid de diagnostic și tratament pentru melanom - anexă nr. 21; ... v) Ghid de diagnostic și tratament pentru pediculoza - anexă nr. 22; ... w) Ghid de diagnostic și tratament pentru pemfigoidul bulos - anexă nr. 23; ... x) Ghid
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
de ecuator) ● Expunerea la arsenic, radiații ionizante, gudroane ● Este mai frecvent la persoane în vârstă, la femei ● Activități cu expunere la factorii de risc sus-menționați 2. Criterii de diagnostic 2.1. Simptome și semne clinice esențiale: - papule și plăci infiltrate eritematoase, cu suprafața netedă, lucioasa care cresc lent în dimensiuni; plăcile pot fi delimitate de chenar de papule lucioase (perle epiteliomatoase), noduli, ulcerații, tumori - localizare: predominant în cele 2/3 superioare ale feței (80%) dar și pe trunchi și extremități. - Leziunile
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
sex rațio 6:1 2. Criterii de diagnostic 2.1. Simptome și semne clinice ● stadiu prodromal - doar în formele de etiologie infecțioasă - febră, frison, maleză - rinoree, disfagie, tuse seaca - diaree, dureri abdominale difuze ● perioadă de stare - noduli subcutanați, rău delimitați, eritematoși, dureroși - cresc lent până la diametre de 4-5 cm, progresiv apar leziuni noi - localizați inițial pretibial se extind pe coapse - pot apare și pe brațe dar sunt mai mici și mai superficiali - din a doua săptămână devin purpurici apoi galben-verzui - asocierea
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
regulă recidivează; formă majoră se corelează mai frecvent cu pneumonia cu Mycoplasma pneumoniae, cu stare generală gravă și potențial letal în circa 5 - 15% din cazuri. 2. Criterii de diagnostic 2.1. Simptome și semne clinice esențiale - Formă minoră: papule eritematoase mari (de 5 - 15 mm diametru) cu aspect caracteristic "în cocarda" dispuse topografic de elecție pe extremități (mâini, picioare, antebrațe, gambe) cu senzația de prurit, arsura sau parestezii. Variante ale formei minore: papule eritematoase cu vezicule sau bule în centrul
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
semne clinice esențiale - Formă minoră: papule eritematoase mari (de 5 - 15 mm diametru) cu aspect caracteristic "în cocarda" dispuse topografic de elecție pe extremități (mâini, picioare, antebrațe, gambe) cu senzația de prurit, arsura sau parestezii. Variante ale formei minore: papule eritematoase cu vezicule sau bule în centrul lor sau tipul "herpes iris" constând dintr-o bulă în centru, o periferie cu vezicule și o zonă intermediar�� eritematoasa sau/și purpurică; leziunile sunt numeroase și localizate de asemenea pe extremități. - Formă majoră
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
tipul "herpes iris" constând dintr-o bulă în centru, o periferie cu vezicule și o zonă intermediar�� eritematoasa sau/și purpurică; leziunile sunt numeroase și localizate de asemenea pe extremități. - Formă majoră (Sindrom Stevens-Johnson): erupție buloasă generalizată asociată cu papule eritematoase "în cocarda" sau grupate în plăci policiclice și întotdeauna eroziuni sângerânde ce se acoperă cu pseudomembrane pe mucoase fiind afectare în ordinea frecventei mucoasa bucala, buzele, genitală, nazala, oculara, perianală, rar faringiana, laringiana, esofagiană.Bolnavii sunt febrili cu stare generală
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
Dispensarizare (sarcinile medicului de familie) - depistarea cazurilor noi cu îndrumarea lor la medicul specialist dermatovenerolog - continuarea tratamentului inițiat în spital, supravegherea bolnavului pentru eventuale efecte adverse ale medicației - internarea formelor atipice sau rezistente la tratamentul de ambulatoriu Anexă 19 LUPUSUL ERITEMATOS ACUT/SISTEMIC Ghid de diagnostic și tratament 1. Introducere 1.1. Definiție Colagenoza majoră, de etiologie necunoscută, cu patogenie autoimuna, caracterizată prin afectare cutanata și afectare sistemică gravă, ce poate să conducă la deces. 1.2. Importantă medico-sociala - incidența între
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
