KorAP: Find »[drukola/base=farmacologie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...9 10 11 ...47 >

1,172 matches

Corola-website/Law/191370_a_192699

1 lună ● Farmacoeconomie (1.15) 'bd lună ● Bioetică (1.16) 'bd lună ● Comunicarea cu pacientul (1.17) 2 luni ● Farmacie clinică 1.1 1.5; 1.6 │1.6 1.15; 1.16 │ 1.17; 1.18 │ └────────────┴──────────────────────┴────────────────────┴─────────────────────┘ CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.1. DEFINIȚIE: Farmacologia clinică este specialitatea medicală care studiază interacțiunile dintre medicamente și organismul uman, sănătos sau bolnav în scopul evaluării, supravegherii și utilizării raționale a medicamentelor în profilaxia, diagnosticul și tratamentul bolilor. 1.2. DURATA: 4 ani

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
bd lună ● Bioetică (1.16) 'bd lună ● Comunicarea cu pacientul (1.17) 2 luni ● Farmacie clinică 1.1 1.5; 1.6 │1.6 1.15; 1.16 │ 1.17; 1.18 │ └────────────┴──────────────────────┴────────────────────┴─────────────────────┘ CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.1. DEFINIȚIE: Farmacologia clinică este specialitatea medicală care studiază interacțiunile dintre medicamente și organismul uman, sănătos sau bolnav în scopul evaluării, supravegherii și utilizării raționale a medicamentelor în profilaxia, diagnosticul și tratamentul bolilor. 1.2. DURATA: 4 ani Curriculumul prevede un număr de

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
educație continuă. 1.3. STRUCTURA STAGIILOR 1.3.1. Etapa de angajare, luare în evidență a problemelor social administrative, prezentarea la unitatea unde a fost repartizat, alegerea îndrumătorului și fixarea planului de activitate: 2 săptămâni. 1.3.2. Stagiu de farmacologie fundamentală: 12 luni 1.3.3. Stagiu de legislație și organizare: 3 luni 1.3.4. Stagiu de medicină internă: 6 luni 1.3.5. Stagiu de terapie intensivă și medicină de urgență: 6 luni 1.3.6. Stagiu de

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
luni 1.3.7. Stagiu la alegere într-o specialitate medicală, alta decât cele de mai sus (într-o clinică ce desfășoară studii clinice în domeniul medicamentului): 3 luni 1.3.8. Bioetica: 'bd lună 1.3.9. Stagiu de farmacologie clinică: 11 luni și 2 săpt. 1.4. CONȚINUTUL STAGIILOR 1.4.1. STAGIUL DE FARMACOLOGIE FUNDAMENTALĂ 1.4.1.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) 1. Farmacodinamie generală. 2. Farmacocinetică generală. 3. Farmacotoxicologie generală. 4. Principii de apreciere a

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
sus (într-o clinică ce desfășoară studii clinice în domeniul medicamentului): 3 luni 1.3.8. Bioetica: 'bd lună 1.3.9. Stagiu de farmacologie clinică: 11 luni și 2 săpt. 1.4. CONȚINUTUL STAGIILOR 1.4.1. STAGIUL DE FARMACOLOGIE FUNDAMENTALĂ 1.4.1.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) 1. Farmacodinamie generală. 2. Farmacocinetică generală. 3. Farmacotoxicologie generală. 4. Principii de apreciere a bazelor farmacologice ale terapiei. 5. Influențarea farmacologică a transmisiei nervoase vegetative. 6. Influențarea farmacologică a transmisiei

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
Proiectarea, organizarea și efectuarea de experiențe de farmacocinetică: 1 3. Proiectarea, organizarea și efectuarea de experimente de farmacotoxicologie: 3 4. Prelucrarea datelor și analiza statistică: 7 5. Redactarea și publicarea de articole științifice: 2 6. Evaluarea critică a datelor de farmacologie experimentală din literatura de specialitate: 7 7. Seminar final. 1.4.2. STAGIU DE LEGISLAȚIE și ORGANIZARE 1.4.2.1. Tematica lecțiilor conferință (50 ore) 1. Bazele legislației din România și Uniunea Europeană în domeniul medicamentelor. 2. Bazele legislației din

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
cazuri concrete - 2 ore IX. Discutarea problemelor etice în genetică și genomică pe baza unor cazuri concrete - 2 ore X. Discutarea problemelor etice în cercetarea pe subiecți umani prin prisma unor cazuri concrete - 2 ore 1.4.7. STAGIU DE FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.4.7.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) Farmacologie Clinică Generală (150 ore) 1. Definiția Farmacologiei Clinice, importanța problemei, locul Farmacologiei Clinice printre celelalte științe și obiecte de învățământ. 2. Importanța specialității. Locul și importanța farmacologului clinician în

