15,311 matches
-
faptului că nu s-a restituit taxa specială pentru autoturisme și autovehicule/taxa pe poluare pentru autovehicule/taxa pentru emisiile poluante provenite de la autovehicule/timbrul de mediu pentru autovehicule sau valoarea reziduală a timbrului pentru autoturismul/autovehiculul marca ......, tipul/varianta ......, fabricat în anul ......, având numărul de înmatriculare ......, numărul de identificare ......, seria cărții de identitate ...... Contribuabilul/Reprezentantul legal al contribuabilului, ........(numele și prenumele)......... Semnătura .............. L.S. Anexa 14 ANTET*1) Nr. ......../data ......... Către ........(numele și prenumele contribuabilului).............. C.N.P./NIF ......................... Localitatea ......., str. .......... nr. ......, bl.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270838_a_272167]
-
2013 privind timbrul de mediu pentru autovehicule, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 88/2013 , cu modificările ulterioare, se atestă, în baza datelor deținute de Agenția Națională de Administrare Fiscală la data de ........, faptul că pentru autoturismul/autovehiculul marca ......, tipul/varianta ......, fabricat în anul ......, având numărul de înmatriculare ......, numărul de identificare ......., seria cărții de identitate ......, a fost/nu a fost*2) restituită taxa specială pentru autoturisme și autovehicule/taxa de poluare pentru autovehicule/taxa pentru emisiile poluante provenite de la autovehicule/timbrul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270838_a_272167]
-
produselor alimentare, în timpul activității ele vor fi închise și fixate. ... Articolul 21 (1) Ușile trebuie să fie ușor de curățat și, după caz, ușor de dezinfectat. ... (2) Cerință prevăzută la alin. (1) se va realiza prin utilizarea de suprafețe netede, fabricate din materiale nonabsorbante, cu excepția situațiilor în care unitățile din sectorul alimentar pot convinge autoritățile competente că pot fi utilizate și alte materiale. ... Articolul 22 (1) Suprafețele, inclusiv suprafețele echipamentelor, care intră în contact cu produsele alimentare trebuie să fie bine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
pot fi utilizate și alte materiale. ... Articolul 23 (1) Pentru curățarea și dezinfecția instrumentelor și echipamentelor de lucru spațiile în care se prepară, se tratează și se prelucrează produse alimentare trebuie să fie dotate, după caz, cu sisteme și instalații fabricate din materiale rezistente la coroziune și ușor de curățat. ... (2) Pentru realizarea operațiunilor prevăzute la alin. (1) spațiile respective vor dispune de alimentare curentă cu apă potabilă, caldă și rece. ... Articolul 24 (1) După caz, trebuie să se stabilească condiții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
întreținerea curățeniei. ... (2) Unitățile în care se comercializează produse alimentare de origine animală ușor perisabile trebuie să fie dotate cu utilaje frigorifice. ... Articolul 32 (1) Mesele de prezentare și de comercializare a produselor agroalimentare din piețele agroalimentare trebuie să fie fabricate din beton sclivisit, mozaic sau alte materiale care permit igienizarea corectă. ... (2) Mesele amplasate în exteriorul clădirilor trebuie să aibă acoperișuri care să depășească marginile meselor astfel încât să se asigure evitarea riscului contaminării produselor alimentare. ... Articolul 33 În piețele agroalimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
alin. (1) va fi utilizată ori de câte ori va fi necesar, în scopul evitării contaminării alimentelor. ... (3) Apă potabilă poate fi transformată, în funcție de necesități, în gheață și utilizată ori de câte ori este nevoie pentru a se asigura necontaminarea alimentelor. (4) Gheață trebuie să fie fabricată, manipulata și depozitată în condiții care să îi asigure protecția față de sursele de contaminare. ... (5) Aburul care intră în contact direct cu alimentele nu trebuie să conțină substanțe care reprezintă un pericol pentru sănătate sau care pot contamină produsele alimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
să fie un produs alimentar care să facă parte din lista de încărcături anterioare acceptate, după cum urmează: ... weinstein, tartrat acid de potasiu brut, biturat de potasiu brut) 868-14-4 b) în cazul în care uleiul sau grăsimea se transporta în rezervoare fabricate din alte materiale decât cele menționate la lit. a), se stabilește că trei încărcături anterioare transportate în rezervoarele respective să fie reprezentate de produse alimentare sau de produse care fac parte din lista de încărcături anterioare acceptate, prevăzute la lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