perioada fertila 2. Criterii de diagnostic 2.1. Simptome și semne clinice esențiale - manifestări cutanate precipitate sau exacerbate de expunerea la soare (ultraviolete) - rash malar (eritem al fetei în formă de aripi de fluture) - eritem periunghial - teleangiectazii - macule și papule eritematoase diseminate - dureri articulare - subfebrilități 2.2. Explorări diagnostice 2.2.1. Minimale - teste de inflamație - VSH, proteină C reactiva, proteinograma - teste imunologice: AAN, AA-ADN, anticorpi anti Sm, antifosfolipidici, anti Ro, anti La, crioglobuline, crioaglutinine, C3, C4, celule lupice - teste hematologice
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
stabilirea diagnosticului - în cazurile cu complicații viscerale - în cazul apariției efectelor secundare ale terapiei - pentru monitorizarea tratamentului (evaluarea clinică și paraclinica) 3.4. Dispensarizare (sarcinile medicului de familie) ● depistarea cazurilor noi și dirijarea pentru internare ● supravegherea terapeutică Anexă 20 LUPUSUL ERITEMATOS CRONIC (LEC) Ghid de diagnostic și tratament 1. Introducere 1.1. Definiție Afecțiune cutanata cronică de etiologie necunoscută, localizată pe zone fotoexpuse și declanșată sau agravată de expunerea la soare. 1.2. Importantă medico-socială ● frecvență maximă de apariție 20-40 de
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
poate apărea pe pomeți o erupție tip vespertillo foarte asemănătoare LEȘ ÎI - Pediculoza corpului: Localizare pe gât, ceafa, regiune interscapulara: escoriații postgrataj, pete eritemato-purpurice, papulo-vezicule, leucomelanodermii, cruste, prurit chinuitor III - Pediculoza pubiana: În regiunea genitală: prurit intens, puncte purpurice sau eritematoase, escoriațiuni post-grataj, foliculite, ± macule cerulee (pete albăstrui secundare alterării hemoglobinei de către enzimele din salivă parazitului) Complicații: - Consecutiv gratajului se produc suprainfecții ce pot determina: piodermite, lichenificări, adenite latero-cervicale 3. Atitudine terapeutică 3.1. Principii generale În formele cu: - P. h.
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
papilomatoza, abcese intraepidermice cu eozinofile #Pemfigus foliaceu: clinic: bule flasce și eroziuni acoperite de scuame și cruste histologic: bule situate superficial, sub stratul cornos al epidermului ELISA: anticorpi împotriva desmogleinei 1 #Pemfigus eritematos: asociază și criterii de diagnostic pentru lupusul eritematos #Pemfigus cu IgA - 2 subtipuri: - dermatoza pustuloasa subcornoasă - dermatoza intraepidermică neutrofilică cu IgA Imunofluorescența directă: depuneri intercelulare de IgA [] Pemfigus paraneoplazic [] Pemfigus postmedicamentos 3. Explorări diagnostice 3.1. Minimale [] Citodiagnostic Tzanck: celule acantolitice [] Examen histopatologic: bulă situată intraepidermic 3.2
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
consecințe economice, sociale și psihologice pentru persoanele afectate - boală are un impact major asupra calității vieții, comparabil cu cel produs de diabetul zaharat, hipertensiunea arterială, artrită, cancer, depresie 2. Criterii de diagnostic 2.1. Simptome și semne clinice esențiale - plăci eritematoase de dimensiuni și forme variate, bine delimitate, acoperite de scuame abundente, albe, lamelare, multistratificate, care se detașează cu ușurință spontan sau prin grataj - topografia: primele erupții apar tipic pe zone de extensie (coate, genunchi, scalp) dar alte erupții pot continua
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
Observație: psoriazisul artropatic necesită colaborarea terapeutică cu specialistul reumatolog. 4) Psoriazis eritrodermic: reprezintă orice formă clinică de psoriazis extins peste 90% din aria corporală, cu posibila alterare a stării generale. 5) Psoriazis pustulos: se manifestă prin pete, mai rar plăci eritematoase difuz delimitate cu numeroase pustule sterile pe suprafața lor, pustule cu tendința de agregare.În funcție de extensia cutanata se descriu mai multe variante: - acrodermatita continuă Hallopeau - numai la degetele mâinilor - palmo-plantar Barber - pe mâini și picioare - inelar Bloch-Lapiere - pe trunchi sau
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