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
genomică pe baza unor cazuri concrete - 2 ore X. Discutarea problemelor etice în cercetarea pe subiecți umani prin prisma unor cazuri concrete - 2 ore 1.4.7. STAGIU DE FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.4.7.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) Farmacologie Clinică Generală (150 ore) 1. Definiția Farmacologiei Clinice, importanța problemei, locul Farmacologiei Clinice printre celelalte științe și obiecte de învățământ. 2. Importanța specialității. Locul și importanța farmacologului clinician în echipa complexă de asistență medicală. 3. Locul și importanța terapiei medicamentoase

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
ore X. Discutarea problemelor etice în cercetarea pe subiecți umani prin prisma unor cazuri concrete - 2 ore 1.4.7. STAGIU DE FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.4.7.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) Farmacologie Clinică Generală (150 ore) 1. Definiția Farmacologiei Clinice, importanța problemei, locul Farmacologiei Clinice printre celelalte științe și obiecte de învățământ. 2. Importanța specialității. Locul și importanța farmacologului clinician în echipa complexă de asistență medicală. 3. Locul și importanța terapiei medicamentoase între celelalte tipuri de terapii. 4. Importanța

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
în cercetarea pe subiecți umani prin prisma unor cazuri concrete - 2 ore 1.4.7. STAGIU DE FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.4.7.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) Farmacologie Clinică Generală (150 ore) 1. Definiția Farmacologiei Clinice, importanța problemei, locul Farmacologiei Clinice printre celelalte științe și obiecte de învățământ. 2. Importanța specialității. Locul și importanța farmacologului clinician în echipa complexă de asistență medicală. 3. Locul și importanța terapiei medicamentoase între celelalte tipuri de terapii. 4. Importanța terapiei alopate vs. alte tipuri

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
GLP. 33. Interpretarea statistică a datelor. 34. Noțiuni de legislație a medicamentului. 35. Forurile de decizie (Agenția Medicamentului, Comisia de Transparență, Direcția Farmaceutică a MS, Comisia Farmaceutică a spitalului). 36. Decizia farmacologului clinician în utilizarea și achiziția medicamentului. 37. Farmacovigilența. Farmacologie Clinică Specială (50 ore) 38. Dovezi ale eficienței clinice a medicamentelor în afecțiuni ale: - sistemului nervos central - sistemului nervos periferic - aparatului cardiovascular - aparatului respirator - aparatului digestiv - aparatului urogenital - sistemului endocrin - sângelui și în bolile infecțioase, neoplazii, boli alergice 39. Aspecte

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
50 ore) 38. Dovezi ale eficienței clinice a medicamentelor în afecțiuni ale: - sistemului nervos central - sistemului nervos periferic - aparatului cardiovascular - aparatului respirator - aparatului digestiv - aparatului urogenital - sistemului endocrin - sângelui și în bolile infecțioase, neoplazii, boli alergice 39. Aspecte nutriționale ale farmacologiei clinice. 40. Impactul biologiei moleculare și genomice asupra dezvoltării farmacologiei clinice. 41. Probleme etice în tratamentul cu medicamente noi, costisitoare. 42. Medicamentele orfane. 1.4.7.2. Baremul activităților practice 1. Participare la studii de farmacocinetică sau bioechivalență: 1 2

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
afecțiuni ale: - sistemului nervos central - sistemului nervos periferic - aparatului cardiovascular - aparatului respirator - aparatului digestiv - aparatului urogenital - sistemului endocrin - sângelui și în bolile infecțioase, neoplazii, boli alergice 39. Aspecte nutriționale ale farmacologiei clinice. 40. Impactul biologiei moleculare și genomice asupra dezvoltării farmacologiei clinice. 41. Probleme etice în tratamentul cu medicamente noi, costisitoare. 42. Medicamentele orfane. 1.4.7.2. Baremul activităților practice 1. Participare la studii de farmacocinetică sau bioechivalență: 1 2. Participare la studii de fază II sau III: 1 3

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
medicamente noi, costisitoare. 42. Medicamentele orfane. 1.4.7.2. Baremul activităților practice 1. Participare la studii de farmacocinetică sau bioechivalență: 1 2. Participare la studii de fază II sau III: 1 3. Efectuare studii farmacoeconomice: 1 4. Seminar final. FARMACOLOGIE CLINICĂ 4 ANI STAGII PRACTICE și CURSURI-CONFERINȚĂ ● STAGIU DE FARMACOLOGIE FUNDAMENTALĂ (I.1) 12 LUNI ● STAGIU DE LEGISLAȚIE și ORGANIZARE (I.2) 3 LUNI ● STAGIU DE MEDICINĂ INTERNĂ (I.3) 6 LUNI ● STAGIU DE TERAPIE INTENSIVĂ și MEDICINĂ DE URGENȚĂ