în vrac, care nu sunt supuse prelucrării și care sunt destinate consumului uman sau pot fi utilizate în acest scop, este autorizat în rezervoare care nu sunt destinate în exclusivitate transportului alimentelor, în următoarele condiții: ... a) rezervoarele trebuie să fie fabricate din oțel inoxidabil sau trebuie să fie căptușite cu rășini epoxidice ori cu un echivalent tehnic al acestora; ... b) trei încărcături anterioare transportate în acele rezervoare trebuie să fie constituite din produse alimentare. ... (3) Căpitanul navei maritime care transportă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
introdusă în baza de date a Uniunii Europene prevăzută la art. 823 alin. (6). ... Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele ��i formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
să își exercite sarcinile sale, de exemplu prin punerea la dispoziția să a mijloacelor necesare; ... f) să respecte principiile și ghidurile de bună practică de fabricație pentru medicamente și să folosească că materii prime numai substanțe active care au fost fabricate conform ghidurilor detaliate de bună practică de fabricație pentru materiile prime; Agenția Națională a Medicamentului aplică aceste prevederi și anumitor excipienți, a căror lista, împreună cu condițiile de aplicare, se transpune prin ordin al ministrului sănătății publice după adoptarea unei directive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
necesare pentru a se asigura că persoana calificată la care se face referire în art. 757, fără a prejudicia relația cu deținătorul autorizației de fabricație, este responsabilă, în contextul procedurilor prevăzute la art. 761, pentru următoarele: a) în cazul medicamentelor fabricate în România, că fiecare serie de medicament a fost fabricată și verificată în acord cu legile în vigoare în România și în acord cu cerințele autorizației de punere pe piată; ... b) în cazul medicamentelor provenind din țări terțe, indiferent dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
se face referire în art. 757, fără a prejudicia relația cu deținătorul autorizației de fabricație, este responsabilă, în contextul procedurilor prevăzute la art. 761, pentru următoarele: a) în cazul medicamentelor fabricate în România, că fiecare serie de medicament a fost fabricată și verificată în acord cu legile în vigoare în România și în acord cu cerințele autorizației de punere pe piată; ... b) în cazul medicamentelor provenind din țări terțe, indiferent dacă medicamentul a fost fabricat în Uniunea Europeană, că fiecare serie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
fiecare serie de medicament a fost fabricată și verificată în acord cu legile în vigoare în România și în acord cu cerințele autorizației de punere pe piată; ... b) în cazul medicamentelor provenind din țări terțe, indiferent dacă medicamentul a fost fabricat în Uniunea Europeană, că fiecare serie de produs a fost supusă într-un stat membru unei analize calitative complete, unei analize cantitative cel putin a tuturor substanțelor active și a oricăror alte teste sau verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piață, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate. Agenția Națională a Medicamentului se asigura că orice astfel de examinare este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sau "substraturi de cultură"; ... c) un cod de identificare a lotului; ... d) cantitatea de amelioratori de sol (în greutate) sau de substraturi de cultură (în volum); ... e) principalele materiale constituente (cele cu peste 5% volum) din care produsul a fost fabricat, cu menționarea distinctă a surselor, separat deșeurile solide urbane, deșeurile din agricultură sau forestiere, deșeurile industriale sau comerciale, specificându-se sectorul de proveniență (de exemplu, prelucrarea alimentelor, hârtie etc.); ... f) condițiile recomandate pentru depozitare și termenul de valabilitate (cu indicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
nu poată transmite cărnii substanțe nocive pentru sănătatea umană, - să fie suficient de solide pentru a asigura protecția eficientă a cărnii pe durata transportării și a manipulării. (b) Ambalajele nu trebuie reutilizate la ambalarea cărnii, cu excepția cazului în care sunt fabricate din materiale rezistente la coroziune și ușor de curățat și dacă au fost curățate și dezinfectate în prealabil. 59. Dacă, în caz contrar, carnea proaspătă tranșată sau organele comestibile sunt condiționate, această operațiune trebuie efectuată imediat după tranșare și cu
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