noduli și plăci hipertrofice (fime - rinofima, gnatofima, etc.) 2.2. Explorări diagnostice ● depistarea artropodului Dermodex folliculorum în pustulele de la nivelul fetei ● explorări gastrointestinale: - gastroscopie cu biopsie de mucoasa gastrica, pentru identificarea infecției cu Helicobacter pilori; ● biopsie cutanata pentru excluderea lupusului eritematos, sarcoidozei și demodecidozei. 2.2.3. Forme clinice Gradul: 1 - eritem permanent și telangiectazii 2 - Rozaceea papulo-pustuloasă 3 - Rinofima 4 - Alte forme clinice: a) Rozaceea granulomatoasă cu edem persistent al rozaceei ... b) Rozaceea steroida (iatrogena) ... c) Rozaceea oculara: keratita, conjunctivita
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
prezenței concomitente a altor boli sexual transmise (sifilis, infecție HIV) 2.2.2. Opționale: - Testul de badijonaj cu sol.acid acetic 5% care în cazul reacțiilor pozitive evidențiază o rețea albicioasa (se practică pentru depistarea formelor subclinice, a formelor necaracteristice eritematoase și pentru evidențierea zonei de extindere a infecției în jurul unei leziuni clinic evidente) - Examenul histopatologic: evidențierea celulelor cu aspect koilocitar.Nu se indică decât în cazurile ce nu răspund sau se agravează sub terapie (posibilă displazie), în caz de leziuni
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
și colita ulceroasă 158. Miocardite, cardiomiopatii, pericardite cu mecanism imun, sindromul Dressler 159. Hepatita autoimună 160. Ciroza biliară primitivă, colangita sclerozantă - imunopatologie, imunomodulare 161. Glomerulonefrite cu mecanism autoimun și prin complexe imune 162. Sindromul Goodpasture 163. Hemopatii autoimune 164. Lupusul eritematos sistemic 165. Artrita reumatoidă 166. Spondilartropatii 167. Sindromul Sjogren 168. Polimiozita și dermatiomiozita 169. Scleroza sistemică 170. Boala mixtă a țesutului conjunctiv 171. Vasculite sistemice - clasificare imunopatologică și caracteristici clinico-morfologice 172. Granulomatoza Wegener 173. Poliangeita microscopică 174. Poliarterita nodoasă 175
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
urinar la copil 14. Anemiile hemolitice ș sindroamele hemoragipare la copil 15. Leucemiile și limfoamele la copil 16. Hematuriile și proteinuriile copilului 17. Glomerulonefritele și sindroamele nefrotice în pediatrie 18. Reumatismul articular acut 19. Artritele cronice juvenile 20. Colagenozele: lupusul eritematos sistemic, dermatomiozita, sclerodermia, boala Kawasaki 21. Vasculite imune în pediatrie 22. Imunodeficiențele primare 23. Imunodeficiențele dobândite în pediatrie 24. Urticaria și angioedemul la copil 25. Dermatita atopică și tipuri de prurigo în practica pediatrică 26. Urgențele pediatrice majore 1.4
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Markeri imunologici serologici virali, bacterieni și parazitari: 20 1.4.14. STAGIUL DE REUMATOLOGIE 1.4.14.1. Tematica lecțiilor conferință (100 ore) 1. Poliartrita reumatoidă a adultului 2. Artrita juvenilă idiopatică și boala Still 3. Spondiloartropatiile seronegative 4. Lupusul eritematos sistemic 5. Sclerodermia sistemică 6. Fenomenul Raynaud 7. Miopatiile inflamatoare 8. Boala mixtă a țesutului conjunctiv și alte colagenoze intricate 9. Fasciita enzinofilică difuză și sindromul mialgie-eozinofilie 10. Sindromul Sjogren 11. Vasculitele sistemice 12. Boala (sindromul) Behcet 13. Reumatismul articular
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
etc.). 2. Teste de screening și diagnostic în boli genetice. 3. Teste de screening în neoplazii: cancer de col uterin, bronhopulmonar, colorectal. 4. Teste de screening și diagnostic în boli cu mecanism imuno-alergic: astm bronșic, boli autoimune (hepatopatii, nefropatii, lupusul eritematos diseminat etc.). Baremul activităților practice: participarea la efectuarea și interpretarea testelor de laborator. 1. Supravegherea cu laboratorul a bolnavului diabetic: 5 2. Supravegherea cu laboratorul a bolnavului cardiovascular: 5 3. Screening în neoplazii: testul Papanicolau: 5 4. Screening în boli
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]