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
Baremul activităților practice 1. Participare la studii de farmacocinetică sau bioechivalență: 1 2. Participare la studii de fază II sau III: 1 3. Efectuare studii farmacoeconomice: 1 4. Seminar final. FARMACOLOGIE CLINICĂ 4 ANI STAGII PRACTICE și CURSURI-CONFERINȚĂ ● STAGIU DE FARMACOLOGIE FUNDAMENTALĂ (I.1) 12 LUNI ● STAGIU DE LEGISLAȚIE și ORGANIZARE (I.2) 3 LUNI ● STAGIU DE MEDICINĂ INTERNĂ (I.3) 6 LUNI ● STAGIU DE TERAPIE INTENSIVĂ și MEDICINĂ DE URGENȚĂ (I.4) 6 LUNI ● STAGIU DE TOXICOLOGIE CLINICĂ (I.5

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
ȘI FARMACEUTICE - 1 lună 2. ELEMENTE DE MATEMATICĂ ÎN ANALIZA DE LABORATOR. BIOSTATISTICĂ - 1 lună 3. LEGISLAȚIE ȘI MANAGEMENT ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC - 1 lună 4. BIOCHIMIE - 1 lună 5. EVALUAREA EFECTELOR TERAPEUTICE, ANALIZA ȘI CONTROLUL PRODUSELOR VEGETALE - 1 lună 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ - 2 luni 7. ELEMENTE DE INFORMATICĂ ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC - 1 lună 8. IGIENA ALIMENTAȚIEI - 1 lună 9. TOXICOLOGIE (BIOTRANSFORMAREA XENOBIOTICELOR, METODOLOGIA DE EVALUARE TOXICOLOGICĂ A MEDICAMENTELOR ȘI TOXICOLOGIE CLINICĂ, ECOTOXICOLOGIE ȘI TOXICOLOGIA MEDIULUI, TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ, TOXICOLOGIA PESTICIDELOR, TOXICOMANIILE ȘI

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
de analiză. 1.4. Întocmirea specificației produsului. 2. TOXICOLOGIE: 3 luni 2.1. Toxicologia chimico-legală - 1 lună 2.2. Analiza toxicologică în clinica de boli profesionale - 1 lună 2.3. Analize de ecotoxicologie și de toxicologia mediului - 1 lună 3. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ - 1 lună 4. LABORATOR CLINIC: 2 luni 4.1. Analiza probelor de sânge și interpretarea rezultatelor. 4.2. Analiza probelor de urină și interpretarea rezultatelor. 4.3. Analiza sucului gastric. 4.4. Analiza lichidului cefalo-rahidian. 5. IGIENA ALIMENTAȚIEI: 2

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
Analiza compartimentală. Rezolvarea ecuațiilor farmacocinetice prin metoda Laplace. Analiza dispersională. Studiul intra-variabilității, și al inter-variabilității în experimentul biologici. Modelarea stărilor de echilibru folosind statistica epidemiologică. Metode de calcul aproximativ (analiza numerică) în identificarea parametrilor unor legi de evoluție în farmacologie și toxicologie. Metode matematice de corelare în vitro - în vivo. Softuri utilizate în analiza farmacocinetică de validare a metodelor de analiză și modelarea farmacocinetică și farmacodinamică. Activități practice și de seminar 1. Reprezentări grafice ale datelor experimentale 2. Ecuații farmacocinetice

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
identificarea și dozarea flavonoidelor (flavonozide, antocianozide), taninuri. 2. Extracția, identificarea și dozarea antracenozidelor. 3. Extracția, identificarea și dozarea heterozidelor cardiotonice. 4. Extracția, identificarea și dozarea saponozidelor. 5. Extracția, identificarea și dozarea uleiurilor volatile. 6. Extracția, identificarea și dozarea alcaloizilor. 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ Obiective: însușirea cunoștințelor teoretice și practice privind cercetarea farmacologică în domeniul medicamentului. Tematică (40 ore): 1. Cercetarea științifică pentru introducerea medicamentului nou în terapeutică. Faze și etape. 2. Etapa de farmacologie preclinică. 3. Bioetica experimentului pe animale vertebrate vii