utilizare a produsului. ... (2) În cazul în care, în conformitate cu regulă 11, produsul se definește prin procedeul sau de fabricație, întinderea protecției este cea pentru produs, conform prevederilor alin. (1), protecția fiind valabilă însă numai pentru acele produse care au fost fabricate conform procedeului brevetat. ... (3) Protecția conferită printr-un brevet referitor la un procedeu se extinde asupra produsului obținut în mod direct prin procedeul brevetat în baza art. 33. ... Secțiunea a 9-a Reprezentarea prin mandatar autorizat Regulă 53 - Reprezentarea solicitanților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
Articolul 1 Se dispune retragerea de pe piață a radiomicrofoanelor AK-80 fabricate de Enping Yixing Electronic Equipment Co LTD din China, introduse pe piața din România de către Societatea Comercială VALMARI 93 - S.R.L., cu sediul social în satul Strejnicu nr. 27 bis, comuna Târgșoru Vechi, județul Prahova. Articolul 2 În vederea aplicării dispozițiilor prezentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218577_a_219906]
-
anumite state membre trebuie acordate derogări; (11) întrucât trebuie să se facă distincție între tutunul tăiat fin pentru rularea țigărilor și alte tipuri de tutun de fumat; (12) întrucât un fabricant trebuie definit ca o persoană fizică sau juridică care fabrică efectiv produse din tutun și care stabilește prețul maxim la vânzarea cu amănuntul pentru fiecare stat membru în care se introduc produsele în cauză în vederea consumului; (13) întrucât majoritatea statelor membre acordă scutiri de la plata accizelor sau le rambursează pentru
jrc2753as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87908_a_88695]
-
7 nu aduc atingere alegerii sistemului sau nivelului de impozitare care se aplică diferitelor grupuri de produse menționate în respectivele articole. Articolul 3 Se consideră trabucuri sau țigarete produsele care pot fi fumate ca atare, fiind: 1. role de tutun fabricate în întregime din tutun natural; 2. role de tutun care au un înveliș exterior din tutun natural; 3. role de tutun cu înveliș exterior de culoarea obișnuită a unui trabuc și o legătură din tutun reconstituit, dacă cel puțin 60
jrc2753as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87908_a_88695]
-
j) îmbutelierea apei pentru consum uman de către producători în condiții neigienice; ... k) utilizarea de recipiente returnabile sau din materiale neavizate, conform reglementărilor în vigoare, pentru îmbutelierea apei pentru consum uman; ... l) neutilizarea, la transportul apei pentru consum uman, a containerelor fabricate din materiale avizate, conform reglementărilor legale în vigoare. ... Articolul 7 Constituie contravenție și se sancționează cu amendă de la 800 lei la 4.000 lei: a) asigurarea cu apă pentru consum uman a populației, care nu corespunde condițiilor de calitate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/110445_a_111774]
-
servirea înghețatei; ... d) neasigurarea de către unitățile de desfacere și servire a alimentelor a condițiilor de depozitare, expunere și manipulare pentru păstrarea nemodificată a proprietăților nutritive, organoleptice, fizice, chimice și microbiologice; ... e) neasigurarea dotării unităților alimentare cu utilaje și mobilier tehnologic, fabricate potrivit normelor de igienă în vigoare și întreținute în permanentă stare de funcționare; ... f) neasigurarea în unitățile de alimentație publică colective a spațiilor și circuitelor funcționale stabilite prin normele de igienă în vigoare pentru depozitare, prelucrare culinară și consum; ... g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/110445_a_111774]
-
art. 122 a fost modificată de pct. 27 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 94 din 26 septembrie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 676 din 4 octombrie 2007. d) atunci cand produsele ce urmează a fi livrate sunt fabricate exclusiv în scopul cercetării științifice, experimentării, studiilor sau dezvoltării tehnologice, și numai dacă acestea nu se realizează pentru obținerea unui profit și nici nu urmăresc acoperirea costurilor aferente; ... e) atunci când este necesara achiziționarea, de la furnizorul inițial, a unor cantități suplimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205176_a_206505]
-
pentru toți parametrii care definesc calitatea produsului; ... b) probă reprezentativă: proba în care se păstrează caracteristicile lotului din care a fost prelevată; ... c) probă disponibilă: proba existentă, indiferent de cantitatea solicitată; ... d) serie/lot: o cantitate de produs medicinal veterinar fabricat în timpul unui ciclu de fabricație. Dacă procesul de fabricație este continuu, probele pot fi raportate la o anumită perioadă de timp, atunci când condițiile de fabricație sunt stabile și nu s-au modificat în timp; ... e) transport/livrare: cantitatea unui amestec
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]