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
volatile. 6. Extracția, identificarea și dozarea alcaloizilor. 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ Obiective: însușirea cunoștințelor teoretice și practice privind cercetarea farmacologică în domeniul medicamentului. Tematică (40 ore): 1. Cercetarea științifică pentru introducerea medicamentului nou în terapeutică. Faze și etape. 2. Etapa de farmacologie preclinică. 3. Bioetica experimentului pe animale vertebrate vii. 4. Farmacodinamia experimentală. 5. Farmacotoxicologia experimentală. 6. Farmacocinetica experimentală. 7. Factorii care influențează rezultatele cercetării de farmacologie experimentală. Activități practice și de seminar: 1. Însușirea tehnicilor de administrare, de contenție, prelevări, anestezie

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
1. Cercetarea științifică pentru introducerea medicamentului nou în terapeutică. Faze și etape. 2. Etapa de farmacologie preclinică. 3. Bioetica experimentului pe animale vertebrate vii. 4. Farmacodinamia experimentală. 5. Farmacotoxicologia experimentală. 6. Farmacocinetica experimentală. 7. Factorii care influențează rezultatele cercetării de farmacologie experimentală. Activități practice și de seminar: 1. Însușirea tehnicilor de administrare, de contenție, prelevări, anestezie, eutanasie și autopsie. 2. Însușirea tehnicilor de farmacodinamie experimentală, "în vivo" și "în vitro". Determinarea DE50 3. Însușirea tehnicilor de farmacodinamie biochimică pe enzime. 4

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
lună ELEMENTE DE MATEMATICĂ ÎN ANALIZA DE LABORATOR. BIOSTATISTICĂ (1.2) - 1 lună LEGISLAȚIE ȘI MANAGEMENT ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC (1.3) - 1 lună BIOCHIMIE (1.4) - 1 lună EVALUAREA EFECTELOR TERAPEUTICE, ANALIZA ȘI CONTROLUL PRODUSELOR VEGETALE (1.5) - 1 lună FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ (1.6) - 2 luni ELEMENTE DE INFORMATICĂ ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC (1.7) - 1 lună IGIENA ALIMENTAȚIEI (1.8) - 1 lună TOXICOLOGIE (BIOTRANSFORMAREA XENOBIOTICELOR, METODOLOGIA DE EVALUARE TOXICOLOGICĂ A MEDICAMENTELOR ȘI TOXICOLOGIE CLINICĂ, ECOTOXICOLOGIE ȘI TOXICOLOGIA MEDIULUI, TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ, TOXICOLOGIA

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
la condiții climaterice deosebite 28. Forma sportivă - starea de start 29. Pregătirea biologică de concurs 30. Refacerea în sportul de performanță 31. Locul biomecanicii în sportul de performanță 32. Traumatologia sportivă 33. Recuperarea traumatismelor sportive 34. Alimentația la sportivi 35. Farmacologie sportivă (medicație susținere/refacere) 36. Investigația psihologică la sportivi în laborator și teren 37. Dirijarea medico-sportivă a antrenamentului. Testele de teren 38. Urgențe medico-chirurgicale în sport 39. Oboseala, supraantrenamentul 40. Bioritmurile în sport 41. Probleme dermatologice la sportivi 42. Colaborarea

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
multiplu ... (29) Porfiriile ... (30) Purpura trombocitopenică ... (31) Diabetul zaharat ... (32) Hiperglicemia tranzitorie ... (33) Hipoglicemiile ... (34) Hiperlipoproteinemiile ... (35) Acidoza lactică ... (36) Cetoacidoze ... (37) Obezitatea ... (38) Colagenoze (Lupus eritematos, Sclerodermie, Dermatomiozite) ... (39) Edemul pulmonar acut cardiogen și non-cardiogen ... (40) Șocul cardiogen ... (41) Farmacologie clinică ... 1.4.1.2. Baremul activităților practice 1. Interpretarea examenului radiologic în afecțiunile prevăzute în tematică, pe aparate și sisteme - 100 2. Interpretarea rezultatelor de la explorările respiratorii (spirometrie și determinarea gazelor sanguine) - 50 3. Interpretarea unei electrocardiograme: 200 cazuri

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
chimioterapiei neoadjuvante, concomitente, adjuvante și a chimioterapiei cu rol radiosensibilizator - importanța dozei și a întârzierii administrării agenților citostatici specifici - aprecierea condițiilor medicale individuale comorbide în scopul determinării raportului risc/beneficiu al tratamentului cu agenți citostatici - cunoștințele de farmacocinetică, farmacogenomică și farmacologie referitoare la diferitele citostatice - profilul de toxicitate al fiecărui agent, incluzând riscurile pe termen lung, adaptarea în mod individual a dozei și orarului administrării în caz de disfuncție de organ 2.3.4. Terapia biologică (2 ore) - acțiunea și indicațiile

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]